[发明专利]一种α,β-二羰基-1,2,3-三唑化合物的合成方法有效

专利信息
申请号: 202111375686.9 申请日: 2021-11-19
公开(公告)号: CN113912556B 公开(公告)日: 2023-06-09
发明(设计)人: 陈云峰;熊国威;黄良凤 申请(专利权)人: 武汉工程大学
主分类号: C07D249/04 分类号: C07D249/04;C07D249/06
代理公司: 武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙) 42231 代理人: 柏琳容
地址: 430000 湖北省武*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开一种α,β‑二羰基‑1,2,3‑三唑化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。该α,β‑二羰基‑1,2,3‑三唑化合物的合成方法,包括以下步骤:以芳基丁酮和芳基丁醇中的一种或者多种为原料与有机叠氮、铜盐、氧化剂、三苯基膦、四甲基氢氧化铵和溶剂混合在90‑100℃下反应制得所述α,β‑二羰基‑1,2,3‑三唑化合物。α,β‑二羰基‑1,2,3‑三唑化合物的产率可高达92%。
搜索关键词: 一种 羰基 化合物 合成 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉工程大学,未经武汉工程大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202111375686.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种1H-1,2,3-三氮唑的制备方法-202310823586.0
  • 包建华 - 江西祥太生命科学有限公司;江西富祥药业股份有限公司
  • 2023-07-06 - 2023-10-27 - C07D249/04
  • 本发明提供一种1H‑1,2,3‑三氮唑的制备方法,涉及精细化工制备技术领域,合成方法包括:以苯并三氮唑为原料,浓硫酸为溶剂,搅拌溶解升温至50℃‑90℃,滴加双氧水,进行液相氧化反应,得到反应液;将所述反应液降温至20℃‑40℃,滴加至冰水中析晶,经过过滤、水洗、离心分离得到1H‑1,2,3‑三氮唑‑4,5‑二羧酸湿品;将所述1H‑1,2,3‑三氮唑‑4,5‑二羧酸湿品加入至脱羧溶剂中,在催化剂的作用下进行脱羧反应,得到1H‑1,2,3‑三氮唑粗品;将所述1H‑1,2,3‑三氮唑粗品进行精馏塔提纯,得到1H‑1,2,3‑三氮唑成品,本发明能够解决现有技术中1H‑1,2,3‑三氮唑制备过程中物料危险性高,成本高,固废量大的技术问题。
  • 一锅法制备多取代1,2,3-三唑类化合物-202310646674.8
  • 包明;郭育瑞;张胜;冯秀娟;于晓强 - 大连理工大学
  • 2023-06-02 - 2023-10-13 - C07D249/04
  • 本发明属于生物医药中间体及相关化学技术领域,提供了一锅法制备多取代1,2,3‑三唑类化合物,以含苄基卤化物及其衍生物、丁炔二甲酸二甲酯和叠氮三甲基硅烷为原料,在金属催化剂、配体,添加剂的作用下,在无水有机溶剂条件下,在100℃下反应24小时,得到相应的多取代1,2,3‑三唑化合物。本发明的有益效果是该合成方法为一步法反应、操作简便,高收率;所得反应产物可以作为药物分子合成的中间体或应用于其他多功能材料。
  • 5-氨基-1-烷基-1H-1,2,3-三氮唑-4-甲酰胺类化合物及其制备和应用-202310824851.7
  • 崔孙良;黄言新;徐层林;陈忠 - 浙江大学;浙江中医药大学
  • 2023-07-06 - 2023-10-10 - C07D249/04
  • 本发明公开了一类具有式(1)所示结构通式的5‑氨基‑1‑烷基‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑甲酰胺类化合物,#imgabs0#其药学上可接受的盐,或其外消旋混合物、水合物、溶剂合物、前药、对映异构体、非对映异构体、互变异构体。本发明还公开了含有式(1)化合物的药物组合物,以及式(1)化合物、其药学上可接受的盐、或其外消旋混合物、水合物、溶剂合物、前药、对映异构体、非对映异构体、互变异构体,或所述的药物组合物在制备用于治疗对调节离子通道功能有响应的疾病的药剂中的应用。
  • 一种双碘代1,2,3-三唑类化合物的合成方法-202310719300.4
  • 吴禄勇;李冬英;邱闪光;陈昱学;赵艳梅;黎云婕 - 海南师范大学
  • 2023-06-16 - 2023-09-15 - C07D249/04
  • 本发明属于药物合成及有机化工领域,涉及一种双碘代1,2,3‑三唑类化合物的合成方法,将叠氮化合物、添加剂和溶剂加入反应容器中,将反应容器内空气置换为氮气后,再在反应体系中通入乙炔气体,在0~50℃搅拌反应,待反应结束后,反应产物进行分离,得到双碘代1,2,3‑三唑化合物。本发明基于乙炔与叠氮化合物的环加成反应,以铜盐、碱和碘盐作为添加剂,通过含叠氮官能团有机分子的环加成反应得到预期产物,建立了双碘代1,2,3‑三唑化合物的合成体系,提高1,2,3‑三唑类化合物的合成效率,反应体系温和,反应转化率高、杂质少,易纯化,可操作性强。
  • 一种高能钝感熔铸载体炸药2-甲基-4,5-二硝基-1,2,3-三唑的合成方法及应用-202310051906.5
  • 冯尚彪;张树海;苟瑞君;刘洋;朱双飞;陈亚红;杨文理 - 中北大学
  • 2023-02-02 - 2023-09-12 - C07D249/04
  • 本发明涉及2‑甲基‑4,5‑二硝基‑1,2,3‑三唑的合成领域,具体是一种高能钝感熔铸载体炸药2‑甲基‑4,5‑二硝基‑1,2,3‑三唑的合成方法及应用,以盐酸乙脒为原料,在碱作用下与丙二酸二乙酯发生酯交换环化反应得到2‑甲基嘧啶‑4,6‑二酮,之后利用硝硫混酸体系硝化后再水解得到1,1‑二氨基‑2,2‑二硝基乙烯,随后与甲基肼在加热状态下发生环化反应得到2‑甲基‑4‑氨基‑5‑硝基‑1,2,3‑三唑,最后利用温和的硫酸亚硝酸钠体系将氨基转化为硝基,得到2‑甲基‑4,5‑二硝基‑1,2,3‑三唑。该方法原料易得,操作简便,将已报道13步合成路线缩短至4步反应,大大增加了实际应用价值。
  • 多取代三唑甲酸酯类衍生物及其用途-201910965229.1
  • 马海军;王昌华;解振彪 - 成都麻沸散医药科技有限公司
  • 2019-10-11 - 2023-08-04 - C07D249/04
  • 本发明公开了式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物,该化合物是一种结构新颖的多取代三唑甲酸酯类衍生物,属于药物化学领域。本发明还公开了该多取代三唑甲酸酯类衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的应用,以及在制备能够控制癫痫持续状态的药物中的应用,该化合物对中枢神经系统具有较好的抑制作用,为临床上筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用及控制癫痫持续状态的药物提供了一种新的选择。
  • 一种具有光活性的氮宾类有机小分子光催化剂及其制备方法与应用-202210040653.7
  • 陈祥雨;汪志祥;张超深 - 中国科学院大学
  • 2022-01-14 - 2023-07-25 - C07D249/04
  • 本发明公开了一种具有光活性的氮宾类有机小分子光催化剂及其制备方法与应用。本发明利用氮宾类化合物作为有机光催化剂在可见光的作用下实现烷基氯与有机硒醚类化合物的自由基加成反应,高选择性地合成了一系列具有潜在药物活性的有机硒化合物,该方法为有机硒类化物提供了一条简捷、高效、高选择性的合成途径;催化不饱和碳碳双键的Giese型(环)加成反应、Heck型偶联反应以及Minisci型芳环化反应,该方法无需过渡金属参与,利用简单易得的氮宾盐作为光催化剂,方法新颖。
  • 一种4-酰基-1,2,3-三唑化合物的合成方法-202111375220.9
  • 陈云峰;黄良凤;熊国威 - 武汉工程大学
  • 2021-11-19 - 2023-06-09 - C07D249/04
  • 本发明公开一种4‑酰基‑1,2,3‑三唑化合物的合成方法,属于有机化学合成技术领域。该4‑酰基‑1,2,3‑三唑化合物的合成方法,包括以下步骤:将芳基酮、芳基醇、杂环酮和杂环醇中的一种或者多种、有机叠氮和溶剂混合得到混合物,向所述混合物中依次加入铜盐、2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物、配体2,2'‑bipyridine以及碱三乙胺在90‑100℃下搅拌反应得到4‑酰基‑1,2,3‑三唑化合物。该合成方法无需利用烯烃或者炔烃为原料,也不需要高温高压的反应条件,且制得4‑酰基‑1,2,3‑三唑化合物的收率高达95%。
  • 一种α,β-二羰基-1,2,3-三唑化合物的合成方法-202111375686.9
  • 陈云峰;熊国威;黄良凤 - 武汉工程大学
  • 2021-11-19 - 2023-06-09 - C07D249/04
  • 本发明公开一种α,β‑二羰基‑1,2,3‑三唑化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。该α,β‑二羰基‑1,2,3‑三唑化合物的合成方法,包括以下步骤:以芳基丁酮和芳基丁醇中的一种或者多种为原料与有机叠氮、铜盐、氧化剂、三苯基膦、四甲基氢氧化铵和溶剂混合在90‑100℃下反应制得所述α,β‑二羰基‑1,2,3‑三唑化合物。α,β‑二羰基‑1,2,3‑三唑化合物的产率可高达92%。
  • 一种基于酰腙大环的聚合物的制备方法-202210708810.7
  • 王璐;陈世贵;吕思衡 - 武汉大学
  • 2022-06-21 - 2023-06-02 - C07D249/04
  • 本发明公开一种基于酰腙大环的聚合物的制备方法。本发明首先合成了单体M然后将单体M脱去叔丁氧羰基保护基团,三个单体依次相连形成大环结构,多个大环连接成网状,形成基于酰腙大环的聚合物网络。本发明的有益效果如下:(1)同一般聚合反应相比,该聚合物的制备方便,反应条件温和,在空气条件下仅需向单体溶液中加入三氟乙酸即可形成聚合物;(2)该聚合物热稳定性较好,且具有优秀的耐酸性和耐碱性。
  • 一种序列可编码聚离子液体的合成方法-202211718879.4
  • 赵博;蔡盛赢;郭凡;高超 - 浙江大学绍兴研究院
  • 2022-12-30 - 2023-05-02 - C07D249/04
  • 本发明公开了一种序列可编码聚离子液体的合成方法,属于高分子材料领域。该方法首先通过巯基‑烯点击反应,合成一系列叠氮‑叔胺型单体,然后与溴代丙炔交替进行铜催化的叠氮‑炔点击反应和季铵化反应,采用逐步增长合成策略,制备线性单分散聚离子液体。并通过单体结构控制实现编码。本发明所提供的制备方法反应条件温和,原子利用率高,后处理简便,产物单分散聚离子液体在生物医药,信息传输等领域有着潜在的应用价值。
  • 一类非那烯酮类化合物及其应用-202010044449.3
  • 张志超;王紫千;张肖东;宋婷 - 大连理工大学
  • 2020-01-15 - 2023-03-28 - C07D249/04
  • 一类非那烯酮类化合物及其应用,其属于荧光标记的技术领域。它包括6‑(4‑取代哌嗪基)非那烯酮类化合物和6‑(1‑取代三氮唑‑4‑甲胺基)非那烯酮类化合物。该类化合物在体外、体内的竞争性结合和拮抗Bcl‑2和Mcl‑1蛋白,从而诱导细胞凋亡作用和作为抗癌化合物的应用;此外,以其为基础设计的衍生物可以作为双功能分子,实现对靶蛋白的表达水平,时空分布等生物信息的检测。以及这些化合物作为分子工具原位可视化和原位筛选抑制剂的应用,对早期临床诊断、疾病的发展和有效的治疗具有重要意义。
  • 一种木利替尼三氮唑中间体的合成方法-202010760917.7
  • 匡春香;汪榕;李缘圆;崔梦晗 - 同济大学
  • 2020-07-31 - 2023-03-28 - C07D249/04
  • 一种以丙炔酸为原料通过Click反应合成木利替尼三氮唑中间体的方法,包括以下步骤:步骤一:以苯甲醚为原料,与4‑氯丁酰氯进行傅克酰基化反应得γ‑氯‑4‑甲氧基苯丁酮;步骤二:γ‑氯‑4‑甲氧基苯丁酮与叠氮钠,丙炔酸,铜催化剂,抗坏血酸钠,碱和溶剂反应,得1‑(4‑甲氧基苯基)‑4‑(1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基)‑1‑丁酮;步骤三:1‑(4‑甲氧基苯基)‑4‑(1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基)‑1‑丁酮在三氟乙酸/三乙基硅烷体系中将羰基还原为亚甲基;步骤四:用40%氢溴酸将1‑[4‑(4‑甲氧基苯基)丁基]‑1H‑1,2,3‑三唑进行脱甲基,得到木利替尼中间体4‑[4‑(1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基)丁基]苯酚。本发明大大缩短了反应路程,且具备原料易得,反应条件温和,操作简便,收率高等优势。
  • 微通道反应器连续化合成1H-1,2,3-三唑的方法-202011616181.2
  • 孙涛;许鹤;姜启英 - 山东金城柯瑞化学有限公司
  • 2020-12-30 - 2023-03-24 - C07D249/04
  • 本发明涉及一种微通道反应器连续化合成1H‑1,2,3‑三唑的方法,属于医药合成技术领域。本发明将原料水合肼水溶液和乙二醛水溶液在微通道反应器中进行反应液制得物料1,继续与过氧化氢在微通道反应器中进行反应制得物料2,物料2在微通道反应器中继续和浓盐酸混合后作为物料3,物料3接着和亚硝酸钠水溶液在微通道反应器进行反应,经后处理得到1H‑1,2,3‑三唑,本发明反应过程无需添加或更换溶剂,避免使用会产生固体废弃物的二氧化锰和高锰酸钾,也不使用有害环境的甲苯磺酰氯、二噁烷等有毒物质,能够安全生产1H‑1,2,3‑三唑。
  • 一种具有2-氨基苯硫醇和1,2,3-三氮唑侧链的截短侧耳素衍生物及制备与应用-201910610714.7
  • 靳珍;张哲;汤有志;张光雨 - 华南农业大学
  • 2019-07-08 - 2023-02-03 - C07D249/04
  • 本发明属于药物化学领域,特别涉及一种具有2‑氨基苯硫醇和1,2,3‑三氮唑侧链的截短侧耳素衍生物及制备与应用。所述的具有2‑氨基苯硫醇和1,2,3‑三氮唑侧链的截短侧耳素衍生物,为式2化合物或其药学上可接受的盐,以及所述的式2所示化合物或其药学上可接受的盐的溶剂化合物、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或其任意比例的混合物,包括外消旋混合物,该化合物具有良好的抑制耐药金黄色葡萄球菌活性,特别适合作为新型抗菌药物用于防治人或动物或耐药金葡或多药耐药菌引起的感染性疾病。
  • 可阻燃且增强增韧环氧树脂的固化剂及环氧树脂材料和应用-202211262718.9
  • 李映明;李依然;王德义;胡雯娟;朱单萍;胡双林;李靓琪 - 重庆交通大学
  • 2022-10-14 - 2022-12-30 - C07D249/04
  • 本发明公开的可阻燃且增强增韧环氧树脂的固化剂是氮唑类或咪唑类化合物的改性物,不仅其多氮结构可在固化环氧树脂的过程中起到催化固化环氧树脂的效果,还可将P、N系分子嫁接到环氧树脂分子链段中,使其不仅阻燃效果大为提高,且力学性能也比已有的环氧树脂材料好,加之固化剂用量少,成本也可降低,可在中温下较短时间内使环氧树脂达到完全固化的目的。既解决了现有技术开发研究这种多功能固化剂的难题,又填补了该领域的空白,所固化的环氧树脂材料扩大了其应用范围,也能满足电子电气制品、高性能工程材料领域对环氧树脂材料阻燃、强度和韧性的更高要求。
  • 一种苄基三氮唑的合成方法-202211237473.4
  • 袁建勇 - 重庆医科大学
  • 2022-10-10 - 2022-12-16 - C07D249/04
  • 本发明提供一种苄基三氮唑的制备方法,采用乙二醛、水合肼和苄胺反应得到中间体A,然后中间体A在臭氧的作用下环合得到苄基三氮唑。本发明采用“一锅法”制备苄基三氮唑,反应过程中一直使用乙醇作为溶剂,毒性较小,且期间无需再次添加溶剂、更换溶剂,溶剂用量较小,因此省略了方法中期的蒸馏步骤,降低了能耗。本发明反应时间、简化工艺路线,大大减少有机溶剂使用,更清洁、更环保,利于工业化生产。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top