[发明专利]一种苯甲醛的制备方法及装置在审
| 申请号： | 202210078524.7 | 申请日： | 2022-01-24 |
| 公开（公告）号： | CN114456049A | 公开（公告）日： | 2022-05-10 |
| 发明（设计）人： | 胡永锋;臧涵;唐开明;曹加余;陈磊;弓硕;杨飞 | 申请（专利权）人： | 连云港市工投集团利海化工有限公司 |
| 主分类号： | C07C45/43 | 分类号： | C07C45/43;C07C45/82;C07C47/54;B01D3/00;B01F27/90;B01F35/12;B01J19/18 |
| 代理公司： | 连云港润知专利代理事务所 32255 | 代理人： | 王彦明 |
| 地址： | 222000 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了苯甲醛的制备方法及装置，包括搅拌机，所述搅拌机的底端位置设置有支撑腿和出料口，且顶端设置有进料箱，所述进料箱的顶端设置有预搅拌箱，此苯甲醛的制备装置，通过设置有排料机构，从而当预搅拌箱将二氯苄和水混合物搅拌后通过电动机驱动排料机构运行，进而将其排放至进料箱内，此时转轴将会带动毛刷进行转动，从而将落在进料箱内的二氯苄和水混合物通过通孔均匀地落在搅拌机内，从而有利于均匀搅拌，且提高搅拌的效率，同时在搅拌机内设置有第一刮除机构，在出料口处设置有第二刮除机构，从而对搅拌机与出料口的内壁进行刮除，进而避免原料落在搅拌机内导致配比不正常的情况发生。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲醛 制备 方法 装置 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于连云港市工投集团利海化工有限公司，未经连云港市工投集团利海化工有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202210078524.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种苯甲醛的制备方法及装置-202210078524.7
- 胡永锋;臧涵;唐开明;曹加余;陈磊;弓硕;杨飞 - 连云港市工投集团利海化工有限公司
- 2022-01-24 - 2022-05-10 - C07C45/43
- 本发明公开了苯甲醛的制备方法及装置，包括搅拌机，所述搅拌机的底端位置设置有支撑腿和出料口，且顶端设置有进料箱，所述进料箱的顶端设置有预搅拌箱，此苯甲醛的制备装置，通过设置有排料机构，从而当预搅拌箱将二氯苄和水混合物搅拌后通过电动机驱动排料机构运行，进而将其排放至进料箱内，此时转轴将会带动毛刷进行转动，从而将落在进料箱内的二氯苄和水混合物通过通孔均匀地落在搅拌机内，从而有利于均匀搅拌，且提高搅拌的效率，同时在搅拌机内设置有第一刮除机构，在出料口处设置有第二刮除机构，从而对搅拌机与出料口的内壁进行刮除，进而避免原料落在搅拌机内导致配比不正常的情况发生。
- 一种基于酰基异构体合成氟氯苯乙酮的方法-202210023869.2
- 廖仕学;刘聪;晋旭;王金辉;康卫兵 - 山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
- 2022-01-11 - 2022-05-03 - C07C45/43
- 本发明提供了一种基于酰基异构体合成氟氯苯乙酮的方法，其解决了在合成2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮路线中生成得的异构体2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮难以被利用于后续合成环丙沙星的技术问题，该方法以2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮为原料，依次添加卤化剂和催化剂，经过氯化反应、异构化反应、水解反应和后处理，得到2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮。本发明可广泛应用于有机化工技术领域。
- 一种氟氯苯乙酮的合成方法-202110764508.9
- 刘聪;廖仕学;李进伟;晋旭;刘方远 - 山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
- 2021-07-07 - 2022-04-22 - C07C45/43
- 本发明提供了一种氟氯苯乙酮的合成方法，其以2,4‑二氯‑氟苯为原料，与氯乙烷反应，生成中间体2,4‑二氯‑5‑氟乙苯，傅克烷基化得到苯环上的乙基，由于苯环作用，光活化的氯自由基更易夺取乙基上α位H，氯化选择性更好，再水解生成2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮。该方法工艺操作简单，避免使用乙酰氯作为酰化剂，原料价格更低更安全，转化率高，选择性好，后处理简单，产物只有氟氯苯乙酮及水，环境友好，且通过实例证明，该方法收率可达到90%以上，属于有机化工技术领域。
- 一种2,4-二氯-5-氟苯乙酮的制备方法-202110739874.9
- 张小垒;刘聪;王兴国;潘燕朋;孟德伟 - 山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
- 2021-07-01 - 2022-02-25 - C07C45/43
- 本发明提供了一种2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮的制备方法，其以2,4‑二氯氟苯为原料，与偏二氯乙烯在无水氯化铝及质子酸同时存在的情况下进行傅克反应，生成1‑（1,1‑二氯乙基）‑2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮苯，该中间体产物在路易斯酸催化下进行水解反应生成2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮及氯化氢，反应结束后加入适量水分层，有机层精馏得到产品。本发明大幅降低了原辅料成本，减轻了后处理压力，收率可达到85%以上，属于有机化工技术领域。
- 一种α-溴代苯乙酮类化合物的制备方法-202110664664.8
- 肖孝辉;林霞;罗虹 - 浙江师范大学
- 2021-06-16 - 2021-12-17 - C07C45/43
- 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种α‑溴代苯乙酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)在有机溶剂中，以溴酸盐、溴化盐及硫酸作为溴化试剂，并在引发剂的作用下，对乙基苯类化合物进行自由基溴代反应，得到(1,1,2‑三溴乙基)苯衍生物；(2)在酸性溶液中，(1,1,2‑三溴乙基)苯衍生物进行水解反应，得到α‑溴代苯乙酮类化合物。本发明的α‑溴代苯乙酮类化合物的制备方法，采用两步法即可制得α‑溴代苯乙酮类化合物，工艺简单；所有原料均为常用化学品，价廉易得，合成成本低。
- 一种对氯苯甲醛的制备方法-201811590143.7
- 赵乐英 - 新昌县泰如科技有限公司
- 2018-12-25 - 2021-11-12 - C07C45/43
- 本发明公开了一种对氯苯甲醛的制备方法，以对氯甲苯为原料在催化剂作用下与氯气发生取代反应得到对氯苄基氯和对氯苄叉二氯的混合物。对氯苄基氯和对氯苄叉二氯的混合物在催化剂作用下经过水解反应及空气催化氧化反应得到对氯苯甲醛。本发明通过催化剂的作用降低了取代反应的反应温度，提高了取代反应的选择性，采用水解反应及空气催化氧化反应结合的方式提高了对氯苯甲醛的收率，通过催化剂套用的方式降低了水解反应的废水量。
- 一种高选择性合成2,3-二氯苯甲醛的方法-201710279140.0
- 姜红来;蒋校;韩勇;朱成杰;彭新华;申卫卫;臧涵 - 连云港市工业投资集团有限公司
- 2017-04-25 - 2021-01-15 - C07C45/43
- 本发明公开了一种高选择性合成2,3‑二氯苯甲醛的方法。所述方法通过在偶氮腈类化合物的催化作用下，以2,3‑二氯甲苯为原料，溴素和双氧水为辅料，1,2‑二氯乙烷为溶剂，溴化制备2,3‑二氯苄叉二溴，再在溴化氢的水溶液中，在2,3‑二氯苄叉二溴中加入辅助溶剂N,N‑二甲基乙酰胺，催化水解得到2,3‑二氯苯甲醛。本发明方法原料转化率高、选择性高，降低了副产物的产生，制得的产品纯度超过99.5％，总收率超过75％，并且提高了溴素原子利用率，反应温和，工艺过程高效低污染可持续，无氮氧化物排放，实现了2,3‑二氯苯甲醛的绿色生产。
- 一种绿色低成本合成对羟基苯甲醛的方法-202010959475.9
- 刘向超;马凯;王顺利;孙运林;张驰;吴发明;朱成明;董亮;陶文平 - 中盐常州化工股份有限公司
- 2020-09-14 - 2021-01-12 - C07C45/43
- 本发明公开了一种绿色低成本合成对羟基苯甲醛的方法，该方法直接采用液相对甲苯酚，利用反应精馏，在特定光源及温度下，氯化得到对羟基苄叉二氯，再使用烷基类水相催化剂水解得到对羟基苯甲醛，本发明具有设备投资小、能耗低、分离简单、高沸少、选择性高等优点，有利于实现大规模工业化生产。
- 一种水解合成2,6-二氯苯甲醛的方法-202010585034.7
- 殷云武;刘林佳;汤丹辉;潘铄 - 江苏超跃化学有限公司
- 2020-06-24 - 2020-09-29 - C07C45/43
- 本发明公开了一种水解合成2,6‑二氯苯甲醛的方法，该方法将2,6‑二氯二氯苄升温至120~160℃，加入0.05~6wt%金属盐与苯甲醛或苯甲醛衍生物形成的π络合物作为催化剂，缓慢滴加与2,6‑二氯二氯苄等摩尔量的水，当2,6‑二氯二氯苄的含量低于0.05wt%时停止反应，得到2,6‑二氯苯甲醛粗品，精制得2,6‑二氯苯甲醛。本发明以2,6‑二氯二氯苄为原料，使用的催化剂为金属盐与苯甲醛形成的π络合物，其增加了反应原料2,6‑二氯二氯苄的溶解度，形成均相反应体系，使用量小，在较低的温度下即可引发水解反应，反应平稳。本发明反应条件温和、收率高、副反应少，对环境友好。
- 一种3，5-二溴-4-羟基苯甲醛的制备方法-201711192961.7
- 袁晋亭;张书廷 - 天津大学
- 2017-11-24 - 2020-09-01 - C07C45/43
- 本发明涉及一种3，5‑二溴‑4‑羟基苯甲醛的制备方法，采用对甲酚和溴素为原料合成，采用无溶剂的连续管道反应装置，通过精确控制物料配比，经过低温和高温两级控制工艺，进一步水解，得到3，5‑二溴‑4‑羟基苯甲醛。本发明制备的产品，由于采用低温与高温两级控制，极大改变了一锅法中温度不易控制的缺点，外观为红褐色晶体，无明显刺激性气味；干燥失重为0.18‑0.23％；一级品率达到95％以上，一级品的含量为98.28‑98.8wt％。由于减少了副反应的产生，收率提高，以对甲酚计，3，5‑二溴‑4‑羟基苯甲醛的收率为94.89‑96％。制备方法，不使用溶剂。从根本上解决由于溶剂而造成的环境污染、安全隐患。
- 一种制备2;3-二氯苯甲醛的方法-201910721224.4
- 任苗苗;初杨;张英杰;李日翔;孙美玲;杨婷婷;王少梅;任晓晗 - 山东豪迈化工技术有限公司
- 2019-08-06 - 2019-11-05 - C07C45/43
- 本发明提供了一种制备2,3‑二氯苯甲醛的方法，所述方法包括：将2,3‑二氯苄叉二溴溶液、水和催化剂通过动态管式反应器进行水解反应得到2,3‑二氯苯甲醛；本发明提供的方法，通过利用动态管式反应器，采用新型工艺路线，溴化氢作为水解催化剂，均相水解连续制备2,3‑二氯苯甲醛，相比于传统的釜式反应器等，具有传质效率高、传热效率好、自动控制精准、安全性高的优点，缩短了反应时间，一般仅需1h左右即可完成反应，提高了反应的转化率和收率，非常适用于工业化生产。
- 一种水解生产苯甲醛的装置-201821600950.8
- 危先龙 - 湖北绿色家园材料技术股份有限公司
- 2018-09-29 - 2019-07-05 - C07C45/43
- 一种水解生产苯甲醛的装置，包括酸解反应装置和碱解反应装置，酸解反应装置包括酸解一级反应釜、酸解二级反应釜、酸解尾气冷凝器、降膜吸收塔、酸解出料冷凝器、酸解分层罐、酸解粗品油罐及多个酸解反应装置转料泵，所述酸解一级反应釜顶部设有苄叉二氯进料口、工艺水进口、酸解一级反应釜入水口及酸解一级反应釜出气口，所述苄叉二氯进料口与苄叉二氯进料管连接，所述工艺水进口与工艺水管连接，所述酸解一级反应釜入水口通过酸解尾气冷凝器出水管与酸解尾气冷凝器底部出水口连接，本实用新型反应过程中会产生副产物盐酸，增加额外效益；碱解反应所需的纯碱用量很小，有利于节约成本；产生含盐含碱废水较少，符合节能环保的要求。
- 一种肉桂醛及其衍生物的制备方法-201910116220.3
- 沈颖 - 上海拜乐新材料科技有限公司
- 2019-02-13 - 2019-05-31 - C07C45/43
- 本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种肉桂醛及其衍生物的制备方法。本发明所提供的肉桂醛及其衍生物的制备方法，以苯乙烯或其衍生物为底物，在氩气保护下，且于一定温度下，与甲酰胺类溶剂、碘仿及碱反应，完成羰基化，以生成目标产物——肉桂醛及其衍生物。本发明所述的肉桂醛及其衍生物的制备方法表现出原料廉价易得，无需金属催化，环境友好，反应产率较高等优点，因此，具有很好的工业化应用前景。
- 一种苯甲醛的合成工艺-201910056915.7
- 徐松;刘学峰;李绍锁;汪港;谷训刚;李国庆;张允冰 - 江苏佳麦化工有限公司
- 2019-01-22 - 2019-05-24 - C07C45/43
- 本发明公开了一种苯甲醛的合成工艺，其合成工艺具体包括以下步骤：S1，甲苯与氯气在催化剂和抑制剂的作用下不完全氯化，得到氯化液；S2，将步骤S1的氯化液经精馏后得到二氯苄；S3，在催化剂的作用下，将步骤S2所得二氯苄与水发生水解反应制备苯甲醛粗品；S4,将步骤S3所得苯甲醛粗品进行减压蒸馏即可得到苯甲醛精品。本发明原料易得，条件温和，操作简单：氯化过程副反应少，氯的利用率高，水解过程收率和产品质量较好，且不需要使用液碱和六次甲基四胺水溶液，因此可大大减少污水量，降低对环境的污染。
- 一种2，5-二甲氧基苯甲醛的制备方法-201711027883.5
- 孙双 - 孙双
- 2017-10-28 - 2019-05-07 - C07C45/43
- 本发明属于有机物合成领域，具体涉及一种2，5‑二甲氧基苯甲醛的制备方法。该制备方法对甲氧基苯酚为原料，经聚乙二醇10000催化的，Reimer‑Tiemann反应及甲氧基化制备而得。本发明采用一种2，5‑二甲氧基苯甲醛的制备方法，该合成路线仅有两步，原料易得，操作简单、方便，经过改进后的反应，产率可达95%，适合工业化生产。
- 一种水解生产苯甲醛的装置-201811148428.5
- 危先龙 - 湖北绿色家园材料技术股份有限公司
- 2018-09-29 - 2018-12-21 - C07C45/43
- 一种水解生产苯甲醛的装置，包括酸解反应装置和碱解反应装置，酸解反应装置包括酸解一级反应釜、酸解二级反应釜、酸解尾气冷凝器、降膜吸收塔、酸解出料冷凝器、酸解分层罐、酸解粗品油罐及多个酸解反应装置转料泵，所述酸解一级反应釜顶部设有苄叉二氯进料口、工艺水进口、酸解一级反应釜入水口及酸解一级反应釜出气口，所述苄叉二氯进料口与苄叉二氯进料管连接，所述工艺水进口与工艺水管连接，所述酸解一级反应釜入水口通过酸解尾气冷凝器出水管与酸解尾气冷凝器底部出水口连接，本发明反应过程中会产生副产物盐酸，增加额外效益；碱解反应所需的纯碱用量很小，有利于节约成本；产生含盐含碱废水较少，符合节能环保的要求。
- 一种对三氟甲基苯甲醛生产流程-201610470335.9
- 胡天忠;裴红霞;张晓磊 - 宁夏海诚电化信息科技有限公司
- 2016-06-27 - 2018-01-05 - C07C45/43
- 本发明涉及有机原料生产领域，尤其是对三氟甲基苯甲醛生产领域。本发明是有机原料的一种。对三氟甲基苯甲醛生产装置为间歇式生产流程，主要包括光氯化、氟化、水解、精馏几个工序。
- 以氯甲酸对甲苯酯为原料工业生产对羟基苯甲醛的方法-201610362363.9
- 赵云 - 赵云
- 2016-05-30 - 2017-12-08 - C07C45/43
- 以氯甲酸对甲苯酯为原料工业生产对羟基苯甲醛的方法，其步骤为利用光气和对甲酚反应生成氯甲酸对甲苯酯；把光化物蒸馏，塔顶得到氯甲酸对甲苯酯去氯化，塔底物去碱解回收对甲酚；氯甲酸对甲苯酯的氯化，用气相色谱跟踪氯化产物，当甲基上的二氯代物含量达到55‑70％之间时，对一氯化物和二氯化物的混合物在高真空下精馏分离；塔顶馏出物一氯化物和少量的二氯化物循环回去继续进行氯化，釜底的二氯化物蒸馏，然后水解、结晶、过滤，冷的脱盐水洗结晶，得到99％的对羟基苯甲醛产品；多次重复循环后，收率75％。
- 邻氯苯甲醛的合成工艺-201710422165.1
- 杨晓辉 - 南京信息职业技术学院
- 2017-06-07 - 2017-07-25 - C07C45/43
- 本发明公开了邻氯苯甲醛的合成工艺，包括以下步骤：在邻氯甲苯中通入氯气，光照条件下催化氯化得氯化液，通入氯气的物质的量与邻氯甲苯物质的量的比为2～4:1，反应时间为1h～2h，反应温度为100℃～120℃；将上述氯化液经减压蒸馏，分离出邻氯氯苄和邻氯甲苯，得邻氯二氯苄和邻氯三氯苄的混合液；将混合液以氯化铁和氯化锌为催化剂进行水解反应得水解液，水解反应的温度为100℃～120℃，溶剂为水，反应时间为1.5h～3h；将上述水解液在真空状态下精馏提纯得邻氯苯甲醛。采用本发明提供的技术方案进一步降低成本，提高产品质量；本发明采用合理的催化条件，是一条理想的绿化的工艺合成方法，有效地控制了副产物的生成，进一步提高了产品的质量。
- 一种环戊烯三酮的制备方法-201611224621.3
- 刘鹏;田丽霞;梅银平 - 石家庄圣泰化工有限公司
- 2016-12-27 - 2017-05-17 - C07C45/43
- 一种环戊烯三酮的制备方法，本发明属于电池电解液添加剂的技术领域，以环戊烯为原料，在催化剂存在的条件下，于有机溶剂中与NBS进行溴代反应，反应时加热至回流，控制反应时间为0.5‑2h，反应结束后经洗涤、分液，有机相加入碳酸钠溶液进行水解，水解后分液、浓缩得到4‑环戊烯‑1,2,3‑三酮。本发明制备工艺简单，易控制，反应过程稳定，副产物少，可应用于三元材料作为正极的高电压体系。
- 一种环戊烯三酮的制备工艺-201611224396.3
- 刘鹏;田丽霞;梅银平 - 石家庄圣泰化工有限公司
- 2016-12-27 - 2017-05-10 - C07C45/43
- 一种环戊烯三酮的制备工艺，本发明属于电池电解液添加剂的技术领域，以4‑环戊烯‑1,3‑二酮为原料，在催化剂存在的条件下，于有机溶剂中与卤代试剂进行卤代反应，反应时加热至回流，控制反应时间为0.5‑2h，反应结束后经洗涤、分液，有机相加入碳酸钠溶液进行水解，水解后分液、浓缩得到4‑环戊烯‑1,2,3‑三酮。本发明制备工艺简单，易控制，反应过程稳定，副产物少，可应用于三元材料作为正极的高电压体系。
- 一种间苯二甲醛的合成方法-201610815588.5
- 周盛峰;冯志勇;宋斌;陈龙 - 上海步越化工科技有限公司
- 2016-09-12 - 2017-02-22 - C07C45/43
- 本发明公开了一种间苯二甲醛的合成方法，该合成方法包括以下步骤：(1)采用间二甲苯，进行氯代，合成多氯苄；(2)取上述所得多氯苄，氧化水解，得到间苯二甲醛；其中所用氧化剂为乌洛托品。该种间苯二甲醛的合成方法，操作简便，防护要求低，采用的原料廉价，便于推广应用。
- 邻三氟甲基-4-卤代苯甲醛的制备方法及其中间体-201510284383.4
- 潘强彪;李杨州;张瑜峰;邹本立;罗艳妮 - 联化科技（台州）有限公司
- 2015-05-28 - 2017-01-04 - C07C45/43
- 本发明公开了一种邻三氟甲基-4-卤代苯甲醛的制备方法及其中间体。该方法包括方法一：无溶剂条件下，在酸的催化下，将如式2所示的邻三氟甲基-4-卤代二氯甲苯和水进行水解反应，制得如式3所示的邻三氟甲基-4-卤代苯甲醛，即可；所述的酸为C1～C4的直链饱和一元脂肪酸和无机强酸的混合物或者无机强酸；所述的无机强酸为硫酸和/或磷酸；所述的水解反应的温度为70℃～130℃；方法二：水中，在路易斯酸的催化下，将如式2所示的邻三氟甲基-4-卤代二氯甲苯和水进行水解反应；所述的水解反应的温度为90℃～100℃。本发明的制备方法反应原料易得，操作简单，成本低，三废少，对环境友好，收率和纯度高，适用于工业化生产。
- 一种制备苯甲醛的生产系统-201620338305.8
- 马保方;刘红军 - 枣阳市众成化工有限公司
- 2016-04-21 - 2016-11-23 - C07C45/43
- 本实用新型公开一种制备苯甲醛的生产系统，其包括精馏塔、水解釜、水洗釜、蒸馏釜、冷凝器、成品储存罐和尾气吸收装置；水解釜的入口连接有高位槽输碱泵系统；水洗釜连通在水解釜和蒸馏釜之间；蒸馏釜内设有油水分离器；精馏塔内设有精馏釜、调节阀、滑阀式真空泵和蒸汽喷射真空泵，滑阀式真空泵、蒸汽喷射真空泵均与精馏釜连接；调节阀一端安装在蒸汽喷射真空泵与滑阀式真空泵之间，其另一端与精馏釜连接；冷凝器包括第一冷凝器、第二冷凝器和第三冷凝器，第一冷凝器连通在精馏釜与水解釜之间，第二冷凝器连通在水解釜和尾气吸收装置之间，第三冷凝器连通在蒸馏釜与成品储存罐之间。本实用新型结构简单，操作方便，苯甲醛的生产效率高。
- 一种对氟苯甲醛的合成方法-201310128452.3
- 冯志强;严留新;汤浩 - 江苏新瀚有限公司
- 2013-04-15 - 2014-10-15 - C07C45/43
- 本发明公开了一种对氟苯甲醛的合成方法，属于化学合成技术领域。本合成方法以对氟甲苯为原料，首先，对氟甲苯与氯气发生氯代反应，生成二氯苄产物；然后，二氯苄产物在三氯化铁和氯化锌复合催化剂作用下，加热水解；最后，水解完毕后，进行萃取精馏得到对氟苯甲醛。本合成方法具有合成步骤少、反应收率高(77％以上)、反应条件温和、操作简便、环保无污染且对设备要求不高、适合工业化生产等优点。
- 2-氯甲基苯甲醛的制造方法、含2-氯甲基苯甲醛的组合物及其保管方法-201280032170.7
- 泷本将志;山冈具伦;小野川善郎 - 住友化学株式会社
- 2012-06-27 - 2014-03-19 - C07C45/43
- 本发明提供一种以高收率得到产业上有用的含2-氯甲基苯甲醛的液体组合物的制造方法。详细而言，提供一种2-氯甲基苯甲醛的制造方法，其具有：将1-二氯甲基-2-氯甲基苯、与84.5重量％以上的浓度的硫酸混合的工序(A)；及将由工序(A)得到的混合物、与水混合的工序(B)。
- 2-(芳氧基甲基)苯甲醛化合物的制造方法-201280031618.3
- 广田将司;泷本将志;山冈具伦;小野川善郎 - 住友化学株式会社
- 2012-06-27 - 2014-03-05 - C07C45/43
- 本发明提供可以制造2-(芳氧基甲基)苯甲醛化合物的新型方法。详细而言，本发明提供一种式(2)所示的2-(芳氧基甲基)苯甲醛化合物的制造方法，其特征在于，具有：在有机酸和有机酸盐的存在下，使下式(1)所示的化合物水解的工序。
(式中，X1及X2分别独立地表示氯原子、溴原子或碘原子，Q1、Q2、Q3及Q4分别独立地表示氢原子或卤素原子，Ar表示可以具有取代基的苯基。)
- 制备高纯度的无卤邻苯二醛的方法-200610090517.X
- 卡尔海因兹·吉斯埃尔布利楚特;克劳斯·雷特尔;鲁道夫·赫尔曼瑟德 - DSM精细化学奥地利NFG两合公司
- 2006-06-27 - 2007-01-10 - C07C45/43
- 制备高纯度的无卤邻苯二醛的改进方法，其包括：a)在155－160℃的温度和2－5bar的压力下，适当地在相转移催化剂的存在下，将四卤－邻二甲苯水解为邻苯二醛；b)在0至回流温度的温度下，在酸性醇溶液中，将所述邻苯二醛转化为相应的二烷氧基酞烷；然后c)在大于1.5至7的pH下，通过酸水解以使缩醛分解，得到高纯度的无卤邻苯二醛。
- 专利分类
