[发明专利]一种基于纳米金/壳聚糖涂层固相微萃取纤维的制备方法在审

专利信息
申请号: 202011227843.7 申请日: 2020-11-06
公开(公告)号: CN112588277A 公开(公告)日: 2021-04-02
发明(设计)人: 赵国虎;刘海霞;狄婧 申请(专利权)人: 兰州城市学院
主分类号: B01J20/281 分类号: B01J20/281;B01J20/28;B01J20/32
代理公司: 石家庄德皓专利代理事务所(普通合伙) 13129 代理人: 杨瑞龙
地址: 730070 甘*** 国省代码: 甘肃;62
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种基于纳米金/壳聚糖涂层固相微萃取纤维的制备方法。该材料以廉价易得的不锈钢丝为基体,设计合成步骤如下:纤维基体不锈钢丝经过砂纸打磨、丙酮超纯水洗涤;自组装下形成均匀致密的金纳米粒子层;制备好的戊二醛/壳聚糖乙酸溶液对自组装金纳米后的不锈钢丝进行再次自组装或电沉积,得到纳米金/壳聚糖涂层新型固相微萃取纤维,电沉积方法的制备更加省时、牢固。
搜索关键词: 一种 基于 纳米 聚糖 涂层 固相微 萃取 纤维 制备 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于兰州城市学院,未经兰州城市学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202011227843.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种核壳复合模式填料及其制备方法-202310781823.1
  • 孙浩林;张松;胡新妹;黄学英 - 苏州赛分科技股份有限公司
  • 2023-06-29 - 2023-10-20 - B01J20/281
  • 本发明公开了一种核壳复合模式填料及其制备方法,通过两类性能不同的活化化合物对基质进行活化,第一次活化接枝键长较短的活化官能团,其在随后的第二次活化和填料外壳偶联反应中应是惰化的;第二次活化接枝键长较长且呈现网状或枝状的活化官能团,其用来偶联一层或多层高分子化合物,作为核壳结构中的外壳,实现体积排阻的效果,并且通过覆盖量由少至多的调控,可以实现排阻分子量由大至小的调控;在偶联完外壳达到满意的排阻效果后,再完全活化核心在第一次活化时接枝的基团,可以进一步偶联不同作用机理的官能团。本发明公开的核壳复合模式填料的制备方法,工艺稳定。本发明公开的方法制备得到的核壳复合模式填料载量高,官能团活性稳定。
  • 一种水热合成法合成彩色微球的方法及应用-202310836031.X
  • 张玉基;陈贝贝;王鹏 - 南京立顶医疗科技有限公司
  • 2023-07-10 - 2023-09-26 - B01J20/281
  • 本发明涉及免疫微球技术领域,尤其是一种水热合成法合成彩色微球的方法及应用,其合成方法包括以下步骤:1)空白聚苯乙烯乳胶微球的制备:通过乳液聚合法制备单分散的聚苯乙烯乳胶微球,微球表面进行羧基修饰;2)彩色乳胶微球的制备:将油溶性染料与空白聚苯乙烯乳胶微球混合,采用水热合成法高温高压一步合成彩色乳胶微球。本发明该方法操作简单,不使用乳化剂,制备出来的彩色微球粒径均一、分散性好、染料负载率高且不易泄露;在免疫层析实验中,具有非常好的灵敏度。
  • 一种Fe3-202310649992.X
  • 陈默;王军平;王成;韩松伶;陈银 - 中国人民解放军陆军军医大学
  • 2023-06-02 - 2023-09-19 - B01J20/281
  • 本发明属于纳米材料用于新型冠状病毒SARS‑CoV‑2血液透析研究领域,特别涉及特异针对SARS‑CoV‑2病毒血液透析的Fe3O4@ACE‑2纳米粒子及其制备方法与血液透析柱。SARS‑CoV‑2病毒依赖表面的刺突糖蛋白S与宿主细胞表面的ACE‑2特异性结合得以入侵细胞。使用高表达ACE‑2蛋白的细胞膜包裹磁性纳米材料,制备出以新冠病毒S蛋白为靶点,能特异性针对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2血液透析的纳米材料。该纳米材料可制备成血液透析柱,实现新型冠状病毒SARS‑CoV‑2血液透析,降低机体载毒量,以减轻机体感染。
  • 两步法制备共价有机骨架毛细管色谱柱的方法-202310630117.7
  • 严秀平;邓文超;钱海龙 - 江南大学
  • 2023-05-31 - 2023-09-12 - B01J20/281
  • 本发明公开了两步法制备共价有机骨架毛细管色谱柱的方法,属于色谱分离技术领域,通过简单的两个步骤便可将共价有机骨架材料均匀的键合在毛细管内壁,同时,共价有机骨架材料具有较高的结晶度。该方法制备出的毛细管色谱柱对多种类型的异构体,线性烷烃,线性醇和线性酯具有较好的分离效果。色谱柱的重复性较高,制备方法的可靠性和重复性良好。本发明解决了现有共价有机骨架毛细管色谱柱制备方法因自身特点带来的应用范围窄的问题,为共价有机骨架毛细管柱的进一步发展提供了方法基础。
  • 一种基于共价有机骨架的色谱柱及其制备方法与应用-202310522794.7
  • 钱海龙;王子翰;冉旭芹;严秀平 - 江南大学
  • 2023-05-10 - 2023-08-08 - B01J20/281
  • 本发明涉及一种基于共价有机骨架的色谱柱及其制备方法与应用,属于色谱分离技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤,(1)向毛细管中填充氨基偶联剂溶液进行反应,后经洗涤、干燥得到氨基改性的毛细管;(2)向氨基改性的毛细管中填充1,3,5,7‑四(4‑苯甲醛基)‑金刚烷溶液进行反应,后经洗涤、干燥得到1,3,5,7‑四(4‑苯甲醛基)‑金刚烷改性的毛细管;(3)向1,3,5,7‑四(4‑苯甲醛基)‑金刚烷改性的毛细管中填充共价有机骨架的预聚合液静置反应10‑30天后,将毛细管接入气相色谱仪进行升温老化,得到所述的基于共价有机骨架的色谱柱。基于共价有机骨架的色谱柱在气相色谱分离同分异构体、正构烷烃或正构醇等应用中具有优异的分离效果。
  • 一种固定化Twins Strep-Tag融合蛋白的线粒体膜色谱柱、制备方法和应用-202310392963.X
  • 龙建纲;苏武;时乐;孔宇 - 西安交通大学
  • 2023-04-13 - 2023-08-04 - B01J20/281
  • 本发明一种固定化TwinsStrep‑Tag融合蛋白的线粒体膜色谱柱、制备方法和应用,属于线粒体膜色谱柱制备技术领域。该方法首先将包含半胱氨酸的Strep‑Tactin蛋白键合到硅胶上,取线粒体膜上的TwinsStrep‑tag融合蛋白受体特异性结合上述包含半胱氨酸的Strep‑Tactin蛋白,形成稳定的亲和体系,使Twins Strep‑tag融合蛋白固定在硅胶表面,得到线粒体膜色谱固定相,采用湿法装柱,制得固定化TwinsStrep‑Tag融合蛋白的线粒体膜色谱柱。本发明方法制备的线粒体膜色谱柱可靶向线粒体膜上特定蛋白,从复杂成分中高通量筛选与目标蛋白具有相互作用的小分子化合物。
  • 一种热聚合限域生长制备多功能荧光探针的方法及其应用-202110913696.7
  • 赵祯霞;李文愿;汤颖;赵瀚清;赵钟兴 - 广西大学
  • 2021-08-10 - 2023-07-25 - B01J20/281
  • 本发明公开了一种热聚合限域生长制备多功能荧光探针的方法及其应用。该方法先通过水热法制备MOF(Cr),再将MOF(Cr)分散到正己烷;然后将一定摩尔比的柠檬酸和氨水混溶水溶液缓慢滴加到不断搅拌的MOF(Cr)正己烷分散液中,通过毛细管力的作用将柠檬酸氨水水溶液吸附到MOF(Cr)骨架中,获得负载了柠檬酸和氨水的MOF(Cr)复合材料;再将该复合材料放到管式炉中,进行高温煅烧,得到可得到碳量子点@MOF(Cr)复合材料,即为多功能荧光探针。本发明通过双溶剂法制备了负载了碳量子点的金属有机骨架荧光探针,该探针具有较高的比表面积、良好的使用循环稳定性,对丙酮等有机溶剂中的水分子具有较高的检测灵敏性,同时还能够对空气湿度进行检测。
  • 离子色谱用填料和其制造方法-201980054700.X
  • 家村志保;内山直子 - 株式会社力森诺科
  • 2019-07-11 - 2023-07-14 - B01J20/281
  • 本发明涉及一种具有以下结构的离子色谱用填料、其制造方法和离子色谱用柱。所述结构为:在由具有羟基的交联共聚物形成的有机多孔质基材的表面上直接或介由间隔体结合了聚乙烯亚胺,在来自所述聚乙烯亚胺的氮原子上结合了式(1)所示的官能基(式中的符号含义如说明书记载。)。根据本发明能够提供在采用氢氧化物系洗脱液的阴离子色谱中显示高性能分离的柱用填料和其制造方法。
  • 一种三嗪共价有机骨架改性硅球新型固定相高效液相色谱填料及其制备方法和应用-202310228313.1
  • 欧静;杨亚欣;代雪梅;万美君;周静秋;尔古鲁洪 - 西南医科大学
  • 2023-03-10 - 2023-06-23 - B01J20/281
  • 本发明涉及一种三嗪共价有机骨架改性硅球新型固定相高效液相色谱填料及其制备方法和应用,属于高效液相色谱填料制备技术领域。本发明通过在硅球表面键合由1,3,5‑三(4‑氨基苯基)苯三嗪和1,3,5‑苯三醛合成的三嗪共价有机骨架,然后将溴代十八烷内嵌到共价有机骨架上得到全新的高效液相色谱填料,本发明制备的填料既具备硅胶填料的机械强度高、物理和化学性能好等优异的物化结构,同时将制备的填料作为高效液相色谱柱的固定相时,能分别发生反相分离作用,具有分离速度快、分离选择性高等优点,同时因为内嵌了碳十八链表现出较强的疏水作用。
  • 填充剂及其制造方法以及尺寸排阻色谱用柱-202280006541.8
  • 内山直树;小木户谦 - 株式会社乐索纳克
  • 2022-06-03 - 2023-06-23 - B01J20/281
  • 提供耐碱性高、抑制非特异吸附的尺寸排阻色谱所使用的填充剂及其制造方法。一种填充剂,其特征在于,在多孔质有机高分子载体上通过来源于甲基丙烯酸缩水甘油酯的缩水甘油基而结合有亚烷基的一个末端,上述多孔质有机高分子载体含有由甲基丙烯酸缩水甘油酯衍生的重复单元60~95mol%、和由多官能性单体衍生的重复单元5~40mol%,上述亚烷基是选自碳原子数4~9的、直链亚烷基、环亚烷基、直链烷基环亚烷基中的至少1种亚烷基,上述亚烷基的另一个末端经由醚键而与多元醇的任1个末端结合。
  • 一种二乙氨基乙基天然多糖层析介质的制备方法-202310030203.4
  • 钱永常;吴海强;何华英;刘兆善 - 浙江纽龙合成材料制造有限公司
  • 2023-01-09 - 2023-06-16 - B01J20/281
  • 本发明涉及生物技术领域,公开了一种二乙氨基乙基天然多糖层析介质的制备方法。本发明独创性地先用多环氧基化合物活化多糖基质以引入多个活性羟基反应位点,再用烯丙基缩水甘油醚修饰多糖基质表面,而后溴化烯丙基,然后经胺化得多糖基阴离子交换层析介质。本发明制备过程中未采用易使蛋白变性的金属元素;同时将未与羟基发生反应的环氧基充分水解为羟基,可避免环氧基团后续的氨基化,因此不会导致残余的环氧基团与蛋白上的胺基产生非特异性吸附,进而影响纯化效果和介质使用寿命。此外本发明方法原料易得,烯丙基修饰和胺化效率高,所得二乙氨基乙基天然多糖层析介质的离子交换容量高。
  • 一种固相萃取剂及其制备方法、应用-202211705352.8
  • 吴建荣;罗宁;陈云明;张劲松;沈颖林;孙志中;曾俊杰;李波;王海军;顾思维;王磊;李蓓 - 中国核动力研究设计院
  • 2022-12-29 - 2023-06-02 - B01J20/281
  • 本发明公开了一种固相萃取剂及其制备方法、应用,固相萃取剂的制备方法,包括以下步骤:S1、对二(2‑乙基己基)磷酸酯进行酰氯化处理,获得酰氯化的二(2‑乙基己基)磷酸酯;S2、将无机材料采用硅烷偶联剂进行接枝,获得接枝偶联剂的无机材料,所述无机材料为表面带有羟基的无机材料;S3、将步骤S1获得的酰氯化的二(2‑乙基己基)磷酸酯接枝在步骤S2获得的接枝偶联剂的无机材料上,获得固相萃取剂。通过本发明所述制备方法制备的固相萃取剂采用无机材料作为骨架,通过无机材料的改性,将萃取剂嫁接到无机材料上,保留萃取剂优异的选择性和分离的高效性,同时,无机材料的引入,加强复合材料整体的机械强度与耐辐照性。
  • 一种氨基化尖晶石型铁氧体/MXene复合材料及其制备和应用-202310001461.X
  • 师彦平;丁玉竹 - 中国科学院兰州化学物理研究所
  • 2023-01-03 - 2023-04-21 - B01J20/281
  • 本发明公开了一种氨基化尖晶石型铁氧体/MXene复合材料及其制备方法,该材料由片状MXene和均匀负载在MXene上的氨基化尖晶石型铁氧体磁性纳米颗粒组成。将该复合材料用于分离富集维生素B2,研究发现,氨基化尖晶石型铁氧体/MXene复合材料中大量羟基/氨基基团以及金属中心可以与维生素B2产生氢键相互作用和金属‑π络合相互作用的特性,实现维生素B2的高效、低成本、特异性分离富集,因而可作为吸附剂应用于食品中维生素B2的快速萃取及痕量检测,为复杂样本中维生素B2的分析检测提供了新型材料和技术方法。
  • 一种自组装功能化氮掺杂碳纳米笼固相微萃取纤维的制备及应用-202010100061.0
  • 张兰;郭宇恒;童萍 - 福州大学
  • 2020-02-18 - 2023-04-07 - B01J20/281
  • 本发明属于材料和固相微萃取纤维制备领域,具体涉及一种自组装功能化氮掺杂碳纳米笼固相微萃取纤维的制备及应用。以金属有机骨架ZIF‑67为原料,通过简单的高温煅烧制备得到氮掺杂碳纳米笼,然后进行氨基功能化;以制备聚多巴胺修饰过的不锈钢丝作为固相微萃取纤维基体;氨基功能化的氮掺杂碳纳米笼与聚多巴胺膜发生反应自组装在不锈钢丝表面,制成固相微萃取纤维。基于这种纳米笼材料的涂层纤维与气相色谱‑质谱(GC‑MS)联用实现了在实际样品中邻苯二甲酸酯类的检测。本发明制得的固相微萃取纤维具有不易脱落、寿命长、萃取效率高的优点,拓宽了金属有机骨架衍生的多孔碳纳米材料的应用领域。
  • 硅化合物、固定相及其应用-201911399076.5
  • 刘晓东;赵智粮 - 纳谱分析技术(苏州)有限公司
  • 2019-12-30 - 2023-03-31 - B01J20/281
  • 本发明涉及一种硅化合物、固定相及其应用。该硅化合物的结构式如式(I)所示:本发明提供的上述硅化合物由于包含有极性基团(酰胺基、磺酰胺基、脲基或氨基甲酸酯基),将其键合至基质中制备固定相,在进行色谱分离时,能够有效地屏蔽固定相表面的硅羟基,改善碱性化合物的峰形,并能够在较高含水量的流动相环境中使用;且该硅化合物连接的是C20~C29长链烷基,使制得的固定相具有较高的立体选择性,对于长链及结构相似度高的化合物,具有良好的分离效果。
  • 磁性氟基化多壁碳纳米管及检测有机磷农药残留的应用-202010129744.9
  • 张志琪;王军;段慧玲;樊莉;林猷铭;孙佳凝 - 陕西师范大学
  • 2020-02-28 - 2023-03-31 - B01J20/281
  • 本发明公开了一种磁性氟基化多壁碳纳米管及检测有机磷农药残留的应用,所述磁性氟基化多壁碳纳米管是先通过2‑(7‑氧化苯并三氮唑)‑N,N,N',N'‑四甲基脲六氟磷酸盐使羧基修饰的多壁碳纳米管上的羧基转化为活泼的酯基,然后与2,2,2‑三氟乙胺反应使多壁碳纳米管氟基化,最后与磁性四氧化三铁物理共混。以本发明磁性氟基化多壁碳纳米管作为净化材料用于QuEChERS法检测复杂基质样品中的有机磷农药残留,该材料单独使用即能除去大部分杂质,达到净化目的,无需将不同净化材料组合使用;同时该材料具有磁性,在外加磁场的作用下可从溶液中迅速分离出来,操作简单,有效地减少了分析时间,便于大量样品的快速检测。
  • 一种脲类官能团修饰的磁性纳米粒及其制备方法-202010638693.2
  • 张峰;李银龙;聂雪梅;杨敏莉;陈凤明;刘通;贺木易 - 中国检验检疫科学研究院
  • 2020-07-03 - 2023-03-28 - B01J20/281
  • 本发明公开了磁性纳米粒及其制备方法。其中,制备磁性纳米粒的方法包括:将Fe3O4纳米粒与多巴胺混合超声,使所述多巴胺覆着在所述Fe3O4纳米粒上,以便得到第一纳米粒;将对苯二异氰酸酯和1,3,5‑三(4‑氨基苯基)苯进行接合反应,以便得到聚合物;以及将所述第一纳米粒与所述聚合物接触,进行迈克尔加成或席夫碱反应,以便获得所述磁性纳米粒。该磁性纳米粒不仅能作为磁性固相萃取吸附剂应用于样品中喹诺酮类药物残留的净化与富集,还在催化、生物、医药等领域具有重要应用价值。
  • 液相色谱用填充剂及液相色谱用柱-201880032033.0
  • 中岛修弥;小田奈津姬;加藤顺也 - 昭和电工株式会社
  • 2018-06-29 - 2023-03-24 - B01J20/281
  • 本发明涉及液相色谱用填充剂以及使用了该填充剂的柱,上述液相色谱用填充剂包含:具有来源于(甲基)丙烯酸酯的单体单元和来源于二乙烯基苯的单体单元的共聚物的粒子,其特征在于,上述来源于(甲基)丙烯酸酯的单体单元:上述来源于二乙烯基苯的单体单元为70~90质量%:30~10质量%,在上述粒子表面结合有磺基,包含式(1)所示的结构作为结合了磺基的结构,在上述粒子中包含磺基40μmol/g~300μmol/g,(式中,R表示来源于共聚物粒子表面的结构部分,X表示氧原子或硫原子,n表示2~4的整数。)。上述柱可以适合用于蛋白质、氨基酸等的分析,并且能够有效率地生产。
  • 一种基于紫外光响应的超双疏钛基材料及其制备方法和应用-202210855074.8
  • 张裕平;刘骏;王宁;陈德亮;栾聪聪;陈孟军;陈源 - 湖南文理学院
  • 2022-07-19 - 2023-03-14 - B01J20/281
  • 本发明提供了一种基于紫外光响应的超双疏钛基材料及其制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:(1)将去除表面氧化层后的钛基材料采用水热法在其表面进行蚀刻,使钛基材料表面原位形成具有二氧化钛微纳米颗粒的粗糙结构,得蚀刻钛基材料;(2)将蚀刻钛基材料表面采用低表面能物质溶液进行改性处理,再经水洗、干燥,制备得到超双疏钛基材料。本发明制备得到的钛基材料表面具有较好的分布均匀的多孔微纳结构,表面具有良好的力学性能和耐酸、碱、盐的腐蚀,另外超双疏钛基材料的表面与水的接触角可大于150°,具有超疏水性,又有很强的疏油性。由于原位产生在表面的二氧化钛微纳米颗粒的紫外光的智能响应,能可控地改变其表面的润湿性。
  • 一种羧酸柱[5]芳烃改性凹凸棒石的制备和应用-202211398663.4
  • 逯桃桃 - 兰州城市学院
  • 2022-11-09 - 2023-03-07 - B01J20/281
  • 本发明提供了一种羧酸柱[5]芳烃改性凹凸棒石的制备方法,是在常压空气氛围下,将水溶性羧基柱[5]芳烃和氨基化凹凸棒石,在绿色溶剂氯化胆碱/草酸形成的低共熔溶剂中反应得到。本发明提供的萃取剂可用于三唑类农药三唑醇的高效萃取。该萃取剂羧酸柱[5]芳烃改性凹凸棒石作用位点丰富、去除效率高、制备过程绿色简单,显示出良好的pH响应性和时间响应性。功能化柱[5]芳烃固载于凹凸棒石上可以增加有效作用面积、吸附量及其选择性,结合高效液相色谱法可用于三唑醇高效萃取与分析。
  • 一种基于低共熔溶剂的碳点键合硅胶色谱固定相的制备及应用-202210614146.X
  • 陈佳;符尕芳;邱洪灯 - 中国科学院兰州化学物理研究所
  • 2022-06-01 - 2023-02-28 - B01J20/281
  • 本发明公开了一种基于低共熔溶剂的碳点键合硅胶色谱固定相的制备方法,首先将氯化胆碱和乳酸按摩尔比混合加热形成低共熔溶剂,将其于150℃~220℃下反应2~10 h形成基于低共熔溶剂的碳点DESCDs,再利用3‑氨丙基三甲氧基硅烷或3‑氨丙基三乙氧基硅烷对硅胶于90~150℃下搅拌回流反应12~48 h进行改性得到Sil‑MPS,最后将DESCDs和Sil‑MPS混合,加入引发剂于50~90℃搅拌反应12~48 h得到低共熔溶剂碳点键合硅胶色谱填料Sil‑DESCDs。本发明制备的低共熔溶剂碳点键合硅胶可作为反相色谱填料,可用于高选择性分离多环芳烃、烷基苯、芳香胺、酚类、黄酮类化合物、氢化可的松和泼尼松龙,并可用于黄芪药材提取液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、和芒柄花素的定量检测。
  • 一种新型固相微萃取涂层粘结剂及其制备的探针涂层-202010659143.9
  • 郑娟;石玥如;欧阳钢锋 - 中山大学
  • 2020-07-09 - 2023-02-28 - B01J20/281
  • 本发明公开了一种新型固相微萃取涂层粘结剂及其制备的探针涂层。该探针涂层由聚偏氟乙烯,N‑甲基吡咯烷酮和吸附材料组成,利用聚偏氟乙烯作为涂层的粘结剂,对吸附材料自身特性的影响很小,尽可能的保留了吸附材料的孔结构和比表面积;利用该粘结剂制备得到的活性炭探针在宽pH范围、高温、复杂的基质等多种干扰条件下均表现出良好的稳定性和富集效果,对低极性分析物和极性化合物均表现出较高的富集效率,可广泛应用于探针的制备等领域。
  • 一种亚胺型柱[5]芳烃修饰硅胶色谱填料的制备和应用-202211380173.1
  • 李辉;陈佳;邱洪灯 - 中国科学院兰州化学物理研究所
  • 2022-11-05 - 2023-02-03 - B01J20/281
  • 本发明涉及一种亚胺型柱[5]芳烃修饰硅胶色谱填料的制备及其应用,属于分离材料制备与分析技术应用领域。本发明通过在柱[5]芳烃边缘引入单醛基功能基团,再与氨基化硅胶发生“席夫碱”反应形成亚胺型柱[5]芳烃分离填料,进而装填成色谱柱。本发明中色谱填料制备过程采用乙醇作溶剂,方法绿色简单。单醛基柱[5]芳烃作用于硅胶表面键合量高、且对多环芳烃、烷基苯、胺类结构、植物活性成分及同分异构体均显示出高度选择性,分离范围广,实用性强。
  • 一种光响应型双功能磁性材料的制备方法及应用-202210458096.0
  • 郑海娇;贾琼;马玖彤;熊芳芳;齐贺;赵燕青;张金凤;李萍;赵彬玢 - 吉林大学
  • 2022-04-27 - 2023-01-31 - B01J20/281
  • 本发明适用于磁性材料合成技术领域,提供了一种光响应型双功能磁性材料的制备方法,包括如下步骤(1)、合成二乙烯基苯和偶氮苯修饰的Fe3O4磁性微球magDVS‑Azo;步骤(2)、合成苯硼酸修饰的β-环糊精CD‑VBA;步骤(3)、合成磁性二乙烯基苯-偶氮苯-环糊精-苯硼酸主客体复合物magDVS‑Azo@CD‑VBA。本发明中的一种光响应型双功能磁性材料的制备方法及应用,本制备方法可靠,材料性能稳定,苯硼酸和二乙烯基苯的引入显著提高了磁性吸附材料对目标肽段的富集效率。采用该磁性材料作为分离预富集物质,适用于复杂生物样品(如细胞组织液)中糖基化肽段和棕榈酰化肽段的分析,证明了其在蛋白组学的分离和磁性固相萃取领域具有优良的应用潜能。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top