“固体培养”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果440645个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种促进丝状菌长成独立菌落的固体培养基及其使用方法-CN202111477504.9在审
发明人：王恒伟 -专利权人：汉元清正生态科技（舟山）有限公司
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种促进丝状菌长成独立菌落的固体培养基及其使用方法，属于生物化工技术领域。本发明提供了一种促进丝状菌长成独立菌落的固体培养基，包括曲拉通X‑114和琼脂；曲拉通X‑114在固体培养基中的浓度为0.2‑10g/L。本发明还提供了使用固体培养基促进丝状菌长成独立菌落的方法，包括如下步骤：将曲拉通X‑114与水混合后高温蒸汽灭菌，待冷却后与乙醇在无菌环境中混匀，得混合试剂；将含琼脂的初始培养基液加热灭菌后取出，在凝固前依次加入混合试剂、丝状微生物的菌丝体和/或孢子，待冷却凝固后保温培养。本发明涉及的固体培养基及其使用方法，有利于独立菌落的形成，便于菌落的筛选计数，试剂制备简单，实验稳定性高，保存时间久，并且使用方法简单。
一种促进丝状长成独立菌落固体培养基及其使用方法

[发明专利]苯胺类炼油废水深度处理菌剂及其制备方法-CN200910117283.7无效
发明人：王治业;周剑平;孙智敏;季彬;杨晖;赵小峰;祁宏山;曾杨 -专利权人：甘肃省科学院生物研究所
申请日： 2009-05-14 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用生物法深度处理含有苯胺类炼油废水的菌剂及其制备方法，包括下列步骤：将好氧微生物与厌氧微生物共17株菌按体积百分含量为2％-7％的比例分别对应接入制备好的17个50-150ml液体种子培养基的三角瓶中，共同置于28-35℃的恒温振荡培养床中，振荡培养4-7天，然后将17个菌种液体种子分别对应接与17个固体扩大培养基，共同置于30-35℃温室中，培养7-11天，然后将13个好氧菌固体扩大培养物混合制得好氧微生物固体菌剂，将4个厌氧菌固体扩大培养物混合制得厌氧微生物固体菌剂；本发明采用生物法深度处理技术，其生产能耗低，可循环利用率高，降解率高，即可实现工厂化清洁连续深度处理含苯胺类炼油废水。
苯胺炼油废水深度处理及其制备方法

[发明专利]木霉生物农药的制备工艺-CN200610011087.8无效
发明人：武宽;刘云龙;徐同;徐永华;李文春;张建国 -专利权人：云南生物制药有限公司;云南农业大学;浙江大学
申请日： 2006-07-31 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： A01N63/00 文献下载
摘要：一种木霉生物农药的制备工艺，包括木霉菌的扩繁培养及液体—固体发酵，其特征在于液体发酵后，接种于由甘蔗渣，麦麸，米糠组成的固体发酵培养基中，在相对湿度60－80％，温度25～28℃条件下，培养4－5天后，在12℃以下低温培养2～3天。固体发酵产物在40～50℃温度下干燥12～24小时，加入由硅藻土，麦麸，硫磺组成的促进剂。混合均匀，粉碎后过40目筛，即得木霉粉剂和粉粒剂。固体发酵培养基中的甘蔗渣，不仅价廉物美，而且还含有优质的纤维素，能增加培养基的疏松通透性，提高发酵产物中的孢子含量。通过控制固体发酵培养条件，促进厚垣孢子的产生，从而可抵抗不良环境条件，延长木霉的存活期，同时加入的促进剂能增加木霉在土壤中的活性和生物量，提高木霉在土壤中的增殖和定殖能力。
生物农药制备工艺

[其他]食用菌菌丝体快速固体培养法-CN101987000005265在审
发明人：刘昕;梁永坚;黄晓霓 -专利权人：中山大学
申请日： 1987-07-29 - 公布日： 1989-10-25 - 主分类号：文献下载
摘要：供食品加工的食用菌菌丝体快速固体培养法。本发明属食用菌菌丝体的快速固体培养法，采用价廉易得的农副产品作为固体培养基料，辅加促进菌丝生长的营养物质，用散播法接种（颗粒菌种或液体菌种），在菌丝生长后期采用通气开放式培养，整个生长周期只需１２天左右所得菌丝体及菌丝体培养物不带异味，可作为真菌蛋白质直接加工成食品，或经提取后用于食品、饮料或药品的深加工。
食用菌菌丝体快速固体培养

[发明专利]一种促进细胞贴壁生长的材料及其制备方法-CN201310002168.1无效
发明人：高敏 -专利权人：高敏
申请日： 2013-01-05 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12N5/07 文献下载
摘要：本发明提供一种促进细胞贴壁生长的材料及其制备方法，该促进细胞贴壁生长的材料包括一可用于细胞培养的固体基质以及一贴附于该固体基质上的贻贝粘蛋白，该制备方法为将贻贝粘蛋白溶液加入到培养容器或悬浮培养载体中，使贻贝粘蛋白自动贴附到固体表面后使用。本发明提供的方法和材料可以促进细胞快速贴壁和爬行，可常温保存，能耐受射线灭菌，可降低培养体系的血清用量，尤其适用于无血清培养环境。
一种促进细胞生长材料及其制备方法

[发明专利]食用菌菌丝体快速固体培养法-CN87105265.2无效
发明人：刘昕;梁永坚;黄晓霓 -专利权人：中山大学
申请日： 1987-07-29 - 公布日： 1989-10-25 - 主分类号： A01G1/04 文献下载
摘要：供食品加工的食用菌菌丝体快速固体培养法。本发明属食用菌菌丝体的快速固体培养法，采用价廉易得的农副产品作为固体培养基料，辅加促进菌丝生长的营养物质，用散播法接种(颗粒菌种或液体菌种)，在菌丝生长后期采用通气开放式培养，整个生长周期只需12天左右所得菌丝体及菌丝体培养物不带异味，可作为真菌蛋白质直接加工成食品，或经提取后用于食品、饮料或药品的深加工。
食用菌菌丝体快速固体培养

[发明专利]一种土壤中秀丽隐杆线虫的分离方法-CN201811284335.5在审
发明人：林道辉;胡超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： G01N33/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种土壤中秀丽隐杆线虫的分离方法，该方法包括：将用于分离秀丽隐杆线虫的器皿分成左、右两个区域，分别为大肠杆菌培养区和土壤放置区；向大肠杆菌培养区内加入固体培养基，并在固体培养基上接种大肠杆菌；培养大肠杆菌一段时间后，向土壤放置区内加入含有秀丽隐杆线虫的土壤，静置3～5h，利用秀丽隐杆线虫对大肠杆菌的趋食性，使线虫从土壤放置区爬至大肠杆菌培养区；取出固体培养基，冲洗固体培养基表面，收集得到秀丽隐杆线虫
秀丽隐杆线虫大肠杆菌线虫固体培养基土壤土壤放置区固体培养基表面生物活性器皿对线取食回收率冲洗接种取出自由

[发明专利]一种高效的黑木耳原生质体制备方法-CN201710109350.5在审
发明人：姚方杰;刘宏宇;方明;张友民;陆甲;张伟彤 -专利权人：吉林农业大学
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：制作固体PDA培养基，将黑木耳菌种在超净工作台中取0.5cm×0.5cm大小菌块放置于PDA固体培养基上；制备液体加富菌丝培养基，在无菌环境中向长满菌丝的固体PDA培养皿中倒入10mL，刮取固体PDA培养基表面的菌丝，配制高渗溶液及酶液将在液体培养基中培养7d的菌丝进行过滤，收集菌丝，离心，轻柔的颠倒10‑15次以重悬原生质体后，在显微镜下，使用血球计数板测量并计算原生质体数目。优点是菌丝培养过程中加入了丝氨酸，可以在一定程度上抑制菌丝细胞壁的增厚。通过实验对比筛选其效果。同时将各步骤的操作具体细化定量，做到了试验可重复。
一种高效黑木耳原生质体制备方法

[发明专利]一种利用草分枝杆菌去除污水中铅离子的方法-CN201910853038.6在审
发明人：周东琴;周雨亭;廖国才;颜廷祥;乔春江;蒋富强;杨慧林;晏成 -专利权人：中交铁道设计研究总院有限公司
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C02F3/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用草分枝杆菌去除污水中铅离子的方法，菌种在含氮液体培养基进行连续四代液体培养激活后接入琼脂固体斜面培养基或琼脂固体平板培养基中保存，将所述菌种从所述琼脂固体斜面培养基或琼脂固体平板培养基中接入到含氮培养基中，在28‑30℃、120r/min条件下振荡培养5d，即得微生物吸附剂，将微生物吸附剂经过离心沉淀或者过滤得到微生物吸附剂湿细胞，微生物吸附剂湿细胞加入浮选槽中含铅离子的污水中进行吸附浮选回收分离，最后回收微生物吸附剂和铅离子
微生物吸附剂琼脂固体铅离子平板培养基斜面培养基湿细胞污水菌种去除吸附草分枝杆菌工业化应用含氮培养基含氮液体离心沉淀液体培养振荡培养培养基回收浮选槽浮选制备过滤激活保存

[发明专利]一种暗褐脉柄牛肝菌的固体培养方法及应用-CN202310681355.0在审
发明人：曾念开;张絮;韩云霄;田润;秦华志;邓慧;赵润祥;潘章超 -专利权人：海南师范大学;海南医学院
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明属于菌种制备技术领域，公开了一种暗褐脉柄牛肝菌的固体培养方法及应用。所述固体培养方法包括以下步骤：配制由红糖、愈创木酚、牛肉浸膏、甘氨酸、MgSO4、KH2PO4、马铃薯粉和琼脂粉组成的固体培养基；分离暗褐脉柄牛肝菌菌种，取子实体菌柄与菌盖交界的中间部位2～3mm的菌肉组织，将该组织放入PDA培养基中，直至菌丝完全覆盖整个培养皿，在菌落外围将菌丝打成菌块；将菌块接种至固体培养基，培养得到暗褐脉柄牛肝菌菌丝体。经本发明方法培养所得的菌丝浓密、生长势旺盛，边缘整齐，且有同心环。进一步研究表明该暗褐脉柄牛肝菌的菌丝体对烟草花叶病毒具有明显的抑制作用，抑制率达96.33％，具有广阔的应用前景。
一种暗褐脉柄牛肝菌固体培养方法应用

[发明专利]一种促进苜蓿组培苗生根的方法-CN201410095380.1有效
发明人：龙瑞才;李明娜;杨青川;康俊梅;张铁军 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进苜蓿组培苗生根的方法，包括如下步骤：（A）制备中空圆柱体状的固体生根培养基（1）；（B）将组培获得的苜蓿幼苗接种在所述固体生根培养基（1）的上端面上，并使所述苜蓿幼苗的根沿所述中空圆柱体状固体生根培养基（1）的内壁向下半悬空生长；（C）接种后采用封口膜封口，放入组培室中进行生根培养，1-2周后待苜蓿幼苗的根长至5cm以上，炼苗、移栽。本发明所述的促进苜蓿组培苗快速生根的方法第一次通过特定结构的固体培养基进行苜蓿组培苗半悬空生根培养，并通过选择合适的生根培养基和生根剂，建立了一种高效的苜蓿生根培养体系。
一种促进苜蓿组培苗生根方法

[发明专利]一种利用城市污泥固态发酵生产的微生物杀虫剂及其制备方法-CN200810026813.2有效
发明人：周顺桂;王跃强;程炯;雷发懋 -专利权人：广东省生态环境与土壤研究所
申请日： 2008-03-14 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： A01N63/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用城市污泥固态发酵生产的微生物杀虫剂及其制备方法，包括：(1)固体培养基的调制：固体培养基由含水率40～60％的城市污泥和含水率为40～60％蓬松材料组成，污泥与蓬松材料重量比为3∶1(2)摇瓶培养：将苏云金杆菌接入LB液体培养基中，摇床上振荡培养8～12小时。(3)固态发酵：将固体培养基灭菌，冷却，按5～15％的接种量接入上述种子液，于25～30℃培养3～4天。(4)发酵后处理：上述发酵后的固体培养基通过晾干、气流粉碎，过筛，加入3～10％助剂混匀即得。
一种利用城市污泥固态发酵生产微生物杀虫剂及其制备方法

[发明专利]裂蹄木层孔菌固体培养物及其制备方法和应用-CN201710475571.4有效
发明人：涂桂洪;邓惠平 -专利权人：广州市金因源生物技术有限公司
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种裂蹄木层孔菌固体培养物及其制备方法和应用，所述裂蹄木层孔菌固体培养物是通过将裂蹄木层孔菌接入至灭菌的培养基中，置于恒温培养箱，25～28℃培养10～30天后得到的，所述培养基含有100～本发明全部采用可食用的原料，经裂蹄木层孔菌生物转化成可调节人体血压和血糖的活性物质，裂蹄木层孔菌固体培养物可以根据需要无限放大，解决了关键原料来源的问题；本发明的固体培养物可直接加工成同时具有降血压和降血糖的功能的口服液
裂蹄木层孔菌固体培养及其制备方法应用

[发明专利]蛹虫草固体培养基中虫草多糖的分离纯化方法-CN201510123226.5在审
发明人：周余庆 -专利权人：海安县泓寿生物技术有限责任公司
申请日： 2015-03-20 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种蛹虫草固体培养基中虫草多糖的分离纯化方法，包括如下步骤：1）搜集蛹虫草固体培养残基，粉碎过80目筛，并进行脱脂；2）将步骤1）得到的产物进行水浴浸提，再除去杂物，浓缩；3）将步骤2）得到的产物经过离子交换柱分离，用乙醇进行洗脱得到洗脱液；4）将步骤3）收集到的洗脱液进行多次超滤，最后浓缩得到蛹虫草固体培养基中虫草多糖。本发明的蛹虫草固体培养基中虫草多糖的分离纯化方法易于操作，提取率高。
虫草固体培养基多糖分离纯化方法

[发明专利]黄色须腹菌(Rhizipogen luteous)菌剂扩繁最优方案-CN200710019954.7无效
发明人：吴小芹;叶建仁;王丽娜 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2007-02-05 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了松树优良外生菌根真菌——黄色须腹菌(Rhizipogen luteous，HXW)的最佳液体与固体菌剂培养扩繁方案。1.最佳液体培养基质配方：马铃薯200g 葡萄糖10g 麸皮40g 水1000ml其最佳培养条件参数为：pH值为5，温度为23℃，溶氧量为：100ml摇瓶，装瓶量为五分之三，摇床转速为121r/min。2.最佳固体培养基质配方：麸皮∶玉米粉∶草炭∶蛭石＝1∶1∶1∶7，再加入25％的最佳液体培养基质。其最佳培养条件参数为：pH值为5，温度23℃，固液配比为固体基质∶液体基质＝4∶1。黄色须腹菌在最佳液体培养基中培养15d后，与常用PD培养基中的生物生长量相比，其生物生长量高出80％。在最佳固体培养基中培养20d后，其生物生长量提高60％。本发明涉及林业生产、菌肥生产等领域。
黄色须腹菌 rhizipogen luteous 菌剂扩繁最优方案