[发明专利]一种2-溴-6-氰基吡啶的合成方法在审
| 申请号： | 202211135751.5 | 申请日： | 2022-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN115417814A | 公开（公告）日： | 2022-12-02 |
| 发明（设计）人： | 孟祥明;李豪;闵伟;刘源;吕骅 | 申请（专利权）人： | 安徽大学 |
| 主分类号： | C07D213/84 | 分类号： | C07D213/84 |
| 代理公司： | 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101 | 代理人： | 乔恒婷 |
| 地址： | 230601 安徽省*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种2‑溴‑6‑氰基吡啶的合成方法，以2‑溴‑6‑羧酸吡啶为起始原料，依次经过酰化反应、氨解反应、脱水反应得到所述2‑溴‑6‑氰基吡啶。本发明2‑溴‑6‑氰基吡啶的合成方法，反应条件温和、收率高、成本低、原料易得、可工业化生产，且氯化亚砜反应液可以反复套用，提高原料的利用率，减少资源浪费，减少污染，最大程度的降低整体工艺的生产成本，具有极高的应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吡啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
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- 2‑OP精馏残渣在以磷酸化沸石和/或磷酸化硅胶为在位催化裂解催化剂，由氧化铝、氧化锌、硼酸、醋酸钴和二氧化硅构成的混合物为催化脱水催化剂，由氨基磺酸、五硫化二磷、五氧化二磷和二(三氯甲基)碳酸酯构成的混合物为脱水剂，经在位催化裂解和减压蒸馏工艺、催化脱水与减压蒸馏工艺、精馏工艺过程在内的工艺过程，即以相对于2‑OP精馏残渣质量的40％～60％的收率得到质量百分含量大于等于99％的吡啶‑2‑甲腈产品。
- 一种安全氰化制备6-氰基-吡啶-2-酮衍生物的方法-202010702533.X
- 成江 - 温州大学
- 2020-07-18 - 2022-09-20 - C07D213/84
- 本发明公开了一种采用铵盐与N,N‑二烷基甲酰胺为氰源，在铜盐促进条件下加热反应合成6‑氰基‑吡啶‑2‑酮衍生物。该反应具有反应原料以及催化剂简单易得，价格便宜，利用常压条件下的氧气，反应条件温和，安全，高效，反应底物普适性广，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单等优点。本发明方法进一步简化了6‑氰基‑吡啶‑2‑酮衍生物的合成，而且产物类型得到了进一步延伸。
- 专利分类
