专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种2-噻吩乙胺的合成方法-CN201010229490.4有效
  • 付瑞新 - 连云港宏业化工有限公司
  • 2010-07-19 - 2010-11-17 - C07D333/20
  • 本发明是一种2-噻吩乙胺的合成方法,其特征在于,它以噻吩为原料,先制备中间体2-噻吩乙醇,再加压氨解为2-噻吩乙胺。其主要包括如下步骤:噻吩低温溴化得2-溴噻吩;2-溴噻吩与镁屑发生格氏反应,再与环氧乙烷作用生成2-噻吩乙醇;2-噻吩乙醇通过酯化、氨解两步反应制得2-噻吩乙胺。本发明以廉价易得的噻吩为原料,经溴化、格氏、加成、酯化、氨解五步反应,大大降低了生产成本;反应条件温和,工艺简单,污染小,有利于实现工业化生产;无需使用还原剂,避免了昂贵或剧毒物质的使用。
  • 一种噻吩乙胺合成方法
  • [发明专利]由2-噻吩乙醇合成2-噻吩乙酸的方法-CN201210492466.9有效
  • 孙彬 - 山东师范大学
  • 2012-11-27 - 2013-03-20 - C07D333/24
  • 本发明公开了一种由2-噻吩乙醇合成2-噻吩乙酸的方法,以2-噻吩乙醇为起始原料,用氧化剂直接氧化为2-噻吩乙酸,经重结晶得到高纯度的2-噻吩乙酸。本发明所提供的新合成方法具备以下有益效果:1)反应由2-噻吩乙醇一步氧化直接生成2-噻吩乙酸;2)本方法所得产品收率高55~65%,产品纯度高>99.0%;3)本方法具备操作简单,反应条件容易控制,收率高
  • 噻吩乙醇合成乙酸方法
  • [发明专利]一种2-噻吩乙醇及其衍生物的合成方法-CN201210493912.8有效
  • 胡华南;屠雄飞;林咸权;陈双荣;李浙东 - 浙江燎原药业有限公司
  • 2012-11-28 - 2013-03-13 - C07D333/16
  • 本发明是一种2-噻吩乙醇及衍生物的合成新方法。本发明通过改变合成方法合成了2-噻吩乙醇(式2),其特征在于,以2-溴噻吩为起始原料,先通过Heck反应制备得到式1化合物,然后所述式1化合物通过选择性还原反应转化为2-噻吩乙醇(式2)或式3化合物。本发明以2-溴噻吩为起始原料,通过Heck偶联及还原二步反应制备2-噻吩乙醇,大大降低了成本;使用催化量的钯,避免了格式反应,反应条件更温和,工艺简单,且钯易于回收,污染小,有利于实现工业化生产;通过选择性还原反应,式1化合物可以转化为式3化合物,式3化合物是2-噻吩乙醇合成2-噻吩乙胺过程中的关键中间体。
  • 一种噻吩乙醇及其衍生物合成方法
  • [发明专利]一种噻吩-2-乙胺的生产方法-CN202011215861.3在审
  • 殷文 - 菏泽鸿特药业有限公司
  • 2020-11-04 - 2021-02-09 - C07D333/20
  • 本发明适用于化工生产技术领域,提供了一种噻吩‑2‑乙胺的生产方法,该生产方法包括以下步骤:将噻吩‑2‑乙醇和氧化剂置于第一溶剂中进行氧化反应,得到噻吩‑2‑乙醛;将噻吩‑2‑乙醛与盐酸羟胺置于第二溶剂中进行反应,并经提纯,得到噻吩‑2‑乙醛肟;将噻吩‑2‑乙醛肟与硼氢化钠置于第三溶剂中进行还原反应,并经提纯,得到所述噻吩‑2‑乙胺。本发明提供的噻吩‑2‑乙胺的生产方法,工艺简单,其通过以噻吩‑2‑乙醇为原料,先氧化法制备噻吩‑2‑乙醛,接着,将噻吩‑2‑乙醛与盐酸羟胺制成噻吩‑2‑乙醛肟,然后将噻吩‑2‑乙醛肟还原成产品噻吩‑2‑
  • 一种噻吩乙胺生产方法
  • [发明专利]一种噻托溴铵的制备方法-CN201010545054.8有效
  • 许坤;田玉花;马玉霞 - 济南德信佳生物科技有限公司
  • 2010-11-16 - 2011-02-23 - C07D451/10
  • 本发明公开了一种噻托溴铵的制备方法,包括用东莨菪醇和2,2-二噻吩乙醇酸甲酯制备2-(2-噻吩基)乙醇酸东莨菪酯,然后将2-(2-噻吩基)乙醇酸东莨菪酯与溴甲烷反应得噻托溴铵粗品,噻托溴铵粗品精制得噻托溴铵成品,不同的是将东莨菪醇和2,2-二噻吩乙醇酸甲酯在二甲苯、钠和甲醇钠混合催化剂的作用下发生酯交换反应,反应后反应液经后处理得2-(2-噻吩基)乙醇酸东莨菪酯。本发明在制备2,2-二噻吩乙醇酸甲酯的过程中采用钠和甲醇钠同时作为催化剂,反应后得的东莨菪酯异构体的含量小于0.1%,完全符合欧洲药典试行标准中的规定,为现有噻托溴铵的制备解决了一个大问题,易于工业化大生产
  • 一种噻托溴铵制备方法
  • [发明专利]一种聚3,4‑乙烯二氧噻吩纳米立方体的制备方法-CN201710313172.8在审
  • 孙甜;王家俊 - 浙江理工大学
  • 2017-05-05 - 2017-08-11 - C08G61/12
  • 本发明公开的聚3,4‑乙烯二氧噻吩纳米立方体的制备方法,将十六烷基硫酸钠溶于去离子水中形成胶束粒子,以六水合三氯化铁作为氧化剂,加入3,4‑乙烯二氧噻吩单体乙醇溶液,乙醇使胶束粒子形成固定形状的软模板,而单体3,4‑乙烯二氧噻吩插入模板进行聚合形成聚3,4‑乙烯二氧噻吩纳米立方体,制备方法简单易行。本发明通过调整3,4‑乙烯二氧噻吩单体乙醇溶液的浓度,可以调节聚合物纳米立方体的尺寸,首次成功制备了一种尺寸在20‑500nm范围的聚3,4‑乙烯二氧噻吩纳米立方体材料。
  • 一种乙烯二氧噻吩纳米立方体制备方法
  • [发明专利]一种噻吩-2-乙酰氯的生产方法-CN202011245408.7在审
  • 吴仁涛 - 吴仁涛
  • 2020-11-10 - 2021-01-15 - C07D333/24
  • 本发明适用于化工生产技术领域,提供了一种噻吩‑2‑乙酰氯的生产方法,该生产方法包括以下步骤:将噻吩‑2‑乙醇、乙腈、催化剂进行混合,并加热至70~90℃后,再滴加氧化剂进行反应,然后经提纯,得到噻吩‑2‑乙酸;将噻吩‑2‑乙酸和二氯甲烷置于30~35℃的温度下进行混合,并滴加氯化亚砜进行保温反应后,再经提纯,得到所述噻吩‑2‑乙酰氯。本发明提供的噻吩‑2‑乙酰氯的生产方法,工艺简单,其通过以噻吩‑2‑乙醇为原料,先氧化法制备噻吩‑2‑乙酸,然后用氯化亚砜氯化得产品噻吩‑2‑乙酰氯,该方法的产品转化率和生产效率均较高。
  • 一种噻吩乙酰生产方法
  • [发明专利]齐聚噻吩配体及其与稀土的配合物和它们的制备方法-CN200510036414.0无效
  • 刘平;张雅敏;邓文基 - 华南理工大学
  • 2005-08-09 - 2006-02-15 - C07D409/04
  • 本发明涉及齐聚噻吩配体及其与稀土的配合物和它们的制备方法,所述齐聚噻吩配体是2,5-(2-噻吩)-吡啶;5,5′-双(5-(2,2′-二噻吩))-2,2′-联吡啶。所述齐聚噻吩配体及其与稀土的配合物由齐聚噻吩配体2,5-(2-噻吩)-吡啶或5,5′-双(5-(2,2′-二噻吩))-2,2′-联吡啶与稀土铽或稀土铕组成,可用作光致发光材料,其制备方法包括:第一步:将2,5-(2-噻吩)-吡啶或2.5,5′-双(5-(2,2′-二噻吩))-2,2′-联吡啶与TbCl3或EuCl3混合,加入溶剂N,N-二甲基甲酰胺,搅拌回流,减压除去溶剂;第二步:用无水乙醇溶解第一步得到的产物,然后抽滤,滤液减压加热除去无水乙醇
  • 齐聚噻吩及其稀土配合它们制备方法
  • [发明专利]一种2-噻吩乙醇的合成方法-CN201310483677.0有效
  • 蔡跃冬;陈航军 - 连云港宏业化工有限公司
  • 2013-10-16 - 2014-01-01 - C07D333/16
  • 本发明是一种2-噻吩乙醇的合成方法,其步骤如下:在带有机械搅拌的反应容器中加入噻吩,甲苯,分批加入氢化钠,加毕,升温至40-50℃保温4-6h,保温结束后通入环氧乙烷,噻吩、甲苯、氢化钠与环氧乙烷的质量体积比为320ml:65-70g:66-70g;然后保温10-14h,保温结束后反应液用稀盐酸调节ph=1-2,分层,有机层用饱和碳酸氢钠溶液调节ph=7-8,分层,有机层用饱和食盐水洗涤,有机层减压浓缩至干得到2-噻吩乙醇本发明方法采用氢化钠为定位剂,然后与环氧乙烷反应,直接一锅法得到2-噻吩乙醇,工艺路线短、原料价廉易购、收率高、产品质量好,适合大规模生产。
  • 一种噻吩乙醇合成方法
  • [发明专利]聚合物材料单体3,4-乙撑二氧噻吩的制备方法-CN201210254379.X有效
  • 张艳 - 上海羽涵医药开发有限公司
  • 2012-07-23 - 2012-11-14 - C07D495/04
  • 本发明涉及一种聚合物材料单体3,4-乙撑二氧噻吩的制备方法,包括:(1)将氯乙酸乙酯和硫化钠溶于丙酮中,反应得到硫代二乙酸二乙酯;(2)将硫代二乙酸二乙酯溶解于乙醇中,加入乙醇钠、草酸二乙酯,加热回流得到2,5-二甲酸乙酯-3,4-噻吩二醇钠的乙醇溶液;(3)在2,5-二甲酸乙酯-3,4-噻吩二醇钠的乙醇溶液中加入二氯乙烷、四丁基溴化铵,加热回流得到3,4-乙撑二氧-2,5-二甲酸乙酯噻吩;(4)将3,4-乙撑二氧-2,5-二甲酸乙酯噻吩溶解于混合溶剂中,加入氯化钠,加热反应,最后减压精馏,即可。
  • 聚合物材料单体二氧噻吩制备方法

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