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[发明专利]一种红色阳离子染料组合物及其制备方法-CN201910427768.X有效
发明人：邱晓兰;张彬;权容寿;陈晓峰 -专利权人：上海贝通色彩科技有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C09B67/22 文献下载
摘要：本发明涉及纺织染料领域，且公开了一种红色阳离子染料组合物，包括日晒牢度高的阳离子染料组合物,所述染料组合物原料包括化合物A、化合物B、化合物C、化合物D和化合物E，所述化合物A、化合物B、化合物C、化合物D和化合物E的质量份数为：化合物A：10‑18；化合物B：3‑8；化合物C：12‑35；化合物D：15‑28；化合物E：0‑5，所述化合物E的含量不为零。该红色阳离子染料组合物，提高纤维的匀染性，还减少五种阳离子染料上染速率的差异，使得纤维染色不易出现色花，保障了产品的色光鲜艳，本发明还公开了一种的其制备方法。
一种红色阳离子染料组合及其制备方法

[发明专利]锂二次电池-CN201580057535.5在审
发明人：张涵;小礒亚由美;重松明仁;饭室裕;永川桂大;千田光昭;林贵臣;大西仁志;宫里将敬;藤山聪子 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： H01M10/052 文献下载
摘要：本发明是一种锂二次电池，其具备包含能够吸留、放出锂的正极活性物质的正极，包含能够吸留、放出锂的负极活性物质的负极，以及非水电解液，上述正极和上述负极的至少一者含有作为化合物(A)与化合物(B)的反应生成物的聚合物添加剂(X)为选自由具有碳‑碳不饱和键的碳酸酯化合物，具有卤原子的碳酸酯化合物，碱金属盐，磺酸酯化合物，硫酸酯化合物，腈化合物，二烷化合物，以及被取代的芳香族烃化合物所组成的组中的至少1种化合物。化合物(A)为选自由胺化合物、酰胺化合物、酰亚胺化合物、马来酰亚胺化合物和亚胺化合物所组成的组中的至少1种化合物。化合物(B)为一分子内具有2个以上羰基的除了化合物(A)以外的化合物。
二次电池

[发明专利]光学材料用组合物和光学材料-CN201980057674.6在审
发明人：今川阳介;堀越裕 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： G02B1/04 文献下载
摘要：根据本发明，可以提供：包含下述(a)化合物和/或(b)化合物、以及(c)化合物的光学材料用组合物。优选下述(a)化合物和/或(b)化合物的比率为0.001～30.0质量％的方案。其中，(a)化合物：下述(1)式所示的化合物；(b)化合物：下述(2)式所示的化合物；(c)化合物：环硫化合物。
光学材料组合

[发明专利]一种制备化合物（I）的方法和化合物（I）及其用途-CN202310234684.0有效
发明人：何立涛;刘爽;徐新盛 -专利权人：北京先通国际医药科技股份有限公司
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07K5/03 文献下载
摘要：本申请提供了一种制备化合物（I）的方法和化合物（I）及其用途，其中，方法包括：将化合物1与DOTA‑三叔丁酯通过缩合反应得到化合物2粗品，将化合物2粗品纯化得到化合物2纯品；将化合物2纯品脱Boc基保护得到化合物3粗品，将所述化合物3粗品提纯得到化合物3纯品；将化合物3纯品与3‑马来酰亚胺基丙酸羟基琥珀酰亚胺酯反应得到化合物4粗品，将所述化合物4粗品提纯得到化合物4纯品；将化合物4纯品与化合物5缩合反应得到化合物（I）粗品，将化合物（I）粗品纯化得到化合物（I）纯品。
一种制备化合物方法及其用途

[发明专利]一种替格瑞洛的合成方法-CN201710603920.6在审
发明人：佘阳 -专利权人：苏州信恩医药科技有限公司
申请日： 2017-07-24 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种替格瑞洛（1）的合成方法先将化合物（2）和化合物（3）经取代反应制得化合物（4）；所述化合物（4）经硫醇的取代反应制得化合物（5）；化合物（5）和化合物（6）经钯催化不对称烯丙位取代反应制得化合物（7）；化合物（7）经不对称双羟基化反应制得化合物（8）；化合物（8）经双羟基保护反应制得化合物（9）；化合物（9）经羟基取代反应制得化合物（10）；最后化合物（10）经羟基脱保护反应得到替格瑞洛（1）
一种替格瑞洛合成方法

[发明专利]一种核苷酸衍生物及基因测序方法-CN202210478585.2在审
发明人：陈鑫;卓少春;周蓉;冯越;赵晓飞;伍建 -专利权人：深圳铭毅智造科技有限公司
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及一种核苷酸衍生物及基因测序方法，包含如下组分：聚合酶、化合物1、化合物2、化合物3、化合物4、化合物5、化合物6、化合物7、化合物8，化合物1、化合物2、化合物3、化合物4各自独立的标记有荧光基团或可反应活性基团，且化合物4或不存在，化合物5、化合物6、化合物7、化合物8均是在3’位置处的羟基被保护基团修饰的核苷酸类似物，且所述保护基团能被切割脱离重新将3’‑OH裸露出来，并同时公开了利用该核苷酸衍生物进行基因测序的基因测序方法
一种核苷酸衍生物基因方法

[发明专利]用于制备杀虫环戊烯类化合物的Oxy-Cope重排-CN201780039438.2在审
发明人： M·J·麦克劳克林;K·科尔博尔;B·戈科尔;P·宾德沙德勒;S·索格尔;D·维亚斯;J·罗克尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07C13/28 文献下载
摘要：式(I)化合物；制备式(I)化合物的方法；式(II)的前体化合物；制备式(II)前体化合物的方法；式(III)化合物；由式(III)化合物制备式(IV)化合物的方法；和式(I)化合物在制备式(IV)化合物中的用途
式( I )制备式( I )化合物制备前体化合物化合物制备类化合物杀虫环戊烯

[发明专利]一种3-（取代苯基）氧杂环丁烷-3-羧酸及其中间体的制备方法及应用-CN201910350591.8在审
发明人：练华文;张杰;刘贵华 -专利权人：南京富润凯德生物医药有限公司
申请日： 2019-04-28 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D305/06 文献下载
摘要：以3‑氧杂环丁酮(化合物II)为起始原料，在碱性条件下与膦酰基三乙酸三乙酯经过Wittig反应得到化合物III；化合物III与硼酸化合物IV发生偶联反应得到化合物V；化合物V酯基经过还原生成化合物VI；化合物VI的羟基与磺酰氯/磺酸酐发生亲核取代反应生成化合物VII；化合物VI的羟基与卤代试剂反应生成化合物VIII；化合物VII或化合物VIII经过消除反应生成化合物IX；最后化合物IX双键经过氧化生成3‑(取代苯基)氧杂环丁烷‑3‑羧酸(化合物I)。
一种取代苯基氧杂环丁烷羧酸及其中间体制备方法应用

[发明专利]一种罗沙司他的制备方法-CN202010227875.0在审
发明人：陈庆财;陈祥峰;孙敏;贾剑敏;孙焕亮;解杰 -专利权人：南京海润医药有限公司;江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明属于药物制备领域，具体涉及一种罗沙司他的制备方法，包括：SM1与甘氨酸酯反应生成化合物B；化合物B与四R3基甲烷二胺反应生成化合物C1；化合物C1反应生成化合物E1；化合物E1水解转化为目标化合物罗沙司他；优选的，化合物B还可以通过化合物A与醇酯化反应生成，或者通过SM1与甘氨酸或甘氨酸盐酰胺化反应生成化合物A，化合物A与醇酯化反应生成；化合物E1还可以通过化合物D1反应生成，或者通过化合物C1反应生成化合物D1，化合物D1反应生成。
一种罗沙司制备方法

[发明专利]一种吡唑并吡啶类化合物及其制备方法-CN201410368294.3有效
发明人：姚庆佳;邴贵芳;徐扬军 -专利权人：天津市斯芬克司药物研发有限公司
申请日： 2014-07-30 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡唑并吡啶类化合物及其制备方法，该化合物为5-胺-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶，制备方法如下：(1)浓盐酸和硝酸对化合物1进行硝基化反应，得到化合物2；(2)化合物2经氨基的Boc保护得到化合物3；(3)金属镍将化合物3硝基还原为氨基得到化合物4；(4)醋酸酐对化合物4的氨基进行乙酰基化保护得到化合物5；(5)化合物5闭环形成吡唑并吡啶结构，得到化合物6；(6)化合物6去乙酰基得到化合物7；(7)化合物7去Boc得终产品化合物8；所得终产物在预防和治疗治疗神经系统疾病方面具有广泛应用前景。
一种吡唑吡啶化合物及其制备方法

[发明专利]一种2R/2S-三氟甲基吗啉及其盐酸盐的制备方法和应用-CN201810812384.5有效
发明人：李继龙;祁磊 -专利权人：南京药石科技股份有限公司;南京富润凯德生物医药有限公司
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种2R/2S‑三氟甲基吗啉及其盐酸盐的制备方法和应用，包括以下步骤：以1,1,1‑三氟‑2,3‑环氧丙烷(化合物II)为原料，与(S)‑(‑)‑α‑甲基苄胺(化合物III)反应生成化合物IV；化合物IV与酰卤进行缩合反应生成化合物V；化合物V在碱性条件下关环，柱层析分离得到两个非对映异构体化合物VI和化合物VI'；化合物VI和化合物VI'再分别经过选择性还原羰基得到化合物VII和化合物VII'；化合物VII和化合物VII'最后脱氨基保护基制得2R/2S‑三氟甲基吗啉及其盐酸盐(化合物I和化合物I')。
一种甲基及其盐酸制备方法应用

[发明专利]阻燃剂、阻燃性树脂组合物及成型体-CN201410116859.9在审
发明人：松井诚二 -专利权人：神岛化学工业株式会社
申请日： 2006-10-24 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C08K3/22 文献下载
摘要：一种阻燃剂，所述阻燃剂由含有过渡金属化合物的氢氧化镁粒子构成，所述过渡金属化合物是选自铜化合物、钴化合物、镍化合物、锌化合物及钛化合物中的至少1种，所述过渡金属化合物中的任一种的含量换算成金属为100～1000质量ppm，所述铜化合物、钴化合物及镍化合物的总量换算成金属为1000质量ppm以下，且所述锌化合物及钛化合物的总量换算成金属为1000质量ppm以下。
阻燃树脂组合成型

[发明专利]阻燃剂、阻燃性树脂组合物及成型体-CN200680001604.1无效
发明人：松井诚二 -专利权人：神岛化学工业株式会社
申请日： 2006-10-24 - 公布日： 2007-12-19 - 主分类号： C09K21/02 文献下载
摘要：一种阻燃剂，所述阻燃剂由含有过渡金属化合物的氢氧化镁粒子构成，所述过渡金属化合物是选自铜化合物、钴化合物、镍化合物、锌化合物及钛化合物中的至少1种，所述过渡金属化合物中的任一种的含量换算成金属为100～1000质量ppm，所述铜化合物、钴化合物及镍化合物的总量换算成金属为1000质量ppm以下，且所述锌化合物及钛化合物的总量换算成金属为1000质量ppm以下。
阻燃树脂组合成型

[发明专利]一种光学异构的八氢-2H-吡咯并[3,4-c]吡啶-2-羧酸叔丁酯的制备方法-CN202010324770.7在审
发明人：刘文博;朱春瑞;余善宝 -专利权人：南京药石科技股份有限公司
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种光学异构的八氢‑2H‑吡咯并[3,4‑c]吡啶‑2‑羧酸叔丁酯的制备方法的制备方法，包括以下步骤：将化合物II在还原剂作用下生成化合物III；化合物III在碱作用下与甲磺酰氯生成化合物IV；化合物IV在碱作用下，与苄胺反应得到化合物VI；化合物VI在酸作用下，得到化合物VI或者化合物VI的盐；化合物VI在碱作用下，与三氟乙酸酐反应得到化合物VII；化合物VII在钯碳或者氢氧化钯碳/氢气作用下得到化合物VIII；化合物VIII与二碳酸二叔丁酯反应得到化合物IX；化合物IX在碱作用下，得到化合物I。
一种光学吡咯吡啶羧酸叔丁酯制备方法

[发明专利]依泽替米贝中间体及依泽替米贝的合成方法-CN200810175806.9无效
发明人：黄仲斌;戴连华;韩勇 -专利权人：中山奕安泰医药科技有限公司
申请日： 2008-11-05 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：本发明提供了合成依泽替米贝的中间体及其制备过程，还提供了利用中间体制备依泽替米贝的合成方法，该合成方法的路线短，具体过程为：化合物I与取代1，3-丙二醇反应生成化合物II；化合物II与新戊酰氯反应生成化合物III，然后化合物III与化合物A反应生成化合物IV；化合物IV与化合物V在钛化合物催化剂的条件下反应生成化合物VI；化合物VI再成环生成具有β-内酰胺的化合物VII；化合物VII水解制得化合物VIII；化合物VII经硼烷类手性还原剂还原为化合物IX依泽替米贝。
依泽替米贝中间体合成方法