“低密度脂蛋白”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果581104个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种氧化低密度脂蛋白测定试剂盒-CN202210607675.7在审
发明人：易剑峰;马庆伟;晏宗秀;蔡其浩;钱伟;曾曜龙;汪志义 -专利权人：江西英大生物技术有限公司
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化低密度脂蛋白测定试剂盒，所述试剂盒包括试剂R1和试剂R2，其特征在于所述试剂R1包括Tris缓冲液、聚乙二醇和烷基糖苷；所述试剂R2包括：甘氨酸缓冲溶液、氧化型低密度脂蛋白胶乳抗体和烷基糖苷本发明通过氧化低密度脂蛋白测定试剂盒的试剂R1以及试剂R2中添加适量的烷基糖苷，通过烷基糖苷对于试剂盒的稳定作用，使得本发明的试剂盒稳定性好、线性范围广，能够实现氧化低密度脂蛋白的准确测定，适于临床应用及推广
一种氧化密度脂蛋白测定试剂盒

[发明专利]一种化疗结肠癌复合注射剂的制备方法-CN200810238746.0无效
发明人：曹莹莹 -专利权人：曹莹莹
申请日： 2008-12-23 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明提供一种化疗结肠癌复合注射剂的制备方法，该根据不同血型分别取血库原料血浆，通过离心和密度调整处理，从中提取出低密度脂蛋白，经过对低密度脂蛋白的提纯制得靶向药物的载体，然后与治疗癌症的阿克拉霉素靶向药物进行复合，将复合后低密度脂蛋白-阿克拉霉素药物注射到与药物原料血浆血型相同的患者体内达到治疗结肠癌的目的。通过临床实践证明，本发明的低密度脂蛋白-阿克拉霉素复合注射制剂在临床治疗结肠癌上已获得满意疗效，且无明显化疗毒副作用，共治疗结肠癌患者185人，有效率达100％，3年存活率达96％以上，具有很好的推广使用价值
一种化疗结肠癌复合注射制备方法

[发明专利]一种结肠癌化疗药物的制备方法-CN200910013670.6无效
发明人：曹莹莹 -专利权人：曹莹莹
申请日： 2009-01-19 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明提供一种结肠癌化疗药物的制备方法，该根据不同血型分别取血库原料血浆，通过离心和密度调整处理，从中提取出低密度脂蛋白，经过对低密度脂蛋白的提纯制得靶向药物的载体，然后与治疗癌症的阿克拉霉素靶向药物进行复合，将复合后低密度脂蛋白-阿克拉霉素药物注射到与药物原料血浆血型相同的患者体内达到治疗结肠癌的目的。通过临床实践证明，本发明的低密度脂蛋白-阿克拉霉素复合注射制剂在临床治疗结肠癌上已获得满意疗效，且无明显化疗毒副作用，共治疗结肠癌患者185人，有效率达100％，3年存活率达96％以上，具有很好的推广使用价值
一种结肠癌化疗药物制备方法

[发明专利]一种治疗肺癌复合制剂的制备方法-CN200810238745.6无效
发明人：曹莹莹 -专利权人：曹莹莹
申请日： 2008-12-23 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明提供一种治疗肺癌复合制剂的制备方法，该方法是根据不同血型分别取血库原料血浆，通过离心和密度调整处理，从中提取出低密度脂蛋白，经过对低密度脂蛋白的提纯制得靶向药物的载体，然后与治疗癌症的阿克拉霉素靶向药物进行复合，将复合后低密度脂蛋白-阿克拉霉素药物注射到与药物原料血浆血型相同的患者体内达到治疗肺癌的目的。通过临床实践证明，本发明的低密度脂蛋白-阿克拉霉素复合注射制剂在临床治疗肺癌上已获得满意疗效，且无明显化疗毒副作用，共治疗肺癌患者352人，有效率达100％，3年存活率达96％以上，具有很好的推广使用价值
一种治疗肺癌复合制剂制备方法

[发明专利]一种治疗食道癌复合注射制剂的制备方法-CN200810237796.7无效
发明人：曹莹莹 -专利权人：曹莹莹
申请日： 2008-12-10 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明提供一种治疗食道癌复合注射制剂的制备方法，该方法是根据不同血型分别取血库原料血浆，通过离心和密度调整处理，从中提取出低密度脂蛋白，经过对低密度脂蛋白的提纯制得靶向药物的载体，然后与治疗癌症的阿克拉霉素靶向药物进行复合，将复合后低密度脂蛋白-阿克拉霉素药物注射到与药物原料血浆血型相同的患者体内达到治疗食道癌的目的。通过临床实践证明，本发明的低密度脂蛋白-阿克拉霉素复合注射剂在临床治疗食道癌上已获得满意疗效，且无明显化疗毒副作用，共治疗食道癌患者252人，有效率达100％，3年存活率达96％以上，具有很好的推广使用价值
一种治疗食道癌复合注射制剂制备方法

[发明专利]一种治疗胃癌的复合静脉注射制剂的制备方法-CN200810237797.1无效
发明人：曹莹莹 -专利权人：曹莹莹
申请日： 2008-12-10 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明提供一种治疗胃癌的复合静脉注射制剂的制备方法，该方法是根据不同血型分别取血库原料血浆，通过离心和密度调整处理，从中提取出低密度脂蛋白，经过对低密度脂蛋白的提纯制得靶向药物的载体，然后与治疗癌症的阿克拉霉素靶向药物进行复合，将复合后低密度脂蛋白-阿克拉霉素药物注射到与药物原料血浆血型相同的患者体内达到治疗胃癌的目的。通过临床实践证明，本发明的低密度脂蛋白-阿克拉霉素复合注射制剂在临床治疗胃癌上已获得满意疗效，且无明显化疗毒副作用，共治疗胃癌患者252人，有效率达100％，3年存活率达96％以上，具有很好的推广使用价值
一种治疗胃癌复合静脉注射制剂制备方法

[发明专利]一种用于治疗高脂蛋白血症的低密度脂蛋白吸附材料-CN200610200095.7无效
发明人：贾凌云 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2006-01-27 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：特别涉及到合成了具有牛磺酸及吲哚乙酸两种吸附功能基的低密度脂蛋白(LowDensity Lipoprotein，LDL)吸附材料，并在高脂蛋白血症病人血浆中进行了吸附试验。生物分离工程领域一种治疗高脂蛋白血症的低密度脂蛋白吸附材料，选用琼脂糖凝胶为基质，以半胱氨酸为枝状间隔臂，具有牛磺酸及吲哚乙酸两种配基。其特征在于1ml的吸附材料，对于10ml的LDL浓度为129.12mg/dl的高脂蛋白血症病人血浆，2.5小时的LDL的清除率为33.5％－46.6％，HDL的非特异性清除率为1.3％－4.2％。本发明的效果和益处是对病人血浆中的低密度脂蛋白具有较高的吸附容量，对高密度脂蛋白的非特异性吸附较小。
一种用于治疗脂蛋白密度吸附材料

[发明专利]低密度脂蛋白中胆固醇的定量方法-CN97182112.7有效
发明人：松井宽史;水野和重;伊藤康树;小原秀一;藤原明;高杉宪一;冈田正彦 -专利权人：电化生研株式会社
申请日： 1997-10-13 - 公布日： 2003-08-27 - 主分类号： G01N33/92 文献下载
摘要：本发明的低密度脂蛋白中胆固醇的定量方法由除去被测样品中高密度脂蛋白、极低密度脂蛋白和乳糜微粒中胆固醇的第一步骤和随后定量被测样品中残留胆固醇的第二步骤构成。
密度脂蛋白胆固醇定量方法

[发明专利]一种分离检测血清脂蛋白的方法-CN201910315377.9有效
发明人：窦海洋;张潇月;陈雪;张晶;申世刚 -专利权人：河北大学
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： G01N30/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种分离检测血清脂蛋白的方法，其是将血清样品与缓冲溶液混合，配制血清样品稀释液，向其中加入苏丹黑B的有机溶剂溶液，并置于恒温摇床中震荡≥3 h，得到染色后的血清样品稀释液，采用非对称场流分离联用紫外可见光检测器对染色后的血清样品稀释液中的高密度脂蛋白与低密度脂蛋白进行分离并检测两者的粒径分布本发明方法操作简单，分析时间短，既能定性检测血清中的脂蛋白，又能够准确地定量分析高密度脂蛋白与低密度脂蛋白的粒径分布，避免血清样品中游离蛋白质对脂蛋白分离的干扰，减小脂蛋白样品与过滤膜的交联，具有广泛的应用前景
一种分离检测血清脂蛋白方法

[发明专利]一种小而密低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒-CN202210069074.5有效
发明人：李名星;张设熙;莫智林;韦佳志;黄多全;农雪静 -专利权人：广西康柏莱科技有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12Q1/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种小而密低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒，属于生物检测技术领域。该小而密低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒包括试剂A和试剂B；其中试剂A的组分为：胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化物酶、缓冲液、稳定剂、第一表面活性剂和防腐剂；试剂B的组分为：4‑氨基安替比林、过氧化物酶、缓冲液本发明的小而密低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒克服了现有的小而密低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒所存在的缺陷，具有抗干扰性强、特异性高、准确性高、线性范围宽以及开瓶稳定性好等优点，为小而密低密度脂蛋白胆固醇的检测提供了一种安全
一种密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒

[发明专利]丹参植物提取物水溶性组分丹酚酸类化合物的新用途-CN200910252160.4无效
发明人：洪斌;王丽;鲍羿;司书毅;杨媛;巫晔翔;陈晓芳;王丽非 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2009-12-10 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： A61K36/537 文献下载
摘要：所述丹酚酸类化合物具有作为CD36拮抗剂阻断CD36与其相关配基结合的作用，其中所述CD36的相关配基包括但不限于氧化低密度脂蛋白(oxLDL)、乙酰化低密度脂蛋白(acLDL)、糖基化终末产物(AGE)、凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)、生长激素释放肽(GHRP)、长链脂肪酸(LCFA)、β淀粉样蛋白(Aβ)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)、疟原虫感染的红细胞
丹参植物提取物水溶性组分丹酚酸类化合物用途

[发明专利]一种基于集成学习的低密度脂蛋白的数据处理方法-CN202110256374.X在审
发明人：许川佩;穴皓月;唐鹏;张弦;陈涛;李翔;王月娥 -专利权人：桂林电子科技大学
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： G16B15/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于集成学习的低密度脂蛋白的数据处理方法，通过对特定频率范围内的阻抗谱数据进行数据预处理得到含有多个特征变量的特征矩阵，采用集成学习中的随机森林算法融合CART回归树算法建立低密度脂蛋白预测模型，结合以胆固醇浓度为核心的生物电阻抗谱参数相关性较高的特征变量来进一步优化低密度脂蛋白预测模型，最终得到低密度脂蛋白的预测值，再通过方差、偏差以及模型的可解释度等回归模型的指标评价，解决了现有技术中的机器识别高血脂症预测模型精确度
一种基于集成学习密度脂蛋白数据处理方法

[发明专利]一种分离血清中高密度脂蛋白的装置、其制备方法及分离血清中高密度脂蛋白的方法-CN202010522371.1在审
发明人：何爱民 -专利权人：光景生物科技（苏州）有限公司
申请日： 2020-06-10 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离血清中高密度脂蛋白的装置，其包括具有管道且所述的管道的两端与外界连通的管体、设置在所述的管体的管道内的过滤组件，所述的过滤组件包括低密度脂蛋白阻隔滤膜，所述的低密度脂蛋白阻隔滤膜通过将滤膜浸泡在处理液中，然后经干燥制得；所述的处理液包括浓度为20～30mg/mL的低密度脂蛋白阻隔试剂、0.2～0.3M的MgCl2、质量浓度为0.016％～0.024％的防腐剂以及水
一种分离血清中高密度脂蛋白装置制备方法

[发明专利]一种蛹虫草子实体杂聚多糖及其应用-CN201510892906.3有效
发明人：郭守东 -专利权人：泰山医学院
申请日： 2015-12-08 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明涉及的制备方法主要包括以下步骤蛹虫草子实体烘干、粉碎、乙醇脱脂、热水超声提取、提取液经浓缩、醇沉、脱蛋白、柱层析、透析、冷冻干燥得蛹虫草子实体杂聚糖TY258。本发明蛹虫草多糖具有降脂和抗动脉粥样硬化功效，在25 mg/kg即可显著降低高脂诱导的动脉粥样硬化模型小鼠（载脂蛋白E敲除和低密度脂蛋白受体敲除小鼠）胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平、以及肝脏和主动脉弓的脂质蓄积，提升小鼠高密度脂蛋白胆固醇水平、超氧化物歧化酶和脂蛋白酯解酶的活性。该蛹虫草子实体多糖亦可显著降低高脂诱导的豚鼠和大鼠血浆甘油三酯、胆固醇、丙二醛和氧化低密度脂蛋白的含量。
一种虫草实体多糖及其应用

[发明专利]评价患者发生动脉粥样硬化相对风险度的方法-CN200580022087.1无效
发明人： A·汉德伯格 -专利权人：阿瑟罗歇克公司
申请日： 2005-05-26 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： G01N33/52 文献下载
摘要：本发明涉及使用免疫学方法测定存在于不含细胞的血浆中，优选高分子量血浆级分中的循环CD36蛋白或其部分的量的方法，所述的血浆级分诸如选自低密度脂蛋白、中密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的脂蛋白级分，该方法包括下列步骤
评价患者发生动脉粥样硬化相对风险方法