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[发明专利]一种加替沙星泡腾片及其制备方法-CN202011273342.2在审
发明人：张宇;肖波;陆泽润;刘宇琪 -专利权人：成都恒瑞制药有限公司
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： A61K9/46 文献下载
摘要：本发明涉及药品加工领域，公开了一种加替沙星泡腾片及其制备方法。所述加替沙星泡腾片包括以下处方量配比：加替沙星100mg~200mg，硼酸30mg~50mg，碳酸氢钠20~60mg，糊精30mg~60mg，淀粉50mg~100mg，蔗糖20mg~30mg，吐温80本发明加替沙星泡腾片药效成分为加替沙，利用硼酸和碳酸氢钠组合做泡腾崩解剂，辅加崩解剂吐温80，再辅加填充剂包括蔗糖、糊精、淀粉；制备方法采用酸碱分开湿法制粒，再将制得的颗粒混合均匀后压片。目前国内上市加替沙星固体制剂有片剂和胶囊剂，为普通剂型，本发明采用现代药物制剂技术，将其制成泡腾片，提高了加替沙星的溶出速度及生物利用度，起到速效、高效的作用。
一种加替沙星泡腾片及其制备方法

[发明专利]加替沙星胶囊的制备方法-CN201210525472.X无效
发明人：严洁;李轩 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2012-12-10 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供一种加替沙星胶囊的制备方法，包括①分别将加替沙星、β-环糊精干燥、粉碎、过80目筛，分别得到加替沙星粉末和β-环糊精粉末；②按加替沙星∶β-环糊精＝1∶0.8的物质量比，取加替沙星与β-环糊精混合均匀，然后再加水研匀成糊状，研磨8小时，研磨温度为30℃，至形成加替沙星β-环糊精包合物；③将包合物平铺，60℃烘干；④将烘干的药物粉碎，过80目筛制粒，60℃干燥至含水分5％以下；⑤测定颗粒加替沙星含量，折算后填入0号空胶囊，使每粒含加替沙星0.1g，最后包装即得加替沙星胶囊。
加替沙星胶囊制备方法

[发明专利]加替沙星分散片及其制备方法-CN200310120097.1无效
发明人：杨喜鸿 -专利权人：杨喜鸿
申请日： 2003-12-07 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：一种加替沙星分散片，由含(按重量计)1～95％的加替沙星和5～99％的药用辅料，优选含量为20～60％的加替沙星，40～80％的药用辅料，药用辅料包括崩解剂、填充剂、润湿粘合剂、润滑剂中的一种或多种，采用湿法制粒压片制备本发明加替沙星分散片剂型具有崩解释药速度快、服用方便，能有效提高口服加替沙星的生物利用度和血药浓度，从而提高加替沙星的抗菌效果。
加替沙星分散及其制备方法

[发明专利]包含加替沙星的含水液体制剂-CN200780037678.5有效
发明人：泽嗣郎 -专利权人：杏林制药株式会社;千寿制药株式会社
申请日： 2007-10-11 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种含水液体制剂，所述制剂包括(A)加替沙星、加替沙星的药学上可接受的盐或加替沙星的水合物，(B)透明质酸或透明质酸的药学上可接受的盐，以及(C)多元醇。该含水液体制剂是一种加替沙星在泪液中的保留性以及加替沙星在房水和结膜中的渗透性优异的眼用含水液体制剂。
包含加替沙星含水液体制剂

[发明专利]加替沙星羧酸及其合成方法-CN201911247552.1在审
发明人：罗琼林;苏胜培;舒友;郑鑫鑫;欧阳跃军;胡扬剑;李元祥 -专利权人：怀化学院
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种加替沙星羧酸及其合成方法。该加替沙星羧酸的合成方法包括如下步骤：将加替沙星环合酯、酸和水混合，然后在50℃～100℃下反应0.5h～3h，得到加替沙星羧酸；酸为醋酸、磷酸或者醋酸与磷酸的混合液。本发明摒弃传统方法中采用的浓硫酸，而采用酸性较弱的醋酸、磷酸进行合成反应，首先，避免了浓硫酸带来的上述弊端，而且避免了上述反应会在强酸(浓硫酸)的条件下发生炭化副反应，使得合成的加替沙星羧酸的色泽和晶型良好其次，反应后的滤液能够循环使用，再次与加替沙星环合酯反应合成加替沙星羧酸，循环的次数可达4次。
加替沙星羧酸及其合成方法

[发明专利]具有改进的加替沙星眼内渗透性的含水液体制剂-CN200780038028.2有效
发明人：泽嗣郎 -专利权人：杏林制药株式会社;千寿制药株式会社
申请日： 2007-10-11 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明的一个目的是提供一种加替沙星在泪液中的保留性以及加替沙星在房水和结膜中的渗透性优异的眼用含水制剂。本发明的另一个目的是防止该含水液体制剂中的任何沉淀形成和粘度降低。含水液体制剂包括加替沙星、加替沙星的药用盐或加替沙星的水合物和至少0.15w/v％的能够改进加替沙星的保留性和渗透性的黄原胶。
具有改进加替沙星眼内渗透性含水液体制剂

[发明专利]一种加替沙星的电化学酶联免疫检测试剂盒及其应用-CN201110057046.3无效
发明人：刘金庭;易建;郗日沫;孟萌;刘中秋;徐静;张元阳 -专利权人：山东大学
申请日： 2011-03-10 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于食品分析和环境检测中的加替沙星的电化学酶联免疫检测试剂盒及其应用，属于药物残留分析和免疫分析技术领域。一种加替沙星的电化学酶联免疫检测试剂盒，包括包被有加替沙星包被抗原的酶标板、加替沙星多克隆抗体溶液、酶标二抗溶液和电活性物质溶液。本发明所述加替沙星的电化学酶联免疫检测试剂盒以免疫学反应为基础，将抗原、抗体反应的高度特异性和酶对底物的高效催化同电化学高灵敏度有机的结合起来，通过测量反应的电流变化来检测加替沙星的含量。它具有灵敏度高、简便快速、准确的特点，可在检测食品、饲料和动物尿样中叶酸加替沙星含量方面发挥重要作用。
一种加替沙星电化学免疫检测试剂盒及其应用

[发明专利]加替沙星的新晶型-CN03823620.6无效
发明人： V·尼达姆－希尔德谢姆;S·维泽尔;G·斯特林鲍姆 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2003-08-06 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：提供了加替沙星的新晶型，命名为晶型L，M，P，Q，S，和T1，以及其制备方法。还提供了将本发明的加替沙星的新晶型转化为加替沙星的其它晶型的方法。
加替沙星新晶型

[发明专利]一种新的加替沙星滴眼液及其制备方法-CN200610037724.9无效
发明人：张宏业 -专利权人：张宏业
申请日： 2006-01-12 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的加替沙星滴眼液及其制备方法。本发明所述的新加替沙星滴眼液的制备方法为：加替沙星和相关辅料溶解于水中后，将溶胀了玻璃酸钠的水溶液加入到药液中，搅拌均匀，加水至足量，过滤、分装，即得。本发明提供了一种新的加替沙星滴眼液及其制备方法，基本克服了现有加替沙星滴眼液的缺陷，玻璃酸钠通过物理增稠和保湿润滑作用，延长了药物在眼表的停留时间，药物不易流入口和鼻腔中，一是减少了药物的流失，二是克服了加替沙星滴眼液的苦味
一种加替沙星滴眼液及其制备方法

[发明专利]加替沙星分子印迹聚合物吸附剂及其制备工艺-CN201010179712.6无效
发明人：樊静;高燕哺;朱桂芬;金彩霞;苏现伐;王建玲;鲍林林;王海波;谢志广 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2010-05-24 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： B01J20/285 文献下载
摘要：本发明公开了一种加替沙星分子印迹聚合物吸附剂及其制备工艺。本发明涉及一种有机高分子化合物。本发明的目的是提供一种对加替沙星具有选择性和吸附性能好的加替沙星分子印迹聚合物吸附剂及其制备工艺。本发明的技术方案是，它是由加替沙星、甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈，经热聚合反应生成多孔球形高分子聚合物，此多孔球形高分子聚合物的比表面积不小于90m2/g。一种制备权利要求1所述的加替沙星分子印迹聚合物吸附剂的工艺，将加替沙星、甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈置于乙腈或三氯甲烷的溶剂中在50-70℃下热引发聚合物加替沙星分子印迹聚合物吸附剂。本发明用于检测加替沙星含量。
加替沙星分子印迹聚合物吸附剂及其制备工艺

[发明专利]一种加替沙星-磺基水杨酸药物共晶单晶体及其制备方法-CN202210328860.2有效
发明人：刘立新;刘墨琦;张羽男 -专利权人：佳木斯大学
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体及其制备方法。加替沙星与磺基水杨酸按一定摩尔比溶于水、乙醇和甲醇中的一种、两种或两种以上溶剂混合而成的8‑15 mL溶液中，待充分反应后，将混合溶液置于适宜环境下挥发，1‑30天后得到无色块状晶体，即为加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体本发明制备得到的加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体，可以有效地改善加替沙星的溶解性、吸湿稳定性、渗透性及其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、和伤寒沙门氏菌的体外抗菌活性。表明加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体对消除大肠杆菌对加替沙星耐药性具有积极的作用。
一种加替沙星水杨酸药物单晶体及其制备方法

[发明专利]含水液体药物组合物-CN99801408.7有效
发明人：安枝真一;稻田胜弘 -专利权人：千寿制药株式会社;杏林制药株式会社
申请日： 1999-08-20 - 公布日： 2004-01-07 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明提供含有加替沙星(化学命名(±)-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸)或者其盐和乙二胺四乙酸二钠的含水液体药物组合物。此外，本发明提供通过向含有加替沙星或者其盐的含水液体制剂中掺入乙二胺四乙酸二钠来提高加替沙星的角膜渗透性的方法，防止加替沙星晶体沉淀的方法，和防止加替沙星变色的方法。
含水液体药物组合

[发明专利]一种加替沙星-聚癸二酸酐局部缓释组合物及其应用-CN201510296807.9在审
发明人：鲁锋;甘洪全;马术友;严雪征;张德强;张鸿图;刘长宾;王志强;李大猛;田云;郝晓伟;王海斌;阎辉;孟凡强;王瑞久 -专利权人：鲁锋;甘洪全;王志强
申请日： 2015-06-03 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明公开了属于缓释剂制备技术领域的一种加替沙星-聚癸二酸酐局部缓释组合物及其应用。所述组合物包含10-30％重量份数的加替沙星和70-90％重量份数的聚癸二酸酐。本发明的加替沙星是一种成本很低的局部抗生素植入制剂，聚癸二酸酐是一种无毒、无致畸，组织相容性好，可被机体完全降解的一种生物材料，具有良好的载药及药物缓释能力，加替沙星体内释药平稳，并且可持续80天，加替沙星可用于预防和治疗骨感染
一种加替沙星聚癸二酸酐局部组合及其应用

[发明专利]一种加替沙星滴耳液的生产工艺-CN201210153794.6有效
发明人：蓝海;李元波;陈文文;余永秀;彭熙琳;周芯宇 -专利权人：扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
申请日： 2012-05-17 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种加替沙星滴耳液的生产工艺，它包括如下步骤：a、称取各重量配比的原料：加替沙星0.5-1.5份、甘油80-120份、50%乙醇80-120份；b、取加替沙星，加入50%乙醇搅拌，乙醇用量占总乙醇用量的5%-10%v/v，加入稀盐酸1.0-1.4份；c、待加替沙星完全溶解后加入甘油及剩余乙醇，边加边搅拌，待均匀后，加纯化水，微孔滤膜滤过，灌装，即得。本发明生产工艺操作更简便，通过三批中试样品的生产及检验结果分析，结果表明本发明方法制备得到的加替沙星滴耳液质量稳定，符合质量标准要求，适合生产车间放大生产。
一种加替沙星滴耳液生产工艺

[发明专利]一种加替沙星胶囊及其制备方法-CN200810001193.7有效
发明人：刘保起;李明华;冯长运 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-01-18 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种加替沙星胶囊，其特征在于，制成1000粒的配方组成如下：加替沙星180－220g、淀粉20－25g、微晶纤维素20－25g、硬脂酸镁1－3g和8％淀粉浆适量。本发明还涉及加替沙星胶囊的制备方法。采用本发明所提供的处方和制备方法所制备的加替沙星胶囊流动性好、溶出度好、装量差异小、生物利用度高、疗效好。
一种加替沙星胶囊及其制备方法

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