[发明专利]具有改性的端基和增强的肺部递送的聚(胺-共-酯)聚合物在审

专利信息
申请号: 202180059736.4 申请日: 2021-05-27
公开(公告)号: CN116157444A 公开(公告)日: 2023-05-23
发明(设计)人: 马克·W·萨尔茨曼;江宇航;莫利·格伦;亚历桑德拉·苏贝里 申请(专利权)人: 耶鲁大学
主分类号: C08G63/60 分类号: C08G63/60
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 关旭颖;吴小明
地址: 美国康*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 已经开发了聚(胺‑共‑酯)聚合物,由其形成负载活性剂的多聚复合物和粒子的方法,以及使用它们以最佳摄取来递送核酸药剂的方法。实施例展示了与暴露的羧基和/或羟基组合的关键分子量,以及制备方法。典型地,与其他对照转染试剂相比,组合物具有较低的毒性,在药物递送时更高效,或者表现出其组合。在一些实施方案中,组合物适合于体内递送,并且可以向受试者全身施用以治疗疾病或病况。对于与聚乙二醇化聚(胺‑共‑酯)聚合物混合的具有特定的含有胺基或羟基的端基的聚(胺‑共‑酯)聚合物,已经示出了通过吸入的向肺的体内递送。
搜索关键词: 具有 改性 增强 肺部 递送 聚合物
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于耶鲁大学,未经耶鲁大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202180059736.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种液晶聚合物及其制备方法和应用-202111627696.7
  • 文明通;庞浩;赵一芳;潘子伊;廖兵 - 广东省科学院化工研究所
  • 2021-12-28 - 2023-10-13 - C08G63/60
  • 本发明公开了一种液晶聚合物及其制备方法和应用,所述液晶聚合物由包括以下摩尔百分比的原料制得:对羟基苯甲酸45‑80%,6‑羟基‑2‑萘甲酸4‑15%,4,4’‑二羟基联苯8‑20%,对苯二甲酸8‑20%。本发明中的液晶聚合物为热致性的聚酯类液晶聚合物,具有较好的尺寸稳定性、低线膨胀系数、低介电性、耐高温、高刚性、高强度、高韧性等性能。本发明通过一锅法反应制备聚酯型液晶聚合物,即在一个反应釜内依次进行乙酰化反应和熔融缩聚反应,避免“两步法”中乙酰化过程的长工序和高污染物排放问题,从而缩短生产周期,提高生产效率,适用于大批量工业化生产。
  • 可通过熔解来缓和各向异性的树脂组合物和由该树脂组合物形成的树脂成型品-201980072596.7
  • 鹫野豪介 - 引能仕株式会社
  • 2019-10-29 - 2023-09-29 - C08G63/60
  • 本发明提供一种树脂组合物,在将施加剪切而熔融加工的成型品成型、冷却后不施加剪切地使其熔解后,即使在使其再次冷却的状态下也保持来自液晶性的晶体结构,同时缓和各向异性,从宏观来看具有各向同性的构造、物性。本发明的树脂组合物的特征在于包含液晶聚酯树脂(A)与除上述液晶聚酯树脂(A)以外的树脂(B),上述液晶聚酯树脂(A)包含来自羟基羧酸的构成单元(I)、来自二醇化合物的构成单元(II)和来自二羧酸的构成单元(III),熔解树脂组合物后测定的X射线衍射满足规定的条件。
  • 一种耐高温聚乳酸嵌段弹性体及其制备方法-202210251921.X
  • 李锦春;赵彩霞;潘晓娣;戴钧明;潘小虎;李乃祥 - 中国石油化工股份有限公司;中国石化仪征化纤有限责任公司
  • 2022-03-15 - 2023-09-22 - C08G63/60
  • 本发明涉及一种耐高温聚乳酸嵌段弹性体及其制备方法,涉及高分子材料合成技术领域。该产品由两组分构成,分别为左旋聚乳酸‑b‑聚(丁二酸丁二醇‑co‑二苯醚二甲酸丁二醇)酯‑b‑左旋聚乳酸和右旋聚乳酸‑b‑聚(丁二酸丁二醇‑co‑二苯醚二甲酸丁二醇)‑b‑右旋聚乳酸。两组分通过熔融共混形成了以PLLA/PDLA立构复合晶体(SC)为硬段、PBSO为软段的复合物弹性体,其硬段具有可结晶、熔点高、强度和模量高的特性。本发明操作简单,可通过普通装置进行聚合和共混,易于工业化生产。本发明得到的嵌段共聚物具有优良的耐高温、高回弹、生物降解性,符合资源节约、环境友好的高分子材料发展趋势,具有广阔的应用前景。
  • 一种可抗水解水性聚酯树脂及其制备方法-202310785804.6
  • 崔国栋;李添添;殷玉花;邢勇;路建;相少鹏;王修慎 - 黄河三角洲京博化工研究院有限公司
  • 2023-06-29 - 2023-09-19 - C08G63/60
  • 本发明属于聚酯树脂制备技术领域,具体涉及一种抗水解水性聚酯树脂及其制备方法,该聚酯树脂的分子量为3000‑15000,酸值为15‑60mgKOH/g,羟值为90‑200mgKOH/g,固含量为65‑80%,中和度为50‑100%,聚酯树脂的原料,按重量份计,包括:多元醇10‑30wt%、多元酸10‑30wt%、含共轭双键的不饱和脂肪酸1‑15%、含双键的二元酸/酐2‑5%、催化剂0.01‑1wt%、中和剂1‑5wt%、亲水性溶剂余量,该树脂为纯聚酯树脂,具有优异的耐水解稳定性,长时间储存稳定,搭配氨基树脂树脂烘烤后光泽度高,硬度高,柔韧性好,耐水解性能煮性能优异。
  • 通过添加源于生物质的反应速率控制剂和分子量增加剂制备的可生物降解聚酯树脂及其制备方法-202180091508.5
  • 金孝烈 - 生物塑料创新有限公司
  • 2021-11-12 - 2023-09-01 - C08G63/60
  • 本发明涉及:通过添加源于生物质的反应速率控制剂和分子量增加剂制备的可生物降解聚酯树脂;及其制备方法,更具体地涉及可生物降解聚酯树脂及其制备方法,其中,为了获得具有优于聚丁烯‑共‑己二酸对苯二甲酸酯(一种常规的可生物降解聚酯树脂)的反应速率、柔韧性和拉伸强度的可生物降解聚酯树脂,将通过甘油与琥珀酸之间的酯化反应合成而制备的数均分子量为500至1,000的聚甘油琥珀酸酯作为源于生物质的反应速率控制剂添加,以增加可生物降解聚酯树脂合成中的反应速率,以及将通过甘油与2,5‑呋喃二甲酸之间的酯化反应合成而制备的数均分子量为1,000至5,000的聚甘油呋喃酸酯作为源于生物质的分子量增加剂添加,以增加拉伸强度,由此制备数均分子量为70,000以上、重均分子量为150,000以上、酸值为0.4mg‑KOH/g至0.8mg‑KOH/g并且拉伸强度为400kgf/cm2以上的可生物降解聚酯树脂。
  • 一种可降解PET基共聚酯的制备方法-202111340954.3
  • 潘鹏举;项望凯;郑映;刘园园 - 浙江恒逸石化研究院有限公司;浙江大学
  • 2021-11-12 - 2023-08-29 - C08G63/60
  • 本发明涉及聚酯制备的技术领域,公开了一种可降解PET基共聚酯的制备方法,所述可降解PET基共聚酯为对苯二甲酸‑乙二醇‑乙醇酸共聚酯,包括如下步骤:将对苯二甲酸二甲酯、乙二醇、乙醇酸、催化剂和稳定剂加入反应器,在惰性气氛下两次升温,先升温至150~190ºC,再升温至200~230ºC,进行酯交换/酯化反应;排出水或甲醇后,于真空下两次升温,先升温至230~250ºC,再升温至250~265ºC,进行熔融缩聚反应,得到对苯二甲酸‑乙二醇‑乙醇酸共聚酯。本发明通过引入可快速降解的PGA,采用一步法熔融缩聚提高热稳定性和特性粘度,进一步结合固相缩聚工艺,特性粘度可大于1.20dL/g。
  • 一种纤维级热致液晶聚芳酯及其纤维制品-202211720411.9
  • 王阳;李东伟;阮艳超;吕长杰 - 浙江甬川聚嘉新材料科技有限公司
  • 2022-12-30 - 2023-08-22 - C08G63/60
  • 本发明属于有机高性能纤维技术领域,具体涉及一种纤维级热致液晶聚芳酯及其纤维制品。本发明纤维级热致液晶聚芳酯由摩尔百分比55‑75%的对羟基苯甲酸、20‑35%的6‑羟基‑2‑萘甲酸、1‑5%的1,1'‑双(4‑羟基‑3‑甲基苯基)环己烷和1‑5%的对苯二甲酸经缩聚反应得到,上述四种单体摩尔百分比之和为100%。采用特定含量的单体对羟基苯甲酸、6‑羟基‑2‑萘甲酸、1,1'‑双(4‑羟基‑3‑甲基苯基)环己烷和对苯二甲酸制备得到的液晶聚芳酯具有较高的聚合物、熔点和适宜的粘度,可用于稳定纺丝,制得的纤维具有良好的拉伸强度、模量及断裂伸长率,尤其是断裂伸长率与现有技术指标相比提升15%以上。
  • 一种液晶聚酯及其制备方法和应用-202310309093.5
  • 马达锋;肖中鹏;姜苏俊;陈平绪;黄险波;叶南飚 - 珠海万通特种工程塑料有限公司;金发科技股份有限公司
  • 2023-03-28 - 2023-08-15 - C08G63/60
  • 本发明提供一种液晶聚酯及其制备方法和应用。本发明通过同时引入具有“侧步效应”的2,6‑亚萘基结构、以及具有弯折结构的4,4‑二苯醚基,并且以易升华采出的对苯撑结构(即含1,4‑亚苯基的结构)代替结构易于旋转的联苯类结构,三者相互配合,一方面可以增加高温下链段运动能垒,降低分子链端在无铅回流焊温度下的运动,抑制链末端酯交换反应,共同减少产生汽化小分子,从而避免起泡;另一方面,2,6‑亚萘基结构和4,4‑二苯醚基还可以起到降低液晶聚酯熔点和结晶温度的作用。本发明制备得到的液晶聚酯具有很好的耐起泡稳定性,平均起泡率低至10%及以下;且熔点在360℃以下在300℃下60min后,失重率在0.3%以下。
  • 一种具有改善的流变性能的聚酯及其制备方法和应用-202310579393.5
  • 温亮;杜晓强;冯申;徐军;刘胜峰;郭宝华;曹伯楠;尹甜;蒋志魁;崔云鹏 - 中国神华煤制油化工有限公司;清华大学
  • 2023-05-22 - 2023-08-04 - C08G63/60
  • 本发明提供了一种具有改善的流变性能的聚酯,其为以下聚合单体形成的共聚物:如式(1)所示的聚合单体A、如式(2)所示的聚合单体B、乙醇酸或其衍生物单体以及支化单体;本发明还提供了所述具有改善的流变性能的聚酯的制备方法以及应用。本发明提供的聚酯使用含有多官能团的支化单体参与改性原有的线型聚酯,获得的聚合物材料具有良好的熔体强度、力学性能、降解性能等性能,是一种绿色、环保、低成本的可降解共聚酯材料,此外还具有制备工艺简便、反应条件温和可控、可操作性强、制造成本低等优点,因而非常适合大规模工业化生产,具有十分重要的工业价值和经济价值,R’OOC‑R1‑COOR”式(1)OH‑R2‑OH式(2)。
  • 液晶聚酯树脂-202010295250.8
  • 藤原久成;山下哲也;小畑明;泽田哲英;高须贺圣五 - 上野制药株式会社
  • 2020-04-15 - 2023-07-14 - C08G63/60
  • 本发明以提供在维持优异的耐热性和耐溶剂性的同时机械特性、尤其是弯曲弹性模量优异的液晶聚酯树脂为课题。本发明涉及液晶聚酯树脂,该液晶聚酯树脂由式(I)~(VI)所表示的重复单元构成,式中,p、q、r、s、t和u分别为液晶聚酯树脂中的各重复单元的组成比(摩尔%),且满足以下条件:60≤p≤70、15≤q+r≤20、10≤s+t≤19、1≤u≤5。
  • 一种超支化可生物降解聚酯增塑剂的制备方法-202310412565.X
  • 舒康骥;舒康骐 - 舒氏集团有限公司
  • 2023-04-18 - 2023-07-04 - C08G63/60
  • 本发明公开了一种超支化可生物降解聚酯增塑剂的合成方法,包括以下步骤:向反应容器中充入氮气排出空气中的氧气,将乳酸单体、多元醇或多元醇酸、催化剂混合,在负压环境下升温使乳酸和多元醇或多元醇酸在反应容器中进行缩聚反应,制备得到超支化的低聚型聚乳酸,即超支化可生物降解聚酯增塑剂。本发明的方法采用了多元醇或酸作为核心分子,聚合生成超支化聚乳酸,由于其多臂结构在增塑PVC时可以有效的增大PVC分子链间的距离,相比传统的直链聚酯增塑剂,其增塑效率更高,又由于其分子量相比传统邻苯类增塑剂分子量高,使得其具有优异的耐迁移性和耐挥发性。
  • 芳香族液晶聚酯树脂的制造方法及其复合物的制造方法-202111604188.7
  • 金东植;孟华;刘彬;周小宇 - 江苏沃特特种材料制造有限公司
  • 2021-12-24 - 2023-07-04 - C08G63/60
  • 本发明公开了芳香族液晶聚酯树脂的制造方法及其复合物的制造方法,属于高分子复合材料技术领域,将制成的全芳香族液晶聚酯树脂,逐次等量的加入环氧树脂内,并逐渐升温至200℃,并充分搅拌直至完全混合;将反应釜迅速冷却至15‑25℃,加入DDS固化剂,升温至160℃,并充分搅拌直至完全混合;直至完全冷却,即得到液晶聚酯树脂的复合物。由于环氧树脂的加入,二者参与固化反应,在液晶聚酯树脂的周围出现了大量的环氧网络分子链,可吸收一部分冲击能,改善了本复合物的韧性;同时,液晶聚酯和环氧树脂的复合,使得复合物网络更佳紧密,其耐热性更佳。
  • 水溶性共聚酯-202111345730.1
  • 张其斌;段伟东;唐劲松;孙向浩;符浩;杨银龙;吴勇 - 上海华峰超纤科技股份有限公司
  • 2021-11-15 - 2023-06-30 - C08G63/60
  • 本发明涉及一种水溶性共聚酯,其分子链中含有对苯二甲酸残基、乙二醇残基及二羟基烷基羧酸盐残基,羟基烷基羧酸盐残基的含量为对苯二甲酸残基含量的30‑40mol%,乙二醇残基的含量为对苯二甲酸残基含量的60‑70mol%;水溶性共聚酯的端羧基含量为30‑35mmol/kg;水溶性共聚酯在50℃下的标准回潮率为1‑5%;水溶性共聚酯在50℃下的溶解速度为0.0001‑0.003g/min,在100℃下的溶解速度为0.1‑1g/min。本发明开发的一种水溶性共聚酯其具有常温(50℃以内)下溶胀率低、高温(80‑100℃)下易溶解于水的特性,能够满足水性超纤革及其中间产品无纺布应用需求。
  • 一种乙醇酸基聚酯弹性体及其制备方法-202310136519.1
  • 王朝;钟正冲;张立群;张奇男 - 北京化工大学
  • 2023-02-13 - 2023-06-27 - C08G63/60
  • 本发明提供了一种乙醇酸基聚酯弹性体及其制备方法。所述乙醇酸基聚酯弹性体由包括乙醇酸、二元醇、二元酸、稳定剂和催化剂在内原料制备而得;制备方法包括:先在保护性气体的保护下,将乙醇酸、二元醇、二元酸、稳定剂按照所述用量混合,进行酯化反应;再加入催化剂,经预缩聚、终缩聚后,得到所述乙醇酸基聚酯弹性体;本发明克服了聚乙醇酸材料脆性大,与聚酯弹性体的相容性差,从而增韧效果差的技术问题,且聚合后结构中仍包含不饱和双键,保留了其后续可加工性,制备的乙醇酸基聚酯弹性体具有优异的生物降解性能。
  • 一种可降解发泡共聚酯及其制备方法-202111024423.3
  • 朱楷;冉启迪;王松林;李金隆 - 浙江恒逸石化研究院有限公司
  • 2021-08-31 - 2023-06-13 - C08G63/60
  • 本发明涉及聚酯领域,本发明公开了一种可降解发泡共聚酯及其制备方法,该可降解发泡共聚酯包括:对苯二甲酸100份,乙二醇30‑60份,除乙二醇外的二醇共聚单体10‑40份,可降解醇酸组分0.1‑10份,催化剂0.01‑1份,稳定剂0.01‑1份。其制备方法包括:(1)将对苯二甲酸、乙二醇、二醇共聚单体和催化剂混合进行酯化反应;加入稳定剂和可降解醇酸组分;(2)先后进行预缩聚、终缩聚反应,制得无规改性聚酯切片;(3)进行超临界流体发泡,制得成品。本发明通过在聚酯单体中添加二醇共聚单体,以及可降解醇酸组分,使得共聚所得的共聚酯具备低温可发泡性以及可降解性,并且抗冲性能优异。
  • 一种高性能液晶高分子聚合物及其制备方法和应用-202111581533.X
  • 魏朋;闫金飞;李龙龙;张亚楠;李志强;王明环;郝克倩;张一风 - 中原工学院
  • 2021-12-22 - 2023-06-02 - C08G63/60
  • 本发明提出了一种高性能液晶高分子聚合物及其制备方法和应用,所述高性能液晶高分子聚合物采用乙酰化‑缩聚‑增粘连续进行的聚合方法制得,将液晶高分子聚合物送入螺杆纺丝机中进行纺丝,螺杆纺丝机上的喷丝板前设置有熔体增压泵,喷丝板下方纺丝甬道设置阶梯式二段变温区域,制备得到初生纤维;将初生纤维送入加热箱体进行热处理,最终获得高性能液晶高分子纤维。本发明利用分子间的π‑π作用、偶极作用和氢键作用以及含有极性基团的碳纳米管和氧化石墨烯构建了强链间作用液晶高分子聚合物,通过提升液晶高分子的内聚力,达到改善液晶液晶高分子成型加工和性能缺陷的目的。
  • 一种微支化液晶聚酯及其制备方法和应用-202111430666.7
  • 肖泽帆;陈平绪;叶南飚;肖中鹏;姜苏俊 - 金发科技股份有限公司;珠海万通特种工程塑料有限公司
  • 2021-11-29 - 2023-05-30 - C08G63/60
  • 本发明公开了一种微支化液晶聚酯,包括以下重复单元:重复单元A:占总链段19.89~90mol%,衍生自4‑羟基苯甲酸、1,4‑苯二酚、1,4‑苯二甲酸中的至少一种;重复单元B:占总链段0‑10mol%,衍生自3‑羟基苯甲酸、1,3‑苯二甲酸、1,3‑苯二酚;重复单元C:占总链段0‑30mol%,衍生自4,4’‑联苯二酚、4,4’‑联苯二甲酸、4’‑羟基‑4‑联苯甲酸中的至少一种;重复单元D:占总链段0‑80mol%,衍生自6‑羟基‑2‑萘甲酸、6,2‑萘二酚和6,2‑萘二甲酸的至少一种;重复单元E:占总链段0.01‑0.5mol%,衍生自均苯三甲酸或间苯三酚。本发明的微支化液晶聚酯具有注塑制件回流焊气泡风险低的优点,同时能够保持良好的熔融加工性。
  • 聚乳酸共聚物及其制备方法和应用、共混薄膜的制备方法-202111076441.6
  • 董同力嘎;胡健;云雪艳;孙滔;刘博;白佳鑫 - 内蒙古农业大学
  • 2021-09-14 - 2023-05-26 - C08G63/60
  • 本发明提供了一种聚乳酸共聚物及其制备方法和应用、共混薄膜的制备方法,该聚乳酸共聚物主链上包括不饱和二元酸和二元醇的共聚链段;其中,不饱和二元酸包括马来酸、富马酸和衣康酸中的至少一种;二元醇为碳原子数为4~10的二元醇。本发明的聚乳酸共聚物,其相比纯聚乳酸(PLLA),引入不饱和二元酸和二元醇的共聚物后,聚乳酸共聚物具有极高的柔性,其薄膜的断裂伸长率可达300%以上,约是纯PLLA的55倍;本发明的柔性聚乳酸共混薄膜(与PBAT和PLLA共混)的断裂伸长率为纯聚对苯二甲酸‑己二酸丁二醇酯和PLLA的3.8和2.8倍,均表现出良好的柔性。
  • 具有改性的端基和增强的肺部递送的聚(胺-共-酯)聚合物-202180059736.4
  • 马克·W·萨尔茨曼;江宇航;莫利·格伦;亚历桑德拉·苏贝里 - 耶鲁大学
  • 2021-05-27 - 2023-05-23 - C08G63/60
  • 已经开发了聚(胺‑共‑酯)聚合物,由其形成负载活性剂的多聚复合物和粒子的方法,以及使用它们以最佳摄取来递送核酸药剂的方法。实施例展示了与暴露的羧基和/或羟基组合的关键分子量,以及制备方法。典型地,与其他对照转染试剂相比,组合物具有较低的毒性,在药物递送时更高效,或者表现出其组合。在一些实施方案中,组合物适合于体内递送,并且可以向受试者全身施用以治疗疾病或病况。对于与聚乙二醇化聚(胺‑共‑酯)聚合物混合的具有特定的含有胺基或羟基的端基的聚(胺‑共‑酯)聚合物,已经示出了通过吸入的向肺的体内递送。
  • 一种液晶共聚酯及其制备方法和应用-202211673732.8
  • 庞浩;潘子伊;高树曦;廖兵;王雷;洪培萍 - 广东省科学院化工研究所
  • 2022-12-26 - 2023-05-16 - C08G63/60
  • 本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及一种液晶共聚酯及其制备方法和应用。本发明的液晶共聚酯,具有如下结构:其中,0%≤x≤90%,10%≤y≤40%,0.1%≤z≤20%。本发明的液晶共聚酯在分子主链中引入2,7‑乙酰氧基萘和间苯二甲酸,破坏了大分子主链的规则整性,有效地降低了液晶共聚酯的熔点,扩大了加工窗口。同时液晶共聚酯分子主链上保留了大量的苯环结构,具有较高的热稳定性。
  • 一种水性环保耐高温聚酯树脂及其制备方法-202211650091.4
  • 唐特伟;惠正权;梁峰 - 江苏三木化工股份有限公司;江苏三木集团有限公司
  • 2022-12-21 - 2023-05-12 - C08G63/60
  • 本发明公开了一种水性环保耐高温聚酯树脂及其制备方法,它由新戊二醇、甲基丙二醇、季戊四醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、叔碳酸缩水甘油酯、苯酐、偏苯三酸酐、六氢苯酐、苯甲酸、1,4‑环己烷二甲酸、间苯二甲酸、2,2‑二羟甲基丙酸、二月桂酸二丁基锡、单丁基氧化锡、γ‑丁内酯、乙二醇丁醚、甲基丙二醇单丁醚、乙二醇甲醚、丙二醇甲醚醋酸酯、离子水、氨水、二甲基乙醇胺等原料制成。本发明通过大量实验筛选,采用正压高温熔融聚合工艺优选调整最佳羟基和羧基比例的体系,本发明转化率高到96.86%。制备得到的聚酯树脂具有耐高温、耐候性高、耐化学高、附着力高、光泽度高、冲击性能好的综合性能。
  • 一种可生物降解的乙交酯-(脂环族-co-芳香族)-乙交酯嵌段共聚酯的制备方法-202110935456.7
  • 李家旭;王松林;吴海强;张德正;欧阳杰;赵志超;王文俊 - 浙江恒逸石化研究院有限公司
  • 2021-08-13 - 2023-04-28 - C08G63/60
  • 本发明涉及高分子材料领域,本发明公开了一种可生物降解的乙交酯‑(脂环族‑co‑芳香族)‑乙交酯嵌段共聚酯的制备方法,包括:(1)将脂环族二元酸、芳香族二元酸和乙二醇在缩聚催化剂的作用下反应得到A链段的熔体;缩聚催化剂为二维复合钛系非均相聚酯催化剂;(2)加入乙交酯;在开环催化剂的作用下,乙交酯在A链段两侧反应生成B链段,得到共聚酯。本发明通过脂环族二元酸、芳香族二元酸与乙二醇共聚,并进一步开环乙交酯的方法获得的嵌段共聚酯,兼顾了共聚酯的降解性能和力学性能,可用作环境友好材料和生物医用材料。发明的缩聚催化剂无毒环保,催化效果好,可避免聚酯色相偏差;可显著缓解聚合物熔体在高温下的粘度降。
  • 一种亲油亲水两亲光固化低聚物及其制备方法,以及光固化涂料-202111500293.6
  • 夏明;郭常州 - 广东昊辉新材料有限公司
  • 2021-12-09 - 2023-04-28 - C08G63/60
  • 本发明提供了一种亲油亲水两亲光固化低聚物及其制备方法,以及光固化涂料。本发明提供的制备方法,包括:a)在催化剂的作用下,小分子醇、双羟甲基丁酸和第三物质反应,得到亲水聚酯多元醇;所述小分子醇为C2~C4的多元醇;所述第三物质选自酸酐、烷酸和支链状羟基取代烷烃中的一种或几种;所述小分子醇、双羟甲基丁酸和第三物质的总原料种类为四种以上;b)在催化剂的作用下,将所述亲水聚酯多元醇与异氰酸酯、阻聚剂混合反应,得到第一预聚物;c)将所述预聚物与扩链剂反应,得到第二预聚物;d)将所述第二预聚物与改性的丙烯酸酯单体反应,得到低聚物。本发明提供的光固化低聚物能够提高涂料的固化速度,漆膜的附着力、硬度和耐磨性。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top