[发明专利]氧化还原酶及其设计、制备方法与应用在审
| 申请号： | 202011377613.9 | 申请日： | 2020-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN112626042A | 公开（公告）日： | 2021-04-09 |
| 发明（设计）人： | 王世珍;霍鹤宇;江亮 | 申请（专利权）人： | 厦门大学 |
| 主分类号： | C12N9/04 | 分类号： | C12N9/04;C12N9/06;C12N15/53;C12N15/70;G16B30/10;G16B5/00 |
| 代理公司： | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人： | 张松亭;秦彦苏 |
| 地址： | 361000 *** | 国省代码： | 福建;35 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了氧化还原酶及其设计、制备方法与应用。本发明通过对现有的氧化还原酶进行设计和模块组装，获得新型氧化还原酶，具有良好的有机溶剂耐受性和一定的高温耐受性。本发明操作方便，设备简单，在氧化还原酶的生物催化制备、相关检测试剂制备等领域具有一定的工业应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 氧化 还原酶 及其 设计 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
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- 2022-05-06 - 2023-09-19 - C12N9/04
- 本发明公开了一种乙酰化调控的乳酸脱氢酶突变体及其在提高乳酸的合成中的应用，该突变体是乳酸脱氢酶LdhA蛋白的第9位赖氨酸突变为精氨酸形成的，命名为K9R突变体，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了一种乙酰化调控的乳酸脱氢酶双突变体及其在抑制乳酸的合成中的应用，该突变体是乳酸脱氢酶LdhA蛋白的第154位和248位的赖氨酸突变为谷氨酰胺形成的，命名为K154Q‑K248Q双突变体，其氨基酸序列如SEQ IDNO.2所示。实验证实K9R突变体使得LdhA的酶活提高了2.5倍，过表达K9R突变体的菌株乳酸产量比过表达野生型LdhA提高1.67倍；K154Q‑248Q双突变体的活性降低至野生型的12.6％，基因组上ldhA基因原位突变为K154Q‑K248Q的双突变菌株在抑制乳酸合成方面可以实现与目前常用的ldhA基因敲除法类似的效果。
- 一种醛酮还原酶及其应用-202310811886.7
- 张红印;杨其亚;张钰 - 江苏大学
- 2023-07-04 - 2023-09-15 - C12N9/04
- 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种醛酮还原酶及其应用。所述醛酮还原酶是由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；所述醛酮还原酶的编码基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中所构建的醛酮还原酶具有较高的催化性能，在以醛酮还原酶为生物催化剂、PAT为底物、NADPH作为辅酶以及MES缓冲液构成的反应体系中，反应4h即可完全降解终浓度为15μg/mL的展青霉素；并且可以在4h内完全降解鲜榨梨汁中终浓度为0.5μg/mL的展青霉素。同时，本发明安全环保，表达纯化的醛酮还原酶能够有效用于控制自制梨汁中的展青霉素污染，具有广阔的应用前景。
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