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[发明专利]双环氮杂环-CN99812470.2无效
发明人：威廉·哈里斯;克里斯托弗·胡韦·希尔;伊恩·爱德华·戴维·史密斯 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 1999-10-13 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：式I的氨基取代的二氢嘧啶并[4，5-d]嘧啶酮衍生物，其中R¹表示氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，R²表示低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，而R³表示氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基
双环氮杂环

[发明专利]氮杂双环和氮杂环肟和胺类胆碱能药物及其治疗方法-CN91101359.8无效
发明人：戴维·J·劳弗;黑尔·特克尔;沃尔特·H·穆斯;安东尼·J·托马斯;迈克尔·R·帕维亚 -专利权人：沃纳-兰伯特公司
申请日： 1991-03-06 - 公布日： 1991-09-18 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：可药用的含氮环肟及胺取代的化合物，它们是氮杂双环(2，2，1)肟类、氮杂双环(2，2，2)肟类、氮杂双环(2，2，1)胺类、氮杂双环(2，2，2)胺类、氮杂双环(3，2，1)肟类和含胺杂环肟类，其中，杂环含有
氮杂双环氮杂环肟胆碱能药物及其治疗方法

[发明专利]一种隔水材料及其制造方法和应用-CN201710263929.7在审
发明人：梁峙;肖扬;徐永铭;梁骁;马捷 -专利权人：徐州工程学院
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： B01D39/16 文献下载
摘要：本发明提供一种隔水材料，包括消旋2‑氮杂双环[3,3,0]辛烷‑3‑甲酸苄酯盐酸盐，(S)‑氮杂环丁烷‑2‑羧酸，氮‑氨基‑3‑氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐，(S)‑2‑[N‑(1‑乙氧羰基‑3‑苯基‑丙基)丙氨酰基]‑2‑氮杂二环[3.3.0]辛烷‑3‑羧酸，7‑氨基‑8‑氧代‑3‑(顺丙‑1‑烯基)‑5‑硫杂‑1‑氮杂二环[4,2,0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸二苯甲酯盐酸盐，(S)‑(‑)‑3‑奎宁环胺双盐酸盐，3‑羟基‑8‑甲基‑8‑氮杂双环[3.2.1]辛烷‑2‑羧酸，(6R,7R)‑7‑苯乙酰氨基‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑3‑氯甲基‑2‑羧酸对甲氧基苄酯，(S)‑哌嗪‑2‑羧酸二盐酸盐，交联剂，氮杂双环盐酸盐，1H‑吲哚‑3‑羧酸‑8‑甲基‑8‑氮杂双环桥[3,2,1]辛‑3‑基酯，6‑羟基‑8‑甲基‑8‑氮杂双环辛烷‑3‑酮，α‑(乙酰氧基)苯乙酸‑8‑甲基‑8‑氮杂双环
一种材料及其制造方法应用

[发明专利]新颖化合物-CN201010546342.5无效
发明人：野村纯弘;坂本敏昭;植田喜一郎 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：一种如下式I的化合物、或其医药上可接受的盐、或其前药，式中环A与环B为(1)环A为可选被取代的不饱和单环杂环，且环B为可选被取代的不饱和单环杂环、可选被取代的不饱和稠和杂双环或可选被取代的苯环；(2)环A为可选被取代的苯环，且环B为可选被取代的不饱和单环杂环、可选被取代的不饱和稠和杂双环或可选被取代的苯环；或(3)环A为可选被取代的不饱和稠和杂双环，其中-NR-基及-CH₂-基均位于该不饱和稠和杂双环的同一环上，且环B为可选被取代的单环不饱和杂环、可选被取代的不饱和稠和杂双环或可选被取代的苯环；以及R为氢原子、低级烷基、低级烷酰基或低级烷氧羰基。
新颖化合物

[发明专利]具有TRPM8拮抗活性的磺酰胺化合物-CN201280013559.7有效
发明人：都筑靖之;泽本大辅;坂本敏昭;加藤拓;丹羽靖哉;淡井信将 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D217/22 文献下载
摘要：式(I)的磺酰胺化合物或其药学上可接受的盐，或其前药：其中环A是由以下组成的双环芳族杂环：(a)与苯稠合的吡啶；或(b)与单环芳族杂环稠合的吡啶，并且环A与组成环A的吡啶环的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基部分结合，环B是(a)单环或双环芳族烃；(b)单环或双环脂环族烃；(c)单环或双环芳族杂环；或(d)单环或双环非芳族杂环，环C是(a)苯；或(b)单环芳族杂环，且其它符号与说明书中所定义相同。
具有 trpm8 拮抗活性磺酰胺化合物

[发明专利]新颖化合物-CN200480022007.8在审
发明人：野村纯弘;川西英治;植田喜一郎 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：一种如下式(1)所示的化合物、其医药上可接受的盐或其前药，其中环A与环B是：(1)环A为可视需要被取代的不饱和单环杂环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；(2)环A为可视需要被取代的苯环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环或可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，或(3)环A为可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，且环B分别独立为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；X为碳原子或氮原子；Y为－(CH₂)_n－(n表示1或2)。
新颖化合物

[发明专利]双环杂环衍生物及其作为GPR119活性调节剂的用途-CN200880123287.X无效
发明人：夏岩;C·D·鲍伊尔;W·J·格林里;S·加卡拉曼尼尔;C·L·杰恩;A·W·史丹佛;代星;J·M·哈里斯;B·R·奈斯达特;S·F·尼兰卡维;U·G·夏;C·M·蓝基;刘宏 -专利权人：先灵公司
申请日： 2008-10-20 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及双环杂环衍生物，包含双环杂环衍生物的组合物，及使用双环杂环衍生物在患者中治疗或预防肥胖、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与GPR119的活性有关的病症的方法。
双环杂环衍生物及其作为 gpr119 活性调节剂用途

[发明专利]新颖化合物-CN201410105650.2在审
发明人：野村纯弘;川西英治;植田喜一郎 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：一种如下式(1)所示的化合物、其医药上可接受的盐或其前药，其中环A与环B是：(1)环A为可视需要被取代的不饱和单环杂环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；(2)环A为可视需要被取代的苯环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环或可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，或(3)环A为可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，且环B分别独立为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；X为碳原子或氮原子；Y为-(CH₂)_n-(n表示1或2)。
新颖化合物

[发明专利]新颖化合物-CN201310090402.0在审
发明人：野村纯弘;川西英治;植田喜一郎 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：一种如下式(1)所示的化合物、其医药上可接受的盐或其前药，其中环A与环B是：(1)环A为可视需要被取代的不饱和单环杂环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；(2)环A为可视需要被取代的苯环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环或可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，或(3)环A为可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，且环B分别独立为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；X为碳原子或氮原子；Y为－(CH₂)_n－(n表示1或2)。
新颖化合物

[发明专利]一种连续合成氮杂双环类化合物的方法-CN202210916874.6在审
发明人：刘晓然;张少春;王喜成;牟新东 -专利权人：上海巽田科技股份有限公司
申请日： 2022-08-01 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续合成氮杂双环的方法。本发明的方法，以氧杂环为原料，在催化剂的作用下，直接与氨进行反应制备氮杂双环。本发明的合成氮杂双环的方法，工艺简单，路线绿色，反应过程污染少，可连续操作，效率高。
一种连续合成氮杂双环类化合物方法

[发明专利]双环杂环衍生物及其作为GPR 119调节剂的用途-CN200980136246.9无效
发明人： S·F·尼拉姆卡维尔;C·D·博伊尔;S·查卡拉曼尼尔;W·J·格林李;B·R·纽斯塔特;A·W·史丹佛 -专利权人：先灵公司
申请日： 2009-07-15 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07D451/06 文献下载
摘要：本发明涉及式（I）的双环杂环衍生物，包含双环杂环衍生物的组合物，以及使用该双环杂环衍生物用于治疗或预防患者中肥胖症、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与G-蛋白偶联受体（GPCR）例如GPR119的活性有关的障碍的方法
双环杂环衍生物及其作为 gpr 119 调节剂用途

[发明专利]一类磺基甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合物及其合成方法与应用-CN202211126261.9在审
发明人：滕巧巧;孟启;赵娅茹;蒋卫华;刘紫薇;刘鹏浩;刘佳煜;宋浩宾 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明属于化学合成与金属有机催化技术领域，具体涉及一类磺基甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合物及其合成方法与应用。首先合成季铵阳离子型双氮杂环卡宾钯配合物；再合成磺酸阴离子型双氮杂环卡宾钯配合物；最后季铵和磺酸根修饰的双氮杂环卡宾钯配合物在水中经卡宾配体重排反应合成磺基甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合物，将该配合物应用于
一类甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合及其合成方法应用

[发明专利]双环杂环衍生物-CN201680045062.1有效
发明人： H-P.布赫施塔勒 -专利权人：默克专利股份公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：式Ia或式Ib的化合物为丙酮酸脱氢酶激酶(PDHK)的抑制剂，并且可用于特别是如癌症的疾病的治疗，其中，X、Y、R1和R2具有如权利要求1所示的含义。
双环杂环衍生物

[发明专利]双环杂环衍生物-CN200880127476.4无效
发明人：中平博之;井熊洋平;福田展久;吉田耕三;木村英宪;末次圣;房野晓;泽村洁人;池田淳哉;中井良雄 -专利权人：大日本住友制药株式会社
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及可有效用作肾素抑制剂的下式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中R^1a为卤素原子等；R^1m为H原子等；G¹为-N(R^1b)-等；G²为-CO-等；G³为-C(R^1c)(R^1d)-等；G⁴为氧原子等；R^1b为任选取代的C_1-6烷基等；R^1c和R^1d彼此相同或不同、独立地为H原子等；R²为H原子、任选取代的C_1-6烷基等；R^3a、R^3b、R^3c和R^3d彼此相同或不同，并独立地为基团：-A-B(其中A为单键等，B为H原子等)；n为1等。
双环杂环衍生物

[发明专利]氮杂环卡宾-硫脲双功能团催化剂及其制备方法和应用-CN202110966464.8有效
发明人：陈杰安;李恩 -专利权人：深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心;深圳湾实验室
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本申请公开一种氮杂环卡宾‑硫脲双功能团催化剂，该氮杂环卡宾‑硫脲双功能团催化剂的结构通式如式I所示，式I中的Ar1和Ar2分别独立选自芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基中的任意一种。该氮杂环卡宾催化剂是在氮杂环卡宾骨架的基础上引入另一活性位点硫脲基团，可以形成多种双功能硫脲氮杂环卡宾催化剂，该氮杂环卡宾‑硫脲双功能团催化剂在催化不对称硒杂迈克尔反应具有很好的催化活性，因此在有机不对称催化领域具有很好的应用
氮杂环卡宾硫脲功能催化剂及其制备方法应用

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