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[发明专利]一种血细胞分析仪的脉冲信号分析识别方法-CN201811231256.8有效
发明人：方超;张冬冬 -专利权人：迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： G06F18/21 文献下载
摘要：一种血细胞分析仪的脉冲信号分析识别方法属于信号分析识别处理领域，解决了现有技术中精准提取血细胞电脉冲信号数据的难度的问题。包括以下步骤：利用DC检测法，采集血细胞电脉冲信号数据；对采集得到的电脉冲数据进行分析处理，提取出不含有噪声及气泡等干扰数据的血细胞脉冲数据；分析计算每个血细胞电脉冲数据极值点的个数；根据每个血细胞电脉冲信号极值点的个数，统计出血细胞的总数；根据每个血细胞电脉冲极值点的极值大小，分析得出每个血细胞的体积大小。本发明能准确提取出血细胞电脉冲数据，排除噪声及气泡等数据对于提取血细胞脉冲数据的干扰，同时排除细胞堆叠等因素对于血细胞个数统计的干扰，准确统计出血细胞的大小、个数等信息。
一种血细胞分析脉冲信号识别方法

[发明专利]用于处理出血性流体以进行自体输血的系统和方法-CN202080061089.6在审
发明人：弗朗西斯·伽德拉特;伯努瓦·德科图雷;斯蒂芬·琪奥丽特;帕特丽夏·弗雷斯特-维勒加斯;西尔万·皮科特 -专利权人：艾赛普公司
申请日： 2020-06-26 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： A61M1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于通过过滤来处理容器中含有的出血性流体以便随后进行自体输血的方法，该方法包括至少一个通过过滤所述出血性流体来浓缩的步骤，以便增加出血性流体中红细胞的浓度，从而达到目标血细胞比容水平，同时从出血性流体中去除包括自体输血不需要的化合物的滤液，其特征在于，所述方法进一步包括以下步骤：‑初步步骤，该初步步骤测量出血性流体的血细胞比容水平；和‑稀释步骤，该稀释步骤包括向要处理的出血性流体的体积中添加确定体积的稀释液体，所述确定体积的稀释流体根据所述出血性流体的测量的血细胞比容水平和目标血细胞比容水平来计算本发明还涉及一种用于通过过滤处理出血性流体的相应系统。
用于处理血性流体进行输血系统方法

[发明专利]用于治疗凝血细胞抑制剂诱导的凝血病的血管假性血友病因子或因子VIII和血管假性血友病因子-CN200980126476.7无效
发明人： G·迪肯内特;I·普拉格斯特;H·勒萨;T·哈斯;S·泽特勒 -专利权人： CSL百灵有限公司
申请日： 2009-07-10 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： A61K38/37 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗和/或预防与抑制凝血细胞的物质诱导的血小板紊乱相关的出血情况的血管假性血友病因子。此外，本发明涉及治疗和/或预防涉及与抑制凝血细胞的物质诱导的血小板紊乱相关的出血情况的疾病的方法，包含对有此需要的患者给予药学有效量的血管假性血友病因子(vWF)。本发明还涉及包含vWF的组合物和包含FVIII的组合物，其同时、单独或依次用于治疗和/或预防与抑制凝血细胞的物质诱导的血小板紊乱相关的出血情况。
用于治疗凝血细胞抑制剂诱导血管假性血友病因子 viii

[发明专利]有效改善骨髓造血微环境的免疫细胞制剂-CN201910256694.8在审
发明人：谢海涛;陈玲珍;薛卫巍;王乃会 -专利权人：广东先康达生物科技有限公司
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： A61K35/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种有效改善骨髓造血微环境的免疫细胞制剂，细胞制剂的制备包括如下步骤：从血液中分离出血细胞；将血细胞置于0‑5摄氏度的箱体内培养1‑2小时；将血细胞置于细胞激活培养基中进行血细胞激活培养10‑20小时，以便得到初步扩增的血细胞；将血细胞置于至少一种细胞培养基中加入激活试剂进行血细胞培养10‑30小时，以便得到激活的血细胞；将激活的血细胞经过至少一次的生理盐水清洗，从而得到有效改善骨髓造血微环境的免疫细胞制剂
血细胞微环境骨髓免疫细胞造血激活再生障碍性贫血生理盐水清洗细胞培养基血细胞培养造血性疾病出血细胞细胞激活细胞制剂培养基扩增制备血液治疗

[发明专利]一种具有促进消化道损伤修复的免疫细胞制剂-CN201910487787.1在审
发明人：谢海涛;薛卫巍;王乃会 -专利权人：广东先康达生物科技有限公司
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： A61K35/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有促进消化道损伤修复的免疫细胞制剂，所述免疫细胞制剂包括如下步骤制备而成：从血液中分离出血细胞；将血细胞置于0‑5摄氏度的箱体内培养1‑2小时；将血细胞置于细胞激活培养基中进行血细胞激活培养10‑20小时，以便得到初步扩增的血细胞；将血细胞置于至少一种细胞培养基中加入苦瓜汁和激活试剂进行血细胞培养10‑30小时，以便得到激活的血细胞；将激活的血细胞经过至少一次的生理盐水清洗，从而得到具有促进消化道损伤修复的免疫细胞
血细胞消化道损伤免疫细胞激活修复生理盐水清洗细胞培养基消化道疾病血细胞培养出血细胞细胞激活培养基苦瓜汁扩增制备血液治疗

[发明专利]有效改善骨髓造血微环境的免疫细胞的制备方法-CN201910256695.2在审
发明人：谢海涛;陈玲珍;薛卫巍;王乃会 -专利权人：广东先康达生物科技有限公司
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明公开了一种有效改善骨髓造血微环境的免疫细胞的制备方法，包括如下步骤：从血液中分离出血细胞；将血细胞置于0‑5摄氏度的箱体内培养1‑2小时；将血细胞置于细胞激活培养基中进行血细胞激活培养10‑20小时，以便得到初步扩增的血细胞；将血细胞置于至少一种细胞培养基中加入激活试剂进行血细胞培养10‑30小时，以便得到激活的血细胞；将激活的血细胞经过至少一次的生理盐水清洗，从而得到有效改善骨髓造血微环境的免疫细胞的制备方法
血细胞微环境骨髓免疫细胞造血激活制备再生障碍性贫血生理盐水清洗细胞培养基血细胞培养造血性疾病出血细胞细胞激活培养基扩增血液治疗

[发明专利]一种具有促进消化道损伤修复的免疫细胞的制备方法-CN201910488427.3在审
发明人：谢海涛;陈清法;翟秋梅;钟家炜 -专利权人：广东先康达生物科技有限公司
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有促进消化道损伤修复的免疫细胞的制备方法，包括如下步骤：从血液中分离出血细胞；将血细胞置于0‑5摄氏度的箱体内培养1‑2小时；将血细胞置于细胞激活培养基中进行血细胞激活培养10‑20小时，以便得到初步扩增的血细胞；将血细胞置于至少一种细胞培养基中加入苦瓜汁和激活试剂进行血细胞培养10‑30小时，以便得到激活的血细胞；将激活的血细胞经过至少一次的生理盐水清洗，从而得到具有促进消化道损伤修复的免疫细胞的制备方法
血细胞消化道损伤免疫细胞激活修复制备生理盐水清洗细胞培养基消化道疾病血细胞培养出血细胞细胞激活培养基苦瓜汁扩增血液治疗

[发明专利]用于检测隐匿性出血的血液监测系统-CN202180082113.9在审
发明人： S·卡斯珀;P·科坦科 -专利权人：费森尤斯医疗保健控股公司;费森尤斯医疗护理德国有限责任公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： A61B5/00 文献下载
摘要：提供了一种用于检测隐匿性出血的方法。所述方法包括：在将生理盐水溶液输注到患者的血流中之前，通过包括血液监测系统的医疗系统获得第一血细胞比容浓度；通过所述医疗系统将所述生理盐水溶液输注到患者的血流中；在将所述生理盐水溶液输注到所述血流中之后，通过所述医疗系统获得第二血细胞比容浓度；通过所述医疗系统，基于所述第一血细胞比容浓度和所述第二血细胞比容浓度确定第一绝对血容量；通过所述医疗系统，基于所述第一绝对血容量和预定义的绝对血容量阈值生成指示潜在的隐匿性出血的通知；以及通过所述医疗系统，提供指示所述潜在的隐匿性出血的所述通知。
用于检测隐匿出血血液监测系统

[发明专利]剪切数字全息及其血细胞形貌和折射率同时测量方法-CN202111613648.2在审
发明人：刘浩琦;徐小青;王洁;陈吉丽;唐礼浩;倪语丹;王利群 -专利权人：常州机电职业技术学院
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： G01N21/41 文献下载
摘要：本发明属于数字全息技术领域，具体涉及一种剪切数字全息及其血细胞形貌和折射率同时测量方法，其中血细胞三维微观形貌和折射率同时测量方法包括：采集各波长离轴干涉图；根据采集到的各波长离轴干涉图获取物波复振幅；从物波复振幅中恢复血细胞相位；构建血细胞相位表达式；以及测量出血细胞三维微观形貌和折射率，无需逐层扫描血细胞、无需使用血细胞三维层析成像技术，计算数据量小、简单、便捷；无需更换血细胞介质，技术难度低、可操作性强，无需额外测量装置；只需要采集两个单波长下的离轴干涉图，可快速恢复其相位，实现血细胞三维微观形貌和折射率的同时测量。
剪切数字全息及其血细胞形貌折射率同时测量方法

[发明专利]修复灵长类哺乳动物组织的方法-CN03827018.8无效
发明人：唐尼·拉德 -专利权人：雷格内泰克公司
申请日： 2003-09-02 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明公开了修复灵长类哺乳动物组织的方法，该方法包括从灵长类哺乳动物取出血细胞，使血细胞优选在少于7天内以至少为7倍的系数受控制地扩增，同时保持细胞的三维几何形状以及其细胞－细胞支持和细胞－细胞几何位置，并在一定时间内将扩增的细胞重新导入该哺乳动物体内，所述时间足以使所述灵长类哺乳动物躯体系统利用所述血细胞有效地修复受损组织。
修复灵长类哺乳动物组织方法

[发明专利]补充癌症治疗所破坏细胞的方法-CN03827017.X无效
发明人：唐尼·拉德 -专利权人：雷格内泰克公司
申请日： 2003-09-02 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K35/14 文献下载
摘要：本文公开补充癌症治疗所破坏细胞的方法。该方法包括从灵长类哺乳动物取出血细胞，使细胞在7天内以产生至少为700％的扩增系数(expansion factor)的速度受控制地扩增，同时保持细胞的三维几何形状及其细胞－细胞支持和细胞－细胞几何位置，从血细胞中除去任意有毒物质，并在一段时间内把细胞重新导入灵长类哺乳动物体内，所述时间足以防止灵长类哺乳动物因造血细胞或其他细胞丧失所致的能动性降低。
补充癌症治疗破坏细胞方法

[发明专利]冷冻红血细胞的方法-CN90101409.5无效
发明人：苏珊·海伦·贝尔;斯图尔特·格雷厄姆·纳什;厄恩斯特·悉尼·帕里;迈克尔·约翰·格林·托马斯 -专利权人：英国国防部
申请日： 1990-02-08 - 公布日： 1991-02-13 - 主分类号： A61K35/18 文献下载
摘要：一种冷冻一个标准献血单位的红血细胞的方法，使之可以长期储存，随后以一种对输血是足够纯的形式被恢复，该方法包括将一个血液单位进行离心，分离出血浆和血小板，并使红血细胞的细胞压积不小于90％，把红血细胞置于装有HES溶液的冷冻袋(13)中，使得HES/红血细胞的比例不大于7％W/V(优选为6％W/V)，将冷冻袋(13)定位于一个冷冻框架(20，21)上，该框架适合于保持袋内物厚度均匀，并在不摇动下将冷冻框架(
冷冻血细胞方法

[其他]活细胞标记-CN87107216无效
发明人：保罗·卡尔·霍兰;布鲁·戴维·詹森;休·埃伦·斯莱扎克 -专利权人：史密丝克莱恩贝克曼公司
申请日： 1987-10-30 - 公布日： 1988-05-11 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：用对细胞生活力没有明显影响的花青染料进行可重复的活细胞标记的方法。标记细胞的应用包括利用标记的红血细胞区别输血后出血和免疫反应，以及用稀释法测定培养细胞的生长率。
细胞标记

[发明专利]活细胞标记-CN87107216.5无效
发明人：保罗·卡尔·霍兰;布鲁·戴维·詹森;休·埃伦·斯莱扎克 -专利权人：史密丝克莱恩贝克曼公司
申请日： 1987-10-30 - 公布日： 1991-10-30 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：用对细胞生活力没有明显影响的花青染料进行可重复的活细胞标记的方法。标记细胞的应用包括利用标记的红血细胞区别输血后出血和免疫反应，以及用稀释法测定培养细胞的生产率。
细胞标记

[发明专利]家蚕血细胞特异表达基因组织蛋白酶O调控元件的鉴定-CN201510119229.1在审
发明人：崔红娟;余霜;杨丽群;张奎;徐曼 -专利权人：西南大学
申请日： 2015-03-14 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及家蚕血细胞特异性表达基因的筛选方法及由蛋白酶O基因启动子的克隆，分析发现其血细胞特异表达调控元件的方法。通过下述步骤制得：1、首先通过家蚕组织芯片表达数据、转录组数据和定量RT-PCR等方法，筛选出血细胞特异表达候选基因蛋白酶O基因，成功验证该基因家蚕血细胞特异表达。3、成功对Bac-to-Bac杆状病毒表达系统进行了改进，建立了有效的血细胞启动子检测体系。最后在细胞和个体水平对候选基因启动子活性进行检测，并对其组织特异性进行了验证。4、通过本研究得到家蚕血细胞特异性基因蛋白酶O基因启动子，分析发现其启动子在转录起始位点上游-333到-80之间片段具有组织特异性调控元件，控制该基因在血细胞的特异表达。
家蚕血细胞特异表达基因组织蛋白酶调控元件鉴定

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