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[发明专利]一种含兽用托芬那酸口服混悬液及其制备方法-CN201310290612.4无效
发明人：邱梅 -专利权人：青岛康地恩药业股份有限公司
申请日： 2013-07-11 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于兽用抗抗炎镇痛药及制备方法技术领域，具体为一种含兽用托芬那酸的水混悬口服液及其制备方法，制剂组成为(a)兽用托芬那酸原料药；（b）助悬剂；（c）润湿剂；（d）防腐剂；（e）防腐剂。本发明兽用托芬那酸水混悬口服液采用分散法制备，其性状为类白色、稍粘稠的水混悬液。本发明研制的兽用托芬那酸混悬口服液稳定性好，适口性好，消除半衰期长，生物利用度高，可作为兽用口服制剂。
一种含兽用托芬口服混悬液及其制备方法

[发明专利]一种兽用青蒿琥酯混悬剂及其制备方法-CN201811156591.6在审
发明人：郭建钊;李春慧 -专利权人：河南黑马动物药业有限公司
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种兽用青蒿琥酯混悬剂及其制备方法，所述的兽用青蒿琥酯混悬剂是由下列重量的原料组成的：青蒿琥酯0.05‑0.10g，硬脂酸镁0.2‑0.6g，吐温‑80 0.6‑0.9g，余量为白油补充至所定容量；本申请提供一种兽用青蒿琥酯混悬剂及其制备方法，将难溶于水溶液的青蒿琥酯制成混悬剂，可用于临床，解决了青蒿琥酯粉针剂很难制成液体制剂的问题。
青蒿琥酯混悬剂兽用制备液体制剂硬脂酸镁原料组成粉针剂白油可用难溶吐温补充申请

[发明专利]一种兽用复方盐酸头孢噻呋混悬液及其制备方法-CN201611145810.1在审
发明人：朱斌;倪荣焱;黄东方;于慧慧 -专利权人：江西信尔诚动物药业有限公司
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开一种兽用复方盐酸头孢噻呋混悬剂及其制备方法，本发明的兽用盐酸头孢噻呋混悬剂是由盐酸头孢噻呋、盐酸大观霉素、双氯芬酸钠、马来酸氯苯那敏、植物油、氢化蓖麻油、卵磷脂、三氯叔丁醇、乳化剂、表面活性剂组成的混悬剂种兽用复方盐酸头孢噻呋混悬剂的制备方法把盐酸头孢噻呋、盐酸大观霉素、马来酸氯苯那敏、双氯芬酸钠、乳化剂加入植物油中充分搅拌均匀得A液；另取植物油加热，将氢化蓖麻油、卵磷脂、三氯叔丁醇、表面活性剂加入充分搅拌溶解得将A液和B液冷却，混合，得到兽用复方盐酸头孢噻呋混悬剂。本发明得到的药稳定性好，可用于治疗、预防家畜、家禽或宠物呼吸道疾病、继发的混合感染疾病。
一种复方盐酸头孢噻呋混悬液及其制备方法

[发明专利]一种兽用泰妙菌素混悬注射液及其制备方法-CN201310154719.6有效
发明人：曾振灵;黄贺贤;黄显会;曾东平 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2013-04-28 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种兽用泰妙菌素混悬注射液及其制备方法。所述兽用泰妙菌素混悬注射液包括以下重量百分含量的各组分：泰妙菌素20%，助悬剂阿拉伯胶6～10%，助悬剂聚乙烯吡咯烷酮0.2～1%，表面活性剂0.1～0.3%，絮凝剂0.3～0.9%和其他助剂及余量的水本发明泰妙菌素混悬注射液稳定性好，吸收迅速，生物利用度高，效果显著，为兽用泰妙菌素提供了一种新型高效的剂型。
一种兽用泰妙菌素注射液及其制备方法

[发明专利]一种兽用阿苯达唑混悬液及其制备方法-CN201410793147.0在审
发明人：吴俊伟;姜波;陈红伟;邓开峰 -专利权人：重庆布尔动物药业有限公司
申请日： 2014-12-20 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种兽用阿苯达唑混悬液及其制备方法；所述兽用阿苯达唑混悬液由阿苯达唑、琼脂粉、助悬剂、润湿剂、防腐剂、表面活性剂等组成。本发明的阿苯达唑混悬液是将阿苯达唑用润湿剂润湿，利用表面活性剂的分散特性，助悬剂的助悬特性，在机械剪切力的作用下形成稳定、均一的分散体系。本发明的阿苯达唑混悬液解决了阿苯达唑在畜牧业使用中的弊端，并且产品性质稳定、再分散性好、质量可靠、安全、有效。
一种兽用阿苯达唑混悬液及其制备方法

[发明专利]含阿莫西林、硫酸粘菌素和泼尼松龙的兽用混悬液及其制备方法-CN200910088998.4无效
发明人：肖希龙;沈建忠;汤树生;何家康;李兰;张朝明 -专利权人：中国农业大学;北京中农大动物保健品技术研究院
申请日： 2009-07-16 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种含阿莫西林、硫酸粘菌素和泼尼松龙的兽用混悬液及其制备方法。该兽用混悬液是以阿莫西林、硫酸粘菌素和泼尼松龙为有效成分的兽用混悬液。其制备方法包括以下步骤：1)取助悬剂、抗氧化剂和防腐剂溶于或分散于热分散媒中，得到A液；2)取配方量40-80％的分散媒倒入胶体磨中，启动胶体磨，然后缓缓加入上述A液，待全部加入完全，边搅拌边加入润湿剂；3)待全部辅料加入完全，依次加入阿莫西林、硫酸粘菌素和泼尼松龙，然后采用循环研磨和非循环研磨相交替的方式进行研磨；4)检查颗粒细度，符合要求后停止研磨，加分散媒至配方量，混匀，灌装，密封，灭菌，得到含有阿莫西林、硫酸粘菌素和泼尼松龙的兽用混悬液。
阿莫西林硫酸粘菌泼尼松龙兽用混悬液及其制备方法

[发明专利]含头孢噻呋和黄芩素的兽用混悬液及其制备方法-CN201610104633.6有效
发明人：汤树生;肖希龙;沈建忠;钱民怡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种含头孢噻呋和黄芩素的兽用混悬液及其制备方法。所述兽用混悬液，是将活性成分分散于分散媒中形成的混悬液；所述活性成分为头孢噻呋和黄芩素。每100mL所述混悬液的组成如下：2.5g～10g所述头孢噻呋；2.5g～10g所述黄芩素；余量的所述分散媒。本发明含头孢噻呋黄芩素的兽用混悬液采用油性溶剂作为制剂的分散媒，并且在油状混悬液中，药物释放缓慢，对于时间依赖性抗生素而言，延长了T>MIC，即延长了有效作用时间，每24h给一次，节省人力物力。本发明含头孢噻呋黄芩素的兽用混悬液是采用分散法将头孢噻呋、头孢噻呋分散于分散媒中，并加入助悬剂、润湿剂和抗氧剂，利用胶体磨研磨而得，生产工艺简单，降低成本，易于实现产业化。
头孢黄芩兽用混悬液及其制备方法

[实用新型]一种兽用混悬剂的混合搅拌设备-CN202121946347.7有效
发明人：王梦云;孟庆娟;程华松;杨亚群;刘家跃;崔晓维 -专利权人：合肥中龙神力动物药业有限公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： B01F27/90 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种兽用混悬剂的混合搅拌设备，包括搅拌箱、进料口和出料口，搅拌箱的中心轴线位置上设有输出转轴，输出转轴的一端连接有驱动电机的输出端，输出转轴的另一端设有搅拌轴，搅拌轴的外端设有搅拌杆，搅拌轴的外表面设有导送轴，导送轴呈螺旋状结构，导送轴在搅拌轴上形成用于向上提升混悬剂的提升路径，输出转轴上还设有用于回流混悬剂的回流板。该兽用混悬剂的混合搅拌设备，便于翻转沉淀堆积的混悬剂，能够有效保证混悬剂混合均匀性。
一种兽用混悬剂混合搅拌设备

[发明专利]一种含盐酸阿替美唑混悬液及其制备方法-CN201310277793.7无效
发明人：郝智慧;姚德勇;侯青青 -专利权人：青岛康地恩动物药业有限公司
申请日： 2013-07-04 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于兽用镇静镇痛药及制备方法技术领域，具体为一种含盐酸阿替美唑的水混悬口服液及其制备方法，制剂组成为(a)盐酸阿替美唑原料药；（b）助悬剂；（c）润湿剂；（d）防腐剂；（e）防腐剂。本发明盐酸阿替美唑水混悬口服液采用分散法制备，其性状为类白色、稍粘稠的水混悬液。本发明研制的盐酸阿替美唑混悬口服液稳定性好，适口性好，消除半衰期长，生物利用度高，可作为兽用口服制剂。
一种盐酸阿替美唑混悬液及其制备方法

[发明专利]一种含亚甲苯咪唑+敌百虫混悬液及其制备方法-CN201310315802.7无效
发明人：姚德勇;郝智慧 -专利权人：青岛康地恩动物药业有限公司
申请日： 2013-07-25 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： A61K31/662 文献下载
摘要：本发明属于兽用抗寄生虫药及制备方法技术领域，具体为一种含甲苯咪唑+敌百虫的水混悬口服液及其制备方法，制剂组成为(a)甲苯咪唑+敌百虫原料药；（b）助悬剂；（c）润湿剂；（d）防腐剂；（e）防腐剂。本发明甲苯咪唑+敌百虫水混悬口服液采用分散法制备，其性状为类白色、稍粘稠的水混悬液。本发明研制的甲苯咪唑+敌百虫混悬口服液稳定性好，适口性好，消除半衰期长，生物利用度高，可作为兽用口服制剂。
一种甲苯咪唑敌百虫混悬液及其制备方法

[发明专利]含阿莫西林和黄芩素的兽用混悬液及其制备方法-CN201610105590.3有效
发明人：肖希龙;沈建忠;汤树生;钱民怡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种含阿莫西林和黄芩素的兽用混悬液及其制备方法。所述兽用混悬液是将活性成分分散于分散媒中形成的混悬液；所述活性成分为阿莫西林和黄芩素，每100mL所述混悬液的组成如下：3g～10g所述阿莫西林；3g～10g所述黄芩素；余量的所述分散媒。本发明兽用混悬液采用油性溶剂作为制剂的分散媒，解决了阿莫西林在水性溶液中易降解的难题，并且在油状混悬液中，药物释放缓慢，对于时间依赖性抗生素而言，延长了T>MIC，即延长了有效作用时间，每12h给一次，本发明兽用复方混悬液是采用分散法将阿莫西林和黄芩素分散于分散媒中，并加入助悬剂、润湿剂和抗氧剂，利用胶体磨研磨而得，生产工艺简单，降低成本，易于实现产业化。
阿莫西林黄芩兽用混悬液及其制备方法

[发明专利]一种含癸氧喹酯，盐酸林可霉素混悬液及其制备方法-CN201310707157.3在审
发明人：姚德勇 -专利权人：青岛康地恩动物药业有限公司
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： A61K31/7056 文献下载
摘要：本发明属于兽用抗寄生虫药及制备方法技术领域，具体为一种含癸氧喹酯，盐酸林可霉素的水混悬口服液及其制备方法，制剂组成为(a)癸氧喹酯，盐酸林可霉素原料药；（b）助悬剂；（c）润湿剂；（d）防腐剂；（e）防腐剂本发明癸氧喹酯，盐酸林可霉素水混悬口服液采用分散法制备，其性状为类白色、稍粘稠的水混悬液。本发明研制的癸氧喹酯，盐酸林可霉素混悬口服液稳定性好，适口性好，消除半衰期长，生物利用度高，可作为兽用口服制剂。
一种含癸氧喹酯盐酸林可霉素混悬液及其制备方法

[发明专利]一种含泊那珠利和地克珠利混悬液及其制备方法-CN201310289132.6无效
发明人：邱梅 -专利权人：青岛康地恩药业股份有限公司
申请日： 2013-07-11 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明属于兽用抗寄生虫药及制备方法技术领域，具体为一种含泊那珠利+地克珠利的水混悬口服液及其制备方法，制剂组成为(a)泊那珠利+地克珠利原料药；（b）助悬剂；（c）润湿剂；（d）防腐剂；（e）防腐剂。本发明泊那珠利+地克珠利水混悬口服液采用分散法制备，其性状为类白色、稍粘稠的水混悬液。本发明研制的泊那珠利+地克珠利混悬口服液稳定性好，适口性好，消除半衰期长，生物利用度高，可作为兽用口服制剂。
一种克珠利混悬液及其制备方法

[发明专利]一种含妥曲珠利和地克珠利混悬液及其制备方法-CN201310290748.5无效
发明人：郝智慧 -专利权人：青岛康地恩药业股份有限公司
申请日： 2013-07-11 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明属于兽用抗寄生虫药及制备方法技术领域，具体为一种含妥曲珠利+地克珠利的水混悬口服液及其制备方法，制剂组成为(a)妥曲珠利+地克珠利原料药；（b）助悬剂；（c）润湿剂；（d）防腐剂；（e）防腐剂。本发明妥曲珠利+地克珠利水混悬口服液采用分散法制备，其性状为类白色、稍粘稠的水混悬液。本发明研制的妥曲珠利+地克珠利混悬口服液稳定性好，适口性好，消除半衰期长，生物利用度高，可作为兽用口服制剂。
一种含妥曲珠利克珠利混悬液及其制备方法

[发明专利]一种兽用喹赛多纳米混悬液及其制备方法-CN201611134538.7有效
发明人：袁宗辉;谢书宇;江利顺;潘源虎;陈冬梅;陶燕飞;黄玲利;程古月;刘振利;谢长清 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2016-12-11 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于兽药药物制剂制备技术领域，具体涉及一种兽用喹赛多纳米混悬液及其制备方法。本发明结合纳米重结晶和超生分散技术进行制剂工艺生产。本发明的特征在于，兽用喹赛多纳米混悬液制剂组成按质量/体积计为喹赛多2～13％，稳定剂0.5％～5％，抗氧化剂0.1～1.5％，防腐剂0.1％～0.5％，余量为注射用水。本发明还公开了兽用喹赛多纳米混悬液及其制备方法。本发明的混悬剂能显著提高喹赛多的溶解度、溶出速度和口服吸收，不含有机溶剂，对靶动物无刺激性、毒副性小，具有明显缓释性能，可用于制备防治猪、鸡和宠物敏感菌引起的消化道和呼吸道疾病的药学上可接受的应用。
一种兽用喹赛多纳米混悬液及其制备方法

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