专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种温控型单体反应-CN202021462033.5有效
  • 魏宝生;李朝阳;陈小英;段辉茂;袁占青 - 邯郸市峰峰鑫宝新材料科技有限公司
  • 2020-07-22 - 2021-06-04 - B01J19/18
  • 一种温控型单体反应,包括单体反应,所述单体反应的底部固定设置有下支架,所述单体反应的上侧开设有进料口,所述单体反应的下侧开设有出料口,所述下支架的一侧固定式设置有电机安装座,所述电机安装座的上端固定设置有驱动电机,单体反应的一侧表面上内置有轴承块,所述驱动电机的驱动端上固定设置有主动轮,单体反应的侧壁上通过轴承块转动设置有第一搅拌杆和第二搅拌杆。本实用新型通过在单体反应的内部加设了第一搅拌杆和第二搅拌杆,并且为横向旋转布置,这样就可以让单体反应内部的反应变得更加的均匀有效,解决了不能将内部的反应原料等进行很好的均匀有效的进行反应,影响反应的时间的问题
  • 一种温控单体反应器
  • [发明专利]制备共聚物的半连续操作方法-CN200980109767.5有效
  • G·阿尔布雷克特;K·劳伦斯;C·斯考兹;P·瓦格纳 - 建筑研究和技术有限公司
  • 2009-02-10 - 2011-02-16 - C08F220/04
  • 本发明涉及一种在包括有与计量设备连接的聚合反应的聚合装置中以半连续操作模式生产共聚物的方法。将酸单体,以及聚醚大分子单体和水分别引入计量设备和聚合反应中,所述酸单体由计量设备供给至聚合反应,并且在所述酸单体向聚合反应的供给过程之前和/或期间,向聚合反应中引入一种自由基聚合引发剂,以在聚合反应中形成一种水性介质,在该水性介质中,所述酸单体与聚醚大分子单体通过自由基聚合反应发生转化而形成共聚物。至少70mol%初始引入聚合反应中的聚醚大分子单体通过自由基聚合发生转化,所述酸单体在共聚物中转化产生一种酸结构单元,所述酸结构单元使所述水性介质的pH降低的程度小于所述酸单体。所述酸单体在聚合反应中的计量引入以这样一种方式进行:确立水性介质中的聚合pH,然后使所述酸单体每单位时间引入聚合反应中的量为,直至初始引入聚合反应中的聚醚大分子单体的转化率达到70mol%时,使水性介质中的
  • 制备共聚物连续操作方法
  • [发明专利]制备共聚物的半连续操作法-CN200980149319.8有效
  • G·阿尔布雷克特;H·马克;K·劳伦斯;M·维尔;S·弗来库斯;P·瓦格纳;C·斯考兹;H·格拉斯尔;B·维默尔 - 建筑研究和技术有限公司
  • 2009-11-25 - 2012-02-22 - B01J8/00
  • 本发明涉及一种在聚合设备中用半连续操作方式制备共聚物的方法,所述设备包括一个与计量设备连接的聚合反应,其中酸单体供应至计量设备中并且聚醚大分子单体、酸单体和水供应至聚合反应中,酸单体从计量设备中计量进入聚合反应,在酸单体计量进入聚合反应之前和/或该过程中将自由基聚合引发剂引入至聚合反应,以便在所述聚合反应中形成水性介质,在该水性介质中酸单体和聚醚大分子单体通过自由基聚合转变成共聚物,所用酸单体总数与所用聚醚大分子单体总数的摩尔比为20∶1至1∶1,提供给聚合反应的酸单体与计量加入聚合反应的酸单体的摩尔比为10∶1至1∶10,计量加入酸单体的条件是将计量加入的总的酸单体的至少70Mol-%在5至19分钟内以恒定的或者有限变化的计量加入速率计量加入
  • 制备共聚物连续操作法
  • [发明专利]制备聚合物的方法-CN201380049913.6有效
  • S·N·基拉潘戴尔拉马莫尔蒂;O·泽特杰;J·S·巴勒特;G·E·丰塞卡塞佩达 - 巴斯夫欧洲公司
  • 2013-09-23 - 2017-06-30 - C08F2/01
  • 制备聚合物产物的方法,其包括如下步骤i)将包含单烯属不饱和单体或单烯属不饱和单体混合物的含水混合物通过至少一个入口供入第一反应装置(2)中;ii)使单体部分聚合并将聚合单体单体混合物从第一反应装置(2)的入口转移至出口(3)以提供部分聚合产物;iii)使部分聚合产物从出口(3)中流出,其中不多于60%的单体单体混合物在离开第一反应装置(2)的出口(3)时已聚合于部分聚合产物中,并转移至另一反应装置(5)中,其中另一反应装置(5)具有入口和出口(6);iv)在另一反应装置(5)中继续聚合并将聚合物产物从另一反应装置(5)的出口(6)中取出,其特征在于第一反应装置(2)包含正排量泵。
  • 制备聚合物方法
  • [发明专利]制备共聚物的半连续方法-CN200980149320.0有效
  • R·多夫纳;K·劳伦斯;P·瓦格纳;C·斯考兹 - 建筑研究和技术有限公司
  • 2009-11-25 - 2011-11-16 - C08F265/00
  • 本发明涉及一种在聚合设备中用半连续操作制备共聚物的方法,所述设备包括一个与计量单元连接的聚合反应,在计量单元中提供有酸单体并在聚合反应中提供有聚醚大分子单体和水。根据本发明:酸单体从计量单元中经过酸单体计量供给线计量进入聚合反应;在酸单体计量进入聚合反应之前和/或该过程中将自由基聚合引发剂引入至聚合反应,使得在所述反应中形成水性介质,在该介质中酸单体和聚醚大分子单体通过自由基聚合转变成共聚物在自由基聚合过程中:借助反应混合物线将一部分含有共聚物的水性介质连续地从聚合反应中回收,所述反应混合物线通过混合单元与酸单体计量供给线连接;在酸单体的计量供给过程中,使回收的含有共聚物的水性介质与酸单体在混合单元中混合,并在混合之后借助所述酸单体计量供给线将其返回至聚合反应
  • 制备共聚物连续方法
  • [发明专利]聚烯烃的制备装置和制备方法-CN200910173125.3无效
  • 木本一志 - 住友化学株式会社
  • 2009-09-07 - 2010-03-17 - C08F2/01
  • 本发明的聚合装置具有将烯烃单体进行液相聚合的液相聚合反应,和将烯烃单体进行气相聚合的气相聚合反应,和使由上述气相聚合反应排出的未反应烯烃单体冷凝并液化的冷凝,进一步具有将在上述冷凝中形成的未反应烯烃单体的液体由冷凝向液相聚合反应供给的液化单体输送管路这样回收的未反应单体不经纯化等处理就可直接供给液相聚合,因此能够以低成本的方式高效率地再利用未反应烯烃单体
  • 烯烃制备装置方法
  • [发明专利]生产共聚物的方法-CN200980148979.4无效
  • M·维尔;C·斯考兹 - 建筑研究和技术有限公司
  • 2009-01-13 - 2011-11-09 - C08F290/06
  • 本发明涉及一种在包含连接计量装置的聚合反应的聚合设备中以半连续方式生产共聚物的方法,其中酸单体在计量装置中并且聚醚大分子单体和水在聚合反应中,将酸单体由计量装置中引入聚合反应中,将自由基聚合引发剂在加入酸单体之前和/或加入酸单体期间引入聚合反应以在聚合反应中得到水性介质,其中酸单体和聚醚大分子单体通过自由基聚合进行反应得到共聚物,包含H2O2或碱金属过氧化二硫酸盐的氧化还原引发剂体系用作自由基聚合引发剂,水性介质在聚合过程中的温度维持在5至43℃,水性介质在聚合开始时的温度最大为28℃,在聚合反应中每mol的聚醚大分子单体使用1至20mol的酸单体,聚醚大分子单体与水的重量分数为5∶1至1∶5,制备至少70重量%的装入聚合反应中的水以使水在加入到聚合反应时最大温度为19℃或者在将水引入聚合反应之前将水与聚醚大分子单体混合时最大温度为19℃。
  • 生产共聚物方法

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