[发明专利]一种烯烃氧化制备醛类化合物的方法有效

专利信息
申请号: 202110167443.X 申请日: 2021-02-05
公开(公告)号: CN112920028B 公开(公告)日: 2023-01-31
发明(设计)人: 刘祈星;周海峰;余涛;赵蓉蓉;文思妙妙;陈永盛 申请(专利权)人: 湖北滋兰生物医药科技有限公司
主分类号: C07C45/34 分类号: C07C45/34;C07C47/55;C07C45/51;C07C49/786;C07C47/54;C07C47/544;C07C47/542
代理公司: 宜昌市三峡专利事务所 42103 代理人: 成钢
地址: 443000 湖北省*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了一种烯烃氧化制备醛类化合物的简便合成方法,涉及的制备方法为氧气参与的烯烃氧化裂解反应,具体步骤如下:在溶剂与氧化剂存在的条件下,将烯烃原料氧化裂解制得相应的醛类产物。与传统方法相比,本发明不需要加入任何催化剂或配体,也不需要使用高压氧气,具有反应条件简单温和、绿色环保、成本低、原子经济性高等优点,而且底物适应范围广,产率高,在合成醛类医药中间体和化工原料方面具有广阔的应用前景。
搜索关键词: 一种 烯烃 氧化 制备 化合物 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖北滋兰生物医药科技有限公司,未经湖北滋兰生物医药科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202110167443.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种制备香料开司米酮的方法-202111071242.6
  • 方茂海;杨志健;石雅义;李亚玲;梁峰 - 安徽金禾化学材料研究所有限公司
  • 2021-09-14 - 2023-10-03 - C07C45/34
  • 本发明涉及化工技术领域,具体涉及了一种制备香料开司米酮的方法,其制备方法包括以下步骤:S1:1,1,2,3,3‑五甲基茚满通过钯催化剂、镍催化剂、铜‑锌催化剂、钴催化剂、Pt催化剂、钌催化剂等催化加氢,得到1,1,2,3,3‑五甲基‑4,5,6,7‑四氢茚满;S2:向1,1,2,3,3‑五甲基‑4,5,6,7‑四氢茚满通入氧气或氧气空气混合气,在催化剂A与B的作用下,氧化生成开司米酮。此方法未用含铬的氧化剂,不仅减少了污染,同时因为反应条件温和,减少了能量的消耗,降低了生产成本。
  • 一种4-氧代异佛尔酮的制备方法-202310596450.0
  • 张谦;乔胜超;马莉;郑思敏;王玉岗;高凤;杨朋凯;梁少平 - 山东新和成维生素有限公司;新昌新和成维生素有限公司;浙江新和成股份有限公司
  • 2023-05-25 - 2023-08-22 - C07C45/34
  • 本发明公开了一种4‑氧代异佛尔酮的制备方法,该方法通过氧化β‑异佛尔酮制备4‑氧代异佛尔酮,分别提供用于容纳反应体系的反应相腔室、用于缓存混合气且与反应相腔室连通的气相腔室、用于连接反应相腔室的下部与气相腔室的连接通道,气相腔室、连接通道和反应相腔室构成气体循环通道;反应体系包含有机碱、催化体系和β‑异佛尔酮,催化体系包含铜离子、酸和水,混合气包含氧气;在氧化过程中,混合气通过连接通道从反应相腔室的下部进入反应体系,部分或全部氧气参与反应,未参与反应的气体回到气相腔室,通过向气相腔室补充新的氧气以控制其压力处于预设值;本发明在具有较高转化率和选择性的基础上兼具制备过程中无尾气外排,且操作简单。
  • 催化类胡萝卜素选择性氧化的方法-202310515697.5
  • 徐永明;杨金初;张展;赵学斌;李耀光;席高磊;万纪强 - 河南中烟工业有限责任公司
  • 2023-05-06 - 2023-08-08 - C07C45/34
  • 本发明公开了一种催化类胡萝卜素选择性氧化的方法,包括:将类胡萝卜素化合物置于反应容器内;在反应容器内加入溶剂和固态氧化催化剂,固态氧化催化剂为在载体上负载活性组分的催化剂;向反应容器充入含氧气体;加热反应容器并搅拌预设时间,以发生选择性氧化反应,生成目标产物。本发明的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法,在固态氧化催化剂的作用下,实现类胡萝卜素的高效选择性氧化,通过调控催化体系,实现类胡萝卜素化合物分子中不同位置碳碳键的选择性断裂;类胡萝卜素的转化率和目标产物的选择性高;工艺简单,催化选择氧化反应结束后,经简单分离即可得到目标产物;固态催化剂易于从反应体系中分离,且重复使用后活性无明显降低。
  • 一种利用塔式反应器连续生产4-氧代异佛尔酮的方法-202211322642.4
  • 孙媛媛;宋明焱;阮勇哲;贾峥瑞;王慧娜;刘清贝;王云晴;贾海兵 - 万华化学集团股份有限公司
  • 2022-10-27 - 2023-02-03 - C07C45/34
  • 本发明公开了一种利用塔式反应器连续生产4‑氧代异佛尔酮(KIP)的方法,所述塔式反应器包含上、中、下三段,分别为氧化反应段、异构反应段、产品纯化段;原料α‑IP与异构催化剂混合、预热后,自塔式反应器的上、中段之间通入,在异构反应段进行异构反应,生成β‑IP和轻组分γ‑IP,在精馏分离作用下向塔顶方向富集,在上段发生氧化反应;得到的氧化产物KIP在精馏作用下向塔釜富集,在产品纯化段与未反应的α‑IP实现分离,得到纯化的KIP产品。与传统的KIP生产工艺相比,本发明具有转化率高、选择性高的优势,可以保障反应有较高的收率。
  • 一种多相铁催化剂催化烯烃烯丙位氧化的方法-202211028962.9
  • 唐从辉;姜毅杰;陈三峡;薛文轩 - 华中科技大学
  • 2022-08-26 - 2022-12-09 - C07C45/34
  • 本发明公开了一种多相铁催化剂催化烯烃烯丙位氧化的方法。所述方法包括下列步骤:在空气或纯氧条件下,将含碳碳双键的且烯丙位为CH2或CH3结构的化合物和N‑羟基邻苯二甲酰亚胺加入有机溶剂中混合均匀后,加入多相铁催化剂,发生烯丙位氧化反应,得到具有烯酮结构的化合物;其中,所述多相铁催化剂包括载体、负载及形成于载体上的铁的氧化物。本发明采用一步合成,在空气条件下也可以实现反应,且不采用贵金属催化剂,而采用多相铁催化剂即可实现反应,原子利用率高,反应选择性好,不需要额外的反应后处理步骤及反应装置,反应绿色,操作简单。
  • 一种诺卡酮的新催化制备方法-202211046586.6
  • 郭祥东;王伯国;陈勇;王海华;张珍;郭祥林;赵作毅 - 绵阳市斯麦尔顾生物科技有限公司
  • 2022-08-30 - 2022-11-01 - C07C45/34
  • 本发明公开了一种诺卡酮的新催化制备方法,涉及诺卡酮技术领域,旨在解决现有的氧化剂及催化剂不安全、制备效率低下的问题,用于催化制备诺卡酮,技术方案是:采用有机酸作为溶剂、瓦伦西亚烯作为底物、金属卟啉作为催化剂,在溶剂中通入空气或纯氧,40‑150℃下加热12‑72小时,瓦伦西亚烯作可被选择性氧化得到诺卡酮,之后经洗涤后减压蒸馏,分离杂质及残渣后即可得到成品;本发明通过使用空气或氧气作为氧化剂,不仅节省了资源,同时更加安全;通过上述步骤得到成品,工艺简单,反应条件相对温和,目标产物选择性高,使得成品制备效率更高,且催化剂因溶于反应体系,使用浓度极低,可以有效避免周边环境遭到破坏,符合当今流行和倡导的绿色化工理念。
  • 一种化工中间体的制备方法-202011382930.X
  • 李娟 - 漯河豫博生物化工有限公司
  • 2020-12-01 - 2022-10-18 - C07C45/34
  • 本发明提供一种环戊酮的制备方法,其特征在于包含以下步骤:将环戊烯置于反应容器中,加入离子液体咪唑碳酸盐以及Wacker催化剂,通入氧源,常压下,搅拌并加热反应,经后处理得到环戊酮。本发明使用咪唑碳酸盐离子液体做为溶剂,体系无需高压条件即可充分反应,且极大缩短了反应时间,并且能保证产物较高的产率和纯度,特别适合工业化生产,取得了预料不到的技术效果。
  • 一种制备环己酮的方法-202010690044.7
  • 李娟 - 东营市金虹利工贸有限责任公司
  • 2020-07-17 - 2022-08-30 - C07C45/34
  • 本发明提供了一种制备环己酮的方法,将环己烯、有机溶剂混合搅拌均匀,再加入催化剂Fe‑MIL‑101,继续搅拌,使体系分散均匀,将体系中通入氧化剂,将体系慢慢升温至回流1‑3h,反应完毕之后,过滤除去催化剂,得到有机相,将催化剂用第二有机溶剂洗涤,得到洗涤液,将洗涤液与有机相合并,精馏得到目标产物环己酮,通过本申请方法制备得到的环己酮,使用的催化剂用量少,反应时间短、能耗低、后处理简单,环己烯的转化率能达到95.5%以上,环己酮的选择性达到98.5%以上,非常适合工业化生产。
  • 一种制备环戊酮的方法-202010690023.5
  • 李娟 - 湖北来凤腾升香料化工有限公司
  • 2020-07-17 - 2022-07-05 - C07C45/34
  • 本发明提供了一种制备环戊酮的方法,将环戊烯、有机溶剂混合搅拌均匀,再加入催化剂Fe‑MIL‑101,继续搅拌,使体系分散均匀,将体系中通入氧化剂,将体系慢慢升温至回流1‑3h,反应完毕之后,过滤除去催化剂,得到有机相,将催化剂用第二有机溶剂洗涤,得到洗涤液,将洗涤液与有机相合并,精馏得到目标产物环戊酮,通过本申请方法制备得到的环戊酮,使用的催化剂用量少,反应时间短、能耗低、后处理简单,环戊烯的转化率能达到95%以上,环戊酮的选择性达到98%以上,非常适合工业化生产。
  • 一种化工原料的制备方法-202011351613.1
  • 李娟 - 广州彼西络科技有限公司
  • 2020-11-26 - 2022-05-06 - C07C45/34
  • 本发明提供一种重要化工原料环己酮的制备方法,其特征在于包含以下步骤:将环己烯置于反应容器中,加入离子液体咪唑碳酸盐以及Wacker催化剂,通入氧源,常压下,搅拌并加热反应,经后处理得到环己酮。本发明使用咪唑碳酸盐离子液体做为溶剂,体系无需高压条件即可充分反应,且极大缩短了反应时间,并且能保证产物较高的产率和纯度,特别适合工业化生产,取得了预料不到的技术效果。
  • 一种以炔酮制备1,3-二酮类化合物的方法-201910072552.6
  • 夏远志;况锦强;周涛;陈建辉 - 温州大学
  • 2019-01-25 - 2022-04-05 - C07C45/34
  • 一种以炔酮制备1,3‑二酮类化合物的制备方法,包含以下步骤:S1:将所述α‑炔基酮化合物、水、金盐和银盐置于反应溶剂中得到前体混合物,所述α‑炔基酮化合物、水、金盐和银盐的摩尔比为:1:1~50:0.001~0.10:0.002~0.15;S2:将步骤S1中得到的前体混合物置于0~50℃的反应温度下反应得到所述1,3‑二酮类化合物,反应时间为5分钟~48小时。该方法反应条件简单,无需酸或碱性添加剂,产率高,可大规模运用于现代化生产中。
  • 连续生产六氟丙酮的方法-202011337372.5
  • 王磊;刘添;王汉利 - 山东华夏神舟新材料有限公司
  • 2020-11-25 - 2022-03-29 - C07C45/34
  • 本发明属于含氟精细化工品合成领域,具体涉及一种连续生产六氟丙酮的方法。所述方法以氧气和六氟丙烯为原料,选择合适的有机溶剂,在催化剂存在的条件下,使用循环回路反应器进行液相氧化反应,所述催化剂为AlCl3、CrCl3、AgI、KF、AlF3、Cr2O3中的一种或两种,有机溶剂为HFE、氟碳、HFP齐聚物或全氟聚醚油中的一种。该方法提高了非均相反应的传质效果,实现了六氟丙烯一步制备六氟丙酮,提高六氟丙烯转化为六氟丙酮反应的转化率和选择性,同时避免因反应放热而导致的温度急升现象,提高催化氧化反应安全度,是一种反应速率快,环境友好,易于工业化的新工艺。
  • 一种大环烷醇酮的制备方法-202111542886.9
  • 冯传密;王聪;刘新伟;杨克俭;李荣;吴昊;史文涛;黄冠博;靳权;龙滢;李广忠;黄贺源 - 中国天辰工程有限公司
  • 2021-12-16 - 2022-03-01 - C07C45/34
  • 本发明提供了一种大环烷醇酮制备方法,包括氧化、分离、氢化三段连续工艺串联:1)氧化工艺:反应原料包括大环烷烃、单烯烃、多烯烃中的一种或组合,通入氧化气体,在氧化催化剂及引发剂的作用下生成大环烷醇酮的前驱体;2)分离工艺:精馏出氧化工艺中生成的前驱体;3)氢化工艺:向分离后的前驱体中通入氢气和氮气,在氢化催化剂及抑制剂作用下得到大环烷醇酮混合物;所述氧化工艺中,大环烷烃的碳数为8~16,所述前驱体为大环环氧产物和醇酮混合物。本发明能够较高选择性得到目标产物,减少副反应产生,操作简便,提高产物收率。
  • 一种芥酸或其酯选择性氧化制备壬醛方法-201811632648.5
  • 李瑞军;李怀珠;冯冰冰;刑程翔;贾龙飞;李杰 - 郑州大学
  • 2018-12-29 - 2022-01-07 - C07C45/34
  • 一种芥酸或其酯选择性氧化制备壬醛方法,催化剂是异斯特维醇衍生物的锰配合物,包括以下步骤:向反应釜加入溶剂、芥酸或其酯、催化剂、助催化剂,通入氧气,保持反应釜的压力为0.2~0.7MPa,反应温度为100~170℃,反应时间为60~300分钟,即得壬醛。本发明与已有方法相比,助催化剂过氧化叔丁醇分解产生的自由基与氧气作用生成氧自由基,催化剂异斯特维醇衍生物的锰配合物与芥酸或其酯中的双键作用使其具有更高的反应活性,活化的双键与氧自由基反应生成壬醛;本发明的反应条件温和,对环境友好,并且壬醛的选择性好、收率高。
  • 一种环己烯选择性氧化制备1,6-己二醛方法-201811632646.6
  • 李瑞军;冯冰冰;刑程翔;贾龙飞;李杰 - 郑州大学
  • 2018-12-29 - 2021-08-10 - C07C45/34
  • 本发明公开了一种环己烯选择性氧化制备1,6‑己二醛方法,催化剂是异斯特维醇衍生物的钴配合物,包括以下步骤:向反应釜加入溶剂、环己烯、催化剂、助催化剂,通入氧气,保持反应釜的压力为0.2~0.6MPa,反应温度为120~170℃,反应时间为60~300分钟,即得1,6‑己二醛。本发明与已有方法相比,助催化剂过氧化叔丁醇分解产生的自由基与氧气作用生成氧自由基,催化剂异斯特维醇衍生物的钴配合物与环己烯中的双键作用使其具有更高的反应活性,活化的双键与氧自由基反应生成1,6‑己二醛;本发明对环境友好,1,6‑己二醛的选择性好、收率高。
  • 一种氧化环己烯的工艺-201911296008.6
  • 许磊;袁扬扬;张晓敏;陆标;赵晓炜 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2019-12-16 - 2021-06-22 - C07C45/34
  • 本申请公开了一种氧化环己烯的工艺,所述工艺包括:将含有环己烯、过渡金属配合物催化剂的混合液与含臭氧的混合气于微通道反应器内反应,制备己二醛。该方法采用过渡金属配合物催化剂和臭氧氧化剂结合,实现了将环己烯选择性氧化为己二醛,克服了环己烯氧化反应中需使用贵金属配合物和高碘酸钠的缺点,通过采用微通道反应器,利用微反应器中高效的传质、传热效率,有效强化了两相物料间的物质传递,产物选择性可达91.2%。
  • 一种可见光驱动绿色合成安息香双醚的方法-201811297085.9
  • 刘强;杨彪;雷文龙 - 兰州大学
  • 2018-11-01 - 2021-06-04 - C07C45/34
  • 本发明涉及一种可见光驱动绿色合成安息香双醚的方法,该方法是指将炔类化合物、醇类化合物和10‑甲基‑9‑均三甲苯基吖啶高氯酸盐在室温下大气中以波长为450 nm~460 nm的可见光进行驱动反应,3h后得到反应液,该反应液经旋干得到浓缩物;所述浓缩物经硅胶柱层析,即得安息香双醚。本发明产率高、条件温和、对环境污染小。
  • 一种三甲基氢醌的制备方法-201810866534.0
  • 林敏 - 福建省福抗药业股份有限公司
  • 2018-08-01 - 2021-03-16 - C07C45/34
  • 本发明公开了一种三甲基氢醌的制备方法,以异佛尔酮为起始原料,氧化为氧代异佛尔酮,然后氧代异佛尔酮与酰化剂发生酰化反应生成三甲基氢醌二酯,再经过水解生成2,3,5‑三甲基氢醌。本发明方法,原料便宜易得,合成步骤简单,所用溶剂易于回收再用,并且该方法无需使用大量的酸碱,减少了对环境的污染,便于大规模的工业化生产,有很好的应用前景。
  • 一种咪唑碳酸盐在制备化工中间体中的应用-202011388646.3
  • 李娟 - 山东卓俊实业有限公司
  • 2020-12-02 - 2021-03-12 - C07C45/34
  • 本发明提供一种咪唑碳酸盐在制备化工中间体环戊酮中的应用,其特征在于包含以下步骤:将环戊烯置于反应容器中,加入离子液体咪唑碳酸盐以及Wacker催化剂,通入氧源,常压下,搅拌并加热反应,经后处理得到环戊酮。本发明使用咪唑碳酸盐离子液体做为溶剂,体系无需高压条件即可充分反应,且极大缩短了反应时间,并且能保证产物较高的产率和纯度,特别适合工业化生产,取得了预料不到的技术效果。
  • 一种咪唑碳酸盐在制备重要化工原料中的应用-202011371338.X
  • 李娟 - 山东卓俊实业有限公司
  • 2020-11-30 - 2021-02-02 - C07C45/34
  • 本发明提供一种咪唑碳酸盐在制备重要化工原料环己酮中的应用,其特征在于包含以下步骤:将环己烯置于反应容器中,加入离子液体咪唑碳酸盐以及Wacker催化剂,通入氧源,常压下,搅拌并加热反应,经后处理得到环己酮。本发明使用咪唑碳酸盐离子液体做为溶剂,体系无需高压条件即可充分反应,且极大缩短了反应时间,并且能保证产物较高的产率和纯度,特别适合工业化生产,取得了预料不到的技术效果。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top