[发明专利]分析来自单个细胞或细胞群体的核酸的方法在审
| 申请号： | 202110541753.3 | 申请日： | 2015-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN113249435A | 公开（公告）日： | 2021-08-13 |
| 发明（设计）人： | 本杰明·J·辛德森;克里斯多佛·马丁·辛德森;迈克尔·史诺-莱文;凯文·迪安·奈斯;米尔娜·雅罗什;瑟奇·萨克森诺夫;保罗·哈登伯尔;拉吉夫·巴拉德瓦杰;格雷斯·X·Y·郑;菲利普·贝尔格莱德 | 申请（专利权）人： | 10X基因组学有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6804 | 分类号： | C12Q1/6804;C12Q1/6869;C12Q1/6888;C12Q1/02 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 刘晓杰;韦昌金 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 用于通过对单个细胞或细胞群体的内容物的分配分析来分析单个细胞或细胞群体的方法、组合物以及系统。将单个细胞或细胞群体与处理试剂共分配以获取细胞内容物以及独特地识别给定细胞或细胞群体的所述内容物，并且随后分析所述细胞的内容物，并且将其表征为源于单个细胞或细胞群体，包括通过测序分析和表征所述细胞的核酸。 | ||
| 搜索关键词： | 分析 来自 单个 细胞 群体 核酸 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于10X基因组学有限公司，未经10X基因组学有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202110541753.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种核酸的免疫层析检测方法、检测试剂盒及其应用-201910447081.2
- 申友锋;徐建 - 重庆博艾迈迪森生物科技有限公司
- 2019-05-27 - 2023-10-27 - C12Q1/6804
- 本发明属于生物医药领域，涉及一种分子检测方法，具体涉及一种核酸的免疫层析检测方法、检测试剂盒及其应用。本检测方法使用报告探针标记目的DNA片段，使用固定化的捕获探针结合被报告探针标记的所述目的DNA片段；所述报告探针和所述捕获探针均包含TALE蛋白，或者仅有报告探针包含TALE蛋白，或者仅有捕获探针包含TALE蛋白。该检测方法利用DNA序列特异性识别蛋白结合双链DNA，从而减少了检测前的DNA变性等复杂操作，缩短了核酸检测的时间并简化了检测操作。本技术方案可以应用到生物样品检验和疾病检测相关试剂盒的制备中。
- 一种基于检测试纸显示的核酸检测方法及核酸检测试剂盒-202010424727.8
- 吴松;王熵;李宇清;雷崎方 - 深圳市众循精准医学研究院
- 2020-05-19 - 2023-10-20 - C12Q1/6804
- 本发明公开一种基于检测试纸显示的核酸检测方法及核酸检测试剂盒，所述方法包括步骤：提供一种核酸探针，所述核酸探针一端通过共价键与固相颗粒连接，另一端通过共价连接着抗体识别物；将扩增后的待测样品以及所述核酸探针加入由crRNA以及Cas蛋白组成的反应体系中，反应得到反应液；将所述反应液滴加在检测试纸的加样区，所述加样区含有胶体金标记的第一抗体，所述检测试纸包括与所述第一抗体特异性结合的第二抗体位点，以及与所述抗体识别物结合的链霉亲和素位点；通过观察所述检测试纸的显色条带判断所述待测样品中是否含有靶标核酸。本发明能有效回避此前核酸检测出现的弱阳性与假阳性问题，从而有效提升检测试纸显色的核酸检测方法的灵敏度与准确性。
- 抗体和DNA寡核苷酸缀合物及其在ELISA-PCR检测中的应用-202310831795.X
- 方磊;蒙李浩;刘伟芳 - 广州锦派医学检验有限公司
- 2023-07-07 - 2023-10-10 - C12Q1/6804
- 本发明公开了抗体和DNA寡核苷酸缀合物及其在ELISA‑PCR检测中的应用，所述抗体‑DNA缀合物包含具有能够结合目标蛋白的第一抗体和连接至第一抗体的第一DNA寡核苷酸的第一抗体‑DNA缀合物及具有能够结合目标蛋白的第二抗体和连接至第二抗体的第二DNA寡核苷酸的第二抗体‑DNA缀合物。
- 一种检测目的蛋白含量的系统及应用其的检测方法-202310668482.7
- 毋亚仙;邢珊;刘万里 - 中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所）
- 2023-06-06 - 2023-10-10 - C12Q1/6804
- 本发明提供一种检测目的蛋白含量的系统，该系统包括：(1)与目的蛋白结合的第一抗体，带有第一标记物且与目的蛋白结合的第二抗体，与所述第一标记物结合的偶联物；(2)带有与偶联物相结合的第二标记物的单链脱氧核糖核酸串联体，单链脱氧核糖核酸串联体由引物交换反应制得；(3)与单链脱氧核糖核酸串联体相结合的启动子序列，与启动子序列相结合的核糖核酸聚合酶；(4)Cas13a蛋白、crRNA和带有荧光标记的RNA底物。本发明提供的检测目的蛋白含量的系统，用于血清微量IL‑15的检测时，其检测灵敏度比传统检测方法ELISA高出153倍，实现了检测性能的提高，无需PCR等复杂热循环仪器，也避免了扩增子污染。
- 一种基于核酸外切酶Ⅲ辅助信号放大的免疫吸附检测氯霉素的方法-202110624189.1
- 郭亚辉;桑潘婷;姚卫蓉;钱和;谢云飞;于航;杨方威;成玉梁 - 江南大学
- 2021-06-04 - 2023-10-03 - C12Q1/6804
- 本发明公开了一种基于核酸外切酶Ⅲ辅助信号放大的免疫吸附检测氯霉素的方法，属于分子生物学检测技术领域。本发明以纳米金为载体，合成DNA‑抗体检测探针，抗体用于捕获目标物，DNA用于放大信号；黑色96微孔板经抗原包板、封闭、洗涤后，加入检测探针，包被抗原与标准品竞争结合检测探针上的抗体；洗去多余探针及与目标物结合的探针，加入信号DNA及ExoⅢ，与检测探针上的Trigger DNA完成信号放大步骤。本方法对氯霉素的检测限为0.001ng/L，线性范围为0.01‑5ng/L，与链霉素、庆大霉素、卡那霉素等无交叉反应。本发明灵敏度高，可操作性强，能够很好的应用在抗生素检测领域。
- 基于邻位交换介导的多色编码成像系统及其在RNA修饰空间分辨多重成像中的应用-202310789120.3
- 朱小立;毛东升;唐晓晨;李文星;张润驰;潘秋辉;孙奋勇 - 上海市第十人民医院
- 2023-06-30 - 2023-09-29 - C12Q1/6804
- 本发明公开了基于邻位交换介导的多色编码成像系统及其在RNA修饰空间分辨多重成像中的应用，包括：将标记有RNA m
- 一种高通量超灵敏离心数字蛋白检测方法-202310058692.4
- 王永成;唐政敏 - 良渚实验室;浙江大学
- 2023-01-18 - 2023-09-22 - C12Q1/6804
- 本发明涉及液滴数字免疫分析技术领域，具体涉及一种高通量超灵敏离心数字蛋白检测方法，该方法包括抗原‑抗体孵育、液滴生成、DNA邻近连接与扩增、计算代理DNA浓度得到待检测蛋白浓度与DNA拷贝数标准曲线等步骤。在本发明中，通过结合离心生成液滴和数字免疫PCR技术，使得蛋白检测具备高通量、超灵敏、免洗、快速且操作简单等特点，通过设计与96孔板的尺寸相匹配的液滴生成装置，能够实现数百个样本同时进行快速离心生成均匀液滴，液滴生成过程不超过三分钟，且样本死体积几乎为零，液滴生成后无需转移步骤即可在PCR仪上进行DNA连接与扩增，整个蛋白检测流程具备免洗优点。
- 一种基于单链DNA探针设计的侧向层析方法和层析试纸-202310777472.7
- 何熲;褚为豹;王怡瑞;胡子文 - 上海康黎诊断技术有限公司
- 2023-06-28 - 2023-09-19 - C12Q1/6804
- 一种基于单链DNA探针设计的侧向层析方法，包括一个对检测的样品进行PCR扩增的过程，在PCR反应体系中，加入引物、具有外切酶活性的Taq酶和过量的特异性探针，探针的5‘端标记FITC，探针的3’端标记生物素；一个制备免疫层析试条的步骤，免疫层析试条包括样品垫、纤维素膜和一个吸水垫，样品垫上设置标记FITC抗体的胶体金，纤维素膜上设置有质控线和检测线，质控线上包被能与生物素特异性结合的链霉亲和素，检测线上包被抗FITC抗体；取样品加入到样品垫上，如为阳性样本，则被切割后的只标记FITC的片段不会被前面的质控线截留，而被检测线捕获从而显色；如为阴性样本，则体系内的探针将在质控线被链霉亲和素完全捕获，从而检测线不显色。
- 一种基于适配体启动超灵敏检测红酒中的赭曲霉毒素A荧光传感器的分析方法-202310532936.8
- 张丹丹;蔡祥月 - 成都理工大学
- 2023-05-12 - 2023-09-15 - C12Q1/6804
- 一种基于适配体启动超灵敏检测红酒中的赭曲霉毒素A荧光传感器的分析方法，设计了基于赭曲霉毒素A的适配体链，以及与其适配体互补的cDNA。该分析方法主要利用核酸适配体与赭曲霉毒素A的强亲和力，将目标真菌毒素的检测转化为容易检测到且灵敏度高的DNA。只有在目标真菌存在的情况下，才能启动DNA扩增过程。借助末端转移酶(TdT)，Klenow片段酶(KF)对赭曲霉毒素置换下的cDNA进行扩增，实现目标信号的两步放大。该法对目标真菌的检出限可达0.06ng/ml。由于采用了适配体，该发明可以区分不同目标的真菌毒素，所提供的策略在食品安全领域显示出极大的有益应用，更有利于人类健康。
- 一种利用isPLA技术对蛋白复合体表达进行定量的方法-202310696622.1
- 严飞;赵宏锟 - 昆明医科大学
- 2023-06-13 - 2023-09-08 - C12Q1/6804
- 本发明涉及病理组织切片检测技术领域，具体公开了一种利用isPLA技术对蛋白复合体表达进行定量的方法。通过将石蜡病理组织切片进行脱蜡及水化后进行isPLA蛋白复合体评分或对冰冻组织切片直接进行isPLA检测蛋白复合体，将组织isPLA结果的强度和频率所得的评分相乘以得到最后的复合体表达水平的评分。据此可以通过isPLA技术检测肺癌患者肿瘤组织中SQSTM1及其结合因子的复合体的表达，并根据以上方法对复合体的表达水平进行定量，最后可以进行复合体的表达水平与患者生存期及淋巴结转移的相关性分析。
- 一种基于等离激元增强成像及深度学习分析的核酸检测-202211239338.3
- 徐挺;隆中雯;陈牧川 - 南京大学
- 2022-10-11 - 2023-08-29 - C12Q1/6804
- 本发明公开了一种基于等离激元增强成像及深度学习分析的核酸检测法，包括以下步骤：在核酸检测基底上加工等离激元间隙腔微纳结构；利用核酸杂交技术在加工的等离激元间隙腔微结构表面进行目标核酸分子的三明治免疫分析，捕获金纳米粒子探针；拍摄等离激元间隙腔表面金纳米粒子探针的暗场光学显微图像；对获得的暗场光学显微图像，通过深度学习图像处理算法统计金纳米粒子探针的暗场光学散射亮斑图像的数目来定量测量目标核酸分子。本发明的核酸检测方法对疾病生物标志物具有较高的信号对比度和检测准确性，同时具有检测过程简单、检测灵敏度高、普适性强的特点。
- 一种免疫PCR工作液及其制备方法和应用-202310490565.1
- 赵玉乾;刘朋飞 - 河北国高生物科技有限公司
- 2023-05-04 - 2023-08-25 - C12Q1/6804
- 本发明涉及生物检测技术领域，尤其是涉及一种免疫PCR工作液及其制备方法和应用，免疫PCR工作液为由生物素化特异性检测抗体、亲和素分子和生物素化DNA分子按照1:1:1的比例结合而成的复合物的溶液，其中，每个亲和素分子的一个活性位点与生物素化DNA分子的生物素端相结合，一个活性位点与生物素化特异性检测抗体的生物素端相结合，另外两个活性位点与生物素分子相结合。免疫PCR工作液中的每个复合物分子均具有一个DNA片段和一个具有活性的特异性检测抗体。因此，当将其用于微量甚至极微量蛋白质含量的免疫PCR检测时，可有效确保模板DNA分子数量与待测样本中抗原的数量相等，使得实验过程和计算过程更为简化、更为精确，显著提高了免疫PCR检测方法的准确度。
- 一种用于核酸检测的试剂盒-202310875922.6
- 刘悦;张雪静;孙丽曼;徐飞岳;田应洲 - 九天览月生物科技（天津）有限公司
- 2023-07-18 - 2023-08-22 - C12Q1/6804
- 本发明公开了一种用于核酸检测的试剂盒，该试剂盒包括免疫层析试纸和扩增目标核酸的反应体系。免疫层析试纸按样品流动方向依次包括含有胶体金标记抗体的样品垫、含有T线和C线的NC膜及吸水滤纸；样品垫包被有链霉亲和素蛋白标记的胶体金颗粒；T线由抗地高辛抗体或荧光标记相应抗体形成；C线由链霉亲和素抗体形成。核酸反应体系包括用于扩增目标核酸的反应引物、探针及样本稀释液。本方法可用于PCR核酸检测体系或等温扩增体系，或CRISPR的检测，有简便、快速、便携、可实现现场检测及无需专业操作人员等优点，实现了核酸的快速定性检测。
- 一种HBV完整病毒颗粒的免疫捕获分子检测方法-202110613870.6
- 汪德强;刘俊叶;黄爱龙;伍晓莉;邹春红;师悦嫄;毛胜蓝;王雯 - 重庆医科大学
- 2021-06-02 - 2023-08-11 - C12Q1/6804
- 本发明提供一种HBV完整病毒颗粒的免疫捕获分子检测方法，以羧基磁珠为介质，将特异性抗体与羧基磁珠偶联，进行病毒颗粒捕获分离，再进行QPCR检测。实验显示，本发明方法可以成功将样本中的病毒颗粒捕获分离，并且因磁珠偶联抗体的不同，可以将样本中不同组分的病毒颗粒区分。通过本发明方法，意外发现细胞上清、血清中病毒粒子成分有所不同，细胞上清中HBV DNA主要来源于衣壳病毒，完整病毒颗粒含量较少；而血清标本中衣壳病毒含量低于完整病毒颗粒。随着血清中HBV DNA拷贝数的增加，其血清中完整病毒颗粒的含量明显增加，提示完整病毒颗粒的检测可能作为新的血清标志物。
- 一种具有单碱基特异性的转基因作物鉴定方法-202310089767.5
- 高鸿飞;吴刚;翟杉杉;武玉花;李俊;李允静 - 中国农业科学院油料作物研究所
- 2023-01-18 - 2023-08-04 - C12Q1/6804
- 本发明涉及分子生物学检测领域，提供了一种具有单碱基特异性的转基因作物鉴定方法。该方法包括：以靶标DNA为模板，使用带生物素标记的PCR引物组、RPA引物组进行反应，得到PCR或RPA扩增产物；PCR引物组包括序列如SEQ ID NO：1所示的第一正向引物和序列如SEQ ID NO：2所示的第一反向引物；RPA引物组包括第一、第二、第三RPA引物组，三个RPA引物组的正向引物序列分别如SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6所示，第二反向引物的序列如SEQ ID NO：4所示；将PCR或RPA扩增产物加入存在单碱基特异性探针的检测体系中进行检测，得到鉴定结果。本发明具有单碱基特异性，可实现转基因作物的鉴定，具有准确性高、灵敏度好、检测速度快、操作简便和成本低等优点。
- 抗原偶联的杂交试剂-202310504007.6
- 大卫·A·施瓦茨 - 赛尔伊迪克斯公司
- 2017-07-18 - 2023-08-01 - C12Q1/6804
- 本公开提供用于各种杂交测定和其他相关技术的高效杂交试剂。杂交试剂包含寡核苷酸探针和桥接抗原，其中桥接抗原被可检测的抗体以高亲和力识别。本公开还提供了包含特异于多种不同靶核酸的杂交试剂组的组合物和包含杂交试剂对及其互补的可检测的抗体的组合物。成对的杂交试剂和可检测的抗体可用于各种杂交测定，特别是在高度多重测定中，其中桥接抗原的结构随着可检测的抗体的变化而相应变化，从而提供了多重杂交试剂，其能够在单次测定中同时检测多重靶核酸。本公开还提供了包含杂交试剂的试剂盒，使用本公开的杂交试剂的杂交测定方法和杂交试剂的制备方法。
- 一种检测染色体互作的方法-202110682552.5
- 唐忠辉;吴霞;谢梓莹;熊丹 - 中山大学
- 2021-06-18 - 2023-07-18 - C12Q1/6804
- 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种检测染色体互作的方法。方法包括以下步骤：在细胞中进行原位邻近连接反应并用生物素标记连接位置；将多种抗体‑Tn5‑标签序列复合体与邻近连接后的细胞共孵育，抗体将Tn5靶向结合至目标蛋白附近的DNA上，激活Tn5酶切目标蛋白附近的DNA并同时接入含各抗体对应标签序列的接头序列；经生物素富集，分离出含有和不含有生物素标记的DNA，分别扩增、建库，测序和分析。本发明可以同时检测多个目标蛋白各自单独介导形成的染色质互作，并区分不同蛋白两两组合共同介导形成的染色质互作。
- 微量样本中外泌体及其RNA的快速提取试剂盒及提取方法-202310304079.6
- 兰天舒;林真亭;周博轩;林榕;陈梓悦;吴雪梅;黄连江;萧晨路 - 厦门医学院
- 2023-03-27 - 2023-07-14 - C12Q1/6804
- 本发明公开了微量样本中外泌体及其RNA的快速提取试剂盒及提取方法。本发明基于免疫亲和捕获技术快速提取外泌体和外泌体RNA，突破现有的技术瓶颈，能从100μL微量样本中高效纯化外泌体，减少外泌体损耗，获取的外泌体纯度高，同时富集于板孔的外泌体可进一步原位进行RNA提取，克服了操作步骤繁琐，并易降解的技术挑战，提高了RNA的产量。本发明具有样本需求量低、纯度高、稳定性好、效率高、成本低、不需要特殊的仪器设备等优势，为外泌体相关的分子水平研究提供了稳定可靠的技术支持。
- 基于杂交链式反应的免疫信号放大方法-201880087769.8
- 林睿;罗敏敏 - 北京生命科学研究所
- 2018-01-26 - 2023-07-14 - C12Q1/6804
- 本发明提供了一种基于抗体的生物分析方法，特别是一种用于放大免疫信号的基于杂交链式反应的方法，被称为免疫信号HCR(isHCR)，其将抗体‑抗原相互作用与杂交链式反应(HCR)技术相结合来放大免疫信号。本发明还提供了一种用于执行上述isHCR的试剂盒。
- 一种新型的杂交捕获方法-202310206925.0
- 刘骁;王海波;贾志臣;胡太开;金斌;郭品;苏开凤;黄小敏 - 嘉兴金弗康生物科技有限公司
- 2023-03-07 - 2023-07-07 - C12Q1/6804
- 本发明提供了一种新型的杂交捕获方法，包括：配置溶解试剂，加入到PCR管内，加入浓缩干粉充分混匀，轻离心；洗脱液准备和文库与磁珠结合；磁珠纯化：加50ul1.0×磁珠纯化后震荡充分混匀轻离心放置5min；放置磁力架上分离去掉上清，留磁珠，加80％乙醇100ul洗涤，轻轻旋转180度让磁珠吸附到PCR管相对面，待澄清分离去掉上清液，瞬离心去底部残液，放置3min让乙醇挥发掉；加去离子水26ul，震荡充分混匀瞬离心放置5min，转移至新EP管内。本方法可以提高现有手工的捕获效率；可以缩短捕获的时间；减少人力成本。
- 一种基于免疫-核酸CHA的荧光传感系统检测IGFBP-7的方法与应用-202310220060.3
- 孟晓明;王杰;臧洪梅;陈玉红;庾聚涛;王伟;金娟;温家根;杨雅茹 - 安徽医科大学
- 2023-03-09 - 2023-07-04 - C12Q1/6804
- 本发明涉及一种双抗夹心原理结合核酸探针自组装信号放大法检测抗人胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP‑7)的试剂盒及其检测方法，该试剂盒包括三个部分：1)由IGFBP‑7抗体1包被在酶标孔板表面构成的捕获功能域，2)由生物素标记的IGFBP‑7抗体2、链霉亲和素以及生物素标记的DNA引物组成的串联功能域，3)由两个DNA发夹探针组成的荧光信号功能域。本发明的方法相比于传统的ELISA方法可以显著的提升检测的灵敏度，具有特异性好、灵敏度高、稳定性好和通用性强等特点以及良好的临床应用价值。
- 报告磁珠及其制备方法和应用、检测试剂盒以及检测方法-202211527337.9
- 郑峰;张健;徐勇;李俊;曾淮扬 - 深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司;深圳市第二人民医院（深圳市转化医学研究院）;无锡吐露港生物医药科技有限公司
- 2022-12-01 - 2023-05-30 - C12Q1/6804
- 本发明公开了一种报告磁珠、报告磁珠的制备方法、上述报告磁珠在核酸检测领域的应用、包括该报告磁珠的检测试剂盒以及一种采用上述报告磁珠的检测方法。报告磁珠基于CRISPR技术，包括依次连接的磁珠、单链核酸和酶，所述磁珠和所述单链核酸之间通过‑COO‑NH‑连接。本发明的报告磁珠基于CRISPR技术，包括依次连接的磁珠、单链核酸和酶，报告磁珠在实际检测时可以形成均相体系，并且报告磁珠能够实现在局部富集。相对于传统的电极的CRISPR检测体系，本发明的报告磁珠在应用于CRISPR检测体系时，可以提升灵敏度。
- 基于CRISPR技术进行目标核酸检测的方法和系统-202010506420.2
- 梁亚峰;段志强;孙洁 - 山东舜丰生物科技有限公司
- 2020-06-05 - 2023-05-30 - C12Q1/6804
- 本发明提供了一种基于CRISPR技术进行目标核酸检测的方法和系统，具体地，涉及一种基于CRISPR技术检测目标核酸中是否存在待检测的特征序列的方法、系统和试剂盒，所述的检测方法包括向含有目标核酸的反应体系中加入核酸外切酶、gRNA、Cas蛋白和单链寡核苷酸。该方法可以有效缩短检测时间且具有更高的灵敏度。
- 一种检测靶标物的方法-202211415755.9
- 吴超超;牛成镇;高强;朱建国;杨通 - 杭州佰辰医学检验所有限公司
- 2022-11-11 - 2023-05-12 - C12Q1/6804
- 本公开提供了一种检测靶标物的方法，包括将抗体偶联于固定载体上并使用封闭溶液对固定载体进行封闭；将经过前处理后的样本与封闭处理后的固定载体进行孵育、洗涤后，进一步与适配体孵育；经过清洗缓冲液II清洗步骤后得到的固定载体；将固定载体洗脱，PCR检测适配体，本公开的方法具备高灵敏度。
- 一种基于适配体的原位定量多重免疫组织化学检测方法-202111337530.1
- 盛滔;张亚楠 - 上海思路迪生物医学科技有限公司
- 2021-11-10 - 2023-05-12 - C12Q1/6804
- 本发明涉及一种基于适配体的原位定量多重免疫组织化学检测方法，利用适配体对目标检测物进行特异性反应，并用PCR技术对洗脱的适配体进行扩增、检测，不需要使用抗体，避免了HOOK效应，排除样本自身的干扰，实现了超高灵敏度的准确定量检测，同时采用建立位置索引的方式实现了组织化学的原位检测与PCR扩增定量相结合的效果，解决了现有PCR方法不能进行原位检测的问题。
- 一种聚合酶偶联磁珠及其制备方法-202211650362.6
- 刘伟 - 深圳市博德致远生物技术有限公司
- 2022-12-21 - 2023-05-09 - C12Q1/6804
- 本申请属于生物检测技术领域，涉及一种聚合酶偶联磁珠及其制备方法，包括磁珠和聚合酶，磁珠通过连接体偶联聚合酶。本申请通过聚合酶和磁珠的结合，可以实现聚合酶通过液体操作进行控制外，还可以通过磁操作，对聚合酶进行控制，操作过程简便，还能够提升聚合扩增检测的准确度和灵敏度。
- 一种产肠毒素大肠埃希氏菌的鉴定方法-202210852540.7
- 山珊;黄艳梅;刘道峰;刘成伟 - 江西师范大学
- 2022-07-19 - 2023-05-05 - C12Q1/6804
- 本发明公开了一种产肠毒素大肠埃希氏菌的鉴定方法。属于食品安全检测技术领域。该方法的具体步骤如下：培养目标菌，提取可疑菌落全基因组DNA；利用不对称聚合酶链式反应技术制备带有标记物的uidA、lt和sth目标基因单链DNA；采用带颜色的微球标记可识别uidA、lt和sth基因的单链DNA序列，制备检测探针；将具有可识别标记物的蛋白喷涂于硝酸纤维膜上制备检测试纸条；将不对称聚合酶链式反应产物与检测探针混匀，利用检测试纸条进行检测。该方法具有准确度高、灵敏度强、重复性好以及低检测成本诸多优点。
- 高度复用荧光成像-202211182188.7
- G·P·诺兰;N·萨穆希克;J·肯尼迪-达林;Y·戈利采夫 - 斯坦福大学托管董事会
- 2017-07-26 - 2023-05-05 - C12Q1/6804
- 本文提供了用于分析样品的方法和系统。在一些实施方案中，所述方法利用各自与不同寡核苷酸连接的多种捕获剂和相应多个经标记的核酸探针，其中所述经标记的核酸探针中的每一种仅与所述寡核苷酸中的一种特异性杂交。所述样品全体经捕获剂标记，并且使用所述经标记的核酸探针的相应亚组，使用迭代循环检测捕获剂的亚组。
- 一种DNA-纳米银簇及其制备方法和应用-202211079363.X
- 杨新宇;袁创;李红丽 - 中南大学湘雅医院
- 2022-09-05 - 2023-04-11 - C12Q1/6804
- 本发明涉及检测分析技术领域，具体公开了一种DNA‑纳米银簇及其制备方法和应用。本发明通过复合纳米银簇荧光传感阵列技术快速鉴定血液细胞中磷脂酰丝氨酸的外翻水平，从而实现对脓毒症弥散性血管内凝血的实时预测，填补了脓毒症DIC预测方法的空白，并避免现有脓毒症DIC诊断的滞后，为脓毒症DIC治疗提供新的时间窗口。
- 一种双抗体介导的PCR检测微量生物标志物的方法-202211592778.7
- 李娟;徐俊;赵玉乾 - 北京天浚元生生物科技有限公司
- 2022-12-13 - 2023-03-21 - C12Q1/6804
- 本发明涉及微量蛋白质分子检测技术领域，尤其是涉及一种双抗体介导的PCR检测微量生物标志物的方法，包括以下步骤：以单克隆捕获抗体包被微量孔板，得到包被微量孔板；向微量孔板中加入待测样本，得到捕获抗体‑抗原免疫复合物；继续向微量孔板中加入生物素化单克隆检测抗体，得到捕获抗体‑抗原‑生物素化检测抗体免疫复合物；向微量孔板中加入DNA标准工作液，得到捕获抗体‑抗原‑生物素化检测抗体‑DNA免疫复合物；将步骤S4所得微量孔板进行PCR扩增，并对PCR扩增后产物进行荧光信号检测。本发明将抗原抗体结合的高特异性与PCR反应的高灵敏度相结合，可以检测到几百个拷贝的蛋白质分子，其检测范围宽、灵敏度高、精密度好。
- 专利分类
