[发明专利]三步法快速测定中性粒细胞趋化的方法在审
| 申请号： | 202010640337.4 | 申请日： | 2020-07-06 |
| 公开（公告）号： | CN113969261A | 公开（公告）日： | 2022-01-25 |
| 发明（设计）人： | 孙炳伟;杨云稀;刘璐 | 申请（专利权）人： | 苏州市立医院（北区） |
| 主分类号： | C12N5/0787 | 分类号： | C12N5/0787;C12Q1/02 |
| 代理公司： | 常州市江海阳光知识产权代理有限公司 32214 | 代理人： | 翁坚刚 |
| 地址： | 215002 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种三步法快速测定中性粒细胞趋化的方法，包括以下步骤：S1.在全血样品中加入浓度为2.8%～3%的葡聚糖溶液沉降红细胞，加入的葡聚糖溶液的体积是全血样品体积的1.1～1.3倍，然后将上清液进行离心；S2.离心后弃去上清液，加入灭菌注射用水处理红细胞，然后离心得到中性粒细胞；S3.对中性粒细胞计数，取该细胞悬浮液至趋化模型中进行趋化。本发明的三步法快速测定中性粒细胞趋化的方法可以有效保持中性粒细胞的活性，时间较短，成本较低。 | ||
| 搜索关键词： | 步法 快速 测定 中性 粒细胞 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州市立医院（北区），未经苏州市立医院（北区）许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202010640337.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种延长人来源中性粒细胞体外培养存活时间的方法-202310960456.1
- 柴鑫雨;王婷婷;于超 - 重庆医科大学
- 2023-07-31 - 2023-10-27 - C12N5/0787
- 本发明提供了一种延长人来源中性粒细胞体外培养存活时间的方法，涉及免疫学、分子生物学等技术领域。所述延长人来源中性粒细胞体外培养存活时间的方法包括：1)中性粒细胞的分离纯化；2)细胞因子的选择；3)中性粒细胞活力的验证。本发明得到了高纯度的中性粒细胞，并且成功延长中性粒细胞在体外的存活时间，对中性粒细胞的生物学研究及其临床应用等方面都具有重要的临床意义。
- 胸腺嘧啶核苷诱导成纤维细胞转分化在中性粒细胞减少症治疗中的应用-201910603779.9
- 范祖森;叶步青;杨柳柳;刘本宇;李慧目;杜颖;刘念;王彦英 - 中国科学院生物物理研究所
- 2019-07-05 - 2023-09-29 - C12N5/0787
- 本发明提供胸腺嘧啶核苷(胸苷，Thymidine)或其前体或衍生物在诱导成纤维细胞转分化为粒细胞中的应用。本发明还提供通过本发明获得的粒细胞在治疗(中性)粒细胞减少症中的应用。
- 一种提高肥大细胞外泌体及其膜表面FcεRI的表达量的方法及其应用-202210452521.5
- 廖雯静;王义琰;宋丽娟;陈桂;张春意;张孝文 - 广州医科大学附属第一医院（广州呼吸中心）
- 2022-04-27 - 2023-09-26 - C12N5/0787
- 本发明公开了一种提高肥大细胞外泌体及其膜表面FcεRI的表达量的方法及其应用，涉及生物细胞技术领域。本发明提供了一种提高肥大细胞外泌体及其膜表面FcεRI的表达量的方法，包括以下步骤：(1)在培养皿中接种肥大细胞，并置于37℃、5％CO
- 将白细胞分类为亚集团的方法-202310190820.0
- 鸟家雄二 - 希森美康株式会社
- 2023-02-23 - 2023-09-19 - C12N5/0787
- 本发明旨在提供在将白细胞分类为亚集团的方法中，即使使用自采集起经过时间的受试体时，也可高精度地对嗜碱性粒细胞进行分类及计数的方法。本发明由如下方法解决所述的课题，其包括：通过将含白细胞的受试体，含表面活性剂的溶血试剂，第1荧光染料和第2荧光染料混合而调制测定试样，向测定试样中的粒子照射光，检测含基于自第1荧光染料的荧光的第1荧光信息，基于自第2荧光染料的荧光的第2荧光信息和散射光信息的光学信息，基于含第1荧光信息的光学信息而从测定试样中的粒子中筛选含嗜碱性粒细胞的细胞集团，基于第2荧光信息及散射光信息而将细胞集团中所含的白细胞分类为亚集团，亚集团之中，对分类为嗜碱性粒细胞的集团的细胞进行计数的方法，第2荧光染料是在与第1荧光染料不同的波长区域具有极大吸收的荧光染料。
- 地塞米松诱导中性粒细胞产生的细胞外囊泡在制备治疗消炎药物中的应用-202210548483.3
- 黄振;肖琳;崔芷莹;陈江宁;张峻峰 - 南京大学
- 2022-05-20 - 2023-09-12 - C12N5/0787
- 本发明公开了地塞米松在诱导中性粒细胞产生细胞外囊泡中的应用。还公开了地塞米松诱导中性粒细胞产生的细胞外囊泡在制备治疗消炎药物中的应用。地塞米松的刺激会使中性粒细胞内的抗炎因子IL‑10和TGF‑β的表达水平显著上调；且中线粒细胞经地塞米松刺激后，囊泡制备产率较未处理中性粒细胞组至少提升10倍。可见，地塞米松具有促进中线粒细胞分泌囊泡的作用，且地塞米松刺激中性粒细胞产生的囊泡，不但IL‑10和TGF‑β含量显著提升，而且具有更好的血管内皮黏附能力和抗炎活性，有望发展成为一种新型的生物治疗技术，可用于临床难治性炎性相关疾病的治疗。
- 一种结石类疾病体外模型及动物模型的构建方法-202310538215.8
- 牛丽娜;焦凯;万美辰;朱轶娜;任朝阳;万千千 - 中国人民解放军空军军医大学
- 2023-05-12 - 2023-08-22 - C12N5/0787
- 本发明公开了一种结石类疾病体外和动物模型的构建方法。所公开的方法包括：将NETs释放物或中性粒细胞和NETs释放物体系在矿化液中孵育后得到结石类疾病体外模型。所述动物模型是利用PADI4基因敲除动物构建的模型。本发明通过模拟结石类疾病发生的感染微环境，关注了宿主免疫与感染微生物之间的相互调控在结石的生物矿化过程中的作用。本发明的构建方法不需要特殊设备，无复杂操作，可大幅降低研究成本，可用于高通量研究。
- 一种修复型中性粒细胞的分类、诱导活化方法及其用途-202310334438.2
- 张学慧;游富平;邓旭亮;郑晓娜;郭亚茹 - 北京大学口腔医学院
- 2023-03-31 - 2023-06-20 - C12N5/0787
- 本发明公开一种修复型中性粒细胞的诱导、分类方法及其用途。其中修复型中性粒细胞为CD45
- EBD多肽修饰外泌体、其制备方法及缓释水凝胶和用途-202211599853.2
- 孙炳伟;于延珍 - 苏州市立医院（北区）
- 2022-12-14 - 2023-06-13 - C12N5/0787
- 本申请涉及一种EBD多肽修饰外泌体、其制备方法及缓释水凝胶和用途，该EBD多肽修饰外泌体包括中性粒细胞外泌体，所述中性粒细胞外泌体的膜表面上修饰有EBD多肽。本申请能实现细胞外基质对于外泌体的缓释，加快糖尿病创面的血管化、胶原沉积和重塑和创面的再上皮化，共同促进创面的快速愈合和创面中皮肤附属器类结构的再生。
- 一种促进血管生成的中性粒细胞及其制备方法和应用-202310351823.8
- 张学慧;邓旭亮;游富平;郑晓娜;郭亚茹;崔群;孙晓雯 - 北京大学口腔医学院
- 2023-04-04 - 2023-06-02 - C12N5/0787
- 本发明公开一种促进血管生成的中性粒细胞及其制备方法和应用，其中中性粒细胞为CD45
- 一种促进骨形成的中性粒细胞、组合物及其用途-202310352495.3
- 邓旭亮;张学慧;游富平;郑晓娜;郭亚茹 - 北京大学口腔医学院
- 2023-04-04 - 2023-05-12 - C12N5/0787
- 本发明公开一种促进骨形成的中性粒细胞亚型、组合物及其用途，其中中性粒细胞为CD45
- 血液中中性粒细胞的分离方法和分离试剂盒-202110322415.0
- 沈怡;凡小丽;沈梦益;黄晨;杨丽 - 四川大学华西医院
- 2021-03-25 - 2023-05-02 - C12N5/0787
- 本发明涉及血液中中性粒细胞的分离方法和分离试剂盒，属于中性粒细胞分离技术领域。本发明提供了血液中中性粒细胞的分离方法，包括如下步骤：将中性粒细胞分离液、淋巴细胞分离液、全血依次加入离心管，使淋巴细胞分离液位于中性粒细胞分离液上方，全血位于淋巴细胞分离液上方，然后离心，即可分离得到中性粒细胞。本发明还提供了血液中中性粒细胞的分离试剂盒，含有分别独立包装的中性粒细胞分离液和淋巴细胞分离液。采用本发明分离方法或分离试剂盒，通过一次离心即可快速获得纯度为80％左右的中性粒细胞，而且可以实现一次离心同时分离中性粒细胞和红细胞，具有很好的实用价值。
- 一种分离蜕膜低密度中性粒细胞及正常密度中性粒细胞的方法-202210465994.9
- 叶红霞;斯海波;贾研;东亚君;黄燕;李莉;汪雪梅 - 成都市锦江区妇幼保健院
- 2022-04-26 - 2023-04-25 - C12N5/0787
- 本发明公开了一种分离蜕膜低密度中性粒细胞及正常密度中性粒细胞的方法，首先设计一系列不同浓度梯度的percoll悬液初步将正常密度中性粒细胞及低密度中性粒细胞分离开后，再结合磁珠分选以达到纯化正常密度中性粒细胞和低密度中性粒细胞目的，本发明首次在蜕膜组织中进行不同密度中性粒细胞的分离，快速将蜕膜中的低密度中性粒细胞和正常密度中性粒细胞进行分离纯化，便于研究不同亚群中性粒细胞在早期胚胎发育中的作用。
- 一种中性粒细胞体外扩增培养基-202211672516.1
- 崔思远 - 无锡市第二人民医院
- 2022-12-26 - 2023-03-28 - C12N5/0787
- 本发明提供一种中性粒细胞体外扩增培养基，涉及细胞体外培养领域。所述体外扩增培养基以RPMI1640为基础培养基，根据不同培养阶段向所述基础培养基中加入SCF、G‑CSF、Flt‑3L、IFN‑α和Q‑VD‑OPH中的一种或几种的组合；所述RPMI1640培养基中含有体积分数为10％的胎牛血清。本发明提供的培养基能够实现中性粒细胞的有效离体扩增，并且延长中性粒细胞体外环境下的存活期。
- 一种冷冻休克中性粒细胞及其制备方法-202211145358.4
- 廖玉辉;李斌;高秋霞;单智焱;赵露;雷洪伊;王伟 - 南方医科大学皮肤病医院（广东省皮肤病医院、广东省皮肤性病防治中心、中国麻风防治研究中心）;佛山市第一人民医院（中山大学附属佛山医院）;深圳市龙岗中心医院
- 2022-09-20 - 2023-01-24 - C12N5/0787
- 本发明专利公开了一种冷冻休克中性粒细胞及其制备方法，其制备方法包括如下步骤：S1取新鲜EDTA‑K2抗凝血，以保证细胞的最优状态；S2用中性粒细胞提取试剂盒分离获得中性粒细胞。本发明制备的冷冻休克中性粒细胞制备流程是通过大量条件摸索获得，相比于向中性粒细胞中添加冻存液后立即进行液氮冻死（这种方式对细胞的损伤很大，使冷冻后的中性粒细胞脆性增加，易破碎），在本发明中，添加冻存液后，先在‑80℃降温15‑25 min后再进行液氮冻死，在保证细胞死亡的前提下通过减少细胞冷冻过程中的冰晶形成进而减少对细胞器、细胞膜的损伤，以得到细胞结构更完整的细胞，其膜受体吸附功能也得到保留。
- 无外源因子添加的集落培养基及其制备方法与应用-202211319999.7
- 张剑慧;刘东;崔光晶;盛凯;王肇光;任曼莉;董雪;李家梁;任光强 - 银丰生物工程集团有限公司
- 2022-10-26 - 2022-12-09 - C12N5/0787
- 本发明公开了一种无外源因子添加的集落培养基，是由IMDM培养基、甲基纤维素、脐血浆浓缩液、脐带间充质外泌体和添加物组成的；其中，脐血浆浓缩液的添加量为20％～40％；脐带间充质干细胞外泌体的添加量为0.5～5μg/ml。本发明还公开了其制备方法；将甲基纤维素母液、IMDM培养基母液、脐血浆浓缩液混合，加入脐带间充质干细胞外泌体、添加物，混匀即得。所述无外源因子添加的集落培养基在培养细胞中的应用，在诱导单核细胞、粒细胞、红系细胞集落生长中的应用。本发明的无外源因子添加的集落培养基，采用脐血浆与外泌体替代了细胞因子，集落生成诱导效果明显，无需额外添加细胞因子，成本大大降低。
- 用于原代培养肿瘤浸润性肥大细胞的培养基及培养方法-202110124321.2
- 肖占刚;赵曰水;邓健;文庆莲;李静;杜富宽;余静 - 西南医科大学
- 2021-01-29 - 2022-12-06 - C12N5/0787
- 本发明公开了一种用于原代培养肿瘤浸润性肥大细胞的培养基及培养方法，该培养基包括以下组分：0.05‑1v％PVA、0.5‑2v％ITSX、80‑120U/mL penicillin、0.05‑1mg/mL streptomycin、50‑60μM/L 2‑mercaptoethanol、80‑120ng/mL SCF、80‑120ng/mL IL‑6，余量为IMDM培养基。培养方法包括以下步骤：S1.清洗新鲜肿瘤组织，然后切成2‑4mm
- 一种中性粒细胞胞外诱捕网的诱导物、诱导方法及其抑制剂-202211019476.0
- 黄曦;邝良鉴 - 中山大学附属第五医院
- 2022-08-24 - 2022-11-29 - C12N5/0787
- 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种中性粒细胞胞外诱捕网的诱导物、诱导方法及其抑制剂。本发明公开了焦亡巨噬细胞微囊泡在制备体外诱导中性粒细胞产生胞外诱捕网的诱导剂中的应用，还公开了其诱导方法及相关抑制剂，包括以下步骤：分离中性粒细胞，利用上述包含焦亡巨噬细胞产生的微囊泡的诱导物与中性粒细胞共培养，以形成NETs。并采用线粒体活性氧特异性抑制剂MitoTEMPO阻断该诱导物诱导的NET的形成。本发明在人和动物NETs的体外诱导以及与NETs相关的疾病治疗方面具有良好的应用前景。
- 一种从支气管肺泡灌洗液中分离提取细胞的方法-202110156144.6
- 李时悦;宋新宇;朱易平;罗钰龙;蔡嘉慧;郭文亮 - 广州医科大学附属第一医院;广州呼吸健康研究院
- 2021-02-04 - 2022-09-23 - C12N5/0787
- 本发明提供了一种从支气管肺泡灌洗液中分离提取细胞的方法，属于细胞提取技术领域。从支气管肺泡灌洗液中分离提取细胞的方法，将肺泡灌洗液去除杂质后固液分离，收集沉淀重悬，将细胞悬液经Percoll非连续性密度梯度离心，收集Percoll分层液之间的细胞层。本发明提供的方法能够高效去除肺泡灌洗液中细胞成分、细胞碎片成分以及沉积在肺泡部的粉尘、药物、表面活性物质和分泌物等杂质，较大程度分离获得具有诊断意义的细胞成分，用于疾病的临床诊断及基础研究。
- 一种中性粒细胞外泌体的分离检测方法和应用-202210543349.4
- 张徐;于丹;张家慧;许文荣;钱晖 - 江苏大学
- 2022-05-18 - 2022-08-30 - C12N5/0787
- 本发明提供了一种中性粒细胞外泌体的分离检测方法和应用，涉及外泌体分离检测技术领域。本发明提供了一种中性粒细胞外泌体的分离检测方法，能够实现人外周血或血清中性粒细胞外泌体的磁性分离，同时可以通过简单的流式细胞仪进行中性粒细胞外泌体丰度的快速检测，具有较高的灵敏度和特异度。将本发明方法应用于胃癌患者及正常人血清样本，发现胃癌患者血清中中性粒细胞外泌体丰度显著高于正常人，可将中性粒细胞外泌体作为胃癌早期诊断的潜在血清肿瘤标志物。
- 一种中性粒细胞的高效扩增培养体系及其应用-202011579255.X
- 蒋永平;王含璐;接振旺 - 苏州方舟生物科技有限公司
- 2020-12-28 - 2022-07-01 - C12N5/0787
- 本发明公开一种中性粒细胞的高效扩增培养体系，其为根据不同培养阶段向基础培养基中加入细胞生长因子SCF、人FMS样酪氨酸激酶3配体Flt‑3L、粒细胞集落刺激因子G‑CSF、粒细胞‑巨噬细胞集落刺激因子GM‑CSF、白介素‑3 IL‑3、促血小板生成素TPO、胎牛血清和人血清白蛋白HSA中的一种或几种的组合，其中，所述基础培养基为在IMDM培养基内添加营养成分得到，所述营养成分包括腐胺、硒、胰岛素、转铁蛋白和B‑27补充剂。本发明实现了大规模离体高效扩增分化造血干细胞（HSC）为嗜中性粒细胞，并进一步确证了所获得的中性粒细胞具有与人体外周血分离的中性粒细胞的相同功效。
- 一种体外制备中性粒细胞微囊泡的方法-201811191276.7
- 李燕;孙红宾;刘玉珍;焦路阳;莫清江;王嘉榕 - 新乡医学院第一附属医院
- 2018-10-12 - 2022-05-27 - C12N5/0787
- 本发明提供了一种体外制备中性粒细胞微囊泡的方法。该方法首先体外将人类白血病细胞诱导为中性粒细胞，再刺激中心粒细胞产生微囊泡。本发明制备中性粒细胞微囊泡的方法突破了体内提取中性粒细胞的局限，为体外细胞制备，不涉及动物实验，保护了动物的生命，且制备方法简单易行，为进一步中性粒微囊泡的研究奠定了基础；本发明获得的中性粒微囊泡可进行后续的WB，流式细胞分析，动物实验等科学研究，为进一步研究中性粒细胞微囊泡的功能提供了便利，具有很好的应用前景。
- 一种抗菌功能多肽及其制备方法和应用-202010909862.1
- 胡勇 - 江苏申琅生物科技有限公司
- 2020-09-02 - 2022-03-18 - C12N5/0787
- 本发明公开了一种抗菌功能多肽及其制备方法和应用，涉及抗菌功能多肽的制备方法和应用技术领域，具体为一种抗菌功能多肽及其制备方法和应用，包括有2个或2个以上二硫键、具有β‑折叠结构的抗菌肽；该抗菌功能多肽的制备方法包括以下步骤：S1、培养菌落；S2、质粒制备液；S3、取提取的重组质粒进行双酶切检测；该抗菌功能多肽的应用于制备抗菌药物的制备。该抗菌功能多肽及其制备方法和应用，抗菌功能多肽的制备方法简单，所涉及的对比试验多，拥有相同条件下的对比试验对比数据，从而判断对比条件下，抗菌功能多肽含量不同产生的有益效果，以及可将不同含量的抗菌功能多肽制备于药物，从而能够调节不同适应范围。
- 三步法快速测定中性粒细胞趋化的方法-202010640337.4
- 孙炳伟;杨云稀;刘璐 - 苏州市立医院（北区）
- 2020-07-06 - 2022-01-25 - C12N5/0787
- 本发明涉及一种三步法快速测定中性粒细胞趋化的方法，包括以下步骤：S1.在全血样品中加入浓度为2.8%～3%的葡聚糖溶液沉降红细胞，加入的葡聚糖溶液的体积是全血样品体积的1.1～1.3倍，然后将上清液进行离心；S2.离心后弃去上清液，加入灭菌注射用水处理红细胞，然后离心得到中性粒细胞；S3.对中性粒细胞计数，取该细胞悬浮液至趋化模型中进行趋化。本发明的三步法快速测定中性粒细胞趋化的方法可以有效保持中性粒细胞的活性，时间较短，成本较低。
- 一种中性粒细胞外捕网的多项分离方法-202111250613.7
- 孟平 - 昆明市延安医院
- 2021-10-26 - 2022-01-18 - C12N5/0787
- 本发明公开了一种中性粒细胞外捕网的多项分离方法，主要步骤包括：1)EP管包被，并在EP管内对中性粒细胞进行固相化；2)对中性粒细胞外捕网在不同时间点(时间项)进行诱导；3)依据所需组分的分布位置不同(空间项)，对诱导后的中性粒细胞外捕网进行分离；通过本发明提供的分离方法可以解决现有中性粒细胞外捕网无法分离核区DNA复合物和线粒体区DNA复合物的问题；另外本发明采用多聚赖氨酸对EP管进行包被，可避免在离心过程中细胞碎片的影响，提高中性粒细胞外捕网的纯度；依据本发明提供的分离方法分离得到各组分纯度可达95％以上。
- 对象的样本中检测中性粒细胞的产品的用途-202110940302.7
- 孙炳伟;杨云稀 - 苏州市立医院（北区）
- 2021-08-17 - 2021-12-21 - C12N5/0787
- 本申请属于医疗检测技术领域，具体提供一种对象的样本中检测中性粒细胞的产品的用途，其用于制备检测，和/或治疗疾病的用品。本申请基于统计学的要求，得出了健康正常人的中性粒细胞趋化功能正常值，通过检测对象的样本中的中性粒细胞来提供检测和/或治疗疾病的建议和用品，所涉及的检测方法具有较强的精确度，用到的仪器方便、安全无任何风险。
- 一种中性粒细胞胞外诱捕网提取和定量的方法-202111058399.5
- 王旭;黄雨朦;姬倩;李荣坤;袁啸;戴春华 - 江苏大学附属医院
- 2021-09-10 - 2021-12-14 - C12N5/0787
- 本发明涉及动物细胞成分提取和定量技术领域，具体涉及一种中性粒细胞胞外诱捕网提取和定量的方法。所述方法包括以下步骤：S1.中性粒细胞的提取；S2.中性粒细胞的培养；S3.NETs的诱导；S4.NETs的收集；S5.NETs的定量。本发明方法以较低的诱导物Ionomycin浓度和较短的诱导时间，能快速、简便、稳定诱导提取NETs，采用蛋白核酸分析仪即可对NETs中的核酸和蛋白成分进行定量分析。本发明方法在建立NETs快速检测方法或试剂盒、筛选促进或抑制NETs相关药物或针对性治疗药物的等相关研究中十分重要，在生物医学检测领域也具有显著的重要意义。
- 利用人多潜能干细胞体外制备嗜酸性粒细胞-202010250579.2
- 邓宏魁;王承艳;来威锋;谢皇帆 - 北京大学
- 2020-04-01 - 2021-10-12 - C12N5/0787
- 本发明公开了一种嗜酸性粒细胞及其制备方法与应用。本发明提供了制备嗜酸性粒细胞的方法，包括以下步骤：(1)将多潜能干细胞在中胚层诱导培养基中培养，获得中胚层细胞；(2)将步骤(1)获得的中胚层细胞在生血内皮诱导培养基中培养，获得生血内皮细胞，所述生血内皮细胞为CD34+CDH5+细胞；(3)将步骤(2)获得的生血内皮细胞在造血祖细胞诱导培养基中培养，获得造血祖细胞，所述造血祖细胞为CD34+CD45+细胞；(4)将步骤(3)获得造血祖细胞在嗜酸性粒细胞诱导培养基中培养，获得嗜酸性粒细胞。本发明的制备方法中所使用的培养基成分明确，诱导过程简单，可高效制备出大量功能性嗜酸性粒细胞。
- 中性粒细胞在制备治疗和/或预防自身免疫性肝炎的药物中的用途-201910666166.X
- 徐劲松;曹路扬;赛音贺西格 - 四川大学
- 2019-07-23 - 2021-08-17 - C12N5/0787
- 本发明涉及中性粒细胞在制备治疗和/或预防自身免疫性肝炎的药物中的用途，属于医药领域。本发明一方面提供了中性粒细胞在制备治疗和/或预防自身免疫性肝炎的药物中的用途，以及在制备清除凋亡肝细胞的药物中的用途。另一方面，本发明还提供了自身免疫性肝炎的辅助诊断试剂盒。本发明的应用能够为临床上诊断和治疗自身免疫肝炎提供新的选择，有助于缓解自身免疫肝炎对患者造成的病痛，具有重要的社会效益和经济效益。
- 一种新的粒细胞分离方法-202110528526.7
- 张英博 - 上海赛笠生物科技有限公司
- 2021-05-14 - 2021-08-13 - C12N5/0787
- 本发明提供一种新的粒细胞分离方法，具体包括以下步骤：配置密度为1.090g/mL的percoll；使用商品化密度为1.077g/mL的ficoll对外周血进行梯度密度离心；去除上清、中间白膜层和ficoll层，留下最下层红细胞混合物；使用PBS溶液将混合物清洗一遍，去除其中的ficoll；将洗涤后的细胞混合物缓慢加入配置好的1.090g/mL的percoll，进行400g，20min离心；离心结束后将中间层取出；使用红细胞裂解液对离心后的中间层混入的红细胞进行裂解处理；加入PBS溶液，洗去红细胞裂解液，收获的细胞即为粒细胞。本发明能极大的提高粒细胞的纯度，且与磁珠分选法相比，降低了成本。
- 调节M2巨噬细胞极化的方法及其在治疗中的用途-201980070227.4
- I·阿米特;M·柯恩;A·吉拉迪 - 耶达研究及发展有限公司
- 2019-08-21 - 2021-08-06 - C12N5/0787
- 提供了治疗有此需要的受试者中可以受益于增加M2/M巨噬细胞比率的疾病或病症的方法。该方法包括：（a）在IL33和/或GM‑SCF的存在下培养嗜碱性粒细胞；和（b）在培养之后，向受试者施用治疗有效量的嗜碱性粒细胞，从而治疗受试者中可以受益于增加M2/M1巨噬细胞比率的疾病或病症。
- 专利分类
