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[发明专利]通过移动终端加载页面上Flash的方法及装置-CN201010256152.X无效
发明人：梁捷;曾郁荣 -专利权人：优视科技有限公司
申请日： 2010-08-17 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： H04L29/08 文献下载
摘要：本发明提供一种通过移动终端加载页面上Flash的方法，包括：根据页面的Flash标签获取要加载的Flash地址；根据所获取的Flash地址，利用移动终端本身的网络模块，将与所述Flash地址相对应的Flash资源下载到移动终端本地；以及将下载到本地的Flash资源提交给Flash Lite组件进行播放。本发明在Flash下载过程中以本地加载代理了原来的Flash网络加载方式，不仅能够实现Flash下载过程的进度显示，使用户能够在下载过程中进行取消下载等操作，还能够使得CMWAP的用户可以下载大于300K
通过移动终端加载页面 flash 方法装置

[发明专利]一种基于互联网的实时更新专利数据库装置-CN201210291825.4无效
发明人：刘迎春;魏华峰;方筠捷 -专利权人：江苏新瑞峰信息科技有限公司
申请日： 2012-08-16 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： G06F17/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于互联网的实时更新专利数据库装置，由中央处理器、存储器、输入输出设备、检索模块、下载模块、建库模块组成，还包括更新装置，设置在存储器中建库模块构建的专利信息数据库中，对应于每一个专利信息数据，用户在科研活动中通过输入输出设备触发一个专利信息数据对应的更新装置实现更新。由于采取了以上发明，用户可及时掌握动态变化的专利信息数据，省去重复检索的时间，方便对主题进行跟踪。
一种基于互联网实时更新专利数据库装置

[发明专利]4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹唑啉的合成方法-CN201610007873.4在审
发明人：蔡惠明;芦金荣;吴高兵;吴明明 -专利权人：南京亚东启天药业有限公司
申请日： 2016-01-04 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)-丙氧基]喹唑啉的合成方法，包括以下步骤：以3-羟基-4-甲氧基苯甲腈为原料，与3-氯丙基吗啉反应，得4-甲氧基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈；4-甲氧基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈用混酸硝化，得到2-硝基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈；2-硝基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈经还原后得到2-氨基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈；3-氯-4-氟苯胺与亚胺配合物反应，得N’-(3-氯-4-氟苯基)-N,N-二甲基甲脒，亚胺配合物由DMF与硫酸二甲酯加热反应制得；2-氨基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲腈与N’-(3-氯-4-氟苯基)-N,N-二甲基甲脒反应，获得本发明。
氨基甲氧基吗啉基丙氧基喹唑啉合成方法

[发明专利]防止计算机软件侵权的系统和方法-CN01816871.X无效
发明人： C·R·伯斯威尔;T·C·莫勒克;T·L·可尔 -专利权人：先进微装置公司
申请日： 2001-06-06 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： G06F1/00 文献下载
摘要：在一个具体实施例中，本系统可以包含具有硬件组件(10)与软件组件(101，300)的装置。此硬件组件可以有第一软件组件(101)储存在内。此第一软件组件可以让硬件组件运行，可以是在降低功能性的情况下。第二软件组件(300)可以通过下载取得，下载可以通过拨号连接或者互联网连接而完成。可要求使用者注册该硬件组件以及该第二软件组件。在注册完毕后，就可以下载第二软件组件。该第二软件组件一旦下载后，就可以让该硬件组件以其完全的所希望的功能性运行。
防止计算机软件侵权系统方法

[发明专利]一种烯酰吗啉半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用-CN202110236737.3有效
发明人：沈玉栋;陈浩宇;杨金易;徐振林;王弘;肖治理;雷红涛;孙远明 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明公开了一种烯酰吗啉半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用。所述烯酰吗啉半抗原的结构式如式I所示；再以此为基础制备烯酰吗啉人工抗原和抗体，并建立了一种基于抗体的检测烯酰吗啉的免疫分析方法，对烯酰吗啉的最低检测限为1.43ng/mL，IC50为4.34ng/mL，线性范围为2.17～8.69ng/mL，表明本发明制备的人工抗原具有良好的免疫原性，可以用于后续制备烯酰吗啉多克隆抗体、单链抗体和纳米抗体并建立相对应免疫分析法，在烯酰吗啉检测中具有较大的应用前景。
一种烯酰吗啉半抗原人工抗原抗体及其制备方法应用

[发明专利]一种4,4’-二硫代二吗啉的合成方法-CN201910715026.7有效
发明人：王才朋;王庆振;马松;潘琳琳;孟祥克;冉升亮 -专利权人：山东阳谷华泰化工股份有限公司;山东戴瑞克新材料有限公司
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D295/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,4’‑二硫代二吗啉的合成方法，以一氯化硫和吗啉为原料，以无水磷酸三钠为缚酸剂，一氯化硫和吗啉反应生成4,4’‑二硫代二吗啉和盐酸，无水磷酸三钠能与反应中生成的盐酸反应，避免盐酸与吗啉反应，从而使吗啉失去反应活性。本发明方法通过加入缚酸剂无水磷酸三钠，可以减少原料吗啉的用量，节约了生产成本，另外反应结束后通过水洗即可实现产品与杂质的分离，生产工艺简单，可操作性强，后处理简单，具有工业化应用价值。
一种二硫代二吗啉合成方法

[发明专利]合成吗啉及其衍生物的混合物的方法-CN89100687.7无效
发明人：王汝训;牟室泉;李衍滨 -专利权人：中国石油化工总公司抚顺石油化工研究院
申请日： 1989-02-14 - 公布日： 1993-02-24 - 主分类号： C07D295/02 文献下载
摘要：本发明是以二甘醇和氨在氢气和加-脱氢催化剂存在下合成吗啉及其衍生物的方法，采用两段冷却汽-液分离回收氨和氢气，特别是提供了一种CN88107491专利申请催化剂的使用方法。
合成及其衍生物混合物方法

[发明专利]一种吗替麦考酚酯母液的回收方法-CN201710144349.6在审
发明人：陈果;罗海祥;李云飞;黄伟容;黄晓明;温树强;向双 -专利权人：丽珠集团新北江制药股份有限公司
申请日： 2017-03-04 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明提供一种吗替麦考酚酯母液的回收方法，包括以下步骤(1)将所述吗替麦考酚酯母液用碱溶液调节pH至11‑13；(2)加热到50‑70℃，搅拌反应3‑5小时进行水解；(3)调节pH至3‑4，pH调节剂为磷酸、盐酸、稀硫酸、甲酸；(4)吗替麦考酚酯酸化液中加入有机溶剂，所述有机溶剂体积为母液体积的5％‑20％，萃取麦考酚酸组分；(5)加入纯化水洗涤萃取液，并分去水层；(6)乙酸丁酯层中加入活性炭加热至90℃，搅拌脱色，过滤；(7)浓缩结晶，再重结晶得麦考酚酸成品；根据本发明所述方法从吗替麦考酚酯氨水母液中回收麦考酚酸的回收率可达60％。
一种吗替麦考酚酯母液回收方法

[发明专利]一种丙烯酰吗啉的制备方法-CN201910956759.X在审
发明人：许东升;马潇;周浩杰;余绍山;顾大公;毛智彪;许从应 -专利权人：宁波南大光电材料有限公司
申请日： 2019-10-10 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明提供了一种丙烯酰吗啉的制备方法，包括以下步骤，步骤一：向装有冷凝回流的装置中，搅拌加入原料：吗啉、丙烯酸酐、阻聚剂以及催化剂，搅拌2h得到混合物A；步骤二：将步骤一所得的混合物A过滤得到滤液后，蒸馏收集8～12kPa下、温度范围为65～85℃的馏分，即得丙烯酰吗啉。本发明制得的丙烯酰吗啉，产率极高，大于90％；且经气相色谱测得产品纯度较高，大于98.0％，突破了现有技术中收率较低、副产物较多的技术难题。
丙烯酰吗啉制备制备方法过程得到混合物丙烯酸酐产品纯度高效环保技术难题冷凝回流气相色谱蒸馏混合物副产物阻聚剂产率吗啉收率催化剂过滤合成

[发明专利]一种用于聚氨酯用叔胺类催化剂连续合成的含mor分子筛组合物及其制备方法-CN202211388603.4在审
发明人：房连顺;董晓红;叶光华;林清;管丹;郝思珍;王世林;毕继辉 -专利权人：扬州晨化新材料股份有限公司
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： B01J29/18 文献下载
摘要：所述组合物包括以下重量份的原料：30～35份mor分子筛、20～30份氧化铝粘结剂、15～20份助挤剂、2～4份粘合剂。本发明制备所得的含mor分子筛组合物，其中mor分子筛经过酸化，随后使用硅烷杂化得到的新型分子筛催化剂，能减少吗啉的使用，提高吗啉的利用率。通过加入本发明制备所得的含mor分子筛组合物，通过减少昂贵原料吗啉的消耗，从而降低企业合成N‑甲基吗啉的生产成本。
一种用于聚氨酯用叔胺类催化剂连续合成 mor 分子筛组合及其制备方法

[发明专利]一种丁苯吗啉的合成方法-CN200610050100.0有效
发明人：施建刚;王亚光;陈新志;钱超 -专利权人：江苏飞翔化工股份有限公司;浙江大学
申请日： 2006-03-30 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： C07D295/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种丁苯吗啉的合成方法，包括以下步骤：1)将2－甲基－3－(对叔丁基)苯基丙烯醛溶于溶剂中，经催化加氢制得2－甲基－3－(对叔丁基)苯基丙醇；催化剂为雷尼镍；2)制备负载型催化剂：将金属盐溶液与载体制成负载型催化剂，金属盐为铜盐、镍盐和钴盐中的至少一种；3)2－甲基－3－(对叔丁基)苯基丙醇在负载型催化剂的作用下与2，6－二甲基吗啉缩合反应得到丁苯吗啉。用本发明的合成方法生产丁苯吗啉，生产成本低，易于操作，生产周期短，容易实现产业化。
一种丁苯吗啉合成方法

[发明专利]一种制备4-苄基-2-羟基-吗啉-3-酮的方法-CN201910885709.7有效
发明人：李小安;高武;校大伟;张宇;韩彬 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07D265/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备4‑苄基‑2‑羟基‑吗啉‑3‑酮的方法，包括以下步骤：步骤一、将苯甲醛、乙醇胺、碱、甲醇和Pd/C催化剂加入高压反应釜中，抽真空，置换，搅拌反应，冷却，过滤，常压蒸馏，得到N‑苄基乙醇胺；步骤二、将乙醛酸水溶液与四氢呋喃混合，搅拌得到混合溶液，将N‑苄基乙醇胺滴加到混合溶液中继续搅拌，常压蒸馏，重结晶，得到4‑苄基‑2‑羟基‑吗啉‑3‑酮，本发明的方法以苯甲醛和乙醇胺为原料，通过催化加氢一步合成N‑苄基乙醇胺，N‑苄基乙醇胺与乙醛酸发生环合反应合成4‑苄基‑2‑羟基‑吗啉‑3‑酮，4‑苄基‑2‑羟基‑吗啉‑3‑酮收率在81.5％以上，产品纯度在96.3％以上。
一种制备苄基羟基吗啉方法

[发明专利]用于数据库的通信方法-CN201980058600.4在审
发明人： M·A·塞尔沃 -专利权人： ETA瑞士钟表制造股份有限公司
申请日： 2019-09-06 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： G06F16/26 文献下载
摘要：提供了一种在用户与专利数据库之间的通信以及还与专利/专利申请有关的关注信息的数据的显示和交互式探索的方法。该方法包括：‑借助于访问接口生成请求，该请求允许基于输入到访问接口中的至少一个选择标准来查询数据库；‑借助于请求查询数据库，以及加载所找到的专利/专利申请的索引数据，该下载的索引数据包括有关技术类别的数据；‑处理索引数据，该处理包括共现分析，该共现分析包括确定关于所找到的所有专利/专利申请的技术类别的数据的共现次数；‑以交互式图形和/或文本的形式显示共现分析的结果和/或解释。
用于数据库通信方法

[发明专利]基于P2P网络的数据下载方法及装置-CN201510967806.2在审
发明人：李卓 -专利权人：乐视云计算有限公司
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： H04N21/442 文献下载
摘要：本发明实施例提供一种基于P2P网络的数据下载方法及装置，涉及信息技术领域，主要在于解决目前http下载过程中存在卡顿时，无法下载紧急区数据和无法向其他节点分享紧急区数据的缺陷的问题。所述方法包括：在视频播放过程中，开启http下载，以下载第一数据，其中，所述第一数据为由非紧急区数据转变的且未下载的紧急区数据；判断所述http下载过程中是否存在卡顿；若存在，则关闭http下载并开启P2P下载，以下载所述第一数据。本发明适用于基于P2P网络的数据下载。
基于 p2p 网络数据下载方法装置

[发明专利]一种十三吗啉的合成工艺-CN201910917544.7在审
发明人：黄勇;钱莉苹;吴世刚;韩爱华;唐英武;王其龙 -专利权人：宿州亿帆药业有限公司
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种十三吗啉的合成工艺，所述合成工艺包括以下步骤：将十三醇和催化剂共同加入反应器中，然后分别用氮气、氢气进行空气置换；将反应釜加热升温至180～200℃，还原催化剂30分钟；然后升温至200～280℃，开始滴加2,6‑二甲基吗啉；2,6‑二甲基吗啉滴加结束后，将温度持续控制在200～280℃，直至反应终点；将反应得到的物料静置沉降8小时，并分离催化剂；将分离后的滤液经过精馏，得到成品十三吗啉本发明采用十三醇为主要原料，原料成本上具有很大优势；工艺流程短，采用十三醇和2，6‑二甲基吗啉在催化剂作用下一步反应制得，设备投资少，操作简便；工艺收率高，污染少，且产生的少量高废物可用作燃料。
二甲基吗啉合成工艺十三吗啉滴加氮气醇和催化剂催化剂作用分离催化剂还原催化剂持续控制反应终点加热升温静置沉降空气置换一步反应原料成本反应器氢气工艺流程反应釜十三醇精馏可用收率废物燃料污染

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