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[发明专利]一种五酯丸成丸装置-CN202110505070.2有效
发明人：杨大陆 -专利权人：四川康特能药业有限公司
申请日： 2021-05-10 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61J3/06 文献下载
摘要：一种五酯丸成丸装置，包括：上料部、挤压部、分切部以及搓丸部，挤压部，设于上料部的一侧，分切部，设于挤压部的一端，搓丸部，设于分切部的另一端，上料部用于药团的上料操作，挤压部用于条状物的成形挤压，分切部用于条状物的分切，搓丸部用于五酯丸的成丸操作。本发明在五酯丸成丸时，方便进行药团的上料操作，方便进行成丸前条状物的挤压成型，且在挤压成型时能够减少药团的残留量，在条状物挤压成型时能进行封闭，避免药团被污染，方便进行条状物的输送，在输送时能够确保条状物不会发生粘连，能够高效地完成搓丸操作，提高成丸操作的自动化程度，提高五酯丸的成丸率和成丸效率，具有较强的实用性。
一种五酯丸成丸装置

[发明专利]一种五酯丸作为肝转运体抑制剂的应用-CN201510074025.0在审
发明人：龙娜;张飞鹏;张素行;吕雪琴;陈涛;张科之 -专利权人：广东中西达一新药开发有限公司
申请日： 2015-02-10 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及一种五酯丸作为肝转运体抑制剂的应用。具体的，五酯丸对肝转运体(包括摄取型转运体和外排型转运体)具有抑制作用；本发明利用先进的三明治培养的肝细胞模型和特异性底物发现五酯丸是一种新的中药肝转运体抑制剂，不仅增加了五酯丸新的临床适应症，也为全面解析五酯丸与西药联合用药的作用机制以及药物间相互作用提供进一步的佐证
一种五酯丸作为转运抑制剂应用

[发明专利]五酯滴丸生产方法-CN200610151934.0有效
发明人：穆正义;钱进;陶琳;刘孝乐 -专利权人：南昌弘益科技有限公司
申请日： 2006-09-04 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K36/57 文献下载
摘要：本发明采用限径圆柱状凹面型管口滴头滴制法生产的五酯滴丸，与现行生产用圆柱状平面型管口滴头生产的五酯滴丸比较丸重差异和丸粒圆整度合格品率显著提高，采用本发明方法还可以生产30mg～100mg丸重的五酯滴丸
五酯滴丸生产方法

[发明专利]五酯滴丸生产方法-CN200810188535.0有效
发明人：颜锋;穆正义;熊水根;刘春阳;廖新华;钱进;陶琳;林亚伦;刘孝乐 -专利权人：南昌弘益科技有限公司
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： A61K36/57 文献下载
摘要：本发明涉及木兰科植物华中五味子Schisandra sphenanthera Rehd.et Wils.的干燥成熟果实南五味子用水煮、醇提方法生产南五味子醇浸膏和以南五味子醇浸膏为原料、以聚乙二醇为基质以二甲基硅油为冷凝液，采用一种包括螺纹丝柱、棱柱、滴头柱、药液料斗、圆柱状滴头管、凹面型管口的限径圆柱状凹面型管口滴头及一种包括成形系统、加热保温系统、冷却保温系统、滴丸与冷凝液分离收集系统、冷凝液循环系统的滴丸成丸器滴制法生产五酯滴丸的方法与现有设备生产的五酯滴丸比较，本发明丸生产的五酯滴丸圆整度、丸重差异、溶散崩解时限、脆碎度显著改善，合格品率明显提高。
五酯滴丸生产方法

[发明专利]一种双相释放的头孢妥仑匹酯制剂及其制备方法-CN201610191290.1有效
发明人：张颖;杨延昆;杨江勇;时耿青 -专利权人：济南康和医药科技有限公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种双相释放头孢妥仑匹酯制剂及制备方法，该制剂包括速释微丸和控释微丸，速释微丸包括头孢妥仑匹酯60～90份、填充剂5～25份、稳定剂5～15份、控释微丸包括速释微丸70～90份、成膜剂5～15份、增塑剂1～5份、致孔剂4～10份；速释微丸和控释微丸中头孢妥仑匹酯的重量比为1:1～5；制备方法为：首先将速释微丸各组分置离心包衣造粒机内混合；喷入润湿剂制成速释微丸；然后将控释微丸中成膜剂、增塑剂、乳化剂溶于或分散于溶剂中配成的包衣溶液喷入速释微丸中得控释微丸；最后将速释微丸与控释微丸按重量比混合添加药学可接受的辅料制成片剂或胶囊剂；该方法制备的头孢妥仑匹酯制剂能减少服药次数、维持血药浓度平稳，
一种释放头孢妥仑匹酯制剂及其制备方法

[发明专利]乙烯-乙烯酯系共聚物皂化物丸粒及其膜-CN202110513512.8在审
发明人：梁志杰;苏世渊 -专利权人：长春石油化学股份有限公司
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C08L23/08 文献下载
摘要：本发明关于一种乙烯‑乙烯酯系共聚物皂化物丸粒及由其所形成的膜。该乙烯‑乙烯酯系共聚物皂化物丸粒，其乙烯含量为24～35mole％，且该丸粒溶于60％(w/w)甲醇水溶液的浊度低于300；或其乙烯含量为36～48mole％，且该丸粒溶于80％(w/w)甲醇水溶液的浊度低于本发明通过控制乙烯‑乙烯酯系共聚物皂化物丸粒溶于甲醇水的浊度来控制聚集物的含量，以降低成膜后产生的凝胶数量。
乙烯共聚物皂化物丸粒及其

[发明专利]新五仁丸和新五仁糊及其制备方法-CN201010599228.9有效
发明人：陈树杰 -专利权人：陈树杰
申请日： 2010-12-22 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： A61K36/736 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗便秘的配方新五仁丸，其特征在于，包括以下组份：麻子仁10-20g、杏仁6-12g、柏子仁6-12g、松子仁2-4g、瓜萎仁6-12g、凝结多糖1-5g，水100-200g。本发明还公开了新五仁丸的制备方法以及另一种治疗便秘的配方新五仁糊及其制备方法。本发明针对传统经典治疗便秘配方“五仁丸”和“麻子仁丸”含攻瘀或泻下成份的缺陷，采用可食用原料和膳食纤维配置成可适用于孕妇及体弱者的“新五仁丸”配方。
新五仁丸新五仁糊及其制备方法

[发明专利]单硝酸异山梨酯缓释微丸及采用其的单硝酸异山梨酯速释‑缓释微丸胶囊-CN201210016309.0有效
发明人：姜庆伟;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡药物研究院有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种单硝酸异山梨酯膜控缓释微丸及采用其的单硝酸异山梨酯速释‑缓释微丸胶囊胶囊，其缓释微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RS 30D作为成膜材料，缓释微丸的丸芯中含有高膨胀性的羧甲基淀粉钠，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素，其中，缓释微丸的丸芯中羧甲基淀粉钠占丸芯重量的百分比为5～20％。缓释微丸的缓释衣膜包含Eurdragit RS 30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉，其比例优选为Eurdragit RS 30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶3∶4，包衣增重优选为19～38％。由于含有具有遇水高膨胀性的羧甲基淀粉钠的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小，能够在有效期内始终保持稳定的释放性能
硝酸山梨酯缓释微丸采用酯速释缓释微丸胶囊

[发明专利]一种防止析晶的单硝酸异山梨酯缓释微丸及其制备方法-CN201811411248.1有效
发明人：张志刚;孙学惠;田晓红;林创生;李锦清;赖丽洁;汪丽红;焦慎超;谢斌;罗伟苑;刘杰 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种单硝酸异山梨酯缓释微丸及其制备方法，所述单硝酸异山梨酯缓释微丸包括包括空白丸芯、载药层、缓释层、速释层及抗析晶层。所述的单硝酸异山梨酯缓释微丸采用混悬上药法，经流化床设备将空白丸芯从内到外依次制备得到载药层微丸、缓释层微丸、速释层微丸，再包被抗析晶层一步制备得到。所得的单硝酸异山梨酯缓释微丸填充于胶囊得到单硝酸异山梨酯缓释微丸胶囊，在外层加入抗析晶层制备后填充胶囊壳，有效阻止单硝酸异山梨酯缓释微丸在长期放置过程中的晶体析出，并能保证每一粒微丸的独立性，微丸不粘结
一种防止硝酸山梨酯缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种刺五加提取物微丸及其制备方法-CN200910222599.2无效
发明人：魏洪君 -专利权人：天津市弗兰德医药科技发展有限公司
申请日： 2009-11-20 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： A61K36/254 文献下载
摘要：本发明提供了一种刺五加提取物微丸制剂，它是由刺五加提取物和药用辅料制备而成，其特征在于药用辅料为赋形剂和粘合剂，其中微丸制剂中刺五加提取物的重量百分含量为10％～90％，赋形剂的重量百分含量5％～89％上述微丸制剂可以按照要求制备成缓释或肠溶制剂。本发明的刺五加提取物微丸制剂溶出率高，生物利用度高，本发明的方法简单、方便、易于操作。
一种刺五加提取物及其制备方法

[发明专利]头孢呋辛酯掩味微丸及制备方法-CN200610095168.0无效
发明人：莫敬柱 -专利权人：莫敬柱
申请日： 2006-09-28 - 公布日： 2008-04-02 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢呋辛酯掩味微丸及制备方法，本发明头孢呋辛酯掩味微丸是由含头孢呋辛酯的素丸、包裹在素丸外的掩味衣层组成。本发明头孢呋辛酯掩味微丸解决了原有的头孢呋辛酯片剂味苦的缺点，提供了一种掩盖了苦味、药物释放迅速、质量稳定的头孢呋辛酯掩味微丸的制剂。
头孢呋辛酯掩味微丸制备方法

[发明专利]用于温肾分清丸加工的湿法制粒定重装置及湿法制粒机-CN202211719091.5在审
发明人：李景育 -专利权人：白云山威灵药业有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61J3/06 文献下载
摘要：本发明涉及药品加工设备技术领域，尤其涉及一种用于温肾分清丸加工的湿法制粒定重装置及湿法制粒机，包括微粒筛选料筒和挤料成丸机构，微粒筛选料筒呈漏斗状并在下端设置有成丸出口，挤料成丸机构固定设置于成丸出口处；挤料成丸机构包括挤料螺杆、挤料筒和成丸部件，挤料螺杆和挤料筒内壁之间形成与挤料通道，成丸部件固定设置于挤料筒下端。有益效果在于：通过在微粒筛选料筒底部设置挤料成丸机构，挤料成丸机构通过螺杆挤压的方式对湿制微粒进行挤压成型，利用螺杆挤压处的挤料通道配合末端成丸部件的成丸通道，可以在成丸部件处形成直径统一的小丸并挤出，可确保挤出小丸体积的一致性，从而保持小丸重量的稳定性。
用于分清加工湿法制粒定重装置制粒机

[发明专利]一种银杏酮酯滴丸的制备方法-CN201010218929.3无效
发明人：安好良;乔荣阳 -专利权人：山西千汇药业有限公司
申请日： 2010-07-02 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： A61K36/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物的制备方法，特别是涉及一种以银杏酮酯为主要成份制成的用于防治心脑血管疾病的银杏酮酯滴丸的制备方法。本发明主要是解决现有银杏酮酯滴丸在制备过程中容易造成花丸、浪费严重和成品丸中有毒物质银杏酸增加及滴丸起效慢的技术问题。本发明的技术方案为：先将银杏酮酯过筛备用，再将药用基质溶解后加入银杏酮酯制成液滴，最后将制成的液滴用二甲基硅油冷却，经选丸、消毒制成滴丸。本发明制备方法成丸率高(98.5％)，且滴丸大小一致，成型规则，滴丸有效利用率高、起效快和浪费小的优点。
一种银杏酮酯滴丸制备方法

[发明专利]一种富马酸二甲酯肠溶微丸及其制备方法-CN201410547878.7有效
发明人：冯丽杰;杨娟华;曹亮;赵广强 -专利权人：济南百诺医药科技开发有限公司
申请日： 2014-10-16 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种富马酸二甲酯肠溶微丸及其制备方法。该富马酸二甲酯肠溶微丸含有丸芯和包覆在丸芯上的双层肠溶性包衣。该肠溶微丸是通过下列方法制备得到的，包括：采用挤出滚圆法制备丸芯；含药丸芯上进行双层肠溶包衣得肠溶微丸。本发明得到的富马酸二甲酯肠溶微丸制备工艺简单，释药完全且重现性好，体外剂量倾泻风险降低。
一种富马酸二甲酯肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]一种三丁酸甘油酯微丸制剂-CN201710310381.7在审
发明人：苏明华 -专利权人：苏明华
申请日： 2017-05-05 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： A23K20/158 文献下载
摘要：本发明公开的三丁酸甘油酯微丸制剂，其特征在于，以多个肠溶微丸单元存在，每个肠溶微丸单元包含三丁酸甘油酯作为活性组分，其中，所述肠溶微丸制剂由包含活性组分的三丁酸甘油酯和粘合剂的丸芯、包含隔离组分的隔离层、肠溶层组成；各肠溶微丸的隔离层将丸芯与肠溶层隔离开。本发明的三丁酸甘油酯微丸制剂彻底解决三丁酸甘油酯容易氧化酸败和影响动物的采食性能等问题，相对三丁酸甘油酯固态颗粒型制剂，在饲料效果相同的情况下，用量也大幅度减少。
一种丁酸甘油酯制剂

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