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[发明专利]伊曲康唑盐酸盐组合物及其冻干粉针-CN200410016653.5无效
发明人：陶涛;贺宝元;张华晨;周伟澄 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2004-03-01 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：一种伊曲康唑盐酸盐组合物及其冻干粉针，包括治疗有效量的伊曲康唑盐酸盐、足够量的作为增溶剂的环糊精衍生物、用于调节组合物的pH在4～5范围内的酸或碱。本发明具有良好的制剂稳定性，不含醇性共溶剂。为一种方便营销单位运输和仓储的伊曲康唑静脉注射用组合物制剂。
伊曲康唑盐酸组合及其干粉

[发明专利]一种伊曲康唑异构体口服溶液-CN201110339205.9有效
发明人：傅和亮;谢永立 -专利权人：广州维美投资有限公司
申请日： 2011-10-31 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊曲康唑异构体口服溶液。它包括伊曲康唑、环糊精或者其衍生物，和其他辅料，所述的伊曲康唑为2S4R伊曲康唑。2S4R伊曲康唑在含羟丙基-β-环糊精的水性介质中的溶解度远远高于伊曲康唑四种异构体的消旋混合物，也即相同浓度的药物情况下，只需要较少量的羟丙基-β-环糊精作为增溶剂，因此减少羟丙基-β-环糊精的用量，本发明利用2S4R伊曲康唑作为活性成分，制备的制剂比现有的伊曲康唑口服溶液需要使用的羟丙基-β-环糊精减少很多，适用于作为血管生成抑制剂临床治疗各种肿瘤疾病。
一种伊曲康唑异构体口服溶液

[发明专利]具有改善的生物利用度和缩小的个体内和个体间吸收差异的含有伊曲康唑的组合物-CN99817076.3无效
发明人：权琮远;金桢薰;王埙植;张善瑀;裴雄铎 -专利权人：东亚制药株式会社
申请日： 1999-12-31 - 公布日： 2003-02-19 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明涉及含有伊曲康唑的药物及其制备方法，由于其水溶性更高并且明显降低的依赖于pH值的溶解度差异，它能改善生物利用度，并且能够缩小个体内和个体间吸收差异。本发明的含有伊曲康唑的药物包括伊曲康唑、基于伊曲康唑重量10－100％w/w的水溶性大分子、基于伊曲康唑重量0.1－100％w/w的增溶剂，以及可药用的添加剂。通过食物摄入后的排空时间，本发明的含有伊曲康唑的药物能最小化吸收差异，以及其可以用于胃酸过少的成人、AIDS患者和正常人。
具有改善生物利用缩小体内个体吸收差异含有伊曲康唑组合

[发明专利]一种伊曲康唑异构体注射剂-CN201110339204.4无效
发明人：傅和亮;谢永立 -专利权人：广州维美投资有限公司
申请日： 2011-10-31 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊曲康唑异构体注射剂。它包括伊曲康唑、环糊精或者其衍生物，和其他辅料，所述的伊曲康唑为2S4R伊曲康唑。2S4R伊曲康唑在含羟丙基-β-环糊精的水性介质中的溶解度远远高于伊曲康唑四种异构体的消旋混合物，也即相同浓度的药物情况下，只需要较少量的羟丙基-β-环糊精作为增溶剂，因此减少羟丙基-β-环糊精的用量，因此，本发明利用2S4R伊曲康唑作为活性成分，制备的制剂比现有的伊曲康唑静脉注射剂需要使用的羟丙基-β-环糊精减少5倍以上，适用于作为血管生成抑制剂临床治疗各种肿瘤疾病。
一种伊曲康唑异构体注射

[发明专利]一种宠物用伊曲康唑风味片及其制备方法-CN201110443996.X无效
发明人：魏德宝;李梁;谷建 -专利权人：瑞普（天津）生物药业有限公司
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种宠物用伊曲康唑风味片及其制备工艺，本发明所述伊曲康唑风味片释药迅速、用药安全。所述伊曲康唑风味片由伊曲康唑、崩解剂、填充剂、粘合剂、润滑剂以及矫味剂组成。本发明制备的伊曲康唑风味片具有给药方便、作用迅速、血药浓度高、疗效稳定的特点。
一种宠物用伊曲康唑风味及其制备方法

[发明专利]含有伊曲康唑的抗真菌冻干粉针和输液的制备方法-CN200410035544.8无效
发明人：吴新华;张传林;张晓亮;孙兰亭 -专利权人：烟台同和医药科技有限公司
申请日： 2004-08-11 - 公布日： 2005-04-06 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有伊曲康唑的抗真菌冻干粉针、输液的制备方法，属于抗真菌药物剂型的制备方法。在制备冻干粉针和输液之前，均需制备伊曲康唑组合物且工艺相同。在制备伊曲康唑组合物工序中，伊曲康唑、环糊精、酸的重量比为：1∶2～22∶0.1～2.0，将他们用蒸馏水、甲醇等溶解，然后，经加热搅拌、冻干过滤后的清明液体，得到伊曲康唑组合物；制备冻干粉针工序中，伊曲康唑组合物与环糊精重量比为1∶0.5～10，用蒸馏水溶解后，用NaOH将溶液的pH值调至4～9，再用活性碳脱热原、过滤、冻干得到伊曲康唑冻干粉针。
含有伊曲康唑真菌干粉输液制备方法

[发明专利]一种伊曲康唑增溶用多孔氧化硅药物辅料及其制备和应用-CN201710101530.9在审
发明人：岳明波;郇义红;李言信;苗杰;颜秉雪 -专利权人：曲阜师范大学
申请日： 2017-02-28 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： A61K47/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊曲康唑增溶用多孔氧化硅药物辅料及其制备和应用，涉及药用辅料领域，氧化硅表面和/或孔内接枝有硅烷基团，所述硅烷基团为‑(SiO)n‑Si‑[(CH2)j‑NH2]m或‑(SiO)n‑Si其通过调节氧化硅疏水性，使伊曲康唑有效负载并控释。
一种伊曲康唑增溶用多孔氧化药物辅料及其制备应用

[发明专利]伊曲康唑/磷脂复合物及其制备方法和伊曲康唑亚微乳及其制备方法和应用-CN201610178853.3在审
发明人：郭小照;肖宇;邓盛齐;陶静;尹罡 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种伊曲康唑/磷脂复合物，包括质量比为1∶0.5‑15的伊曲康唑和磷脂，伊曲康唑和磷脂通过分子间作用力连接，可以显著提高伊曲康唑的油溶性，解决了由于伊曲康唑水中难溶，油中亦难溶而导致的在乳剂两相中不易分散的问题本发明第二方面提供了一种伊曲康唑/磷脂复合物的制备方法，制备方法简单。本发明还提供了一种伊曲康唑亚微乳，包括伊曲康唑/磷脂复合物、注射用油、助溶剂、乳化剂、等渗调节、pH调节剂和注射用水，以伊曲康唑计，伊曲康唑亚微乳中伊曲康唑的载药量为0.5mg/ml‑9.0mg/ml。本发明还提供了伊曲康唑亚微乳的制备方法，制备方法简单。本发明提供的伊曲康唑/磷脂复合物或伊曲康唑亚微乳可以应用于制备治疗浅表及系统性真菌感染的药物。
伊曲康唑磷脂复合物及其制备方法伊曲康唑亚微乳应用

[发明专利]一种药物组合物软胶囊及其制备方法-CN200610057156.9无效
发明人：宛六一 -专利权人：宛六一;温光辉
申请日： 2006-03-13 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及活性物质为伊曲康唑的一种药物组合物软胶囊及其制备方法，所述软胶囊由伊曲康唑和稀释剂、助溶剂、增溶剂、表面活性剂中的多个混合制得内容物，制备软胶囊。
一种药物组合软胶囊及其制备方法

[发明专利]一种犬用伊曲康唑注射液及其制备方法-CN201010216836.7无效
发明人：刘云;陈亮;陈曦 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2010-07-05 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种犬用伊曲康唑注射液及其制备方法属于兽用药品；该注射液由伊曲康唑、羟丙基-β-环糊精、丙二醇、12mol·L-1浓盐酸和双蒸水组成；其采用羟丙基-β-环糊精包合技术制备伊曲康唑包合液，向包合液中加入氢氧化钠溶液，调节pH值，过滤，流通蒸汽灭菌，即得犬用伊曲康唑注射液；本发明制备的注射液成品为黄色透明液体，伊曲康唑包和率可达80％，稳定性良好；药代动力学特征和药效学优于常规剂型，具有缓释、长效的特点。
一种犬用伊曲康唑注射液及其制备方法

[发明专利]一种伊曲康唑纳米混悬剂及其制备方法-CN201310208879.4有效
发明人：罗瑞雪;张振海 -专利权人：苏州普罗达生物科技有限公司
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了伊曲康唑纳米混悬剂及其制备方法。由于伊曲康唑水溶性小、口服生物利用度较低，限制了伊曲康唑的推广使用。本发明的伊曲康唑纳米混悬剂，其特征在于：含有伊曲康唑、共聚维酮PVPS630和聚维酮PVPK-90，伊曲康唑、共聚维酮PVPS630和聚维酮PVPK-90的质量比为4～10:1～2:1～2。本发明的纳米混悬剂制备方法条件温和，简单可控，伊曲康唑达到了较高的口服生物利用度。
一种伊曲康唑纳米混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种伊曲康唑复合粉体及其制备方法-CN200910076988.9有效
发明人：陈建峰;肖光庭;乐园;王洁欣 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2009-01-16 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种伊曲康唑复合粉体及其制备方法。通过将伊曲康唑药物溶解在有机溶剂中，加入含有亲水性辅料的水溶液，原位沉淀析出药物，得到纳米无定形伊曲康唑药物颗粒混悬液；将所得的伊曲康唑药物混悬液喷雾干燥或者冷冻干燥，得到微米级的伊曲康唑高分子辅料复合粉体，再分散于水中可获得到均匀的纳米无定形伊曲康唑药物颗粒混悬液。伊曲康唑高分子辅料复合粉体水溶性好，溶出速率快，且操作简单，易放大，生产成本低，为纳米伊曲康唑药物的工业化生产及其新剂型的开发与利用奠定了基础。
一种伊曲康唑复合及其制备方法

[发明专利]伊曲康唑硫酸盐及其组合物和制备方法-CN200610024928.9无效
发明人：徐学明 -专利权人：徐学明
申请日： 2006-03-22 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊曲康唑硫酸盐及其组合物，所述伊曲康唑硫酸盐具有以下化学结构式，式中，n＝0.5～1。伊曲康唑硫酸盐组合物包含治疗有效量的伊曲康唑硫酸盐和药学上可接受的载体。本发明还公开了伊曲康唑硫酸盐及其组合物的制备方法。本发明的伊曲康唑硫酸盐具有良好的溶解度和稳定性。此外，伊曲康唑硫酸盐组合物还能方便地制成各种液体、冻干和可黏膜或皮肤给药制剂。
伊曲康唑硫酸盐及其组合制备方法

[发明专利]伊曲康唑甲磺酸盐及其组合物和制备方法-CN200510110774.0无效
发明人：徐学明 -专利权人：上海喜恩医药科技发展有限公司
申请日： 2005-11-25 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊曲康唑甲磺酸盐及其组合物，所述伊曲康唑甲磺酸盐具有以上化学结构式，式中，n＝1～2。伊曲康唑甲磺酸盐组合物包含治疗有效量的伊曲康唑甲磺酸盐和药学上可接受的载体。本发明还公开了伊曲康唑甲磺酸盐及其组合物的制备方法。本发明的伊曲康唑甲磺酸盐具有良好的溶解度和稳定性。此外，伊曲康唑甲磺酸盐组合物还能方便地制成各种液体、冻干和可黏膜或皮肤给药制剂。
伊曲康唑甲磺酸盐及其组合制备方法

[发明专利]伊曲康唑或其药物可接受盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用-CN202010697945.9在审
发明人：徐伟;刘叔文;杨婵;牛晓阁;潘晓彦;肖庚富;孙静;赵金存 -专利权人：南方医科大学;中国科学院武汉病毒研究所;广州呼吸健康研究院
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊曲康唑或其药物可接受盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用。本发明首次提出伊曲康唑、伊曲康唑类似物在制备抗冠状病毒的药物中的应用，该应用扩大了伊曲康唑、伊曲康唑类似物的使用范围。
伊曲康唑药物可接受制备冠状病毒中的应用

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