[其他]吡啶衍生物的制备方法及其组合物无效

专利信息
申请号: 85107279 申请日: 1985-09-30
公开(公告)号: CN85107279A 公开(公告)日: 1986-09-17
发明(设计)人: 埃利默·埃瑟;卡尔曼·哈森伊;哈纳尔卡·维卡·尼·比索;朱迪特·马塔茨;拉斯洛·斯波尔尼;埃斯特·少尔诺基;克萨巴·古西;弗朗克·特里施勒;比拉·赫格杜斯;马塔·卡波尔纳斯·尼·帕普;安娜·卡拉·尼·索霍尼亚 申请(专利权)人: 格德昂·理查德化学工厂股份公司
主分类号: C07D213/70 分类号: C07D213/70;A61K31/44;//;21320)
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 罗英铭,陈季壮
地址: 匈牙利*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 本化学式(I)的吡啶衍生物,以及它的酸加成盐,化学式(I)表示的化合物的部分药物作用特殊表现在有价值的抗溃疡作用,镇痛作用和抑制血小板凝结作用,另外的用途是作为制备其他有药用效果的吡啶衍生物的中间产物。
搜索关键词: 吡啶 衍生物 制备 方法 及其 组合
【主权项】:
1、一种组合物,它含有至少一种作为有效成份的有效量的化学式(Ⅰ)表示的化合物或其酸加成盐,和至少一种药用载体和/或稀释剂,其中,R表示氢或含有1~4个碳原子的烷基。Y表示氧或硫,并且如果Y表示硫,则Z表示被一个或多个卤素和/或含有1~4个碳原子的烷基选择性地取代了的苯基,B表示原子团-CH2-CH2-N(R1,R2),其中R1、R2各自为氢,有1~4个碳原子的烷基,或烷基部分有1~4个碳原子的烷苯基,A表示氢,或者当Y表示氧原子时,A和B共同表示单键或各自代表氢,Z表示被一个或多个卤原子和/或含有1~4个碳原子的烷基选择性地取代了的苯基,氢氧基或氨基;但有下述先决条件,当A和B各自代表氢时,Z不为氢氧根或氨基,D表示-N(R3,R4)或-NH-E,OH或卤素,其中,R3和R4各自表示氢,含有1~4个碳原子的烷基,或烷基部含有1~4个碳原子的烷苯基,或基团,其中R的定义如上文,E代表化学式(a),(b),(c)表示的基团并且,取代基Y-B是连到苯环的3-或4-位上,并且有下述先决条件,如果Y表示氢且A和B共同代表单键,D不为-N(R3,R4)集团。
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