专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]载药羊膜及其制备方法-CN201110098264.1有效
  • 赵敏;王岚;周文君;赵媛;吴静;牟彦 - 重庆医科大学
  • 2011-04-19 - 2011-08-31 - A61L27/54
  • 一种载药羊膜,包括纤维蛋白胶,新鲜羊膜或保存羊膜,其特征在于还有载的壳聚糖纳米粒子;其制备方法由制备载的壳聚糖纳米粒子混悬液、制备载的壳聚糖纳米粒子干粉和制备载药羊膜三步过程组成本发明方法制得的载药羊膜产品,其、壳聚糖纳米粒子、纤维蛋白胶和羊膜相互能发挥协同增效作用和多重缓释作用,可延长所含药物的释放,使药物通过羊膜施用能维持较长的局部有效浓度,避免频繁地用药;它具有变态反应率低
  • 眼用载药羊膜及其制备方法
  • [发明专利]温度及pH敏感凝胶的制备与应用-CN200910160990.4无效
  • 胡容峰;徐亚静 - 胡容峰
  • 2009-07-28 - 2011-02-09 - A61K9/00
  • 本发明涉及医药技术领域是的一种新剂型,即温度及pH敏感凝胶的制备与应用。该制剂特点是:其在非生理状态在为溶液,生理状态相转变为凝胶的制备与应用。其中温度敏感型凝胶是通过对辅料的系统考察,最终采用泊洛姆(Poloxamer)407和泊洛姆188的适当配比完成的。pH敏感型凝胶是采用调节卡波姆980和羟丙基甲基纤维素(HPMC)的用量实现的。该制剂大大延长了药物在眼部滞留时间,提高了生物利用度,改善了疗效,有着理想的应用前景。
  • 加替沙星温度ph敏感凝胶制备应用
  • [发明专利]一种新的滴眼液及其制备方法-CN200610037724.9无效
  • 张宏业 - 张宏业
  • 2006-01-12 - 2006-10-04 - A61K31/496
  • 本发明公开了一种新的滴眼液及其制备方法。本发明所述的新滴眼液的制备方法为:和相关辅料溶解于水中后,将溶胀了玻璃酸钠的水溶液加入到药液中,搅拌均匀,加水至足量,过滤、分装,即得。本发明提供了一种新的滴眼液及其制备方法,基本克服了现有加滴眼液的缺陷,玻璃酸钠通过物理增稠和保湿润滑作用,延长了药物在表的停留时间,药物不易流入口和鼻腔中,一是减少了药物的流失,二是克服了滴眼液的苦味
  • 一种加替沙星滴眼液及其制备方法
  • [发明专利]凝胶及其制备方法-CN200410026893.3无效
  • 李东 - 李东
  • 2004-04-18 - 2005-01-12 - A61K31/496
  • 本发明公开了一种凝胶及其制备方法,旨在克服现有滴耳剂长期使用带来的耐药性,患者用药次数多的缺陷,而提供一种凝胶。它是含有下列重量百分比的药物:0.05%-0.4%,卡波姆0.5%-1.5%,三乙醇胺1%-2%。其制备步骤是:取卡波姆撒入甘油表面,研磨浸润,再加蒸馏水研磨,使其充分溶涨;取三乙醇胺溶于蒸馏水中,加入上液研磨,制成凝胶基质(III);将加入蒸馏水,搅拌溶解;再加入丙二醇搅匀,制成混合液(IV);将混合液(IV)缓缓加入(III)中,蒸馏水至全量,研磨至匀即得。
  • 加替沙星眼凝胶及其制备方法
  • [发明专利]胶囊的制备方法-CN201210525472.X无效
  • 严洁;李轩 - 天津市汉康医药生物技术有限公司
  • 2012-12-10 - 2014-06-18 - A61K9/48
  • 本发明提供一种胶囊的制备方法,包括①分别将、β-环糊精干燥、粉碎、过80目筛,分别得到粉末和β-环糊精粉末;②按∶β-环糊精=1∶0.8的物质量比,取与β-环糊精混合均匀,然后再加水研匀成糊状,研磨8小时,研磨温度为30℃,至形成β-环糊精包合物;③将包合物平铺,60℃烘干;④将烘干的药物粉碎,过80目筛制粒,60℃干燥至含水分5%以下;⑤测定颗粒含量,折算后填入0号空胶囊,使每粒含0.1g,最后包装即得胶囊。
  • 加替沙星胶囊制备方法
  • [发明专利]以HPMC为基质的凝胶剂及其制备方法-CN200410020427.4无效
  • 潘卫三;刘志东 - 沈阳药科大学
  • 2004-04-20 - 2005-01-12 - A61K31/496
  • 本发明涉及一种以HPMC为基质的凝胶剂及其制备方法。该凝胶剂相溶性好,它以为活性物质,以亲水性高分子材料羟丙基甲基纤维素(HPMC)为基质,同时加入防腐剂、等渗调节剂、渗透促进剂、pH调节剂及水而制得。将溶解于水,再加入基质、防腐剂、等渗调节剂、渗透促进剂搅拌溶解,pH调节剂调节pH为5-9,溶液通过微孔滤膜过滤再从滤器上加水至总量。该凝胶剂为流动的半固体,使用方便,在眼内停留时间长,不易流失,能维持有效治疗浓度,增强治疗效果,且毒性低、刺激性小,是一个有效的新药,具有良好的临床应用前景。
  • hpmc基质加替沙星眼用凝胶及其制备方法
  • [发明专利]分散片及其制备方法-CN200310120097.1无效
  • 杨喜鸿 - 杨喜鸿
  • 2003-12-07 - 2004-11-17 - A61K31/496
  • 一种分散片,由含(按重量计)1~95%的和5~99%的药用辅料,优选含量为20~60%的,40~80%的药用辅料,药用辅料包括崩解剂、填充剂、润湿粘合剂、润滑剂中的一种或多种,采用湿法制粒压片制备本发明分散片剂型具有崩解释药速度快、服用方便,能有效提高口服的生物利用度和血药浓度,从而提高的抗菌效果。
  • 加替沙星分散及其制备方法
  • [发明专利]羧酸及其合成方法-CN201911247552.1在审
  • 罗琼林;苏胜培;舒友;郑鑫鑫;欧阳跃军;胡扬剑;李元祥 - 怀化学院
  • 2019-12-09 - 2020-03-13 - C07D215/56
  • 本发明涉及一种羧酸及其合成方法。该加羧酸的合成方法包括如下步骤:将环合酯、酸和水混合,然后在50℃~100℃下反应0.5h~3h,得到羧酸;酸为醋酸、磷酸或者醋酸与磷酸的混合液。本发明摒弃传统方法中采用的浓硫酸,而采用酸性较弱的醋酸、磷酸进行合成反应,首先,避免了浓硫酸带来的上述弊端,而且避免了上述反应会在强酸(浓硫酸)的条件下发生炭化副反应,使得合成的羧酸的色泽和晶型良好其次,反应后的滤液能够循环使用,再次与环合酯反应合成羧酸,循环的次数可达4次。
  • 加替沙星羧酸及其合成方法

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