[其他]制备八氢化吲哚并(2,3-α)喹嗪-1-基-链烷羟酸酰胺及其酸加成盐以及含有它们的药物组合物的方法无效

专利信息
申请号: 85109716 申请日: 1985-09-30
公开(公告)号: CN85109716A 公开(公告)日: 1986-10-08
发明(设计)人: 弗伦克·索蒂;克萨巴·桑塔;马里亚·英西;苏桑纳·巴洛·尼·卡多斯;埃利玛·埃瑟;朱迪特·马塔茨;拉斯洛·斯波尼;吉奥吉·哈约斯;萨巴·卡西 申请(专利权)人: 格德昂·理查德化学工厂股份公司
主分类号: C07D471/14 分类号: C07D471/14;A61K31/44;//;C07D22100;20900)
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 俞辉君,戴真秀
地址: 匈牙利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 通式(I)1-7、12、126-八氢化吲哚并〔2、3-α〕喹嗪-1-基链烷羧酸酰胺,基组合物及它们的制备方法。该化合物有血管舒张、解痉、抗心律不齐和胃细胞保护作用。式中R1-R2为氢和卤原子、羟、硝基或C1-C4烷氧基;R3-R4为氢或C1-C4烷基,R5-R6共同构成任意取代的C2-C82,10-亚烷基,其上一碳原子可被氧或氮任意置换,G为C1-C4直链亚烷基。
搜索关键词: 制备 氢化 吲哚 喹嗪 链烷羟酸酰胺 及其 加成 以及 含有 它们 药物 组合 方法
【主权项】:
1、通式(Ⅰ)的新1,2,3,4,6,7,12,126-八氢化吲哚并[2,3-α]喹嗪-1-基-链烷羧酸酰胺及其有治疗用途的酸加成盐的制备方法,其中R1和R2独立地代表氢或卤原子或羟基,硝基或C1-C4烷氧基;R3和R4独立地代表氢原子或C1-C4烷基;R5和R6独立地代表氢原子,C2-C3烷基,C3-C8链烯基或环烷基,芳基或芳烷基,含有氧、氮或硫原子的杂芳基或杂芳基;所有这些基团可以是取代的或未取代的;或者R5和R6共同构成取代的或未取代的C2-C8α,10-亚烷基,其中一个碳原子可被氧或氮原子置换或不被置换;C意指C1-C4直链亚烷基(alkylene)该方法包括使通式(Ⅰ)的1,2,3,4,6,7,12,126-八氢化吲哚并[2,3-α]-喹嗪-1-基-链烷羧酸酰胺或其反活性衍生物Ⅱ其中X代表羟基,取代的或未取代的C1-C4烷氧基,取代的或未取代芳基-(C1-C4)烷氧基,取代的或未取代的芳氧基,取代的氨氧基,芳酰氧基,烷基碳酰氧基,烷基碳酰氧基或叠氮基或卤原子,以及R1R2R3R4和G的定义与上述相同。与通式Ⅲ的胺反应其中R5和R6的定义与上相同,如果需要将所得通式(Ⅰ)化合物转换成其有治疗用途的酸加成盐。
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  • 陈晨 - 璧辰医药技术股份有限公司
  • 2021-08-06 - 2023-09-05 - C07D471/14
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