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[发明专利]接枝聚合物的生产方法-CN02821913.9无效
发明人： E·温茨;V·布赫霍尔茨;H·艾歇瑙尔;U·沃尔夫;R·－J·博恩;U·扬森;W·迪茨 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2002-10-24 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产ABS型接枝聚合产品的方法，其中通过精确确定最佳单体转化率而使得单体转化率和力学性能间的比率得到改善。由拉曼光谱法测定单体转化率。
接枝聚合物生产方法

[发明专利]提高阳离子单体转化率的方法及聚合物微球乳液的制备方法-CN202011149666.5在审
发明人：夏燕敏;孙林涛;苏智青;孙慧;王兰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C08F220/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高阳离子单体转化率的方法和聚合物微球乳液的制备方法。所述提高阳离子单体转化率的方法包括使非离子单体、阳离子单体在复合引发剂和转化助剂的存在下进行反应，其中所述复合引发剂包括氧化还原引发剂和偶氮引发剂，所述转化助剂选自二元羧酸类化合物中的一种或多种，所述转化助剂与所述非离子单体的摩尔比为本发明在阳离子共聚单体中引入少量二元羧酸类化合物提高了共聚转化率，同时采用偶氮引发剂加氧化还原引发剂复合引发体系，分段引发聚合、进一步提高阳离子单体的转化率至接近100％。
提高阳离子单体转化方法聚合物乳液制备

[发明专利]一种高热稳定性聚缩醛组合物的制备方法-CN202011315964.7有效
发明人：陆亦军 -专利权人：青岛聚合利安工程技术有限公司
申请日： 2020-11-22 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C08G2/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种高热稳定性聚缩醛组合物的制备方法，以三聚甲醛为单体、环状缩醛为共聚单体，采用杂多酸催化剂引发聚合反应，在聚合反应体系处于预聚浑浊期加入聚合诱导体系，能够避免链增长过程中因链转移反应而产生羟基末端，为后续进一步提高转化率提供分子链延长接入点，同时提高聚缩醛树脂的结晶质量，避免大晶粒的生成。在聚合单体转化率达到特定阶段加入分子链拓展体系，能够在进一步提高单体转化率，使得单程转化率达到99％以上。在原料初始供应、预聚浑浊期、聚合单体转化率达到特定阶段分别加入共聚单体，使得作为共聚的C‑C键在C‑O主链结构的插入更加均匀，避免了主链中较长C‑O结构的出现，进而有效提高聚缩醛的热稳定性。
一种高热稳定性聚缩醛组合制备方法

[发明专利]高单体转化率且系列化相对分子质量PDMC的制备方法-CN201410179610.2有效
发明人：张跃军;唐莉;王廷福;刘早通 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： C08F120/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种高单体转化率且系列化相对分子质量PDMC的制备方法。通过控制单体起始含量偶合引发剂用量来制备高单体转化率且系列化相对分子质量PDMC，制备得到的PDMC系列化产物单体转化率均大于98%，特征黏度值为2.0‑14.0 dL/g，所述单体为DMC，其质量分数为35%‑70%，所述引发剂为水溶性过氧化物引发剂，引发剂用量占单体质量分数的0.20%‑2.00%；所述方法是以浓缩吸附提纯除杂的工业品DMC为原料，氮气氛围下加入金属离子螯合剂、水溶性过氧化物引发剂，所得产物作为高转化率系列化相对分子质量的阳离子水溶性聚合物，质量稳定，广泛地适用于石油开采、造纸、采矿、纺织印染、日用化工和水处理等多个领域。
单体转化系列化相对分子质量 pdmc 制备方法

[发明专利]乳液聚合中增加的单体转化率-CN201080004385.9有效
发明人： H·A·艾德尔;H·巴图塞克;D·R·马克斯 -专利权人：思迪隆欧洲有限公司
申请日： 2010-01-07 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C08F236/10 文献下载
摘要：发现了用于增加在氧化还原引发的乳液聚合中单体转化率的方法。该方法包括将包含有效量取代酚的组合物添加到聚合介质。用该方式，获得高单体转化率，并且产物具有低凝胶含量和少量或无交联。
乳液聚合增加单体转化

[发明专利]一种高强度聚氯乙烯树脂及其制备方法-CN201810643669.0在审
发明人：徐红军 -专利权人：江苏新汇烽塑胶有限公司
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C08F214/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种高强度聚氯乙烯树脂及其制备方法，具有较高的拉伸强度、弯曲强度、悬臂梁冲击强度和断裂伸长率，产品的整体强度高。将分散剂溶于去离子水中，然后加入引发剂和氯乙烯单体，均匀分散后转移至聚合釜中，加入交联剂，加热至45～48℃进行聚合反应，氯乙烯单体转化率达到35～40%时，加入交联剂，以1～2℃/分钟的升温速率升温至55～58℃，氯乙烯单体转化率达到70～80%时，加入硅烷偶联剂、改性助剂和交联剂，以12～15℃/分钟的升温速率升温至75～80℃，直至氯乙烯单体转化率达到95%，结束聚合反应，回收未反应单体，所得浆液离心
氯乙烯单体聚氯乙烯树脂交联剂聚合反应制备断裂伸长率硅烷偶联剂未反应单体改性助剂分散剂聚合釜悬臂梁引发剂拉伸水中加热离子回收

[发明专利]多峰共聚物，其制备和其在压敏粘合剂中的用途-CN201080065256.0有效
发明人： T.多拉斯;A.普伦泽尔;N.鲁伯特 -专利权人：德莎欧洲公司
申请日： 2010-12-20 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C08F2/38 文献下载
摘要：本发明涉及自由基(共)聚合方法，该方法包括以下步骤：(a)提供具有C=C双键的单体或单体混合物；(b)通过首先添加引发剂开始自由基(共)聚合；以及然后(c)添加至少一种氨基酸作为调节物质，其中调节物质的添加在达到50%转化率之后进行，该转化率基于步骤(a)提供的单体或单体混合物的不饱和C=C双键。
共聚物制备粘合剂中的用途

[发明专利]系列化相对分子质量和高单体转化率PDAC的制备方法-CN201910074984.0有效
发明人：张跃军;陈婷婷;王明龙 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2019-01-25 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C08F120/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种系列化相对分子质量和高单体转化率PDAC的制备方法。所述方法以工业品DAC溶液为原料，在氮气氛围下，加入金属离子螯合剂和平均聚合度为0～180的含端基双键的三烯丙基胺盐酸盐或其低聚物，单体起始质量分数范围为30.0％～60.0％，对应的水溶性偶氮类引发剂占单体的质量分数为0.85％～0.06％，通过程序升温引发、保温熟化的方式，获得系列化相对分子质量递增的高单体转化率PDAC胶体产物，胶体产物经造粒，流化床烘干，获得系列相对分子质量以特征黏度计范围为2.00～14.00dL/g，稳定可控，单体转化率均为99.50％以上的PDAC干粉。
系列化相对分子质量单体转化 pdac 制备方法

[发明专利]烯丙基聚醚基马来酸（酐）系共聚物、其制备方法及应用-CN201110393582.0有效
发明人：冉千平;张志勇;刘加平;缪昌文;杨勇;周栋梁;毛永琳;乔敏 -专利权人：江苏博特新材料有限公司;江苏苏博特新材料股份有限公司;江苏省建筑科学研究院有限公司;南京博特新材料有限公司
申请日： 2011-12-02 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C08F290/06 文献下载
摘要：本发明涉及烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物及其制备方法，可以有效提高烯丙基聚醚和马来酸(酐)的转化率。本发明还提供所述烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物作为减水剂的应用。所述一种烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物的制备方法为，由单体A和单体B在水溶液中聚合而成，单体A与单体B的摩尔比为1∶1至1∶9，其中：单体A用通式(I)表示，单体B用通式(II)或(III)表示，将全部单体A和B一次性加入反应容器中，搅拌均匀后，先加入氧化还原体系引发剂反应，然后再加入过硫酸盐引发剂反应至烯丙基聚醚转化率为85～95％，马来酸(酐)及其盐转化率为75～90％，所述共聚物的重均分子量为40,000
丙基聚醚基马来共聚物制备方法应用

[发明专利]二价茂稀土配合物催化丙交酯开环聚合的方法-CN01133350.2无效
发明人：唐涛;崔冬梅;陈文启;黄葆同 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2001-10-26 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：该方法中丙交酯本体开环聚合在100－150℃进行，反应1－3小时后，单体转化率可达100％。丙交酯溶液开环聚合时所用溶剂为四氢呋喃或甲苯，在四氢呋喃溶液中，丙交酯开环聚合反应可在室温至70℃进行，反应3－15小时后单体转化率可达100％；在甲苯溶剂中丙交酯开环聚合反应可在50－100℃进行，反应1－2小时后单体转化率可达到100％。产物的分子量由单体与引发剂的摩尔比控制，得到的聚丙交酯的构型保持。
二价稀土配合催化丙交酯开环聚合方法

[发明专利]水溶性两性离子聚合物及其制备方法-CN201510379633.2有效
发明人：李琳;户献雷 -专利权人：广州天赐高新材料股份有限公司;九江天赐高新材料有限公司
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C08F226/02 文献下载
摘要：本发明采用新的制备方法，特别是采用了阴离子单体变速滴加的滴加方式，提高了单体转化率，从而降低单体残留，同时得到的聚合物中单体自聚倾向减弱，使得聚合物中两种单体在链段中分布更均匀，在使用过程中使用效果更好同时本发明还引入残留单体处理的方法，进一步提高了单体的转化率。
水溶性两性离子聚合物及其制备方法

[发明专利]适用于UV-LED固化体系的单组份硫杂蒽酮类光引发剂及其制备与应用-CN202310767761.9在审
发明人：陈鹏忠;杨赛鹤;潘庆泽;樊江莉;彭孝军 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：该光引发剂在硫杂蒽酮母体上引入供氢基团，使其可以在不添加供氢体的情况下即可高效引发丙烯酸酯类单体聚合，避免了供氢体的使用而带来的气味、毒性等问题。该光引发剂在单独使用时，单体的双键转化率高于市售的同类型光引发剂（ITX）所引发的单体双键转化率。在与碘盐复配时，在用量较少情况下，即可使单体的双键转化率达到90%以上。
适用于 uv led 固化体系单组份硫杂蒽酮类引发及其制备应用

[发明专利]一种测定单体合成聚合物转化率的方法-CN201210408230.2无效
发明人：陈敏 -专利权人：陈敏
申请日： 2012-10-09 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： G01N21/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定单体合成聚合物转化率的方法，包括步骤：(a)称取一定量的反应单体，并混合后加溶解；(b)将反应容器置于水浴中加热，待其反应完成后滴定；(c)滴定后加入淀粉指示剂，继续滴定至蓝紫色消失时即为终点；(d)记录下消耗的滴定液的体积；(e)在结束反应后，称取一定量的产品混合物，配成试液，(f)重复以上实验，得到多组实验数据；(g)进行数据处理，根据测得的转化率可以推测聚合反应进行的程度。本发明应用于单体合成聚合物，能快速测定出单体合成聚合物的转化率，大大降低了测试成本，且测试精度高，测试步骤简单。
一种测定单体合成聚合物转化方法

[实用新型]一种合成橡胶胶浆单体转化率在线多点连续检测系统-CN201220453680.9有效
发明人：赵力;高世伟;贾存德;曹巍;张传;王忠民;王瑞萍;吴振峰;苟建军;范学英;魏薇 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2012-09-06 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： G01N9/36 文献下载
摘要：本实用新型实施例提供一种合成橡胶胶浆单体转化率在线多点连续检测系统，所述系统，包括：第一分析器，位于合成橡胶装置进行橡胶合成转化率较低的检测点，用于采集第一密度计信号，并根据所述第一密度计信号获取所述合成橡胶装置进行橡胶合成转化率较低的检测点的第一转化率；第二分析器，位于所述合成橡胶装置进行橡胶合成转化率较高的检测点，用于采集第三密度计信号，并根据所述第三密度计信号和所述第一转化率获取所述合成橡胶装置进行橡胶合成转化率较高的检测点的第三转化率。
一种合成橡胶单体转化在线多点连续检测系统

[发明专利]一种利用葡萄糖生产乳酸单体的菌株及其应用-CN202211588150.X在审
发明人：田康明;赵满 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及发酵工程和基因工程技术领域，具体涉及一种可利用葡萄糖高转化率合成乳酸单体的生产菌株及其获得方法。本发明通过基因克隆与基因重组技术在乳酸单体生产菌株中通过温敏型质粒游离表达PDH复合体中的关键酶的编码基因，然后再缺失宿主染色体上的上述关键酶的编码基因，获得细胞生长和增殖可以通过培养温度进行调控的乳酸单体生产新菌种，实现细胞生长过程与发酵生产体系的培养温度形成关联，通过培养温度改变实现对细胞生长过程的开关控制，进而在发酵产乳酸阶段使葡萄糖等原料最大限度的流向乳酸单体的合成，获得利用葡萄糖高转化率发酵生产乳酸单体的生产菌种，其产酸阶段的糖酸转化率达到99％以上。
一种利用葡萄糖生产乳酸单体菌株及其应用

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