[发明专利]一种低水溶性多酚类药物载体及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202110885476.8 申请日: 2021-08-03
公开(公告)号: CN113616797A 公开(公告)日: 2021-11-09
发明(设计)人: 王仲妮;刘玮 申请(专利权)人: 山东师范大学
主分类号: A61K47/14 分类号: A61K47/14;A61K45/06;A61K31/352;A61P39/06;A61P31/04;A61P35/00;A61P1/16;A61P3/06
代理公司: 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 代理人: 孙维傲
地址: 250014 山*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及药剂制备技术领域,为了解决现有技术存在的药物载体缓释时间短,无法实现前期快速释放,后期缓慢释放的问题,本发明提出一种低水溶性多酚类药物载体及其制备方法和应用。利用甘油酸单油酯(GMO)、山梨醇酐油酸酯(Span80)、油酸乙酯、水制备了能够缓释低水溶性多酚类药物的药物载体,该药物载体是一种基于表面活性剂的聚集体,可以使低水溶性多酚类药物持续释放。就整体释放周期而言,药物释放时间至少可达38h,具有缓释效应,可以减少药物二氢杨梅素的服用次数。且载体对低水溶性多酚类药物的累积释放率可达92%以上。
搜索关键词: 一种 水溶性 类药物 载体 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东师范大学,未经山东师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202110885476.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 雷帕霉素组合物-202180077636.4
  • 哈特利·阿特金森 - AFT制药有限公司
  • 2021-11-04 - 2023-08-01 - A61K47/14
  • 雷帕霉素是已知的药物治疗物质。雷帕霉素的一个问题是它非常不稳定并且在储存过程中容易发生化学降解。这可能导致药物在保质期内变得“强度不足”。本发明的一个目的是至少在某种程度上解决这个问题。本发明公开一种用于局部治疗的组合物,包括作为活性成分的雷帕霉素;载体,包括单月桂酸甘油酯,例如甘油单月桂酸酯和单肉荳蔻酸甘油酯,例如甘油单肉荳蔻酸酯;以及水作为溶剂。
  • 一种靶向免疫细胞的纳米载药系统-202211633405.X
  • 刘庆伟;檀碧波;李勇;范立侨;赵群;张志栋;李兆星 - 河北医科大学第四医院
  • 2022-12-19 - 2023-03-07 - A61K47/14
  • 本发明公开了一种靶向免疫细胞的纳米载药系统,所述纳米载药系统包括基础载体和修饰基团;所述基础载体采用成熟的基础载体,所述修饰基团为短链脂肪酸基团,如硬脂酸,所述硬脂酸与基础载体的摩尔比为(57‑61):(39:43)。本发明通过对纳米载药系统进行改进,实现与人体正常细胞相比具有显著统计学差异的肿瘤免疫细胞的靶向治疗效应,在提高化疗药物对于肿瘤的杀伤力的同时降低其对于人体的毒副作用。
  • 一种具有药物缓释功能的载体及其应用-202211245682.3
  • 张磊;陆可望;孙宇;吴拓江;史晓军;朱玲;魏洁 - 昆明青橙医疗科技有限公司
  • 2022-10-12 - 2023-01-03 - A61K47/14
  • 本发明公开了一种具有药物缓释功能的载体及其应用,所述载体用于承载药物,并达到药物缓释效果,载体的形态为凝胶态、半固体态或固体态,载体的主要成分为脂肪酸多元醇酯,所述脂肪酸多元醇酯中溶解有氢化植物油,通过调整氢化植物油的溶解量来调整所述载体的形态。本发明主要以脂肪酸多元醇酯、氢化植物油组成载体,然后加入其它药物或化合物达到缓释目的,该缓释载体中可以制备成无水凝胶、半固体、固体,可用于动物和人体的腔道黏膜,本发明的缓释载体不破坏或减少药物活性物质效能,其缓释过程稳定有效,克服了传统缓释制剂所存在的不足。
  • 一种新型药用甘油三酯溶剂及其应用-202110164108.4
  • 杨丹 - 云南拜奥泰克生物技术有限责任公司
  • 2021-06-16 - 2022-12-16 - A61K47/14
  • 本发明公开了一种新型药用甘油三酯溶剂,包括中碳链甘油三酯和长碳链甘油三酯,所述中碳链甘油三酯包括己酸、辛酸、癸酸以及月桂酸组成,所述长碳链甘油三酯包括豆蔻酸、棕榈酸、亚油酸、油酸以及硬脂酸组成,本发明还提出一种新型药用甘油三酯溶剂的应用,采用全新的治疗药物可以实现干眼症的有效治疗,还不会导致使用后数小时短暂的视线模糊。
  • 一种挤出法生产单双硬脂酸甘油酯包覆富马酸亚铁的工艺-202211217365.0
  • 赵修华;冯彤彤;张茜;贾涛;张晓雪;杨旗蕾 - 东北林业大学
  • 2022-10-03 - 2022-11-29 - A61K47/14
  • 本发明公开了一种挤出法生产单双硬脂酸甘油酯包覆富马酸亚铁的工艺。其特征在于,首先将粒度均匀的单双硬脂酸甘油酯和富马酸亚铁按比例均匀混合,设定挤出机加热系统温度,等待加热。在最佳挤出温度下缓慢匀速加入单双硬脂酸甘油酯和富马酸亚铁预混料,后将挤出产物冷却至室温,产物粉碎机粉碎过筛至指定目数即可得到成品。本工艺操作简单、生产效率高、包覆效果好、原料损耗小、得率高、能耗低的优点,适合连续工业化生产。
  • 一种益生菌载体、益生菌滴剂以及它们的制备方法-202210394014.0
  • 赵飞;胡瑞标;彭倩 - 合生元(广州)健康产品有限公司
  • 2022-04-14 - 2022-08-05 - A61K47/14
  • 本发明公开了一种益生菌载体、益生菌滴剂以及它们的制备方法,益生菌载体包括按照重量份计的以下组分:中链甘油三酯83.5‑93.5份,单、双甘油脂肪酸酯0.5‑1.5份。益生菌滴剂包括按照重量百分比计的以下组分:婴儿双歧杆菌1‑5%,短双歧杆菌5‑10%,中链甘油三酯83.5‑93.5%,单、双甘油脂肪酸酯0.5‑1.5%。本发明所提供的益生菌载体具有良好的食用安全性,且能保证添加益生菌粉体后产品的复分散性能优异。本发明所提供的益生菌滴剂适用于婴幼儿,产品无需冷藏,可以在低于40℃条件下长期存放,益生菌存活率高。本发明所提供的益生菌滴剂的制备方法,简便快捷,质量易控,具有良好的实际生产可行性。
  • 一种人造脂滴及其冻干制剂的制备方法和应用-202110265894.7
  • 任竹青;赵鹏翔;武翔;黄金;陈路鹏;靳易;孟宇翔;王乾坤;徐悦;赵梓辰;吴健;陈世林 - 华中农业大学
  • 2021-03-11 - 2022-06-10 - A61K47/14
  • 本发明属于生物技术领域,本公开了一种人造脂滴及其冻干制剂的制备方法和应用。本发明提供了一种由中性脂质和单层磷脂膜组成的脂滴及其冻干制剂的制备方法,包括以下步骤:1)称取一定量的磷脂和甘油三脂溶于一定体积的乙醇中,作为有机相;2)量取一定体积的缓冲液作为水相,在一定转速的磁力搅拌下,将有机相加入水相中;3)有机相加入完毕后,继续搅拌使乙醇挥发制得纳米脂质颗粒;所得纳米脂质颗粒可直接招募一种或几种脂滴固有蛋白或脂滴表面功能蛋白作为人造脂滴利用,亦可在一定条件下制成冻干粉剂以备后用。本发明提供的方法制备的脂滴在细胞代谢或药物载体研究中有重要作用。
  • 含有柠檬酸酯的贮库制剂-201680038495.4
  • 宫崎达也;真崎贤治;高桥恭平;山田和人 - 参天制药株式会社
  • 2016-06-30 - 2022-03-25 - A61K47/14
  • 本发明提供容易形成贮库、也能够根据需要长期维持贮库状态的贮库制剂,以及,提供在含有药物的情况下能在被施予至体内后长期缓释药物的贮库制剂。本发明涉及含有柠檬酸三烷基酯及/或乙酰柠檬酸三烷基酯的贮库制剂,其中,所述柠檬酸三烷基酯及所述乙酰柠檬酸三烷基酯各自具有的烷基相同或不同,并且所述烷基的碳原子数为3~5。
  • 一种低水溶性多酚类药物载体及其制备方法和应用-202110885476.8
  • 王仲妮;刘玮 - 山东师范大学
  • 2021-08-03 - 2021-11-09 - A61K47/14
  • 本发明涉及药剂制备技术领域,为了解决现有技术存在的药物载体缓释时间短,无法实现前期快速释放,后期缓慢释放的问题,本发明提出一种低水溶性多酚类药物载体及其制备方法和应用。利用甘油酸单油酯(GMO)、山梨醇酐油酸酯(Span80)、油酸乙酯、水制备了能够缓释低水溶性多酚类药物的药物载体,该药物载体是一种基于表面活性剂的聚集体,可以使低水溶性多酚类药物持续释放。就整体释放周期而言,药物释放时间至少可达38h,具有缓释效应,可以减少药物二氢杨梅素的服用次数。且载体对低水溶性多酚类药物的累积释放率可达92%以上。
  • 生物材料-202080016921.0
  • 千叶幸介;高久浩二;富川晴贵 - 富士胶片株式会社
  • 2020-02-26 - 2021-10-08 - A61K47/14
  • 本发明提供一种与水接触时的保持性优异的生物材料。生物材料包含:中性酰基脂质;及两亲性嵌段共聚物,其由亲水性链段及疏水性链段构成且亲水性链段与疏水性链段之间的ClogP值之差大于1.00,两亲性嵌段共聚物的含量相对于生物材料的固体成分的总质量为1.0~20质量%。
  • 丹参提取物纳米晶自稳定Pickering乳液及其制备方法-201910411261.5
  • 张继芬;徐晓玉;张焦;王帆 - 西南大学
  • 2019-05-17 - 2021-07-09 - A61K47/14
  • 本发明属于制剂领域,具体涉及丹参提取物纳米晶自稳定Pickering乳液及其制备方法。本发明是以丹酚酸B的含量为60‑100mg/g、丹参素的含量为3‑10mg/g、迷迭香酸的含量为3‑10mg/g;丹参酮II A的含量为5‑20mg/g,隐丹参酮的含量为2‑10mg/g,丹参酮I的含量为3‑10mg/g的丹参提取物为原料药,与油相和水相制成的水包油型的Pickering乳液,本发明是一种以同时含有丹参的水溶性药效成分和难溶性药效成分的丹参提取物为原料药制备的具有稳定性质的纳米晶自稳定Pickering乳液,其中丹酚酸B等水溶性成分分布于水相中,丹参酮等难溶性成分部分分布于油相,部分吸附于乳滴界面,稳定乳液。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top