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[发明专利]2-氨基芴-2’-脱氧腺苷加合物的结构及检测方法-CN201810616898.3在审
发明人：刘倩;钱勇;谢天培 -专利权人：上海佰年诗丹德检测技术有限公司;上海诗丹德生物技术有限公司
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本发明公开了2‑氨基芴‑2’‑脱氧腺苷加合物的结构，可以采用32P后标记法、免疫分析法、免疫毛细管电泳激光诱导荧光法、液相色谱‑串联质谱法(LC‑MS/MS)、微分离‑质谱联用法等方法进行检测。
激光诱导荧光法免疫毛细管电泳氨基串联质谱法免疫分析法液相色谱标记法加合物脱氧腺苷质谱检测

[发明专利]一种量子点纳米球标记的荧光免疫印迹检测方法-CN201810632339.1在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：上海昆道生物技术有限公司
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明属于免疫分析技术领域，具体涉及一种量子点纳米球荧光免疫印迹检测痕量蛋白的方法。本发明首先将待测蛋白混合物凝胶电泳分离，电泳分离后的凝胶转移至固相载体膜上，然后将负载蛋白的固相膜封闭，加入待测蛋白的特异性一抗反应后，洗涤，再与量子点纳米球标记的荧光二抗反应，洗涤，最后蛋白印迹膜在激发光照射下本发明方法提供的荧光免疫印迹检测蛋白的方法，与化学发光相比，具有无需发光底物、检测信号更稳定可长期保存、结果的一致性和可重复性等特点；与近红外荧光免疫印迹相比，具有无需额外的信号放大步骤、荧光信号更稳定
量子点纳米球荧光免疫印迹检测蛋白洗涤免疫分析技术凝胶电泳分离信号放大步骤蛋白混合物蛋白印迹膜固相载体膜激发光照射近红外激光近红外荧光长期保存电泳分离发光底物痕量蛋白化学发光检测信号可重复性免疫印迹荧光信号固相膜扫描仪荧光避光二抗凝胶显影一抗拍照封闭

[发明专利]一种总蛋白刚果红染色作为内参标准的免疫印迹定量检测方法-CN202110056963.3有效
发明人：许朝进;陈伟光;王俊灵;张佳佳 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明属于免疫印迹检测技术领域，具体涉及一种总蛋白刚果红染色作为内参标准的免疫印迹定量检测方法，包括以下步骤：（1）制备变性待测蛋白质样本；（2）通过凝胶电泳对待测蛋白质样本分离；（3）将步骤（2）电泳分离的蛋白从凝胶转移至固相膜上；（4）用刚果红对步骤（3）转印后的固相膜进行染色、脱色；（5）将步骤（4）染色后的固相膜进行免疫检测;(6)运用分子模拟技术揭示被刚果红染色的总蛋白作为内参可能涉及到的机理。本发明评价了刚果红染色后的免疫反应，发现总蛋白刚果红染色作为内参标准，相比总蛋白丽春红S染色及多种常用管家蛋白，其稳定性、线性动力学范围具有更为明显的优势。
一种蛋白刚果染色作为内参标准免疫印迹定量检测方法

[发明专利]肠道分节丝状菌鞭毛蛋白的检测方法-CN201610579365.3有效
发明人：陈华海;尹业师;王欣;项春生 -专利权人：浙江大学;浙江省农业科学院
申请日： 2016-07-19 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一套检测小鼠肠道分节丝状菌SFB鞭毛蛋白的方法与应用，包括PCR方法、蛋白质变性电泳与免疫印迹方法(SDS‑PAGE‑Western blotting)、细菌原位杂交结合免疫组化方法(FISH所述PCR方法为，设计合成了一对能特异性扩增SFB鞭毛蛋白Flic3基因的引物，使用该引物对样品DNA进行PCR扩增后，可以在凝胶电泳后检测到与Flic3基因片段大小一致的DNA条带。所述蛋白质变性电泳与免疫印迹方法为，成功制备了兔抗SFB Flic3鞭毛蛋白的多克隆抗体，并可以使用该蛋白对样品中是否存在SFB Flic3鞭毛蛋白进行检测。所述细菌原位杂交结合免疫组化方法为使用SFB16S rRNA基因特异常性探针和兔抗SFB Flic3鞭毛蛋白多克隆抗体检测SFB鞭毛蛋白的表达情况、SFB细菌的形态及SFB与肠上皮的相互作用情况。
肠道分节丝状鞭毛蛋白检测方法

[发明专利]一种蛋白质免疫印迹膜重生液及其使用方法-CN201910429201.6在审
发明人：张密;吴宇宁 -专利权人：武汉三鹰生物技术有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明了提供了一种可以快速高效地去除蛋白质免疫印迹膜上结合的一抗和二抗，蛋白质免疫印迹膜重生液及其使用方法。并且在不需要重新进行电泳、转膜，不破坏膜上的转印的蛋白质的情况下，使蛋白免疫印迹膜可以重复使用。
蛋白质免疫印迹蛋白免疫印迹电泳二抗一抗转膜转印去除蛋白质

[发明专利]一种Aβ1-42寡聚体及其制备、鉴定方法-CN201510345031.5在审
发明人：岳峰;陆春玲 -专利权人：广西南宁灵康赛诺科生物科技有限公司
申请日： 2015-06-19 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种Aβ1-42寡聚体，所述的Aβ1-42寡聚体主要为寡聚体和单体的混合物；所述寡聚体经蛋白免疫印记法电泳鉴定：分子量为12-20KD，为三聚体和四聚体；所述单体经蛋白免疫印记法电泳鉴定：分子量为本发明提供的Aβ1-42寡聚体成分较单一、产物稳定，为建立理想和可靠的AD模型提供良好的基础；其制备方法简单、收率高、省时；所采用的SDS-PAGE结合蛋白免疫印记鉴定方法，具有敏度高、特异性强、方便快速
一种 42 寡聚体及其制备鉴定方法

[发明专利]一种新的纯化无颌类脊椎动物血清天然蛋白-intelectin的方法-CN201110195298.2有效
发明人：吴芬芳;冯波;李庆伟 -专利权人：辽宁师范大学
申请日： 2011-07-04 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：包括：提取新鲜的日本七鳃鳗血清，将其与Protein GAgarose进行免疫沉淀反应，电泳检测得到两条特异性条带，分子量分别为66kD和40kD。沉淀得到的蛋白进行双向电泳后经质谱分析表明均为intelectin。序列比对显示intelectin与高等动物免疫球蛋白Fc段具有同源性，这为其能与Protein G Agarose共沉淀提供了证据。Intelectin是一种重要的免疫抗菌分子，本发明为实验室科学研究及生物制药提供了一种操作快速简便且经济有效的无颌类脊椎动物天然蛋白intelectin的纯化方法。
一种纯化无颌类脊椎动物血清天然蛋白 intelectin 方法

[发明专利]一种检测人乳中免疫球蛋白IgG含量的方法-CN201010134432.3无效
发明人：孙国庆;康小红;刘卫星 -专利权人：内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司
申请日： 2010-03-29 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测人乳中成分的方法，特别是一种检测人乳免疫球蛋白IgG含量的检测方法，包括：(1)将人免疫球蛋白IgG标准品溶于样品缓冲液，制备得到所述标准品的多个不同含量标准溶液，并利用高压毛细管电泳分析仪对所述标准溶液分别检测分析后得到检测结果，根据所述标准溶液的浓度与对应的所述检测结果绘制出标准曲线；(2)离心处理人乳样品后，利用所述高压毛细管电泳分析仪对所述样品进行检测；(3)将所述样品的检测结果与所述标准曲线比对，得到所述人乳样品中人免疫球蛋白
一种检测乳中免疫球蛋白 igg 含量方法

[发明专利]一种检测人乳中免疫球蛋白IgA含量的方法-CN201010134428.7无效
发明人：孙国庆;康小红;刘卫星 -专利权人：内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司
申请日： 2010-03-29 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测人乳中成分的方法，特别是一种检测人乳免疫球蛋白IgA含量的检测方法，包括：(1)将人免疫球蛋白IgA标准品溶于样品缓冲液，制备得到所述标准品的多个不同含量标准溶液，并利用高压毛细管电泳分析仪对所述标准溶液分别检测分析后得到检测结果，根据所述标准溶液的浓度与对应的所述检测结果绘制出标准曲线；(2)离心处理人乳样品后，利用所述高压毛细管电泳分析仪对所述样品进行检测；(3)将所述样品的检测结果与所述标准曲线比对，得到所述人乳样品中人免疫球蛋白
一种检测乳中免疫球蛋白 iga 含量方法

[发明专利]一种检测人乳中免疫球蛋白IgM含量的方法-CN201010134425.3无效
发明人：孙国庆;康小红;刘卫星 -专利权人：内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司
申请日： 2010-03-29 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测人乳中成分的方法，特别是一种检测人乳免疫球蛋白IgM含量的检测方法，包括：(1)将人免疫球蛋白IgM标准品溶于样品缓冲液，制备得到所述标准品的多个不同含量标准溶液，并利用高压毛细管电泳分析仪对所述标准溶液分别检测分析后得到检测结果，根据所述标准溶液的浓度与对应的所述检测结果绘制出标准曲线；(2)离心处理人乳样品后，利用所述高压毛细管电泳分析仪对所述样品进行检测；(3)将所述样品的检测结果与所述标准曲线比对，得到所述人乳样品中人免疫球蛋白
一种检测乳中免疫球蛋白 igm 含量方法

[发明专利]一种牛支原体免疫相关性蛋白P22、编码其的核苷酸序列及应用-CN201210098361.5无效
发明人：辛九庆;李媛;刘洋 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
申请日： 2012-04-06 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07K14/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种牛支原体免疫相关性蛋白P22、编码其的核苷酸序列及应用。本发明以牛支原体湖北株为样品，通过建立高效的牛支原体全菌蛋白的双向电泳体系，获得了分辨率及重复性均良好的双向电泳图谱，并结合Western blot，筛选出一个免疫相关蛋白，命名为P22蛋白，原核表达此蛋白表明该蛋白可能是牛支原体的一种构象依赖性免疫相关蛋白，本发明对于牛支原体病的诊断和防治具有指导意义。
种牛支原体免疫相关性蛋白 p22 编码核苷酸序列应用

[发明专利]一种巨肌酸激酶琼脂糖电泳试剂盒及其制备方法-CN200510026832.1无效
发明人：王爱华;于嘉屏;许绍辉 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2005-06-16 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： G01N27/453 文献下载
摘要：本发明属于医药生物领域，公开了一种巨肌酸激酶琼脂糖电泳试剂盒，其中含有琼脂糖凝胶板、Tris缓冲液、巴比妥钠－巴比妥电泳缓冲液、底物、底物缓冲液和显色剂；本发明还公开了一种巨肌酸激酶琼脂糖电泳试剂盒的制备方法，采用本发明的巨肌酸激酶琼脂糖电泳试剂盒鉴定血清标本，可以避免因免疫抑制法检测CK－MB时所造成的假阳性的发生，为临床提供正确的检测报告，为肿瘤的早期诊断提供新的肿瘤标志物。
一种肌酸激酶琼脂电泳试剂盒及其制备方法

[发明专利]基于量子点标记的免疫印迹检测方法-CN200810034559.0无效
发明人：贺蓉;崔大祥;高峰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2008-03-13 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于量子点标记的免疫印迹检测方法，首先将带有羧基或者氨基的量子点通过化学反应与二抗相连接，形成量子点标记的复合物；采用聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，探针是抗体，显色用量子点标记的二抗经PAGE分离的蛋白质样品转移到固相载体上，以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与量子点标记的第二抗体起反应，在紫外灯下，量子点发射荧光以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分用简单紫外成像系统配备滤光片得到免疫印迹图像。本发明以连接有二抗的量子点作为免疫印迹的优良的荧光成像剂，可以大大加速并且提高灵敏度和准确度。
基于量子标记免疫印迹检测方法

[发明专利]用于检测人免疫球蛋白基因重排的毛细管电泳试剂盒及其使用方法-CN201810685135.4有效
发明人：陶慧卿;熊慧;谢立群;李云航;俞浩;杨建清 -专利权人：苏州云泰生物医药科技有限公司;上海源奇生物医药科技有限公司
申请日： 2018-06-28 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本申请涉及基因检测领域，具体讲，涉及一种用于检测人免疫球蛋白基因重排毛细管电泳试剂盒及其使用方法。本申请的试剂盒包括核酸扩增试剂和对照品。本申请试剂盒采用PCR加毛细管电泳技术，具有操作简单、检测速度快、灵敏度高、检测结果直观易懂、诊断准确率高的技术优势。
用于检测免疫球蛋白基因重排毛细管电泳试剂盒及其使用方法

[发明专利]一种Aβ1-42单体及其制备、鉴定方法-CN201510344975.0在审
发明人：岳峰;陆春玲 -专利权人：广西南宁灵康赛诺科生物科技有限公司
申请日： 2015-06-19 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种Aβ1-42单体，所述的Aβ1-42单体主要为单体和少量寡聚体的混合物；所述单体经蛋白免疫印记法电泳鉴定：分子量为4-4.5KD；所述寡聚体经蛋白免疫印记法电泳鉴定：分子量为12-16KD产物较稳定，在建立动物模型时，能将Aβ1-42单体作为对照组或实验组，从而对模型的评价更为客观与科学，为建立理想和可靠的AD模型提供良好的基础；其制备方法简单、收率高、省时；所采用的SDS-PAGE结合蛋白免疫印记鉴定方法
一种 42 单体及其制备鉴定方法