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[发明专利]山奈酚及其衍生物用于制备防治抑郁或痴呆药物的用途-CN200510023525.8无效
发明人：郭美丽;张戈;薛芊;姜远英 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2005-01-24 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明所说山奈酚及其衍生物的化学结构通式如下：R₁：H，葡萄糖基，鼠李糖基，鼠李葡糖基，葡糖鼠李糖基；R₂：H，葡萄糖基，鼠李糖基，鼠李葡糖基，葡糖鼠李糖基，半乳糖基，葡糖醛酸基，阿拉伯糖基，木糖基，3，4，5－三羟苯甲酰葡萄糖基，香豆酰阿拉伯糖基，阿魏酰阿拉伯糖基；R₃：H，甲基，乙酰基，羟乙基；R₄：H，－O－葡萄糖，－O－葡萄糖基，－O－鼠李糖基，－O－鼠李葡糖基，－O－葡糖鼠李糖基，－O－半乳糖基，－O－葡糖醛酸基，－O－阿拉伯糖基；R₅：H，葡萄糖基，鼠李糖基，鼠李葡糖基，葡糖鼠李糖基
山奈酚及其衍生物用于制备防治抑郁痴呆药物用途

[发明专利]合成β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖-6-酯的方法-CN201410006287.9在审
发明人：蒋志平;吴俊静;林国胜;陆丽君 -专利权人：江苏巨邦制药有限公司
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C07H13/06 文献下载
摘要：一种合成β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖-6-酯的方法，包括步骤：1）提供第一反应混合物，所述第一反应混合物包含β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖、反应媒介物、一种原酸酯、催化剂，以及由上述原料生成的β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖烷基4,6-原酸酯和烷基醇。2）从所述第一反应混合物中除去所生成的烷基醇，以提供基本不含烷基醇的第二反应混合物。3）向所述第二反应混合物中加入水，使β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖烷基4,6-原酸酯水解，生成β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖-4-酯和β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖-6-酯，再经转位得到β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖-6-酯。
合成呋喃果糖葡糖方法

[发明专利]转葡糖基化甜茶提取物及其制备方法与用途-CN201510941265.6在审
发明人：吴侯;T·V·约翰;金静雅;金希文;刘志华 -专利权人：国际香料和香精公司
申请日： 2015-12-16 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： A23L2/60 文献下载
摘要：本发明提供了一种增强消费品的口感的方法，特别是通过向消费品中混入嗅觉有效量的葡糖基化甜茶素或含有嗅觉有效量的葡糖基化甜茶素的转葡糖基化甜茶提取物来增强消费品的口感的方法，还提供了包含嗅觉有效量的葡糖基化甜茶素或含有嗅觉有效量的葡糖基化甜茶素的转葡糖基化甜茶提取物的消费品或口感增强组合物，该含嗅觉有效量的葡糖基化甜茶素或含有嗅觉有效量的葡糖基化甜茶素的转葡糖基化甜茶提取物增强该消费品或口感增强组合物的口感，特别是甜蜜口感，更进一步提供了制备转转葡糖基化甜茶提取物的方法。
葡糖基化甜茶提取物及其制备方法用途

[发明专利]味道改进物质-CN200580018391.9有效
发明人：扬·菲瑟;哈里·雷内斯;克里斯·温克尔;尼科·布特尔 -专利权人：奎斯特国际公司;奎斯特国际服务公司
申请日： 2005-04-06 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： A23L1/226 文献下载
摘要：本发明的味道改进物质的典型实例包括N－乳酰基GMP、N－乳酰基AMP、N－乳酰基CMP、N－乳酰基IMP、N－葡糖基GMP、N－葡糖基AMP、N－葡糖基CMP、N－葡糖基IMP、O－乳酰基－GMP、O－乳酰基AMP、O－乳酰基CMP、O－乳酰基IMP、O－葡糖基GMP、O－葡糖基AMP、O－葡糖基CMP和O－葡糖基IMP以及它们的混合物。
味道改进物质

[发明专利]一种葡萄糖基甜菊糖苷的制备方法-CN202310548093.0在审
发明人：朱理平;何冬生;宋维才;程双武;李晓庆;郭凤娟 -专利权人：东台市浩瑞生物科技有限公司
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C12P19/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种葡萄糖基甜菊糖苷的制备方法，涉及甜菊糖苷生产技术领域，通过高温裂解及pH的调控的方式水解长链的葡萄糖苷键，可以有效控制葡糖基甜菊糖中糖基化比例，RA1～2个葡糖基化占比由40％提升至50％以上，1～3个葡糖基化占比由50％提升至65％以上，1～4个葡糖基化占比由60％提升至70％以上。
一种葡萄糖甜菊糖制备方法

[发明专利]小分子糖基化的方法-CN201680062080.0有效
发明人： R·K·古迪明基;B·尼德茨基 -专利权人：巴斯夫美容护理法国公司
申请日： 2016-09-22 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C12P19/44 文献下载
摘要：本发明涉及在酸性条件下，由葡糖基供体和葡糖基受体，并使用蔗糖磷酸化酶，来制备2‑O‑α‑D‑吡喃葡糖基‑L‑抗坏血酸(AA‑2G)的方法。
分子糖基化方法

[发明专利]变形链球菌葡糖基转移酶过度表达株及其构建方法-CN02115526.7无效
发明人：边专 -专利权人：武汉大学
申请日： 2002-02-05 - 公布日： 2004-03-17 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种变形链球葡糖基转移酶过度表达株方法及构建方法，采用变列链球菌葡糖基转移酶过度表达株B29-33pZB1，CCTCC NO：M201045，构建携带葡糖基转移酶基因的大肠杆菌—链球菌穿梭质粒；质粒pZB1对变链菌细胞吸附型葡糖基转移酶陷突变株B29的转化；对变链菌葡糖基转移酶过度表达株的筛选。本发明解决了变形链菌细胞吸附型葡糖基转移酶量少，提取困难的问题，对抗龋疫苗有广泛的应用价值。
变形链球菌葡糖转移酶过度表达及其构建方法

[发明专利]使用α‑葡糖苷酶来酶水解二糖和低聚糖-CN201580010439.5在审
发明人： K.D.纳盖;E.C.哈戈;J.K.舍蒂;S.M.亨内塞;R.迪科斯莫;L.华;R.拉米雷兹;Z.汤;Z.于 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2015-02-26 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12P19/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于水解糖(二糖或低聚糖)例如明串珠菌二糖中的α‑1，5葡糖基‑果糖键的方法。该方法包括使糖与α‑葡糖苷酶例如转葡糖苷酶或葡糖淀粉酶在合适的条件下接触，在该接触步骤期间，酶水解糖的至少一个α‑1，5葡糖基‑果糖键。该方法用于例如减小分离自葡聚糖合成反应的滤液中明串珠菌二糖的量。
使用葡糖苷酶来酶水解聚糖

[发明专利]胶原酶活性抑制剂-CN202180022960.6在审
发明人：中西章仁;M·坦迪亚 -专利权人：东洋精糖株式会社
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： A23L33/125 文献下载
摘要：胶原酶活性抑制剂包含选自α‑葡糖基芸香苷、α‑葡糖基橙皮苷和α‑葡糖基柚皮苷中的至少一种成分(A)。
胶原酶活性抑制剂

[发明专利]快速制备标记的葡糖基胺和分析生产所述标记的葡糖基胺的糖基化生物分子的方法-CN202211161685.9在审
发明人： M.A.劳伯;D.W.布劳斯米歇;S.M.科扎 -专利权人：沃特世科技公司
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及快速制备标记的葡糖基胺和分析生产所述标记的葡糖基胺的糖基化生物分子的方法。分析糖基化生物分子的方法包括生产通过天然或合成酶或化学技术去糖基化的生物分子去糖基化混合物；提供具有在极性非质子、非‑亲核有机溶剂中的标记试剂的试剂溶液；和混合去糖基化混合物与过量标记试剂的试剂溶液以生产衍生的葡糖基胺的步骤衍生的葡糖基胺得率可为反应混合物的约80‑约100摩尔%，有最少的过量标记，少于0.2摩尔%。衍生的葡糖基胺可自反应混合物分离并通过色谱检测、荧光检测、质谱或紫外光检测和/或其组合检测。
快速制备标记葡糖分析生产化生分子方法

[发明专利]包含α－1,4－葡聚糖链的多糖及其制备方法-CN99814748.6无效
发明人： M·维斯穆勒;M·克安兹;N·普罗瓦特 -专利权人：人造丝投资有限公司
申请日： 1999-11-30 - 公布日： 2002-02-27 - 主分类号： C12P19/18 文献下载
摘要：根据本发明的方法,在有淀粉蔗糖酶的情况下,通过用蔗糖转化起反应,而使葡糖基受体经历键延伸反应。以这种方式来选择反应混合物中葡糖基受体的量,即葡糖基受体的有效末端对蔗糖的摩尔比至少为1∶1,000和/或葡糖基受体对蔗糖的重量比至少为1∶50。
包含聚糖多糖及其制备方法

[发明专利]异麦芽糖的制备方法及用途-CN02801432.4有效
发明人：久保田伦夫;西本友之;东山隆信;渡边光;福田惠温;三宪俊雄 -专利权人：株式会社林原生物化学研究所
申请日： 2002-04-25 - 公布日： 2003-12-17 - 主分类号： C12P19/12 文献下载
摘要：本发明以提供异麦芽糖的新型制备方法及其用途为课题，在或无α－异麦芽糖基转移酶的存在下，使α－异麦芽糖基葡萄糖合成酶与作为非还原末端的苷键方式具有α－1，4－葡糖苷键的葡萄糖聚合度2以上的糖类作用，生成作为非还原性末端的苷键方式具有α－1，6－葡糖苷键，作为该非还原性末端以外的苷键方式有α－1，4－葡糖苷键的葡萄糖聚合度3以上的α－异麦芽糖基葡萄糖、和/或环{1→6}－α－D－吡喃葡糖基－(1→3)－α－D－吡喃葡糖基－(1→6)－α－D－吡喃葡糖基－(1→3)－α－D－吡喃葡糖基－(1→)、使异麦芽糖游离酶与该生成物作用生成异麦芽糖、收集该生成的异麦芽糖，通过确立以此为特征的异麦芽糖的制备方法及其用途，从而解决了该课题。
麦芽糖制备方法用途

[发明专利]大肠杆菌O-抗原多糖的生物缀合物、其生产方法及其使用方法-CN202080037067.6在审
发明人： J·格伊尔特森;J·T·普尔曼;K·C·菲;P·J·伯格霍特;E·M·维尔登伯格;P·伊巴拉永;D·R·阿巴纳特;S·J·克姆勒;M·T·科瓦里克;M·马利;V·加姆比拉拉丰克;M·E·布劳恩;M·P·卡兰扎桑梅尔 -专利权人：杨森制药公司;葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
申请日： 2020-03-18 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： A61K39/108 文献下载
摘要：提供了与载体蛋白质共价连接的大肠杆菌葡糖基化O4抗原多糖的生物缀合物及其组合物。还提供的是用于产生生物缀合物的重组宿主细胞，以及使用重组宿主细胞产生生物缀合物的方法。重组宿主细胞含有编码葡糖基转移酶的核酸，所述葡糖基转移酶能够用葡萄糖分支修饰大肠杆菌O4抗原，以产生葡糖基化O4抗原多糖。本文所述的大肠杆菌葡糖基化O4抗原多糖的生物缀合物可以单独使用或者与一种或多种另外的大肠杆菌O‑抗原多糖组合使用，以诱导针对大肠杆菌葡糖基化抗原的抗体，并且针对肠外致病性大肠杆菌(ExPEC)给受试者接种疫苗
大肠杆菌抗原多糖生物缀合物生产方法及其使用方法

[发明专利]用于产生β-葡聚糖聚合物的方法及用于此方法的遗传修饰微生物-CN201480073867.8在审
发明人： A·赫鲁贝克;H·A·B·韦斯滕;L·G·卢戈内斯;J·范韦卢 -专利权人：温特沙尔控股有限公司
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C12P19/04 文献下载
摘要：用于产生聚合物的方法，该聚合物由β‑D‑(1‑3)‑吡喃葡糖基单位的线性主链组成，具有(1‑6)连接至线性主链的β‑D‑吡喃葡糖基单位的单个β‑D‑吡喃葡糖基单位，平均分枝度为约0.3，该方法包括步骤(i)在允许遗传修饰微生物产生聚合物的条件下，在培养基中培养能够产生该聚合物的该微生物，该聚合物由β‑D‑(1‑3)‑吡喃葡糖基单位的线性主链组成，具有(1‑6)连接至线性主链的β‑D‑吡喃葡糖基单位的单个β‑D‑吡喃葡糖基单位，平均分枝度为约0.3，其中与同一菌株的未修饰对照微生物相比，该修饰赋予降低的hom2基因产物活性；(ii)可选地从该培养基回收该聚合物。
用于产生聚糖聚合物方法遗传修饰微生物

[发明专利]脂肪团改善用皮肤外用剂和脂肪团改善方法-CN202080074813.9在审
发明人：桥爪雄志;M·坦迪亚 -专利权人：东洋精糖株式会社
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61K8/60 文献下载
摘要：脂肪团改善用皮肤外用剂包含选自α葡糖基橙皮苷和α葡糖基柚皮苷的至少一种成分(A)。脂肪团改善方法包括将包含选自α葡糖基橙皮苷和α葡糖基柚皮苷的至少一种成分(A)的脂肪团改善用皮肤外用剂外用于目标皮肤的工序。
脂肪善用皮肤外用改善方法

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