专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]凝胶剂及其制备方法-CN200410026882.5无效
  • 李东 - 李东
  • 2004-04-14 - 2005-01-12 - A61K31/496
  • 本发明公开了一种凝胶剂及其制备方法,旨在克服现有剂长期使用带来的耐药性,用药次数多的缺陷,而提供一种凝胶剂。它含有下列重量百分比的药物:0.05%~0.6%,卡波姆0.5%~1.5%,三乙醇胺1%~2%。其制备步骤是:取卡波姆撒入甘油表面,研磨浸润,再加纯化水研磨,使其充分溶涨;取三乙醇胺溶于纯化水中,再加上研磨,制成凝胶基质(III);将加入纯化水,搅拌溶解;再加入丙二醇、乙醇搅匀,制成混合(IV);将混合(IV)缓缓加入(III)中,蒸馏水至全量,研磨至匀即得。
  • 加替沙星凝胶滴耳剂及其制备方法
  • [发明专利]眼凝胶及其制备方法-CN200410026893.3无效
  • 李东 - 李东
  • 2004-04-18 - 2005-01-12 - A61K31/496
  • 本发明公开了一种眼凝胶及其制备方法,旨在克服现有剂长期使用带来的耐药性,患者用药次数多的缺陷,而提供一种眼凝胶。它是含有下列重量百分比的药物:0.05%-0.4%,卡波姆0.5%-1.5%,三乙醇胺1%-2%。其制备步骤是:取卡波姆撒入甘油表面,研磨浸润,再加蒸馏水研磨,使其充分溶涨;取三乙醇胺溶于蒸馏水中,加入上研磨,制成凝胶基质(III);将加入蒸馏水,搅拌溶解;再加入丙二醇搅匀,制成混合(IV);将混合(IV)缓缓加入(III)中,蒸馏水至全量,研磨至匀即得。
  • 加替沙星眼凝胶及其制备方法
  • [发明专利]一种滴丸及其制备方法-CN202011273343.7在审
  • 韩朋岑;刘辉;李雪梅;蒋樊妹 - 成都恒瑞制药有限公司
  • 2020-11-13 - 2021-02-02 - A61K9/28
  • 本发明涉及药品加工领域,公布了一种滴丸及其制备方法。本发明滴丸的制备方法为:S1、将泊洛姆与可溶性淀粉搅拌混合并加热至熔融状;S2、将步骤S1中的熔融物加入滴灌设备中,加温液化后,加入混合均匀;S3、,通过控制滴灌设备内的压力来调节的速度,从滴灌设备内滴出的药液经冷却气初步冷却后,再掉入二甲硅油冷却中进行二次冷却,沥去二甲硅油后,用石油醚清洗,挥干形成初步滴丸;S4、包衣,对步骤S3中的的初步滴丸进行包衣,形成滴丸成品。本方案中还公开了滴丸的组分。本发明达到的有益效果是:本发明将制成滴丸型,易于崩解,有利于药物吸收;滴出药液采用多次冷却,提高产品合格率。
  • 一种加替沙星滴丸及其制备方法
  • [发明专利]羧酸及其合成方法-CN201911247552.1在审
  • 罗琼林;苏胜培;舒友;郑鑫鑫;欧阳跃军;胡扬剑;李元祥 - 怀化学院
  • 2019-12-09 - 2020-03-13 - C07D215/56
  • 本发明涉及一种羧酸及其合成方法。该加羧酸的合成方法包括如下步骤:将环合酯、酸和水混合,然后在50℃~100℃下反应0.5h~3h,得到羧酸;酸为醋酸、磷酸或者醋酸与磷酸的混合。本发明摒弃传统方法中采用的浓硫酸,而采用酸性较弱的醋酸、磷酸进行合成反应,首先,避免了浓硫酸带来的上述弊端,而且避免了上述反应会在强酸(浓硫酸)的条件下发生炭化副反应,使得合成的羧酸的色泽和晶型良好其次,反应后的滤液能够循环使用,再次与环合酯反应合成羧酸,循环的次数可达4次。
  • 加替沙星羧酸及其合成方法
  • [发明专利]一种巴洛的制备方法-CN202211594156.8在审
  • 薛强;姚和祥 - 无锡福祈制药有限公司
  • 2022-12-13 - 2023-03-21 - C07D401/04
  • 本发明提供了一种巴洛的制备方法,该方法包括如下步骤:步骤(1)以螯合物、3‑甲胺基哌啶双盐酸盐、乙腈、三乙胺进行缩合反应,水解反应,加入浓盐酸,搅拌析晶离心得到巴洛盐酸盐;步骤(2)制备巴洛粗品;步骤(3)将巴洛粗品加入到工艺用水中,加入冰醋酸溶解,加入活性炭脱色,脱色料过滤后放入反应罐中10%氨水进行析晶,经离心、烘干、粉碎、混合后得到巴洛。本发明产品由3‑甲胺基哌啶双盐酸盐、螯合物作为原料,经巴洛盐酸盐制备、巴洛粗品制备、巴洛精制、粉碎得到成品。整个方法反应时间少,节省成本,适合大规模工业化生产。
  • 一种巴洛沙星制备方法
  • [发明专利]胶囊的制备方法-CN201210525472.X无效
  • 严洁;李轩 - 天津市汉康医药生物技术有限公司
  • 2012-12-10 - 2014-06-18 - A61K9/48
  • 本发明提供一种胶囊的制备方法,包括①分别将、β-环糊精干燥、粉碎、过80目筛,分别得到粉末和β-环糊精粉末;②按∶β-环糊精=1∶0.8的物质量比,取与β-环糊精混合均匀,然后再加水研匀成糊状,研磨8小时,研磨温度为30℃,至形成β-环糊精包合物;③将包合物平铺,60℃烘干;④将烘干的药物粉碎,过80目筛制粒,60℃干燥至含水分5%以下;⑤测定颗粒含量,折算后填入0号空胶囊,使每粒含0.1g,最后包装即得胶囊。
  • 加替沙星胶囊制备方法
  • [发明专利]分散片及其制备方法-CN200310120097.1无效
  • 杨喜鸿 - 杨喜鸿
  • 2003-12-07 - 2004-11-17 - A61K31/496
  • 一种分散片,由含(按重量计)1~95%的和5~99%的药用辅料,优选含量为20~60%的,40~80%的药用辅料,药用辅料包括崩解剂、填充剂、润湿粘合剂、润滑剂中的一种或多种,采用湿法制粒压片制备本发明分散片剂型具有崩解释药速度快、服用方便,能有效提高口服的生物利用度和血药浓度,从而提高的抗菌效果。
  • 加替沙星分散及其制备方法
  • [发明专利]一种的化学发光酶联免疫检测试剂盒-CN200810158633.X无效
  • 郗日沫;丁锴;刘中秋;李伟华;尹伟伟;刘伟 - 山东大学
  • 2008-11-04 - 2009-04-08 - G01N33/545
  • 本发明公开了一种的化学发光酶联免疫检测试剂盒,包括盒体,设在盒体内的酶标板和设在盒体内试剂;其中所述酶标板的各孔包被有包被抗原,包被抗原由与卵清蛋白偶联制成;所述试剂包括:的多克隆抗体、酶标二抗即辣根过氧化酶标记的羊抗兔的抗体、星系列标准溶液、浓缩磷酸盐缓冲、浓缩洗涤、发光。本发明的试剂盒具有灵敏度高、重复性好、简便快速、准确的特点,与传统的比色ELISA法比较,灵敏度可以提高一个数量级,有望在动物源性食品(如奶样、动物组织样)和尿样的残留检测中发挥重要作用。
  • 一种加替沙星化学发光免疫检测试剂盒
  • [发明专利]静脉输注制剂及其制备方法-CN200410080314.3无效
  • 张仓;滕再进 - 南京圣和药业有限公司
  • 2004-09-28 - 2005-05-18 - A61K31/496
  • 本发明提供了静脉输注制剂的制备方法,所述制剂为冻干制剂或葡萄糖注射,所述方法包括以下步骤:a.称取处方量的,可选择的,以及辅料,加入部分注射用水,加入药学上可接受的酸,搅拌,溶解溶解,加注射用水至全量,加入活性炭0.05%~0.5%,搅拌20分钟,5μm钛棒脱炭,再经筒式滤器0.45μm和0.22um的微孔滤膜精滤,灌装;d.冷冻干燥制成冻干制剂;或直接灌封,灭菌制成葡萄糖注射。本发明还特别涉及按照本发明的方法制备的冻干制剂和葡萄糖注射制剂。
  • 加替沙星静脉制剂及其制备方法

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