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[发明专利]一种三氯氨铂酸钾的制备方法及其在制备顺式-氨-水-铂配合物中的应用-CN202111443268.9有效
发明人：刘其星;王应飞;孙明能;谢丽娇;曾艳;丛艳伟;陈红娟;鲍长俊;郭明里 -专利权人：昆明贵研药业有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氯氨铂酸钾的制备方法及其在制备顺式‑氨‑水‑铂配合物中的应用，三氯氨铂酸钾的制备方法：以顺铂、氨水和氯亚铂酸钾为原料，先将顺铂、铂、浓盐酸混合后回流制得三氯氨铂酸；再将顺铂与氨水反应制得氯化四氨铂；将三氯氨铂酸与氯化四氨铂反应得到的固体再与氯亚铂酸钾反应，经过滤、浓缩，即得三氯氨铂酸钾。在制备顺式‑氨‑水类铂配合物的中的应用包括：三氯氨铂酸钾与硝酸银水解后，滤除氯化银沉淀，滤液与相应的羧酸盐反应，直接析出沉淀或经浓缩得到的沉淀即为对应羧酸的顺式‑氨‑水铂配合物；本发明的三氯氨铂酸钾的制备方法
一种三氯氨铂酸钾制备方法及其顺式配合中的应用

[发明专利]一种三氯氨络铂酸钾的合成方法-CN202110493589.3有效
发明人：杨辅龙;苏阿敏;李正国;陈永雄;陈嶷韬 -专利权人：内江洛伯尔材料科技有限公司
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明为解决现有技术中三氯氨络铂酸钾的合成难度大、成本高的问题，公开一种三氯氨络铂酸钾的合成方法，以氯亚铂酸或氯亚铂酸盐以及氯化铵、碱金属氯化物以及碳酸盐为原料，调节体系pH值，制得三氯氨络合铂酸溶液，再由三氯氨络合铂酸与氯化钾制得三氯氨络铂酸钾。本发明提供一种三氯氨络铂酸钾的合成方法，所需原料简单易得，成本低，合成条件温和，三氯氨络铂酸钾产率78%以上，可作为中间体用于合成甲啶铂和赛特铂等抗癌药，适合工业化生产。
一种三氯氨络铂酸钾合成方法

[发明专利]一种超声波法制备三氯一氨合铂酸钾的方法-CN202011255356.1有效
发明人：王大维;李岩松;徐飞飞;王萍;王蓓 -专利权人：沈阳有色金属研究院有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明属于贵金属冶金领域，具体涉及一种超声波法制备三氯一氨合铂酸钾的方法。所述三氯一氨合铂酸钾的制备方法，包括以下步骤：将氯亚铂酸钾球磨，用适量HCl浸泡，过滤，将预处理氯亚铂酸钾溶于水中备用；将得到的氯亚铂酸钾水溶液，置于超声场中震荡，震荡期间加热，加入醋酸铵水溶液，将体系温度升高，继续震荡20~30 min；过滤得直收三氯一氨合铂酸钾，将滤液备用；滤液中加入Pt(NH3)4Cl，生成[Pt(NH3)4][PtCl4]沉淀，过滤，干燥；干燥后与氯亚铂酸钾混合本发明提供的制备方法将氯铂酸钾粒径细化、酸化预处理，将整个反应体系置于超声场中合成，提高了三氯一氨合铂酸钾直收率、总产率和含量，适合工业化生产。
一种超声波法制备三氯一氨合铂酸钾方法

[发明专利]一种顺式-氨-水-铂配合物的制备方法-CN202111449617.8有效
发明人：刘其星;王应飞;孙明能;谢丽娇;曾艳;丛艳伟;陈红娟;鲍长俊;郭明里 -专利权人：昆明贵研药业有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种顺式‑氨‑水‑铂配合物的制备方法，其一包括：三氯氨铂酸钾与硝酸银水解后，滤除氯化银沉淀，滤液与相应的羧酸盐反应，直接析出沉淀或经浓缩得到的沉淀即为对应羧酸的顺式‑氨‑水铂配合物；其二包括：三氯氨铂酸钾与相应的羧酸银化合物反应后，滤除氯化银沉淀，滤液经浓缩得到的沉淀即为对应羧酸的顺式‑氨‑水铂配合物。本发明的两种制备顺式‑氨‑水‑铂配合物的方法，反应原理明晰，合成路线及时间极短，所得产品具有收率、纯度、稳定性均优的特点，且合成三氯氨铂酸钾与顺式‑氨‑水‑铂配合物的方法中涉及的溶剂均以纯水为主，所需使用的设备均为常规设备
一种顺式配合制备方法

[发明专利]一种制备双碳酸氢根四氨合铂的方法-CN201610044357.9有效
发明人：叶青松;刘伟平;余娟;常桥稳;姜婧;晏彩先;李杰 -专利权人：昆明贵金属研究所
申请日： 2016-01-22 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备双碳酸氢根四氨合铂的方法，具体步骤为(1)将氯亚铂酸钾或者氯亚铂酸铵加适量去离子水，搅拌并加热至沸，再将浓氨水溶液缓慢加入到上述铂盐溶液中；(2)将上述无色溶液，加入碳酸氢铵或者碳酸氢钾，得双碳酸氢根四氨合铂粗产物；(3)将粗产物加适量去离子水，搅拌，加入硝酸溶液，加热至沸，冷却，加入碳酸氢铵或者碳酸氢钾，搅拌，析出沉淀，得白色双碳酸氢根四氨合铂。该方法中氯亚铂酸钾或者氯亚铂酸铵不需要通过马格鲁氏盐的步骤而直接转化为二氯四氨合铂，可以节约大量时间成本；同时，该方法可以有效地将双碳酸氢根四氨合铂中氯离子含量控制在100ppm以内。
一种制备碳酸氢根四氨合铂方法

[发明专利]一种二亚硝基二氨铂的制备方法-CN201110157620.2无效
发明人：蔡万煜 -专利权人：陕西瑞科新材料股份有限公司
申请日： 2011-06-13 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种无氰电镀镀铂过程中使用的贵金属化合物二亚硝基二氨铂[Pt(NH3)2(NO2)2]的制备方法，采用金属铂为原料，与王水反应制备氯铂酸，盐酸肼为还原剂还原氯铂酸为氯亚铂酸，利用一锅煮的方法制制备二氯四氨铂，接着与过量的亚硝酸钠反应得到二亚硝基二氨铂。本发明精确地将氯铂酸还原为氯亚铂酸，然后一锅煮方法制备出二氯四氨铂，进一步与亚硝酸钠反应制备P盐，有效解决了传统制备方法中P盐钾离子含量过大的问题。采用本发明制备的P盐元素分析与理论值基本一致，不含钾离子，且钠离子与氯离子含量均低于50PPM。
一种硝基二氨铂制备方法

[发明专利]吡铂的制备新方法-CN200910264229.5有效
发明人：郭昭 -专利权人：南京臣功制药有限公司
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡铂的制备新方法，技术方案采用四氯铂酸钾先与碘化钾反应先生成四碘铂酸钾，提高了反应底物的活性，再与2-甲基吡啶生成三碘(2-甲基吡啶)铂(II)酸钾，三碘(2-甲基吡啶)铂(II)酸钾与氨水反应生成顺式-二碘-氨，(2-甲基吡啶)合铂(II)，顺式-二碘-氨，(2-甲基吡啶)合铂(II)与硝酸银一起加入到去离子水中，室温搅拌反应，反应完成后，滤除碘化银沉淀，加入氯化钾，便可逐渐析出吡铂的结晶产物。本发明使得反应更加完全，提高了铂的利用率和产物收率，且产品中几乎不含银离子，不用担心银离子超标的问题。
制备新方法

[发明专利]一种合成硫酸四氨合铂（II）的方法-CN201610165589.X在审
发明人：王庆琨;王安之 -专利权人：云南铁坦新材料科技股份有限公司
申请日： 2016-03-22 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成硫酸四氨合铂（II）的方法，由以下步骤组成：氯亚铂酸钾与醋酸铵用水溶解后，经过回流反应生成顺式‑二氯二氨合铂（II）；顺式‑二氯二氨合铂（II）与氨水反应生成二氯四氨合铂（II）；二氯四氨合铂（II）与硫酸用水溶解后，经过回流反应除去HCl后得到硫酸四氨合铂（II）。
一种合成硫酸四氨合铂 ii 方法

[发明专利]一种氯亚铂酸钾的制备方法-CN201910197041.7有效
发明人：王昭文;潘丽娟;王慧;闫江梅;张磊;翟康 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯亚铂酸钾的制备方法，包括：一、将海绵铂用王水溶解赶硝，制备氯铂酸溶液；二、将氯铂酸溶液滴加至氯化钾溶液中反应；三、氯化钾溶液洗涤，乙醇润洗，干燥后得到氯铂酸钾；四、将去离子水和氯铂酸钾混合均匀形成悬浊液，依次滴加盐酸羟胺溶液和氢氧化钾溶液，待反应结束后趁热过滤除去铂黑，得到氯亚铂酸钾溶液；五、将氯亚铂酸钾溶液旋转蒸发后冷却过滤，真空干燥，得到氯亚铂酸钾固体。本发明用盐酸羟胺作为还原剂还原氯铂酸钾，并用氢氧化钾中和体系中过量的酸，实现了氯铂酸钾彻底被还原为氯亚铂酸钾，从而制备高纯度氯亚铂酸钾，制备的氯亚铂酸钾的质量纯度≥99.5％，氯铂酸钾残留≤0.04％，
一种氯亚铂酸钾制备方法

[发明专利]一种以草酸盐制备洛铂三水合物的方法-CN201010556219.1有效
发明人：窦啟玲;钟洪生;周黎亚;彭雯 -专利权人：贵州益佰制药股份有限公司
申请日： 2010-11-24 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种以草酸盐制备洛铂三水合物的方法，以二氨甲基环丁烷草酸盐、亚铂酸钾和碘化钾为原料，先将氯亚铂酸钾置换为碘亚铂酸钾，在碱性条件下中和二氨甲基环丁烷中的草酸，使得二氨甲基环丁烷游离出来，然后与K2PtI4反应合成二碘化物；二碘化物和硝酸银置换反应，生成碘化银沉淀，将滤除沉淀后的反应物与阴离子交换树脂进行离子交换，然后与乳酸合成洛铂无水物，无水物在水/丙酮混合液中重结晶，最终得到洛铂三水合物产品。本发明所用原料性能稳定，反应更加充分完全，所得洛铂三水合物的收率高。
一种草酸盐制备洛铂三水合物方法

[发明专利]吡铂的改进合成-CN201080024032.5无效
发明人：阿利斯特·J·里海;史蒂芬·约斯特 -专利权人：铂雅制药公司
申请日： 2010-06-11 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： A01N55/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于合成抗癌药物吡铂(picoplatin)的改进方法。四氯铂酸盐(tetrachloroplatinate salt，TCP)，例如四氯铂酸钾，与2-甲基吡啶在溶剂中的缩合反应在诸如空气中有氧存在的条件下被催化，而且还因诸如六氯铂酸钾的Pt+4络合物的存在被催化产物三氯甲基吡啶铂酸盐(TCPP)是吡铂合成过程中的关键中间体，其通过与氨反应可转化为吡铂。
改进合成

[发明专利]一种高纯铂提纯新工艺-CN202111523642.6在审
发明人：卢传敏;邓文连;唐博 -专利权人：深圳市博远贵金属科技有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种高纯铂提纯新工艺，包括以下步骤：一.将金属铂溶解制成溶液；二.将铂金溶液制成沉淀：加入固体氯化铵，获得氯铂酸铵沉淀；三.将沉淀溶解：将氯铂酸铵沉淀加水浆化，加入草酸铵,获得滤液；四.复沉淀：滤液用盐酸调整酸度，加入双氧水获得氯铂酸铵沉淀；五.煅烧：将氯铂酸氨进行锻烧，获得金属铂；六.铸锭：再将金属铂进行加热熔化，倒入冷却槽内铸锭。本发明用草酸铵、氯化铵替代原有工艺里的亚硫酸钾或亚硫酸钠，煅烧后铵以氨气的形式与金属铂分离，提高了纯度，本发明工艺简化，节省了时间，节省了费用，提高了效率。
一种高纯提纯新工艺

[发明专利]一种氯亚铂酸钾的制备方法-CN200810097803.8有效
发明人：李永军;武浚;刘会基;李勇智;马正明;张玉祥;敬春梅;王红梅;黄良标;马天飞 -专利权人：金川集团有限公司
申请日： 2008-05-15 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：一种氯亚铂酸钾的制备方法，涉及一种医药中间体氯亚铂酸钾的制备方法。其特征在于其制备过程是将采用以海绵铂为原料制备氯铂酸溶液与氯化钾溶液反应制备氯铂酸钾，再以盐酸肼为还原剂还原氯铂酸钾制备医药中间体的氯亚铂酸钾。本发明的方法产品经全元素分析，铂含量为46.9±0.2％，钾含量19.0±0.2％。金属杂质总含量不大于0.08％。
一种氯亚铂酸钾制备方法

[发明专利]一种水热法制备球形二亚硝基二氨铂的方法和应用-CN202111364057.6有效
发明人：巩加芳;杨凡;贾伟航;褚佳 -专利权人：西安科技大学
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明属于铂化合物制备技术领域，涉及一种水热法制备球形二亚硝基二氨铂的方法和应用，包括：1)采用氯铂酸与氯化钾制备氯铂酸钾沉淀；2)将氯铂酸钾沉淀溶于水中，油浴加热，滴加亚硝酸钠溶液，搅拌2小时，得到黄绿色透明溶液；3)在70‑80℃条件下，向黄绿色透明溶液中滴加氨水、搅拌得到酸奶状固体；4)将酸奶状固体转移至水热反应釜中反应，将反应釜冷却，取沉淀洗涤数次，冷冻干燥，得到微黄色粉末，即为球形二亚硝基二氨铂。
一种法制球形硝基二氨铂方法应用

[发明专利]一种氯亚铂酸钾和氯铂酸钾的联合制备方法-CN201210297308.8有效
发明人：郝承志 -专利权人：天津市风船化学试剂科技有限公司
申请日： 2012-08-21 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯亚铂酸钾和氯铂酸钾的联合制备方法，步骤为：以金属铂为原料，用王水溶解完全后，加盐酸驱除氮化合物，得到氯铂酸溶液，用氢氧化钾溶液中和氯铂酸溶液至pH值为5.5～7.5，加入草酸钾还原后得氯亚铂酸钾分离出结晶，余下的母液中加入过氧化氢得到氯铂酸钾。本发明一次投料可制得两种产品，工艺简单，流程短，不产生含铂母液，铂利用率高，产品质量好。本发明制得的氯亚铂酸钾和氯铂酸钾主要用于催化剂制造、化学分析以及含铂络合物和含铂有机金属化合物制备等，广泛用于军工、电子、医药等行业。
一种氯亚铂酸钾氯铂酸钾联合制备方法

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