专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种的光致变色材料及其制备方法-CN201310121806.1有效
  • 毛金成;王萍 - 苏州波菲特新材料科技有限公司
  • 2013-04-09 - 2013-07-10 - C09K9/00
  • 本发明公开了一种的光致变色材料及其制备方法,该材料由取代的咪唑环形化合物和氰化钾组成,其中,取代的咪唑环形化合物由1,1’-双(甲酰在酸性溶剂中,与取代苯甲酰和乙酸铵反应,将醛转化为结构为取代的咪唑环形化合物本发明所述的新型光致变色材料具有热稳定、化学稳定、光响应快、抗疲劳性好等优点。且合成方法简便,只需通过两步反应就能获得性能良好的新型光致变色材料。合成方法适用于不同取代苯甲酰,从而可以制备性能不同的多种新型光致变色材料。
  • 一种含二茂铁基变色材料及其制备方法
  • [发明专利]一种可聚合衍生物及其制备方法-CN201410132554.7在审
  • 李云龙;林松柏;李大刚;李坤璐 - 黎明职业大学
  • 2014-04-03 - 2014-07-09 - C07F17/02
  • 本发明提供一种可聚合衍生物及其制备方法,该衍生物为丙烯酰酯,端位具有烯烃双键结构,易与常规烯类单体进行共聚合制备含有基团功能聚合物,其制备步骤为:首先,以作为原料与酰氯试剂发生Friedel-Crafts反应生成酰;其次,通过还原反应将酰还原成脂肪醇;再次,将脂肪醇与丙烯酰氯进行酯化反应,并通过对产物的有机相进行分离提纯即为该衍生物,产率为本发明的可聚合衍生物合成工艺条件简单,可以与烯类单体进行自由共聚合,所得到的的聚合物能很好用于电极修饰,并提高修饰电极的准确度与稳定性。
  • 一种聚合二茂铁衍生物及其制备方法
  • [发明专利]的乙烯胺类或乙基胺类化合物的合成方法-CN201811651027.1有效
  • 黄宇;郑佳安;樊艳茹 - 宁夏医科大学
  • 2018-12-31 - 2021-03-09 - C07F17/02
  • 本发明属于有机化学领域,主要涉及的乙烯胺化合物的合成方法。本发明提供了一种的乙烯胺化合物的合成方法,包括以下步骤:a、将乙醇、醛类化合物、胺类化合物和溶剂放入反应溶容器中,在浓盐酸的催化作用下,加热反应;b、上述反应结束后,反应液用饱和碱溶液调节pH值至碱性,有机溶剂萃取后,有机层经洗涤、干燥、浓缩后,柱层析分离得到的乙烯胺化合物。本发明只简单地使用乙醇、醛类化合物和胺类化合物在浓盐酸的催化下,一步就可以反应得到的乙烯胺化合物,简化了反应流程,降低了原料成本,具备实现工业化的可能性。
  • 含二茂铁乙烯基乙基化合物合成方法
  • [发明专利]苯并噁嗪单体或前驱体的制备及其热固化树脂-CN201110199446.8有效
  • 贾叙东;李维智;袭锴;孟震;高迎春;韦腾 - 南京大学
  • 2011-07-18 - 2012-02-15 - C07F17/02
  • 本发明公开了苯并噁嗪单体或前驱体及其制备方法并由此单体或前驱体经热固化成型的苯并噁嗪树脂。混合溶解重量百分比为1%~400%的反应物和有机溶剂,控温40℃~130℃,反应0.5h~24h;用浓度为0.01mol/L~5mol/L的碱液洗涤纯化产物,然后用纯水洗涤产物至中性,除去有机溶剂,经干燥后制得苯并噁嗪单体或前驱体该单体或前驱体经加热开环固化成型后得到苯并噁嗪树脂。该单体或前驱体固化温度低,具有自催化固化功能,应用范围广;在加热条件下可以交联固化,不需要催化剂,且没有小分子释放。固化后的苯并噁嗪树脂具有较高的耐高温性以及电磁特性,在耐高温陶瓷体,电化学感应,高介电材料,磁性陶瓷体等方面具有应用前景。
  • 含二茂铁基苯单体前驱制备及其固化树脂
  • [发明专利]一种衍生物的合成方法-CN201310460226.5有效
  • 陈华云;李明;程琛;肖湘文;陈俊 - 中山大学达安基因股份有限公司
  • 2013-09-24 - 2016-11-30 - C07F17/02
  • 本发明涉及一种衍生物的合成方法。该衍生物是以为原料,经锂试剂和联硼酸频哪醇酯处理得到卤代,通过付‑克酰化、克莱门森还原法、碱性条件水解得到卤代烷基醇,再与硝基苯基氯甲酸酯、N‑羟基丁酰亚胺反应而得琥珀酰亚胺碳酸酯,然后通过与醇胺试剂缩合而得烷基醇酰胺碳酸酯,再与亚膦酰胺试剂发生取代、氧化等反应得到膦试剂,再与5‑氯汞‑2’‑脱氧尿苷反应得到脱氧尿苷膦试剂,再通过DMT‑Cl修饰脱氧尿苷的5’端得到DMT修饰脱氧尿苷膦试剂,最后进一步与亚膦酰胺试剂发生取代反应,得到可用于标记特殊核苷酸的衍生物。
  • 一种二茂铁衍生物合成方法

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