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[发明专利]一种2;2＇-双（三氟甲基）-4;4＇-二氨基联苯的制备方法-CN201811236935.4在审
发明人：张钊;冯绍全;李树国;赵峰;赵青山;李军 -专利权人：烟台海川化学制品有限公司
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07C209/54 文献下载
摘要：一种2,2＇‑双(三氟甲基)‑4,4＇‑二氨基联苯的制备方法，以间硝基三氟甲苯为原料，在无机碱水溶液中，以相转移催化剂、助催化剂及Pd/C为催化体系，芳烃作为溶剂，合成3,3＇‑双(三氟甲基)二苯肼，3,3＇‑双(三氟甲基)二苯肼在无机酸水溶液条件下，重排反应得到2,2＇‑双(三氟甲基)‑4,4＇‑二氨基联苯，所述的相转移催化剂为十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠和十六烷基三甲基溴化铵的一种或多种混合，所述的助催化剂为2,3‑二氯‑1,4‑萘醌、2‑羟基蒽醌和2,6‑二羟基蒽醌的一种或多种混合。
三氟甲基二氨基联苯转移催化剂助催化剂二苯肼制备十六烷基三甲基溴化铵十二烷基苯磺酸钠间硝基三氟甲苯十二烷基磺酸钠无机碱水溶液无机酸水溶液芳烃催化体系反应条件环境友好重排反应羟基蒽醌二羟基溶剂收率萘醌蒽醌合成

[发明专利]一种蒽醌法生产双氧水工作液溶剂体系-CN202111176349.7在审
发明人：白红鑫;方向晨;刘全杰;贾立明 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
申请日： 2021-10-09 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒽醌法生产双氧水工作液溶剂体系，包括如下组分：酰亚胺衍生物A和芳烃，以体积份数计，酰亚胺衍生物A为5~60份，优选10~50份，更优选为15~35份，芳烃为30~95份，优选60~80份本发明的蒽醌法生产双氧水工作液溶剂体系对蒽醌、氢蒽醌均具有良好的溶解性，与水互溶度低，且理化性质稳定，满足蒽醌法工艺的使用要求，可显著提高蒽醌法生产双氧水工艺的生产效率，具有良好的工业应用前景。
一种蒽醌法生产双氧水工作液溶剂体系

[发明专利]化湿败毒组合物的检测方法-CN202010834342.9有效
发明人：魏梅;程学仁;陈向东;李国卫;何广铭;霍文杰;马瑞瑞;杨小龙;邱韵静;曾荟;胡琦萍;朱德全;李振雨;邓淙友;梁慧;王闽予 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：化湿败毒组合物主要包括以下组分：麻黄，炒苦杏仁，生石膏，甘草，广藿香，厚朴，麸炒苍术，炒草果仁，法半夏，茯苓，大黄，黄芪，葶苈子，赤芍；化湿败毒组合物的质量检测方法包括采用高效液相色谱法测定化湿败毒组合物中总蒽醌含量和游离蒽醌含量，并计算结合蒽醌含量；其中，结合蒽醌含量=总蒽醌含量‑游离蒽醌含量。
败毒组合检测方法

[发明专利]小承气汤物质基准的建立方法-CN202110832457.9有效
发明人：彭致铖;蔡盛康;陶晨璐;罗思妮;吴晓纯;孙冬梅;陈向东;魏梅;彭劲源 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2021-07-22 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种小承气汤物质基准的建立方法，其包括：采用薄层色谱法对大黄、厚朴、枳实进行鉴别，构建指纹图谱对小承气汤中的成分进行鉴别；采用高效液相色谱法对小承气汤中的总蒽醌含量、游离蒽醌含量、和厚朴酚含量、厚朴酚含量、柚皮苷含量、新橙皮苷含量、辛弗林含量进行测定，并计算结合蒽醌含量；其中，结合蒽醌含量＝总蒽醌含量‑游离蒽醌含量。
承气汤物质基准建立方法

[发明专利]桃核承气汤物质基准的建立方法-CN202110551498.0有效
发明人：魏梅;孙冬梅;朱德全;程学仁;陈向东;刘艳梅;李素梅;毕晓黎;鲁云;彭致铖 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2021-05-20 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种桃核承气汤物质基准的建立方法，其包括：采用薄层色谱法对桃仁、大黄、肉桂、甘草进行鉴别，采用理化鉴别法对芒硝进行鉴别；构建特征图谱对桃核承气汤中的成分进行鉴别；采用高效液相色谱法对桃核承气汤中的D‑苦杏仁苷含量、总蒽醌含量、游离蒽醌含量、肉桂酸含量、桂皮醛含量、甘草酸含量进行测定，并计算结合蒽醌含量；其中，结合蒽醌含量＝总蒽醌含量‑游离蒽醌含量。
桃核承气汤物质基准建立方法

[发明专利]一种大黄中药饮片的炮制方法-CN201710282312.X有效
发明人：李志成;孙东东;程海波;沈卫星;李柳;徐长亮;谭佳妮;闫秋莹 -专利权人：江苏亚邦中药饮片有限公司
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61K36/708 文献下载
摘要：本发明公开了一种大黄中药饮片的炮制方法，本发明首先采用优化的清洗工艺对大黄进行清洗，然后采用高压蒸制工艺，在高压、高温条件下，促使大黄生品中的蒽酚、蒽酮等成分氧化为蒽醌类成分；然后再经碱液处理，使大黄中的蒽醌成分提高，然后再经过黄酒润制后在微波辐射下，促使蒽酚、蒽醌进一步传化为蒽醌活性成分。本发明以大黄临床应用的活性成分，如蒽醌类成分为评价指标，在大黄传统的炮制方法的基础上通过大量实验研究，整个炮制方法科学合理，炮制效率高，能克服现有炮制方法，如单用酒制法炮制大黄，不能快速使新鲜大黄中的蒽酚和蒽酮转化蒽醌成分等缺点
一种大黄中药饮片炮制方法

[发明专利]一种蒽醌类物质降解印染废水的方法-CN201510895306.2在审
发明人：朱维晃;刘文奇;王宏伟;杨瑞 -专利权人：西安建筑科技大学
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C02F1/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种蒽醌类物质降解印染废水的方法，该方法在印染废水中加入蒽醌类物质，混合均匀即形成降解体系，放置进行降解。所述的蒽醌类物质为2-磺酸钠蒽醌(AQS)或2,6-蒽醌二磺酸钠(AQDS)。所述的蒽醌类物质的在降解体系中的浓度为0.01～0.15mmol/L。
一种蒽醌类物质降解印染废水方法

[发明专利]一种蒽醌中杂质的定性分析方法-CN200910046660.2有效
发明人：黄漪;吴星铤;袁康入;汪旭 -专利权人：上海宝钢化工有限公司
申请日： 2009-02-26 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒽醌中杂质的定性分析方法，该方法包括以下步骤：1)取两批待测样品蒽醌，其中第一批待测样品蒽醌作为溶质配制待测样品溶液，向第二批待测样品蒽醌中添加已知的标准物质作为加标样品，用加标样品作为溶质配制加标样品溶液获得待测样品溶液的杂质的谱峰保留时间、高度、面积，向高效气相色谱质谱联用仪中注入加标样品溶液，获得加标样品溶液的杂质的谱峰保留时间、高度、面积；3)结合待测样品溶液和加标样品溶液的杂质的谱峰保留时间、高度、面积，确定待测样品蒽醌中的杂质是否为与标准物质相同的物质本发明解决了现在定性分析蒽醌中杂质的方法不可靠及效率低的问题。
一种蒽醌中杂质定性分析方法

[发明专利]一种碱脱硅改性Hβ分子筛催化制备2-乙基蒽醌的方法-CN201410114035.8有效
发明人：吴伟;华东雪;肖林飞;孙艳丽 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2014-03-25 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：一种碱脱硅改性Hβ分子筛催化制备2-乙基蒽醌的方法，本发明涉及2-（4′-乙基苯甲酰基）苯甲酸脱水制备2-乙基蒽醌的方法。本发明要解决目前工业上生产2-乙基蒽醌采用浓硫酸催化剂存在的产生大量酸性废水、对设备腐蚀性大的技术问题。方法：一、制备碱脱硅改性Hβ沸石分子筛催化剂；二、反应制备2-乙基蒽醌。本发明所使用的催化剂Hβ分子筛属于环境友好的固体酸，其酸性和介孔尺度可以通过改变碱处理的条件来方便地调节；制备2-乙基蒽醌的过程属于非均相催化过程，操作简单，反应后催化剂可方便地分离，碱脱硅改性的Hβ分子筛催化剂活性高、可循环使用，不产生任何废水，是一种绿色化制备2-乙基蒽醌的方法。
一种碱脱硅改性分子筛催化制备乙基方法

[发明专利]溶剂法生产1-硝基蒽醌产生的废渣的资源化利用方法-CN201110136907.7有效
发明人：杨思卫;赵敏;张劲松 -专利权人：盐城市瓯华化学工业有限公司
申请日： 2011-05-25 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07C205/47 文献下载
摘要：一种溶剂法生产1-硝基蒽醌产生的“废渣”的资源化利用方法，它是将”废渣”加水，进行粉碎，加入亚硫酸盐或亚硫酸氢盐在96～105℃反应2～5小时，“废渣”与水的质量比为1:3～10，“废渣”与亚硫酸（氢）盐的质量比为1:0.3～0.7，反应完成后降温、过滤，滤饼用热水洗涤，去除含β-位的硝基蒽醌异构体；将滤饼干燥得到混合硝基蒽醌（简称：混硝），将此干燥的混硝和溶剂一起加热至90～160℃，混硝质量与溶剂体积的比为1kg:7～15L，保温1小时左右，趁热过滤，滤饼为B组份，用甲醇洗去溶剂，烘干，B组份主要成分为1,5-和1,8-二硝基蒽醌和蒽醌，滤液溶剂再加水，用水汽蒸馏法回收溶剂后，过滤出A组份，A组份主要成分为1-硝基蒽醌。
溶剂生产硝基产生废渣资源利用方法

[发明专利]米托蒽醌纳米磷酸氢钙制剂及其制备方法-CN201210073797.9有效
发明人：常津;王小敏;王汉杰;王生 -专利权人：天津大学
申请日： 2012-03-19 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及米托蒽醌纳米磷酸氢钙制剂及其制备方法。取氯化钙水溶液加入米托蒽醌，氯化钙与米托蒽醌摩尔比为5∶1～1∶1，超声分散均匀后，将含有米托蒽醌的氯化钙水溶液加入到有机相中，氯化钙水溶液与有机相体积比为1∶50～1∶200，超声均匀，组成A乳液；取与含有米托蒽醌的氯化钙水溶液相同体积的磷酸氢二钠水溶液将其加入到有机相中、超声均匀，组成B乳液；在磁子搅拌的条件下，将B乳液缓慢加入A乳液中，加入后，搅拌0.5～2小时；混合溶液加入到乙醇中破乳，然后离心并用乙醇洗涤，最后将样品自然烘干；采用本发明制备米托蒽醌纳米磷酸氢钙制剂
米托蒽醌纳米磷酸氢钙制剂及其制备方法

[实用新型]一种1,4-二羟基蒽醌隐色体闪蒸干燥装置-CN202120777034.7有效
发明人：彭伟才;魏聪聪;钟思远;苏梓薇;秦飞;唐兆丰;文瑾;彭秧锡;郭军 -专利权人：湖南人文科技学院
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： F26B1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开的属于羟基蒽醌加工技术领域，具体为一种1,4‑二羟基蒽醌隐色体闪蒸干燥装置，其包括破碎仓、称重板、蒸发罐、分离器和除尘罐，所述破碎仓内侧壁前后上半部对称设置有直线电机，该实用新型在清理时，停止伺服电机后，直线电机带动清扫架左右移动，通过清扫架内侧壁的毛刷对挤压辊外侧壁进行清扫，防止羟基蒽醌附着在挤压辊外侧壁，影响破碎效果；破碎后的羟基蒽醌在称重板上通过秤盘称重后，再由电动推杆和推板推入蒸发罐进行蒸发工序，蒸发后再进入分离器进行分离，分离产生的尾气通过除尘罐进行处理，分离完成品则进入分离器底部的成品罐内；可快速将附着在挤压辊上的羟基蒽醌清扫下，也可对破碎后的羟基蒽醌进行精准称重。
一种羟基蒽醌隐色体闪蒸干燥装置

[发明专利]蒽醌生产工艺及设备-CN202111425948.8在审
发明人：商振池;刘文平;谭诗诚;闫晓燕;唐海洋;于灵 -专利权人：兖矿科蓝凯美特化工有限公司
申请日： 2021-11-27 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种蒽醌生产工艺，a）蒽蒸发；b）蒽的氧化反应；c）蒽醌的凝华和收集。本发明还公开一种蒽醌生产设备。本发明具有以下有益效果：可实现连续安全生产，并无三废产生的生产工艺路线。气化后的精蒽经过滤出去杂质，防止氧化反应过程中产生其他副反应，有效提高了产品质量和收率。增加的凝华器能够集中使气态蒽醌得到收集，配合具有独特结构的收集器，使蒽醌收集实现连续自动化进行，且产生的废气进行了焚烧，实现生产过程无“三废”产生。
生产工艺设备

[发明专利]一种羟基蒽醌体外循环改性膜的制备方法-CN202110512559.2有效
发明人：府晓;汤赐 -专利权人：中南大学湘雅医院;长沙理工大学
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种羟基蒽醌体外循环改性膜的制备方法。本发明先将聚砜/聚醚砜/聚酯氯甲基化，制备得到氯甲基化聚砜/聚醚砜/聚酯，再将氯甲基化聚砜/聚醚砜/聚酯与邻苯二甲酰亚胺、DMF和氢化钠等混合制备得到邻苯二甲酰亚胺聚砜/聚醚砜/聚酯，然后将邻苯二甲酰亚胺聚砜/聚醚砜/聚酯氨甲基化，得到氨甲基化聚砜/聚醚砜/聚酯，再将1,8‑二羟基‑3‑羧基蒽醌接枝到氨甲基化聚砜/聚醚砜/聚酯上，得到羟基蒽醌改性聚砜/聚醚砜/聚酯，最后通过浸没沉淀相转化法将羟基蒽醌改性聚砜/聚醚砜/聚酯制备为羟基蒽醌改性聚砜/聚醚砜/聚酯膜。
一种羟基体外循环改性制备方法

[发明专利]一种2-乙基蒽醌粗品脱色工艺-CN202111385774.7在审
发明人：刘小棒;章金龙;梁百其;韩晓冰;谢晋 -专利权人：浙江金科日化原料有限公司
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：本申请涉及2‑乙基蒽醌生产工艺技术，具体为一种2‑乙基蒽醌的脱色工艺。首先配制脱色剂二氧化硫脲的无机碱溶液，将所述二氧化硫脲的无机碱溶液与2‑乙基蒽醌萃取液混合得反应料液，控制反应料液温度为50℃～100℃，反应时间5分钟～20分钟，后降温冷却至25℃～30℃并停止搅拌静置分层，即可分离出嫩黄色的2‑乙基蒽醌萃取液，经水洗、脱除溶剂得到嫩黄色固体粉末。本申请的脱色工艺可以提高2‑乙基蒽醌产品纯度，得到的产品为嫩黄色的优质品，颜色改善显著，另外本申请的工艺操作简单，节省能源损耗，提高了经济效益。
一种乙基蒽醌粗品脱工艺