专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种超分子水凝胶纳米材料、凝胶因子及其制法和应用-CN202210500072.7有效
  • 沈杨;梁高林;花月;占文俊 - 东南大学
  • 2022-05-06 - 2023-04-28 - A61K9/06
  • 本发明公开了一种超分子水凝胶纳米材料、凝胶因子及其制法和应用,通过固相有机合成反应合成SIK2敏感的凝胶因子,通过加热‑冷却处理与SIK2抑制HG‑9‑91‑01共组装形成超分子水凝胶,实现抑制的稳定高效负载和响应性释放本发明的可响应SIK2并释放其抑制HG‑9‑91‑01的超分子水凝胶纳米材料凝胶因子合成简单,成胶条件容易控制。由于凝胶因子可以在SIK2的作用下发生磷酸化反应而引发水凝胶的降解,其负载的SIK2抑制HG‑9‑91‑01可以响应性释放,从而实现抑制的靶向性并增强药物的体内稳定性及提高对肿瘤的抑制效果。本发明填补了可响应SIK2并释放其抑制的超分子水凝胶材料及酶敏感凝胶因子及其制备方法方面的空白。
  • 一种分子凝胶纳米材料因子及其制法应用
  • [发明专利]荷载自噬抑制及化疗药物的凝胶因子前体、凝胶材料及制法和应用-CN202111283015.X有效
  • 梁高林;高歌 - 东南大学
  • 2021-11-01 - 2023-04-25 - A61K47/64
  • 本发明公开了一种荷载自噬抑制及化疗药物的凝胶因子前体、凝胶材料及制法,通过固相有机合成反应合成荷载自噬抑制及化疗药物的凝胶因子前体,通过加入碱性磷酸酶和羧酸酯酶进行恒温孵育的方式控制成胶,能够直观地显示牛小肠来源的碱性磷酸酶和猪肝脏来源的羧酸酯酶的活性本发明的荷载自噬抑制及化疗药物的超分子水凝胶纳米材料凝胶因子合成简单,成胶条件容易控制。由于凝胶因子前体荷载有小分子自噬抑制及化疗药物,小分子自噬抑制及化疗药物可从侧链缓慢释放,因此可以延长药物驻留时间及提高化疗的疗效。本发明填补了荷载小分子自噬抑制及化疗药物的超分子水凝胶材料及酶敏感凝胶因子前体及其制备方法方面的空白。
  • 荷载抑制剂化疗药物凝胶因子材料制法应用
  • [发明专利]一种鲢鱼鱼糜凝胶劣化的生物抑制-CN201911254211.7有效
  • 隋建新 - 中国海洋大学
  • 2019-12-09 - 2022-09-06 - A23L17/60
  • 本发明涉及水产品领域,公开了一种鲢鱼鱼糜凝胶劣化的生物抑制,该抑制是以引起鲢鱼鱼糜凝胶劣化的肌原纤维结合型丝氨酸蛋白酶(MBSP)为抗原免疫铰口鲨,从铰口鲨血清中分离单域抗体基因,建立单域抗体基因文本库,通过噬菌体展示技术得到高特异性的单域抗体目的基因,然后利用克隆表达技术及亲和层析技术分离得到高纯度、高活性、高表达量的鲢鱼MBSP特异性鲨源单域抗体;该生物抑制能显著抑制鲢鱼肌原纤维结合型丝氨酸蛋白酶的活性,有效抑制鲢鱼鱼糜的凝胶劣化。本发明涉及的生物抑制安全、特异、高效,使用过程操作简单,可应用于鲢鱼鱼糜的凝胶劣化的抑制
  • 一种鲢鱼凝胶生物抑制剂
  • [发明专利]多糖凝胶制剂-CN200880123524.2无效
  • D·斯特姆普利斯;C·S·马德;A·泰泽尔 - 阿勒根公司
  • 2008-11-24 - 2011-01-19 - A61K8/60
  • 本文描述了包含至少一种多糖降解抑制的多糖凝胶制剂及其制备方法。本文描述的方法涉及步骤:提供至少一种多糖,并在所述多糖中掺入至少一种降解抑制。在一些实施方案中,所述掺入步骤包括1)在高水合状态下将所述至少一种抑制与所述至少一种多糖混合,从而将所述至少一种抑制封装于多糖网络中,以及2)水合所述多糖网络,从而控制释放动力学或终膨胀率。在另一个实施方案中,所述掺入步骤包括1)将所述至少一种抑制封装至一个生物相容的或可生物降解的容器中,以及2)将所述至少一种多糖和所述容器结合成一种凝胶制剂中。本文描述的多糖凝胶制剂可用于多种美容应用中。
  • 多糖凝胶制剂
  • [发明专利]包含化疗剂和检查点抑制的组合物及使用方法-CN201880081047.1在审
  • 顾臻;汪超 - 北卡罗莱纳州立大学
  • 2018-12-13 - 2020-07-31 - A61K31/7068
  • 本文公开了治疗/抑制/减少受试者中非免疫原性癌症或诱导癌症受试者中肿瘤中的阻断抑制敏感性(例如像PD‑1/PD‑L1、CTLA‑4/B7‑1/2和/或CD47/SIRP抑制敏感性)的方法,所述方法包含向该受试者给予水凝胶基质,该水凝胶基质包含化疗剂(包括但不限于吉西他滨)和阻断抑制(包括但不限于PD‑1/PD‑L1阻断抑制,例如像纳武单抗、派姆单抗、阿巴伏单抗、阿特朱单抗、阿维鲁单抗、德瓦鲁单抗和BMS‑936559;CTLA‑4/B7‑1/2抑制,例如像易普利单抗;和/或CD47/SIRP抑制,例如像Hu5F9‑G4、CV1、B6H12、2D3、CC‑90002和TTI‑621)。
  • 包含化疗检查点抑制剂组合使用方法

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