[发明专利]含二苯醚基的5-三氟甲基取代噁二唑类化合物的制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 202111166002.4 申请日: 2021-09-30
公开(公告)号: CN113788800B 公开(公告)日: 2023-09-26
发明(设计)人: 谷文;杨子辉;刘青松;孙月;王石发;孙雪宝;孙露;陈霖霖 申请(专利权)人: 南京林业大学
主分类号: C07D271/06 分类号: C07D271/06;A01N43/82;A01P3/00
代理公司: 南京禹为知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32272 代理人: 刘峰
地址: 210037 江*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了含二苯醚基的5‑三氟甲基取代噁二唑类化合物的制备方法与应用,所述化合物包括式Ⅰ的化合物:#imgabs0#其中,R基团为4‑H、4‑F、4‑Cl、‑NH2和4‑OCH3中的一种,本发明所述含二苯醚基的5‑三氟甲基取代噁二唑类化合物,分子结构新颖,均为新化合物;化学结构特征鲜明,结构式中含有二苯醚基团,其中二苯醚基团与5‑三氟甲基噁二唑苯甲酸通过酰胺键相连接,对于防治油菜菌核病、小麦赤霉病和番茄早疫病显示出较好的效果。
搜索关键词: 含二苯醚基 甲基 取代 噁二唑类 化合物 制备 方法 应用
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京林业大学,未经南京林业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202111166002.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 3,5-双(三硝基甲基)-1,2,4-噁二唑含能化合物及其制备方法与应用-202310928427.7
  • 何春林;张金亚;蔡进雄;孟敬玮;庞思平 - 北京理工大学
  • 2023-07-27 - 2023-10-24 - C07D271/06
  • 本发明公开了3,5‑双(三硝基甲基)‑1,2,4‑噁二唑含能化合物,其能量性能爆速、爆压和比冲明显高于现有常用的高能氧化剂高氯酸铵和二硝酰胺铵,且具有优异的密度、理想的氧平衡和良好的稳定性,展现出了在含能氧化剂中潜在的应用前景。本发明还公开了3,5‑双(三硝基甲基)‑1,2,4‑噁二唑含能化合物的制备方法,其通过一步硝化反应即可得到。本发明的3,5‑双(三硝基甲基)‑1,2,4‑噁二唑含能化合物具有优异的能量性能及良好的稳定性,合成步骤简单。
  • 一种N-羟基-3-取代-5-甲酰胺化合物及其制备方法和用途-201811233363.4
  • 王进欣;杨侃;余荩颖 - 中国药科大学
  • 2018-10-18 - 2023-06-09 - C07D271/06
  • 本发明属于药物化学领域,具体涉及一种N‑羟基恶二唑‑5‑甲酰胺化合物及其制备方法和用途。本发明提供的该类化合物具体结构为式I所示.本发明还提供了式I中化合物的合成方法及其对酸性鞘磷脂酶的抑制活性。该类化合物可用于开发治疗动脉粥样硬化(AS)、糖尿病、肺气肿、肺水肿、肺部纤维化、囊性纤维化、慢阻肺、肺动脉高压、非酒精性脂肪肝、阿尔兹海默(AD)、多发性硬化症(MS)、脑卒中、抑郁症相关药物。
  • 奥扎莫德的多晶型及其制备方法-201810768269.2
  • 张杰;陈勇;罗忠华 - 广东东阳光药业有限公司
  • 2018-07-13 - 2023-06-09 - C07D271/06
  • 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及奥扎莫德多晶型及其制备方法;所述多晶型是晶型I、晶型II、晶型III、晶型IV、晶型V和晶型VI,其中,晶型I、II和VI为无水晶型,晶型III、IV和V为有机溶剂化合物。本发明的奥扎莫德多晶型具有良好的化学稳定性,和/或生物利用度,具有优良的物理化学性能和成药性能;结晶方法容易控制,重现性好,能有效提高产品质量,适合工业化生产。
  • 一类用于保护β细胞来治疗II型糖尿病的噁二唑类化合物及其制备方法和应用-202211614233.1
  • 李晟;段宏亮 - 浙江工业大学
  • 2022-12-15 - 2023-06-06 - C07D271/06
  • 本发明公开了一类用于保护β细胞来治疗II型糖尿病的噁二唑类化合物及其制备方法和应用,所述噁二唑类化合物的结构式如通式(I)所示:通式(I)中,R1选自下列之一:氢、氘、氯、C1‑C4烷基或取代烷基,取代烷基的取代基为卤素;R1选自下列之一:氢、氘、C1‑C4烷基或取代烷基。本发明公开了一种新的通式(I)所示的化合物及其制备方法,能够抑制内质网应激进而保护β细胞来对糖尿病产生治疗效果,可用于制备治疗糖尿病的药物,本发明实施例通过实验验证取得了优异的技术效果。
  • 一种含卤烷基的1,2,4-噁二唑衍生物及其制备方法与应用-202210697466.6
  • 甘秀海;罗领;刘丹 - 贵州大学
  • 2022-06-20 - 2023-04-07 - C07D271/06
  • 本发明涉及化合物合成技术领域,具体涉及含卤烷基的1,2,4‑噁二唑衍生物及其制备方法与应用,本发明以腈类化合物、盐酸羟胺、氢氧化钠、三乙胺、酰卤类化合物为原料,分别经加成、环化反应两步合成含卤烷基的1,2,4‑噁二唑衍生物,该衍生物具有有效防治松材线虫、水稻干尖线虫、甘薯茎线虫病害的活性,能应用于杀线虫药物制作;该衍生物的结构和制备工艺简单,生产成本低,应用前景广阔。
  • 一种高纯度唑丙酸的合成方法-202210614332.3
  • 徐大鹏;赵飞四;任永辉;蒋云翔 - 甘肃联凯生物科技有限公司
  • 2022-05-31 - 2022-09-16 - C07D271/06
  • 本发明公开了一种高纯度唑丙酸的合成方法,该工艺以取代苯睛为起始原料,与盐酸羟胺在无水碳酸钠催化下反应生成取代苯基偕胺肟,取代偕胺肟与丁二酸酐在油浴熔融反应,得到高纯度唑丙酸,整个过程几乎不使用有机溶剂,不仅对环境没有污染,而且还不残留有机溶解的残留,提高唑丙酸的纯度,在对唑丙酸合成过程中的半成品严格控制其纯度,采用多次过滤和冲洗以及溶解的方式,让唑丙酸在合成的时候不残留任何杂质,从而提高唑丙酸的纯度。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top