[发明专利]一种刺激响应型虾青素纳米颗粒及其制备方法和在线粒体靶向、缓解结肠炎症方向的应用在审

专利信息
申请号: 202011519274.3 申请日: 2020-12-21
公开(公告)号: CN112587503A 公开(公告)日: 2021-04-02
发明(设计)人: 谭明乾;张雪迪;赵雪;铁珊珊;李佳璇;吕玥琪;袁龙 申请(专利权)人: 大连工业大学
主分类号: A61K9/51 分类号: A61K9/51;A61K47/36;A61K47/42;A61K31/122;A61P1/00;A61P29/00;A23L33/00
代理公司: 大连格智知识产权代理有限公司 21238 代理人: 刘琦
地址: 116034 辽*** 国省代码: 辽宁;21
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种虾青素纳米颗粒及其制备方法和应用,包括酪蛋白含量为58%~68%w/w,壳聚糖‑TPP复合物含量为7%~11%w/w,海藻酸钠含量为24%~28%w/w,虾青素含量为0.5%~7%w/w。本发明利用酪蛋白对虾青素进行初级包埋,进一步使壳聚糖‑TPP复合物和海藻酸钠通过静电相互作用进行层层自组装,构建形成具有pH响应型和线粒体靶向型纳米颗粒;本发明能够实现胃酸逃逸,提升虾青素在肠道中的释放率,相比于游离的虾青素能够集中富集于小鼠结肠部位,缓解小鼠结肠炎症,并对细胞线粒体具有靶向作用,本方法的包埋保护方式,构建了功能特性纳米载运体系,充分提升营养素的吸收利用度。
搜索关键词: 一种 刺激 响应 型虾青素 纳米 颗粒 及其 制备 方法 线粒体 靶向 缓解 结肠 炎症 方向 应用
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于大连工业大学,未经大连工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202011519274.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种矿化及抗菌“双功能”纳米颗粒及其制备方法和应用-202310887662.4
  • 王喆;赵龙;崔子寒;刘志文 - 浙江大学
  • 2023-07-19 - 2023-10-27 - A61K9/51
  • 本发明公开了一种矿化及抗菌“双功能”纳米颗粒及其制备方法和应用,首先根据氨基酸序列制备三叶因子3活性肽(Trefoil factor3,TFF3),然后制备矿化及抗菌“双功能”纳米颗粒,制备方法为:将稳定剂、钙盐和TFF3添加剂溶于溶剂中得到钙磷混合液,混合沉淀法合成无定形磷酸钙(Amorphous calcium phosphate,ACP),调节pH值后,离心形成纳米颗粒,放入真空干燥箱内。本发明制备的纳米颗粒含有无定形磷酸钙具有矿化潜力,可以提供稳定的钙磷源,诱导牙齿的矿化,TFF3与钙离子螯合不仅提高了ACP的矿化性能,还赋予其抗菌功能,该纳米颗粒可用于牙齿白斑及早期龋防治。
  • 一种靶向磁性分子印迹聚合物载药纳米颗粒及其制备方法-202310967980.1
  • 封顺;温梦召;吴明雨;万瑜 - 西南交通大学
  • 2023-08-02 - 2023-10-27 - A61K9/51
  • 本发明公开了一种靶向磁性分子印迹聚合物载药纳米颗粒及其制备方法,制备方法包括以下步骤:在Fe3O4磁性颗粒表面包覆化疗药物和功能单体,制得载药颗粒;将载药颗粒分散于溶剂中,然后向其中添加表位肽溶液和功能单体,于0‑4℃、避光条件下初步反应,然后于相同条件下搅拌反应完全,收集沉淀物,洗脱沉淀物表面的表位肽,冻干,制得。该载药纳米颗粒可有效解决现有的药物载体存在的靶向性差,不易降解,生物相容性差,载药量低,药物释放困难等问题。
  • 一种MOF基生物杂化微纳米机器人及制备方法-202310734673.9
  • 张亚斌;王湘钰;夏小虎;邹炳锁 - 广西大学
  • 2023-06-20 - 2023-10-27 - A61K9/51
  • 本发明公开了一种MOF基生物杂化微纳米机器人及制备方法,微纳米机器人以形貌特殊的生物实体为核心,通过定型清洗、磁性纳米颗粒涂覆逐步实现磁性生物杂化体的制备,随后磁性生物杂化体与MOF纳米颗粒进行复合,从而获得具有高负载量和磁响应控制的MOF微纳米机器人,形成可控MOF微纳机器人的制备方法;相比于常规使用模板法或溶液法所得微纳米结构,该制备方法省时、绿色且成本低廉。本发明制备的杂化机器人可以规模化生产;且尺寸均一,具备复杂的三维结构和多孔空心结构,增强了微纳米马达的磁响应能力和负载能力,可在外界磁场下精准到达靶向位置,通过运动产生的机械搅拌力和MOF高负载量来执行毒素、细菌膜清除任务。
  • 基于阳离子粘酸聚合物的递送系统-202010303591.5
  • 马克·E·戴维斯;多罗西·潘 - 加州理工学院
  • 2016-06-13 - 2023-10-27 - A61K9/51
  • 本申请涉及基于阳离子粘酸聚合物的递送系统。本公开内容涉及用于递送生物剂的基于聚合物和聚合物缀合物的纳米颗粒递送系统,以及制备和使用这些组合物的方法。本公开内容的某些实施方案提供包含交替的带电荷的和不带电荷的区段的聚合物,所述交替的带电荷的和不带电荷的区段包含以下式(I)或式(II)或式(III)的结构单元中的一种或更多种:#imgabs0#其中A是包含聚亚烷基二醇的不带电荷区段;并且B是包含至少一种多羟基连接部分的带阳离子电荷的区段。
  • 一种在水溶液中制备的铁/寡肽复合物包覆的羟基氧化铁纳米梭及其制备方法-202111352476.8
  • 张皓;刘树威;张梦思;晋皓;刘轶 - 吉林大学
  • 2021-11-16 - 2023-10-27 - A61K9/51
  • 一种在水溶液中制备的铁/寡肽复合物包覆的羟基氧化铁纳米梭及其制备方法,属于生物医用材料技术领域。其是将水溶性三价铁盐与水溶性氨基酸在水溶液中反应,得到水相分散的、羟基氧化铁为核、铁/寡肽复合物为壳的梭形纳米材料。该方法使用生物安全的铁盐及氨基酸为原料,铁/寡肽复合物壳层厚度可调,寡肽的类型可以通过不同种类的氨基酸进行控制,实验重复性好,适合批量生产。这种表面寡肽修饰的梭形纳米材料能够被肿瘤细胞选择性摄取,而正常细胞的摄取量较少。该复合纳米梭能够在肿瘤微环境作用下解体,释放结构中的大量铁离子,通过铁死亡作用机制抑制肿瘤生长。此外,该复合纳米梭可以作为载体进一步负载药物,可以作为磁共振成像造影剂。
  • 一种单宁酸-锌配位的壳聚糖-硒纳米颗粒的制备方法-202211552845.2
  • 武晓丽;刘凯欣;耿晓旭;张心慧;贾正虎 - 天津大学
  • 2022-11-30 - 2023-10-27 - A61K9/51
  • 本发明公开了一种单宁酸‑锌配位的壳聚糖‑硒纳米颗粒的制备方法,属于纳米医药技术领域,本发明利用壳聚糖为分散剂,通过调整壳聚糖的含量以及亚硒酸钠和抗坏血酸的比例,充分控制颗粒粒径的大小,制备出粒径在50‑100纳米的硒颗粒;再将单宁酸和锌离子同时引入到体系中,使硒颗粒表面覆盖一层金属多酚的薄膜,形成一种单宁酸‑锌配位的壳聚糖‑硒纳米颗粒。本发明合成方法简单,原料便宜易得,制备的颗粒粒径均一,生物安全性好。
  • 一种膜仿生纳米药物、制备方法和应用-202310917377.2
  • 田雪飞;邓哲;刘斌;周青;梅巳;戴晶晶 - 湖南中医药大学
  • 2023-07-25 - 2023-10-24 - A61K9/51
  • 本发明属于靶向抗肿瘤药物技术领域,具体涉及一种膜仿生纳米药物、制备方法和应用,包括芦荟大黄素、PLGA、PVA和杂化膜,所述杂化膜为HepG2细胞膜和RAW 264.7细胞膜融合后得到;制备方法为,将芦荟大黄素和PLGA溶解在二甲基亚砜溶剂中,然后将上述溶液滴加在超声处理的聚乙烯醇水溶液中,除去二甲基亚砜,得到AE@PLGA NPs;将AE@PLGA NPs和杂化膜混合,采用膜挤出,得到膜仿生纳米药物,本发明用于提高芦荟大黄素的抗肿瘤效果和靶向效果。
  • 荷载琥珀酸的肿瘤细胞来源微颗粒及其制备方法和应用-202210375748.4
  • 唐科;黄波 - 华中科技大学
  • 2022-04-11 - 2023-10-24 - A61K9/51
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及荷载琥珀酸的肿瘤细胞来源微颗粒及其制备方法和应用。本发明提供了一种荷载琥珀酸的肿瘤细胞来源微颗粒,其包括肿瘤细胞来源微颗粒及其荷载的琥珀酸。实验数据显示,相比肿瘤细胞来源微颗粒或琥珀酸本身,本发明提供的荷载琥珀酸的肿瘤细胞来源微颗粒对多种小鼠皮下肿瘤有明显的治疗作用,提高了小鼠的生存期。以肿瘤细胞来源微颗粒作为药物载体,安全性更高,来源更丰富,方便实际生产操作。此外,本发明提供了荷载琥珀酸的肿瘤细胞来源微颗粒的制备方法,大大提高了微颗粒的载药量。
  • 使用非水性膜乳化的持续释放调配物-202180078841.2
  • 陈泓钧;赵一鸣 - 里珍纳龙药品有限公司
  • 2021-11-24 - 2023-10-24 - A61K9/51
  • 提供了用于产生聚合物微粒和经聚合物涂覆的微粒的非水性膜乳液方法。一些实施例提供了用于通过以下方式产生持续释放或控制释放微粒的方法:将微粉化的蛋白粉末和聚合物组合到烃溶剂中以形成非水性第一溶液,搅动第一非水性溶液以形成悬浮液,将悬浮液进料到分散泵中,其中将悬浮液通过多孔膜输注到包括碳氟化合物液体和含氟表面活性剂的连续相中以形成碳氟化合物包烃乳液。去除烃溶剂、碳氟化合物液体和含氟表面活性剂,并收集微粒。
  • 一种巨噬细胞膜纳米囊泡的制备方法与应用-202210460518.8
  • 张旭东;梁欣;薛添元;孟繁蔷 - 中山大学·深圳;中山大学
  • 2022-04-28 - 2023-10-24 - A61K9/51
  • 本发明公开了一种巨噬细胞膜纳米囊泡的制备方法与应用,涉及生物医药技术领域。本发明的巨噬细胞膜纳米囊泡,所述巨噬细胞膜过表达PD‑1单链可变片段抗体,并负载腺苷受体拮抗剂。本发明的巨噬细胞膜纳米囊泡通过PD‑1阻断增强T细胞的抗肿瘤活性;本发明的巨噬细胞膜纳米囊泡负载了A2a腺苷受体(A2aR)拮抗剂CPI‑444,可协助T细胞拮抗腺苷,增加肿瘤浸润T细胞的密度和活性,直接抑制肿瘤进展和转移,为当前的联合PD‑1抗体疗法提供了新的思路。
  • 一种优化牛蒡多糖纳米颗粒的方法-202210722266.1
  • 陈锵;张超杰;陈晓乐;郑振佳;陈希瑞;刘金玲 - 山东博德医药研究院有限公司
  • 2022-06-24 - 2023-10-20 - A61K9/51
  • 本发明公开了一种优化牛蒡多糖纳米颗粒的方法,涉及多糖制备技术领域。方法具体为:向牛蒡多糖水溶液中加入乳化剂,调节pH并混匀,将得到的多糖悬浮液进行透析,将透析后的溶液冷冻干燥,得到牛蒡多糖纳米颗粒。本发明通过筛选乳化剂种类和剂量、处理时间和处理条件,优化建立最佳处理工艺,得到粒径较小的牛蒡多糖纳米颗粒,可将牛蒡多糖的粒径由80‑110nm降至6.5nm,使得牛蒡多糖粒径小、结构稳定、具有作为包埋其他功能成分材料的潜在价值。
  • 一种调控肿瘤代谢的核酸和小分子药物共递送纳米制剂及其制备方法-202010794010.2
  • 蒋晨;郭沁 - 复旦大学
  • 2020-08-10 - 2023-10-20 - A61K9/51
  • 本发明属于药物制剂领域,涉及一种调控肿瘤代谢的核酸和小分子药物共递送纳米制剂及其制备方法,制剂由雷帕霉素、anti‑PFKFB4 siRNA、适配体AS1411修饰的聚乙二醇聚嘧啶聚乳酸羟基乙酸聚合物材料以及注射溶媒等制成。本发明采用靶向核仁素适配体修饰的聚乙二醇聚嘧啶聚乳酸羟基乙酸聚合物材料,通过溶剂蒸发方法自组装同时包载anti‑PFKFB4 siRNA和疏水药物雷帕霉素。本发明通过靶向肿瘤细胞膜表面高表达的核仁素受体实现纳米制剂肿瘤主动靶向和蓄积;通过键合谷胱甘肽敏感的二硫键官能团,纳米制剂在肿瘤细胞中可控释放两种药物分别发挥药效;两种药物共同递送,能够同步调节糖酵解和自噬,发挥有效的抗肿瘤作用。
  • 一种近红外光响应线粒体靶向药物递送系统及其制备方法和应用-202310901102.X
  • 郭玉明;祝亮;张梦珂;高方莉;孙悦悦;李楠;常毅;马晓明 - 河南师范大学
  • 2023-07-18 - 2023-10-17 - A61K9/51
  • 本发明公开了一种近红外光响应线粒体靶向药物递送系统及其制备方法和应用,其中近红外光响应线粒体靶向药物递送系统为近红外光响应联合光动力治疗和CO气体治疗的复合纳米材料DMON@(FeCO+Au25‑TPP)‑HA,是以响应谷胱甘肽而降解的树枝状介孔二氧化硅DMON作为载体,在载体介孔中负载一氧化碳释放前药分子FeCO和能够靶向线粒体的光敏剂Au25‑TPP,并在外层包覆靶向配体透明质酸HA制备而成的,能够实现在肿瘤组织中光敏剂Au25‑TPP和CO前药分子FeCO的共同递送,达到靶向光动力/CO气体协同抗肿瘤治疗的效果,为实现高效的抗肿瘤治疗提供一种简便、经济和安全的新方法。
  • 包载多酶联用的纳米粒及其制备方法和应用-202310849336.4
  • 梁剑铭;张洋;李晓波;冯建佳;曾峰 - 广州中医药大学(广州中医药研究院)
  • 2023-07-11 - 2023-10-13 - A61K9/51
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体而言,涉及包载多酶联用的纳米粒及其制备方法和应用;包载多酶联用的纳米粒包括核心粒子和包覆在核心粒子外的壳层;其中,核心粒子包括小分子药物粒子、尿酸酶和过氧化氢酶,壳层为交联层以及表面修饰的靶头;其制备方法包括将药物纳米粒和混合酶溶液与饱和盐溶液混合,得到亚稳定性颗粒;将亚稳定性颗粒用交联剂固化。本发明的包载多酶联用的纳米粒能够改善H2O2、致病原的过度积累和炎症反应而导致损害细胞的问题。
  • 一种靶向大脑和脑胶质瘤的纳米粒及其合成方法、应用-202311149174.X
  • 高会乐;张一伟 - 四川大学
  • 2023-09-07 - 2023-10-13 - A61K9/51
  • 本发明公开了一种靶向大脑和脑胶质瘤的纳米粒及其合成方法、应用,涉及靶向制剂的合成和应用技术领域,靶向大脑和脑胶质瘤的纳米粒是由PLGA和磷脂、PEG‑PLGA共同混合后制备成磷脂‑PLGA NPs,优选按质量份数计,包括PLGA为8~32份;磷脂为1~10份;PEG‑PLGA为1~10份;其中,PLGA分子量为10000~100000;所述PEG‑PLGA中PLGA分子量为5000~20000、PEG分子量为1000~10000,PLGA与PEG质量比为9~1:1等较为安全的原料制备得到的磷脂‑PLGA纳米粒,具有靶向大脑和脑胶质瘤的能力,可以应用于治疗脑部疾病的产品中。
  • 一种具有酸稳定性、pH响应性并靶向幽门螺杆菌的纳米颗粒及制备方法和用途-202311093034.5
  • 宋尔群;罗沁;李歆玥;张紫萱 - 西南大学
  • 2023-08-28 - 2023-10-13 - A61K9/51
  • 本发明公开了一种具有酸稳定性、pH响应性并靶向幽门螺杆菌的纳米颗粒及制备方法和用途。该纳米颗粒具有核壳结构;其中,核结构为负载有锰卟啉的氨基化修饰的介孔氧化铁纳米颗粒;壳结构为靶向幽门螺杆菌的聚合物包衣。本发明制备得到的pH敏感的纳米颗粒具有酸稳定性和较好的黏液渗透性,pH敏感的纳米颗粒可以精确靶向胃中的幽门螺杆菌,基于该颗粒的磁共振成像(MRI)可提供药物体内生物分布的实时信息,指导在药物最大释放累积时进行超声辐照,激活药物产生1O2以消除幽门螺杆菌,且其体内对幽门杆菌的抑制效果与基于抗生素的三联疗法相当,但无明显哺乳动物细胞毒性和对正常肠道菌群的干扰,具有更好的生物安全性。
  • 共递雷公藤红素和Bcl-2-功能转换肽的树状大分子自组装体及制备方法与应用-202210601688.3
  • 谢静静;周敏;张晓坤 - 厦门大学
  • 2022-05-30 - 2023-10-13 - A61K9/51
  • 共递雷公藤红素和Bcl‑2‑功能转换肽的树状大分子自组装体及制备方法与应用。该自组装体由聚酰胺‑胺型树状大分子‑雷公藤红素前药、聚乙二醇化的靶向适配体和Bcl‑2‑结构功能转换肽自组装而成;雷公藤红素前药由亲水性PAMAM dendrimers载体表面部分羧基化,修饰二硫键,共价连接雷公藤红素得到;聚乙二醇化的靶向适配体由末端基团修饰的核酸适配体与异功能化的聚乙二醇共价连接而成;Bcl‑2‑结构功能转换肽包含NuBCP‑9和NuBCP‑20。所构建的树状大分子靶向自组装体可在制备治疗耐药性结肠癌、阻断结肠癌转移的防治药物中应用;也可在制备靶标EpCAM和Bcl‑2蛋白丰富的癌症治疗药物中应用。
  • 一种靶向的工程化载药杂化细胞膜囊泡的制备方法及其应用-202210827720.X
  • 梅林;余永康 - 中山大学
  • 2022-07-14 - 2023-10-13 - A61K9/51
  • 本发明公开了一种靶向的工程化载药杂化细胞膜囊泡的制备方法及其应用。本发明先通过制备特定的稳定细胞系和单组分膜囊泡,制得工程化杂化细胞膜囊泡,进行小分子药物装载,即得到工程化载药杂化细胞膜囊泡。本发明制备的工程化载药杂化细胞膜囊泡主要成分来源于机体,生物相容性好,靶向性强,药物的生物利用度高;对肿瘤细胞具有普适的杀伤性,能够显著地抑制肿瘤细胞的生长,引起肿瘤细胞免疫原性死亡,从而激活机体免疫系统;能有效抑制术后肿瘤的复发和转移,具有明显的靶向术后部位的能力,可以显著改善术后的生存期,不会造成组织损伤,具有较好的体内生物安全性;化疗和免疫治疗能实现很好的协同作用,能有效地抑制术后肿瘤的复发和转移。
  • 一种促肿瘤血管正常化的固体脂质纳米粒及制备与应用-202210832825.4
  • 袁弘;沈若昱;李沛蓉;孟廷廷;胡富强 - 浙江大学
  • 2022-07-14 - 2023-10-13 - A61K9/51
  • 本发明公开了一种促肿瘤血管正常化的固体脂质纳米粒及制备和应用。该固体脂质纳米粒包载抗血管生成抑制剂,以单硬脂酸甘油酯、卵磷脂和三油酸甘油酯等多种脂质作为脂质材料,通过溶剂扩散法制备得到。本发明基于低剂量抗血管生成药物起效初期能引起肿瘤暂时性血管正常化的作用,结合脂质纳米载体包载并缓慢释放药物的特点,制备了能够使抗血管生成剂在肿瘤部位保持长时间、低浓度的脂质纳米粒,延长血管正常化效应的窗口期,实现了对肿瘤血管系统的重塑,为抗肿瘤治疗研究提供新策略。
  • 多巴胺包埋纳米硒组装复合物及其制备方法-202210021177.4
  • 白锴凯;洪碧红;何建林 - 自然资源部第三海洋研究所
  • 2022-01-10 - 2023-10-10 - A61K9/51
  • 本发明公开多巴胺包埋纳米硒组装复合物及其制备方法,该组装复合物包含纳米硒和多巴胺,而且多巴胺分布于纳米硒表面形成了聚合态多巴胺膜,形成一种“蛙卵式”的核壳结构,本发明通过单核“蛙卵式”的核壳结构达成对纳米硒的完全包覆,实现了纳米硒之间的物理隔离,而且多巴胺外壳具有较强的紫外吸收能力,可保护纳米硒免受紫外线影响。本发明的一种多巴胺包埋纳米硒组装复合物可作为一种硒源,应用于需要补硒的场合;包覆纳米硒的聚多巴胺外壳可作为功能化载体,通过进一步修饰,用于制备纳米材料或纳米药物。
  • 一种放疗定向驱动和放疗可控释药的纳米递送载体及其制备方法和应用-202310767811.3
  • 王政;裴仁军;曹翼 - 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
  • 2023-06-27 - 2023-10-03 - A61K9/51
  • 本发明公开了一种放疗定向驱动和放疗可控释药的纳米递送载体及其制备方法和应用。所述纳米递送载体包括二硒键桥联的介孔二氧化硅纳米粒子,以及包覆在所述二硒键桥联的介孔二氧化硅纳米粒子表面的间充质干细胞膜。本发明基于放疗开发兼具放疗定向驱动和放疗可控释药功能的纳米载药系统,将“跨血脑屏障”、“胶质瘤富集”和“可控释药”这三个过程逐级串联在一起,不仅有望从“递送”和“释放”两个环节提高药物在胶质瘤治疗的靶向效率,还可确保放射线与免疫药物实施治疗的空间一致性,有望显著提高放疗与免疫治疗的协同效果和安全性。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top