[发明专利]一种电催化合成天然产物Xanthoisoxazoline B的方法及其产品有效
| 申请号： | 202011552055.5 | 申请日： | 2020-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN112609202B | 公开（公告）日： | 2022-03-08 |
| 发明（设计）人： | 冯庆源;钱沈城;孟祥太;陈登峰;黄申林 | 申请（专利权）人： | 南京林业大学 |
| 主分类号： | C25B3/23 | 分类号： | C25B3/23;C25B3/09;C07D261/20 |
| 代理公司： | 南京禹为知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32272 | 代理人： | 刘峰 |
| 地址： | 210037 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种电催化合成天然产物Xanthoisoxazoline B的方法及其产品，以4‑取代基苯乙胺经过氧化成肟类化合物，通过有机电化学催化氧化去芳构化，再经历一步Luche还原，三步反应的精短全合成得到产物Xanthoisoxazoline B。本发明的合成方法，清洁高效、反应时间短、低能耗，原料廉价易得，中间体稳定，对大量制备以及更好的研究天然产物Xanthoisoxazoline B的强大生物活性、抗癌、抗菌、消炎活性提供良好的基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 电催化 合成 天然 产物 xanthoisoxazoline 方法 及其 产品 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京林业大学，未经南京林业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202011552055.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种成对合成碳酸二酯以及癸二酸二酯的方法-202011456221.1
- 刘释水;杜旺明;李俊平 - 万华化学（四川）有限公司;万华化学集团股份有限公司
- 2020-12-11 - 2023-09-19 - C25B3/23
- 本发明涉及一种成对合成碳酸二酯以及癸二酸二酯的方法，通过对电解液以及电极的设计，在同一电化学合成体系中实现了癸二酸二酯以及碳酸二酯的电解合成。相比传统电合成工艺大大提高了反应的原子经济性并且减少了能耗，具有良好的工业化前景。
- 一种用于电催化乙醇氧化的MXenes负载金属烯复合材料及其制备方法-202310183514.4
- 谭勇文;彭伟;彭鸣 - 湖南大学
- 2023-03-01 - 2023-09-12 - C25B3/23
- 本发明公开了一种用于乙醇氧化的MXenes负载金属烯复合材料及其制备方法。本发明制备的复合材料以MXenes纳米片为载体，具有几层原子厚度的金属烯均匀负载在上述纳米片上。该制备方法操作简便、快捷高效，具有普适性。同时，该方法制备的MXenes负载金属烯复合材料具有优异的电催化乙醇氧化性能。
- 一种用于生物质升级和塑料降解的电催化剂及其制备方法与应用-202310496089.4
- 陈光需;裴安;李正健;丘勇才;严克友 - 华南理工大学
- 2023-05-05 - 2023-09-08 - C25B3/23
- 本发明公开了一种用于生物质升级和塑料降解的电催化剂及其制备方法与应用，该催化剂以碳基材料为催化剂载体，负载多组分金属及多组分金属氢氧化物制成二元金属界面结构的催化剂，记作：NM/TM(OH)
- 电化学氧化反应制备芳香羰基化合物的方法及芳香羰基化合物-202310373110.1
- 仇友爱;唐顺尧;王思懿;杨光;赵志伟;王衍伟 - 南开大学
- 2023-04-10 - 2023-08-22 - C25B3/23
- 本发明公开了电氧化反应芳香羰基化合物的方法及芳香羰基化合物。本发明的方法包括以下步骤：在保护性气氛中，通电条件下，使含有苄基的化合物、电解质、金属催化剂、水、在有机溶剂中发生电氧化羰基化反应，后处理，制得所述芳香羰基化合物；本方法通过直接含有苄基的化合物中的C‑H氧化转化为高附加值的有机小分子，对各种敏感官能团具有良好的耐受性。该电化学合成方法，具有反应条件温和，清洁绿色，反应操作简单的特点。
- 一种潜在普拉克索原料药工艺杂质的高选择性制备方法-202310343575.2
- 张泽宇;谢栋;程中佐 - 德济医药科技（天津）有限责任公司
- 2023-04-03 - 2023-07-14 - C25B3/23
- 本发明公开了一种潜在普拉克索原料药工艺杂质的高选择性制备方法，属于药物化学技术领域。该方法以2‑乙基‑1,3‑己二醇为原料，以TEMPO或TEMPO/H
- 电催化多元醇制备甲酸耦合产氢的方法-202310128848.1
- 段昊泓;王烨 - 清华大学;物质绿色创造与制造海河实验室
- 2023-02-16 - 2023-07-07 - C25B3/23
- 本发明公开了一种电催化多元醇制备甲酸耦合产氢的方法。该方法以负载阳极催化剂非贵金属氧化物或氢氧化物的导电基底作为阳极、以阴极催化剂作为阴极、与电解液组装成电解池，在电解液中加入多元醇，在恒电压条件下，多元醇在阳极被氧化生成甲酸，水在阴极还原生成氢气。本发明构筑非贵金属氧化物或氢氧化物作为阳极催化剂，以水中氢原子/氧原子作为氧化还原反应中[H]/[O]来源，促进非贵金属氧化物或氢氧化物表面羟基生成或重构形成氢氧化物/羟基氧化物实现多元醇中羟基/醛基的选择性氧化以及碳–碳键断裂，提高电流密度，使其达到工业生产需求，同时水在阴极被还原为氢气，进一步提高其工业应用潜力。
- 电催化氧化环醇/环酮制备二元羧酸耦合产氢的方法-202010499294.2
- 段昊泓;栗振华;周华;李晓帆;孔祥贵 - 清华大学;北京化工大学
- 2020-06-04 - 2023-06-30 - C25B3/23
- 本发明涉及一种电催化氧化环醇/环酮制备二元羧酸耦合产氢的方法，具体步骤包括：使用过渡金属磷化物纳米电催化剂分别作为阴极催化剂和阳极催化剂，并且将环醇/环酮加入到电解质水溶液中，组装成电解池；在0.3V至10V的电压下，恒电压反应1小时至20小时。与传统硝酸氧化环醇/环酮制备二元羧酸工艺相比，本发明使用通过简单方法制备的过渡金属磷化物纳米电催化剂作为阳极和阴极，在室温和常压下施加恒定电压直接合成二元羧酸，不仅不产生N
- 一种阴阳极协同电化学氧化FCA制备FCAA的方法-202310001820.1
- 薛爱国;潘亚男;王嘉辉;沈宏强;杨宗龙;张涛 - 万华化学集团股份有限公司
- 2023-01-03 - 2023-06-23 - C25B3/23
- 本发明提供了一种阴阳极协同电化学氧化2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯醛（FCA）制备2‑甲基‑4‑乙酰氧基‑2‑丁烯酸（FCAA）的方法，采用支持氧还原反应的电极作为阴极，金属催化电极为阳极，采用离子液体作为电解液溶剂，原料FCA在阳极被预氧化为FCA
- 一种用于糠醛和5-羟甲基糠醛电氧化的装置及方法-202210219937.2
- 王建设;周少博;徐春保;张永胜;白净;王留成;赵建宏;程相林 - 郑州大学
- 2022-03-08 - 2023-06-13 - C25B3/23
- 本发明提供一种用于糠醛和5‑羟甲基糠醛电氧化的装置，包括用于填充并通过侧壁向外渗透碱液的中间腔，中间腔的两侧分别设置有阳极结构和阴极结构，所述阳极结构和所述阴极结构均通过一层隔膜与所述中间腔相连通；阳极结构和阴极结构均包括与隔膜紧密接触的催化层、与催化层接触的多孔支撑体，以及带有流道、进液口和出液口的腔体。利用该装置制备FDCA和糠酸时，既在高碱度下促进了反应，又避免糠醛或5‑羟甲基糠醛在高碱度条件下发生副反应和减少FDCA和糠酸纯化产生的废盐量。本发明还提供一种利用该装置制备FDCA和糠酸的方法，该方法工艺步骤简单。
- 制备对氨基苯甲酸的方法及系统-202010511804.3
- 段昊泓;栗振华;周华;闫一凡;孔祥贵 - 清华大学;北京化工大学
- 2020-06-08 - 2023-04-14 - C25B3/23
- 本发明公开了一种制备对氨基苯甲酸的方法及系统。其中，方法包括：采用反应物和水相电解液配制混合电解质溶液，搭建制备对氨基苯甲酸的系统，形成连续流动相的电解池；设置电催化反应的恒定电压和混合电解质溶液的流速，驱动所述混合电解质溶液进行电催化反应，反应过程中，水作为氢源和氧源，硝基苯的对位取代物先在阳极发生氧化反应生成对硝基苯甲酸，进一步在阴极发生硝基加氢还原生成对氨基苯甲酸。本发明通过构建具有连续流动相的电解池，利用水中氧和氢，控制混合电解质溶液在阳极发生氧化反应后在阴极发生还原反应，得到对氨基苯甲酸，该方法可实现室温常压下连续高效规模化地生产对氨基苯甲酸。
- 一种用于甘油氧化辅助产氢的非贵金属催化剂-202111409709.3
- 温珍海;冯辛;刘博文 - 南昌航空大学
- 2021-11-20 - 2023-04-11 - C25B3/23
- 本发明公开了一种用于甘油氧化辅助产氢的非贵金属催化剂，制备方法是采用水热法然后在空气氛围下在管式炉中煅烧得到的生长在泡沫镍上的Co
- 一种以聚吡咯凝胶电解质作为支持电解质的芳香醇电化学转化方法-202211513899.8
- 朱英红;张建平;周敏玲;陈珂;张宗源;陈赵扬 - 浙江工业大学
- 2022-11-29 - 2023-03-28 - C25B3/23
- 本发明公开了一种以聚吡咯凝胶电解质作为支持电解质的芳香醇电化学转化方法，其依次包括如下步骤：步骤一：将含有芳香醇、聚吡咯凝胶电解质、传统支持电解质和有机溶剂混合作为电解液，将电解液加入无隔膜电解槽中；步骤二：将阴极材料和阳极材料放入无隔膜电解槽中；步骤三：将阴极材料和阳极材料连接稳压直流电源进行芳香醇电化学转化反应，生成芳香醛。本发明中，聚吡咯凝胶与传统支持电解质之间的“协同作用”极大降低了有机电化学反应对传统支持电解质的依赖，聚吡咯凝胶电解质与极少量的传统支持电解质就可以使电化学反应快速高效地进行，且反应具有很好的选择性。
- 一种电催化氧化环己醇/环己酮制备己二酸耦合产氢的方法-202211372898.6
- 王长龙;侯志炎;宋岷洧 - 北京工业大学
- 2022-11-03 - 2023-03-07 - C25B3/23
- 本发明公开了一种电催化氧化环己醇/环己酮制备己二酸耦合产氢的方法。采用H型电解槽进行催化氧化；阳极室、阴极室的工作电极、参比电极，共同构成电催化反应器；反应原料液为环己醇/环己酮和电解质混合的水溶液，在一定的工作电压和电流密度下反应一段时间，阳极被氧化为己二酸，阴极产生氢气。与传统工艺相比，本发明具有高效、高选择性、绿色、成本低、操作简单等优点，适于工业化实施，具有广泛的应用前景。
- 一种电催化氧化合成3-巯基吲哚嗪类化合物的方法-202211598009.8
- 李美超;刘雯璐;沈振陆 - 浙江工业大学
- 2022-12-14 - 2023-01-31 - C25B3/23
- 本发明涉及有机化合物合成技术领域，尤其是涉及一种电催化氧化合成3‑巯基吲哚嗪类化合物的方法，通过在含有支持电解质的有机溶剂中加入吲哚嗪类化合物、硫酚和碘化钾，然后对溶液通电，使得反应底物之间发生电催化氧化反应，合成3‑巯基吲哚嗪类化合物。本发明利用电化学反应，通过反应物在电极上得失电子实现产物的制备，不用加入额外的氧化剂，金属催化剂，减少了物质消耗，且反应的条件温和，工艺流程简单，操作简便安全，所得产物的收率高，为3‑巯基吲哚嗪类化合物的制备开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
- 一种四氢咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮衍生物的合成方法-202211234263.X
- 何卫民;欧阳文韬;李红霞;穆思宇;王丹 - 南华大学
- 2022-10-10 - 2023-01-24 - C25B3/23
- 本发明公开了一种四氢咪唑并[1,5‑a]喹喔啉‑4(5H)‑酮衍生物的合成方法，该方法以含喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物、N‑芳基甘氨酸化合物与有机季铵盐和/或无机碘盐的有机‑无机混合溶液作为电解液，在电解液中放置阳极和阴极，通入直流电流，进行电化学反应，即得四氢咪唑并[1,5‑a]喹喔啉‑4(5H)‑酮衍生物；该方法具有反应条件温和、操作简便、绿色环保、原料易得、底物官能团兼容性优异、反应收率高等优点。
- 一种电氧化条件下的色氨酸及吲哚衍生物的修饰方法-202210988375.8
- 翁意意;张依洋;徐晓斌;徐敏 - 浙江工业大学
- 2022-08-17 - 2023-01-17 - C25B3/23
- 本发明公开了一种电氧化条件下的色氨酸及吲哚衍生物的修饰方法，干燥洁净的反应瓶中加入式III所示的吲哚或式I所示的含色氨酸的多肽，并加入叠氮化试剂、金属催化剂、配体、电解质和反应溶剂A，反应中采用电极体系于室温下进行电氧化反应；反应结束后，将反应液体系用水淬灭并用二氯甲烷萃取，减压浓缩除去溶剂，粗产品通过硅胶柱层析分离纯化得到纯产物式IV所示的叠氮取代的四氮唑并[1,5‑a]吲哚或者式II所示的叠氮取代的四氮唑并[1,5‑a]吲哚肽；反应式如下：
- 一种超薄Mo-Ni硫化物的制备及其在电催化氧化糠醛类耦合产氢中的应用-202211172366.8
- 宋俊玲;王傲;李金昆;黄赛;孟岩;徐向亚 - 江南大学
- 2022-09-26 - 2022-12-09 - C25B3/23
- 本发明公开了一种选择性电催化氧化糠醛类耦合产氢电极的制备方法与应用。通过简易水热法所制备得异质结用作阳极材料，可以在较低电位下将5‑羟甲基糠醛氧化为2，5‑呋喃二甲酸，具有高达99％以上的产率且可循环使用7次以上，具有良好稳定性。同时提高了阴极产氢效率。本发明公开的耦合高附加值氧化产物电解水制氢技术，在阳极获得高附加值化学品的同时，提高了阴极产氢效率。本发明催化剂材料制备工艺简易、环保且成本低廉，在电催化有机合成及新能源领域具有广阔市场应用前景。
- 一种以水为氧源电化学合成丁香醛的方法-202110317209.0
- 杜加磊;夏贺欢;王磊晨;刘富山;赵艺伟;刘宏 - 济南大学
- 2021-03-25 - 2022-11-25 - C25B3/23
- 丁香醛是一种重要的医药中间体和人工食用香料，其经济价值较高，市场需求量巨大。针对以往生产方法的不足，本专利创造性地提出一种电化学合成方法，即以水（H
- 一种镍钒纳米片催化剂电催化氧化制取羰基中间体的方法-202211032869.5
- 钟兴;李随勤;王建国;贺佳辉;李凯;王梦欣 - 浙江工业大学
- 2022-08-26 - 2022-11-11 - C25B3/23
- 本发明涉及一种镍钒纳米片催化剂电催化氧化制取羰基中间体的方法，它采用流动型电解槽进行反应，在阳极室，将镍钒纳米片催化剂作为工作电极，加入反应物醇类中间体、混合溶剂和氮氧自由基，搅拌均匀；在阴极室，镍板作为对电极，碱性溶液作为阴极液，阳、阴极储液室通过循环泵入反应器中，开始电催化氧化反应，反应结束反应液冷却后加入有机溶剂萃取，有机层减压蒸馏得到羰基中间体化合物。本发明使用的过渡金属镍钒催化剂成本低，避免稀有贵金属的消耗，同时解决了目前工艺制备羰基中间体化合物的工艺路线成本高、环境污染大、收率低、生产周期长等技术问题，具有反应成本低，收率高，生产周期短，时空产率高等优点。
- 一种单原子钯负载型电催化材料及其制备方法与应用-202211031162.2
- 秦恒飞;谢鑫杰;杨洲;吴静;向萌;张林通;张静雯;徐艺方;花豪 - 江苏理工学院
- 2022-08-26 - 2022-11-04 - C25B3/23
- 本发明公开了一种单原子钯负载型电催化材料及其制备方法与应用；制备：S1、将钨源充分溶于有机溶剂中，获得溶液A；S2、将所得溶液A加热反应，获得WO
- 一种O-膦氧基取代的苯酚及醇衍生物的合成方法-202110395959.X
- 金伟伟;刘晨江;王瑞革 - 新疆大学
- 2021-04-13 - 2022-10-04 - C25B3/23
- 本发明公开了一种电氧化“一锅法”条件下经由脱氢制备O‑膦氧基取代的苯酚及醇衍生物的方法。在电化学氧化条件下，以苯酚及醇衍生物和二苯基膦化合物为原料，四丁基碘化铵(TBAI)为电解质，碳酸铯为碱一步制备O‑膦氧基取代的苯酚及醇衍生物。与已报道的O‑膦氧基取代的苯酚及醇化合物的制备方法相比较，本发明绿色环保、原料易得、无需金属催化剂、无需化学氧化剂、反应条件温和、适用范围广、操作简单、原子经济性高,反应后仅生成氢气作为副产物。
- 一种2,5-呋喃二甲酸的制备方法-202010243300.8
- 谌春林;周振强;张建 - 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
- 2020-03-31 - 2022-09-16 - C25B3/23
- 本发明公开了一种2,5‑呋喃二甲酸的制备方法，所述方法至少包括：在电解池中，以催化剂为阳极，对电解液进行催化氧化，反应得到2,5‑呋喃二甲酸；催化剂包括载体和催化活性物质；载体为钴基基底材料；催化活性物质以载体为钴源，自源生长在载体表面；催化活性物质的形貌为绣球花状纳米球。本发明所提供的电催化氧化制备2,5‑呋喃二甲酸的方法，电极体系中，自源生长的整体式绣球花状羟基氧化钴纳米球催化剂作为阳极催化剂，催化剂对FDCA具有非常高的选择性，保证了产物的高纯度，且产率也非常高；同时，FDCA法拉第效率接近100％，能量利用率高，几乎无能量浪费；并且具有较好的电解水产氢能力。
- 一种电催化合成多取代噁唑的方法-202210587697.1
- 张云飞;鲍亮;刘晨 - 中国农业大学
- 2022-05-27 - 2022-09-02 - C25B3/23
- 本发明涉及电化学催化，属于有机合成领域。一种电催化合成多取代噁唑的方法，步骤包括，电解质中加入乙腈，正极区域加入芳香基乙酮衍生物、活化剂，以碳电极为正极，铂电极为负极，施加2.0V‑3.0V电压启动电催化氧化，获得噁唑类化合物。本技术方案采用电催化合成噁唑的反应中，无须预先以氨基或酰胺的方式在前提分子内预先引入氮原子，降低了前体分子设计与制备的复杂度，扩展了噁唑的电催化合成产物的范围，降低了复杂噁唑分子合成的成本与难度。本实施例中选取了47种噁唑的电催化合成中的模板反应，普遍的收率在85％以上。
- 一种电氧化条件下自由基串联环化合成二苯并环庚酮衍生物的方法-202111418200.5
- 张岩;曾王玉;陈聖杰;徐斤铭;徐敏;涂凤;廖心怡;马婵婵;蔡圳枝;王依萌 - 浙江师范大学
- 2021-11-26 - 2022-07-29 - C25B3/23
- 本发明公开了一种电氧化条件下自由基串联环化合成二苯并环庚酮衍生物的方法，属于有机合成技术领域。所述合成方法包括以下步骤：以邻炔丙酰基联苯类化合物和苯亚磺酸钠类化合物为原料，在电解池中通电反应，得到二苯并环庚酮类衍生物。本发明通过在恒定电流和电解质存在的条件下，苯亚磺酸根阴离子氧化为苯磺酰自由基；该自由基进攻炔酮反应物羰基α位，得到一个烯基自由基，接着烯基自由基通过7‑endo‑trig环化加成到另一个苯环处实现七元环的构建，最后脱质子得到二苯并环庚酮类化合物。
- 一种3-甲酰基吲哚衍生物的电化学合成方法-202110096264.1
- 凌飞;程迪迪;钟为慧 - 浙江工业大学
- 2021-01-25 - 2022-07-08 - C25B3/23
- 本发明公开了一种3‑甲酰基吲哚衍生物的电化学合成方法。本发明的方法为：使用不分隔的电解槽作为反应容器，向其中加入N,N,N’,N’‑四甲基乙二胺、电解质、水和有机溶剂，搅拌均匀成反应溶液，再将电极的正极和负极分别插入到反应溶液中，接通恒定电流搅拌反应，反应结束后，经柱层析分离，得到3‑甲酰基吲哚衍生物，并可进一步制备药物褪色素。本发明方法无需使用金属催化剂、氧化剂，仅使用电催化氧化，具有原料易得、操作简单、电解质以及溶剂可套用等特点，有较大的实施价值和社会经济效益。
- 一种泡沫镍负载刺猬状金纳米颗粒复合材料及其制备方法和应用-202011598169.3
- 佘广为;蔡童;师文生 - 中国科学院理化技术研究所
- 2020-12-29 - 2022-07-01 - C25B3/23
- 本发明公开了一种泡沫镍负载刺猬状金纳米颗粒复合材料及其制备方法和应用。所述泡沫镍负载刺猬状金纳米颗粒复合材料包括载体以及负载在所述载体上的刺猬状金纳米颗粒，其中，所述载体为泡沫镍。本发明的泡沫镍负载刺猬状金纳米颗粒复合材料的负载物即刺猬状金纳米颗粒表面长有多个尖刺，这些尖刺一方面极大地增加了材料的比表面积，有助于电解液的扩散及其与活性成分的充分接触，加快了电化学反应过程中的离子迁移速率；另一方面，该尖刺状纳米结构能够在低外加电场下产生局域高电场，增强局域反应物的浓度，有效增强电催化活性。此外，本发明提供的制备方法无需引入封端剂即可合成具有良好分散性的刺猬状金纳米颗粒。
- 一种电催化氧化制取甾体激素类羰基中间体的方法-202210160546.8
- 钟兴;李随勤;王建国;贺佳辉;李凯 - 浙江工业大学
- 2022-02-22 - 2022-06-14 - C25B3/23
- 本发明涉及一种电催化氧化制取甾体激素类羰基中间体的方法，本发明采用持续流动蛇形流道电解槽进行反应，在阳极储液室中加入反应物甾体激素醇类中间体和混合溶剂，加入一定比例的氮氧自由基作为催化剂，搅拌均匀；在阴极储液室中加入一定浓度的碱性溶液。阳极和阴极储液室通过循环泵将溶液打入到蛇形流道中，在一定温度下，打开恒电流仪并开始电催化氧化反应，反应结束后关闭恒电流仪，反应液冷却后加入有机溶剂萃取，有机层减压蒸馏得到甾体激素类羰基中间体化合物。本发明解决了目前工艺制备甾体激素类羰基中间体化合物的工艺路线成本高、环境污染大、收率低、生产周期长等技术问题，具有反应成本低，收率高，生产周期短，时空产率高等优点。
- 电化学氧化脱氢偶联合成邻位烷基芳基吡啶类化合物的方法-202210309740.8
- 杨启亮;郭海明;刘颖;渠桂荣;梁磊 - 河南师范大学
- 2022-03-28 - 2022-06-03 - C25B3/23
- 本发明公开了电化学氧化脱氢偶联合成烷基芳基吡啶类化合物的方法，属于有机化学技术领域。以取代芳基吡啶类化合物1和烷基硼酸类化合物2为原料，在铑催化剂和添加剂存在下，有机溶剂中恒流电解反应，得到邻位烷基的芳基吡啶衍生物3；本发明方法反应条件温和，选择性高，环境友好，为芳基吡啶类化合物烷基化提供了一种简洁有效的合成途径。
- 一种电催化氧化醛醇类物质制备多元羧酸的方法-202210222136.1
- 邓卫平;张凯;王瑶;张庆红;王野 - 厦门大学
- 2022-03-09 - 2022-06-03 - C25B3/23
- 一种电催化氧化醛醇类物质制备多元羧酸的方法，属于电催化材料技术领域，以负载有过渡金属的碳毡为阳极，铂片电极为阴极，由阴离子膜分隔电解池两极，构成电催化反应器，在包含有氮氧自由基化合物或其衍生物、醛醇类物质、无机盐的电解液下，通过直流电低电压，电催化氧化醛醇类物质制备多元羧酸。以葡萄糖为例，本发明体系相比于现有强碱电催化体系，在弱碱性温和条件可以有效降低反羟醛等副反应的发生，显著提高葡萄糖二酸选择性，同时联产氢气，该体系在醛醇类生物质分子氧化方面具有普适性。
- 一种原位电催化电极、及其催化反应装置和方法-202011286666.X
- 韩永生;黄浩洋;张悦;徐润飞 - 中国科学院过程工程研究所
- 2020-11-17 - 2022-05-17 - C25B3/23
- 本发明提供了一种原位电催化电极、及其催化反应装置和方法，所述的原位电催化电极包括孔道结构的载体，载体的至少一侧表面依次层叠设置有多孔疏水膜、导电层和催化剂层。所述的催化反应装置包括相互连通的第一反应模块和第二反应模块，第一反应模块内设置有原位电催化电极，第二反应模块内设置有对电极，原位电催化电极与对电极通过导线连接。所述方法包括：电解液在原位电催化电极表面被电解产生活性反应物，通入的原料在催化剂层和电源的作用下，与活性反应物反应生成产物。本发明通过在催化剂层表面原位生成活性反应物，优化催化反应过程中反应物在催化剂表面吸附以及转变为活性反应物的步骤，有效提高催化反应效率。
- 专利分类
