[发明专利]D-氨甲酰水解酶突变体及其在D-芳香族氨基酸合成中的应用有效
| 申请号： | 202010382460.0 | 申请日： | 2020-05-08 |
| 公开（公告）号： | CN111454933B | 公开（公告）日： | 2022-08-16 |
| 发明（设计）人： | 倪晔;刘亚菲;许国超;韩瑞枝 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C12N9/80 | 分类号： | C12N9/80;C12N15/55;C12N15/70;C12N1/21;C12P39/00;C12P13/04;C12R1/19 |
| 代理公司： | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人： | 王玉仙 |
| 地址： | 214122 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种D‑氨甲酰水解酶突变体及其在D‑芳香族氨基酸合成中的应用，属于基因工程技术领域。本发明的D‑氨甲酰水解酶突变对多种N‑氨甲酰氨基酸具有较高的活力，可以催化多种脂肪族或芳基取代的氨基酸底物，尤其是空间位阻较大的D‑N‑氨甲酰氨基酸底物。将这些突变体用于海因酶过程级联反应进行催化500mM L‑吲哚甲基海因的验证，其中五突变体A200N/R211G/D187N/S207A/E138W在反应12h时产物得率已经达到81.7％，相比WT(40.1％)，产物得率提升2倍，且反应时间大大缩短，仅需12h。本发明所获得的D‑氨甲酰水解酶突变体特别适用于海因酶过程级联反应制备光学纯的D‑氨基酸，具有良好的工业应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 氨甲酰 水解 突变体 及其 芳香族 氨基酸 合成 中的 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江南大学，未经江南大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202010382460.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种计量间、阀组间机器人及其控制方法
- 下一篇：大豆GmP5CDH基因的应用
- 同类专利
- 一种催化活性提高的几丁质脱乙酰酶AsCDA突变体及其应用-202310404387.6
- 杨光;磨鸿娟;王毓涵;胡志红;苏彦文;东倬含;耿晓萌;房耀维 - 江苏海洋大学
- 2023-04-17 - 2023-10-27 - C12N9/80
- 本发明在野生型申氏不动杆菌Acinetobacterschindleri几丁质脱乙酰酶AsCDA的基础上(如SEQ ID NO.12)，将Leu
- 绿色木霉组蛋白去乙酰化酶及其编码基因和应用-202111424840.7
- 李哲;张豪;郭凯;黄艳华;郑泽慧;郝永任 - 山东省科学院生物研究所
- 2021-11-26 - 2023-10-20 - C12N9/80
- 本发明提供绿色木霉组蛋白去乙酰化酶及其编码基因和应用，属于微生物技术领域。本发明从绿色木霉(Trichoderma viride)Tv‑1511基因组中鉴定出一个组蛋白去乙酰化酶编码基因TvRpd3，通过在绿色木霉中敲除该编码基因构建相应工程菌发现，通过降低TvRpd3的表达，能够显著提高木霉基因组组蛋白乙酰化水平，改变了木霉菌株抗生性代谢产物种类和含量，增强了木霉菌株对多种植物病原菌的拮抗抑制能力，因此具有良好的实际应用之价值。
- 一种降解尿素和氨基甲酸乙酯的双功能脲酶突变体及其应用-202310624233.8
- 夏小乐;昝其佳;高玲;郑楠 - 江南大学
- 2023-05-30 - 2023-10-10 - C12N9/80
- 本发明公开了一种降解尿素和氨基甲酸乙酯的双功能脲酶突变体及其应用，所述双功能脲酶突变体由野生型酶经过C亚基中G100L、A247I、V356N或I468C中的至少一个突变所得。本发明通过对来自Baci11us 1icheniformis9945A的脲酶进行突变，得到在高浓度乙醇条件下以及高温条件下依旧可以高效降解氨基甲酸乙酯的突变体，具有较高的工业应用价值。
- 一种幽门螺杆菌尿素酶的制备方法和应用-202310799481.6
- 刘开云;刘宇;郭刚;李彦;孙敏 - 四川大学华西医院
- 2023-06-30 - 2023-09-29 - C12N9/80
- 本发明提供了一种幽门螺杆菌尿素酶的制备方法，首先通过对幽门螺杆菌尿素酶Urease的核酸序列，进行大肠杆菌偏嗜性密码子优化，获得目的基因片段；再将其导入载体质粒重组表达后，得到大肠杆菌表达的基因工程重组幽门螺杆菌抗原蛋白。本发明提供的幽门螺杆菌尿素酶的制备方法，具有较高的产量、较高的纯度以及较高的活性，具有显著的经济效益。所制备的幽门螺杆菌尿素酶可以作为预防幽门螺杆菌感染的抗原成分使用，后续可用来制备预防或治疗幽门螺杆菌感染的疫苗。
- 一种脲酶协同纤维结合固体废物的生态护坡实施方法-202210988743.9
- 肖海;张文琪;张伦;王光辉;陈珠宝;代运;徐萌苒;朱鸿宇;郭俊奎 - 三峡大学
- 2022-08-17 - 2023-09-19 - C12N9/80
- 本发明公开一种脲酶协同纤维结合固体废物的生态护坡实施方法，它包括如下步骤：步骤1）、清除边坡表面的碎石块垃圾进行处理，等间隔挖出栽植穴，将植物种子播种到植物栽植穴中，重新覆盖并平整土体；步骤2）、在植物栽植穴处铺洒高钙粉煤灰，再使用喷播机将大豆提取液、碳酰胺溶液、钙源溶液和纤维按比例混合的均质物喷播在坡面上，并每隔一段时间重复喷播此均质物；步骤3）、待种子出芽后，再次在坡面喷播此均质物，并在表面铺设一层无纺布进行养护；本发明结合纤维将废旧混凝土块和高钙粉煤灰进行有效的废物利用，可增加植被在边坡上的存活率，降低边坡的土壤侵蚀，且原材料来源广泛、处理方式简单，可用于工业化生产推广。
- 一种幽门螺杆菌特异性CD8+T细胞表位肽及其应用-202310634710.9
- 李滨;吴超;张金;何涛君;张芳;魏珊珊;宁洁;袁寒梅 - 中山大学附属第八医院（深圳福田）
- 2023-05-25 - 2023-08-25 - C12N9/80
- 本发明属于蛋白质工程技术领域，具体涉及一种幽门螺杆菌特异性CD8+T细胞表位肽及其应用。为针对H.pyloriUreB开发CD8+T细胞优势表位肽，本发明在幽门螺杆菌感染个体的外周血中检测到UreB肽特异性CD8+T细胞反应，筛选并鉴定了UreB的三个主要表位，并阐明了它们的HLA‑I限制特征，初步阐明了H.pylori感染期间优势表位反应与胃部症状之间的关系以及H.pylori自然感染人群潜在的保护性或破坏性免疫反应机制，为解决H.pylori感染后不同程度的胃部症状提供理论依据，可用于H.pylori感染的诊断，抗细菌感染疫苗的研发等。
- 一种增强活性的胆盐水解酶以及制备与方法和应用-202310554739.6
- 胡德祥;唐宗兴;何兆海;吴齐龙 - 重庆极泽生物科技有限公司
- 2023-05-16 - 2023-08-22 - C12N9/80
- 本发明涉及酶工程技术领域，具体涉及一种增强活性的胆盐水解酶以及制备与方法和应用。增强活性的胆盐水解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，增强活性的胆盐水解酶是野生型酶的第80位的甘氨酸突变成异亮氨酸。本方案通过基因突变的手段，改变了分子表面的疏水性，解决了现有的胆盐水解酶的活性不高的技术问题。本方案的胆盐水解酶适用于工业大规模生产的胆盐水解酶，如将其应用于相关健康调节的药品或者保健品的生产中，对健康医疗事业的发展具有十分显著的意义。
- 一种特异性芽孢杆菌裂解酶及其制备方法、用途-202310308686.X
- 梁小波;王振宇;刘贻坦;冯应山;唐若诗 - 昆明理工大学
- 2023-03-27 - 2023-08-22 - C12N9/80
- 本申请提供了一种特异性芽孢杆菌裂解酶及其制备方法、用途，以一株贝莱斯芽孢杆菌FS001的基因组DNA为模板，设计并合成引物，通过PCR扩增xlyB(BSFS001GM003346)基因，将该基因与pET‑23b载体重组，在大肠杆菌E.coli BL21中进行诱导表达，采用Ni‑Sepharose亲和层析纯化得到较高纯度的重组N‑乙酰胞壁酰‑L‑丙氨酸‑酰胺酶蛋白。该裂解酶可水解多种芽孢杆菌的细胞壁。且在抑制芽孢杆菌生长及生物医药和食品生产方面有很大的应用前景。
- 一种热稳定性增强的胆盐水解酶以及制备与方法和应用-202310555862.X
- 吴齐龙;唐宗兴;何兆海;胡德祥 - 重庆极泽生物科技有限公司
- 2023-05-16 - 2023-08-15 - C12N9/80
- 本发明涉及酶工程技术领域，具体涉及一种热稳定性增强的胆盐水解酶以及制备与方法和应用。热稳定性增强的胆盐水解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示，热稳定性增强的胆盐水解酶是野生型酶的第80位的甘氨酸突变成丙氨酸。本方案通过基因突变的手段，改变了分子表面的疏水性，解决了现有的胆盐水解酶的热稳定性不高的技术问题。本方案的胆盐水解酶适用于大规模生产的胆盐水解酶，所获得的胆盐水解酶具有热稳定性高的特点，可以增加酶的适用场景，拓宽了胆盐水解酶工业化应用的范围。
- 一种几丁质脱乙酰基酶突变体、重组表达载体、重组工程菌及其筛选方法-202310458822.3
- 王建荣;祝木金;陈微;王平;钟斌;陈孟林;高美芳;曹革 - 深圳润康生态环境股份有限公司
- 2023-04-24 - 2023-08-15 - C12N9/80
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种几丁质脱乙酰基酶突变体、重组表达载体、重组工程菌及其筛选方法。本发明首先通过对出发模板几丁质脱乙酰基酶CdaBa进行二硫键设计，获得2对有效的二硫键突变体。通过对出发模板几丁质脱乙酰基酶CdaBa进行理性单点突变，获得4个有效单点突变体。最后将2对有效的二硫键突变体和4个有效的单点突变体进行组合突变，进一步筛选获得最佳突变体CdaBaM；这种突变体进一步应用于重组载体及重组菌株的制备过程。采用本发明方法制得的突变体CdaBaM在70℃热处理30分钟和60分钟，剩余酶活分别为87.4％和52.8％，是出发模板几丁质脱乙酰基酶CdaBa的5.8倍和10.4倍。
- 尿素羧化酶基因和脲基甲酸水解酶基因、及其特异性dsRNA在烟粉虱防控中的应用-202210995419.X
- 郭兆将;杨泽众;龚成;夏吉星;杨鑫;谢文;王少丽;吴青君;张友军 - 中国农业科学院蔬菜花卉研究所
- 2022-08-18 - 2023-08-15 - C12N9/80
- 本发明属于生物技术领域，具体公开一种烟粉虱的尿素羧化酶的氨基酸和烟粉虱脲基甲酸水解酶及其编码基因及其应用。利用dsRNA可以特异性抑制该二者基因的表达水平，抑制烟粉虱的氮终产物合成和氮素循环。利用转基因植物联合表达dsRNA能够特异性沉默烟粉虱粉虱尿素羧化酶基因和烟粉虱脲基甲酸水解酶基因，抑制烟粉虱在不同氮含量寄主上的转换、延长烟粉虱若虫的发育时间、增加烟粉虱若虫的死亡率和降低烟粉虱的繁殖能力。本发明为基于RNA干扰的烟粉虱防治技术提供了新的靶标，为解决氮肥施加和田间烟粉虱爆发之间的矛盾提供了新的解决方案。
- 一种催化活性提高的蛋白质谷氨酰胺酶突变体及其应用-202310494250.4
- 张国强;陈坚;堵国成;李江华;周景文;马舒婕 - 江南大学
- 2023-05-04 - 2023-08-04 - C12N9/80
- 本发明公开了一种催化活性提高的蛋白质谷氨酰胺酶突变体及其应用。本发明通过对解朊金黄杆菌来源的蛋白质谷氨酰胺酶进行分子改造，经过定点突变或饱和突变，筛选获得活性提高的蛋白质谷氨酰胺酶突变体，PG突变体Ala291Ser比酶活较初始PG提高了17.02％，催化效率(K
- 液体酶制剂-202180080379.X
- 乘船沙纪;田中裕介 - 天野酶制品株式会社
- 2021-12-02 - 2023-08-04 - C12N9/80
- 本发明提供一种活性稳定性优异的蛋白质脱酰胺酶的液体酶制剂。一种液体酶制剂，包含蛋白质脱酰胺酶和30w/v％以上的山梨醇，pH为5.5以上，该液体酶制剂能够提高蛋白质脱酰胺酶活性的稳定性。
- 一种耐乙醇酰胺酶、基因、表达载体、工程菌及制备方法和应用-202210528649.5
- 刘庆涛;薛正莲;钱森和;赵世光;刘艳 - 安徽工程大学
- 2022-05-16 - 2023-08-04 - C12N9/80
- 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种耐乙醇酰胺酶、基因、表达载体、工程菌及制备方法和应用，所述酰胺酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该酰胺酶能够耐受高浓度乙醇、可降解氨基甲酸乙酯，但不降解尿素。本发明所获得的酰胺酶可在含有高浓度乙醇条件下高效降解氨基甲酸乙酯且不降解尿素，有助于该酶高效的运用于酒精饮料中氨基甲酸乙酯的降解。本发明为实现酒精饮料中致癌物氨基甲酸乙酯的降解奠定了基础，具有巨大的经济及社会效益。
- G-7-ADCA合成酶及其在制备头孢烷酸类化合物中的应用-202210061179.6
- 孙周通;曲戈;苏文成;蒋迎迎;宋世怡 - 中国科学院天津工业生物技术研究所
- 2022-01-19 - 2023-07-28 - C12N9/80
- 本发明通过计算机辅助设计获得一系列具有扩环活性的新型G‑7‑ADCA合成酶（突变体），并通过实验验证，获得提高了对PenG催化活性的G‑7‑ADCA合成酶。本发明的G‑7‑ADCA合成酶对于底物PenG具有比野生型扩环酶高出多倍的扩环酶活性，具有较大的应用价值。
- 一种氨基酰化酶-1提高细菌抗聚乙二醇能力的方法和用途-202210090038.7
- 郭新梅;宋希云;陈东滨;李军;裴玉贺;赵美爱;张恩盈 - 青岛农业大学
- 2020-02-12 - 2023-07-25 - C12N9/80
- 本发明提供了一种氨基酰化酶‑1在提高大肠杆菌抗聚乙二醇中的用途。所述氨基酰化酶‑1的蛋白选自如SEQ ID NO.1所示的蛋白。
- 一种提高蛋白质谷氨酰胺酶生产酶活的方法-202310679811.8
- 纪明华;连战胜;刘连碧 - 上海青瑞食品科技有限公司
- 2023-06-09 - 2023-07-21 - C12N9/80
- 本发明提供了提高蛋白质谷氨酰胺酶（PG）生产酶活的方法。该方法包括种子培养基配方：含鱼粉蛋白胨1.5%~2%，酵母浸膏1.5~2%，氯化钠0.5~1%，葡萄糖0.2~0.3%；发酵培养基配方：鱼粉蛋白胨1.5~2.5%，酵母浸膏0.5‑1.5%，碳酸钠0.05~0.1%，氯化镁0.002~0.004%，硫酸铁0.0003~0.0005%，乳糖0.2~0.4%；以及一种发酵工艺方法。本发明通过发酵后期添加甘氨酸和食品级吐温‑80，可将PG的产量提高244%，有利于PG的进一步工业化应用。
- 一种去乙酰基酶突变体及其应用-202210584496.6
- 华垚堃;周晶辉;赵强;赵士敏;施细文;许岗 - 湖南福来格生物技术有限公司
- 2022-05-27 - 2023-07-14 - C12N9/80
- 本发明属于酶工程领域，涉及一种去乙酰基酶突变体及其应用。所述的去乙酰基酶突变体在SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的野生型酶中突变多个氨基酸位点。利用本发明的去乙酰基酶突变体及其制备氨基葡萄糖的方法，能够使得突变体较野生型去乙酰基酶具有更高的比活力，更高的转化收率。
- 一种γ-聚谷氨酸降解酶及其制备方法-202111607433.X
- 周晗;陈宁;赖云 - 广州远想医学生物技术有限公司
- 2021-12-23 - 2023-07-07 - C12N9/80
- 本发明涉及生物基因工程技术领域，具体公开了一种γ‑聚谷氨酸降解酶及其制备方法。本发明的γ‑聚谷氨酸降解酶是由地衣芽孢杆菌γ‑聚谷氨酸降解酶的第181位脯氨酸突变为天冬氨酸所形成的。所述γ‑聚谷氨酸降解酶的氨基酸序列为SEQ ID NO:1。本发明在地衣芽孢杆菌γ‑聚谷氨酸降解酶的基础上进行定点突变(第181位脯氨酸点突变为天冬氨酸)，形成本发明的γ‑聚谷氨酸降解酶，可以有效提高γ‑聚谷氨酸降解酶的酶活，进一步提高γ‑聚谷氨酸的降解效率。
- 一种几丁质脱乙酰酶、制备方法及其在几丁质水解中的应用-202310138644.6
- 李永成;张巧 - 海南大学
- 2023-02-17 - 2023-07-04 - C12N9/80
- 本发明提供了一种几丁质脱乙酰酶RsCDA、制备方法及其在几丁质水解中的应用。几丁质脱乙酰酶RsCDA来源于匍枝根霉，氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了该几丁质脱乙酰酶RsCDA与来源于哈维氏弧菌的几丁质酶VhChit2在几丁质水解中具有协同作用，当协同水解温度为40～70℃，pH 6～8，RsCDA与VhChit2的摩尔浓度比为1：1～10：1，水解时间为0～5h，产生的乙酸含量是RsCDA水解的175.6％，还原糖含量是VhChit2水解的120.3％，协同水解后的几丁质脱乙酰度是RsCDA水解后的128.4％。该几丁质脱乙酰酶RsCDA与几丁质酶VhChit2的协同可以有效提高对几丁质的水解程度，在几丁质的生物转化中具有较好的应用价值。
- 一种氨基甲酰基水解酶突变体及基因和应用-202210657831.0
- 周志辉 - 铜陵利夫生物科技有限公司
- 2022-06-10 - 2023-07-04 - C12N9/80
- 本发明公开了一种氨基甲酰基水解酶突变体及基因和应用，属于基因工程技术领域。所述突变体是将氨基酸序列如SEQIDNO.2所示的氨基甲酰基水解酶第242位氨基酸由天冬酰胺突变为甘氨酸，第262位氨基酸由苏氨酸突变为丙氨酸。本发明提供的氨基甲酰基水解酶突变体比野生型氨基甲酰基水解酶的抗氧化性更强，在强氧化剂过氧化氢环境中的残余酶活比例为40％，而野生型氨基甲酰基水解酶的残余酶活比例为18％；将本发明提供的氨基甲酰基水解酶突变体应用于D‑对羟基苯甘氨酸的生产，能够显著提高D‑对羟基苯甘氨酸的转化效率，降低生产成本。
- 幽门螺杆菌疫苗重组蛋白抗原UreB-s及其制备方法和应用-202310223346.7
- 刘开云;郭刚;刘宇;倪秀梅;陈作 - 四川大学华西医院
- 2023-03-09 - 2023-06-23 - C12N9/80
- 本发明属于生物制药领域，具体涉及一种幽门螺杆菌重组蛋白抗原UreB‑s及其制备方法和应用。现有基因工程疫苗制备中，抗原的选择非常重要，筛选存在问题，直接使用幽门螺杆菌原始蛋白往往会造成无法顺利重组表达，或者难以纯化或纯度较低，都会出现免疫效果不好，保护力较差等问题。针对上述问题，本发明提供了一种幽门螺杆菌重组蛋白抗原UreB‑s及其制备方法，通过大肠杆菌基因工程表达获得。该抗原UreB‑s具有亲水性强、可溶性表达、易纯化、纯度高、制备方法简便等优点，具有显著的经济效益，且动物实验证明其有效刺激机体产生免疫应答并具备良好的免疫保护作用，可作为预防幽门螺杆菌感染的疫苗候选成分。
- 一种具有分泌N-酰基高丝氨酸内酯酰化酶的重组工程菌的制备方法及应用-202211417036.0
- 李志斐;李军霖;谢骏;龚望宝;王广军;张凯;夏耘;郁二蒙;李红燕 - 中国水产科学研究院珠江水产研究所
- 2022-11-14 - 2023-06-06 - C12N9/80
- 本发明提供了一种
- 一种菌核青霉组蛋白去乙酰化酶编码基因PsHOS2及其应用-202310077548.5
- 赵佩佩;夏雪奎;吴清华;李哲;张立新;殷欣;孟艺伟;王盟盟;任敬丽 - 山东省科学院生物研究所
- 2023-01-31 - 2023-06-06 - C12N9/80
- 本发明属于微生物和生物医药技术领域，具体涉及一种菌核青霉组蛋白去乙酰化酶编码基因PsHOS2及其应用。本发明从海参中分离出来真菌菌株菌核青霉(Penicillium sclerotiorum)SD‑36中的HDAC进行基因敲除，实现了对隐性生物合成基因簇的激活并且提高了化合物核丛青霉素(sclerotiorin)的产量。研究发现，该化合物显示出良好的抗细菌、抗真菌活性，具有广谱抗菌性，对植物病原菌的控制有一定的潜力；此外，该化合物也具有一定的对H1N1的抗病毒活性，具备开发为药物先导化合物的潜力，因此具有良好的实际应用之价值。
- 热稳定性提高的D-氨甲酰水解酶突变体及其在D-氨基酸合成中的应用-202211589530.5
- 倪晔;胡佳敏;许国超 - 江南大学
- 2022-12-09 - 2023-06-02 - C12N9/80
- 本发明公开了一种热稳定性提高的D‑氨甲酰水解酶突变体及其在D‑氨基酸合成中的应用，本发明在D‑氨甲酰水解酶的基础上通过定点突变获得了热稳定性不同程度提高的突变体。经过组合突变获得的最佳突变体S202P/E208D/R277L在40℃的t
- 一种赭曲霉毒素降解酶及其应用-202310029424.X
- 王刘庆;王蒙;姜冬梅;姜楠 - 北京市农林科学院
- 2023-01-09 - 2023-05-30 - C12N9/80
- 本发明公开了一种赭曲霉毒素降解酶，涉及农业生物技术领域，所述赭曲霉毒素降解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的降解酶降解赭曲霉毒素A的效率高达90.4％，脱毒效率高，为农业和轻工业中OTA污染提供了有效的解决办法。
- 一种乙酰鸟氨酸脱乙酰基酶突变体及其应用-202211378047.2
- 胡丹;杨帆;王亚迪;赵津津;李岩;张金龙 - 吉林梅花氨基酸有限责任公司
- 2022-11-04 - 2023-05-30 - C12N9/80
- 本发明提出了一种乙酰鸟氨酸脱乙酰基酶突变体及其应用，属于基因工程技术领域。所述乙酰鸟氨酸脱乙酰基酶变体其氨基酸序列第85位的脯氨酸突变为丝氨酸，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1。或者所述乙酰鸟氨酸脱乙酰基酶变体其氨基酸序列第85位的脯氨酸突变为苏氨酸，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3。将携带乙酰鸟氨酸脱乙酰基酶变体的大肠杆菌应用于赖氨酸的发酵生产，其赖氨酸产率得到显著提高。乙酰鸟氨酸脱乙酰基酶变体1和变体2应用于赖氨酸的发酵生产，其赖氨酸积累量及转化率比出发菌均有显著提高，并且在不同的出发菌上均有正效果。
- 一种几丁质脱乙酰基酶突变体及其编码基因与应用-202211532737.9
- 吕永梅;章晓洋;高文博;魏明;余晓红;柳晓晨;商曰玲;靳文斌 - 盐城工学院
- 2022-12-01 - 2023-05-23 - C12N9/80
- 本发明公开了一种几丁质脱乙酰基酶突变体及其编码基因与应用，通过对海洋圆杆菌(
- 一种橄榄色毛壳菌组蛋白去乙酰化酶及其编码基因和应用-202310102189.4
- 赵佩佩;林佳莹;夏雪奎;刘海溶;张立新;殷欣;孟艺伟;王盟盟;王佳慧;曹圣玲;陈巧妮 - 山东省科学院生物研究所
- 2023-02-09 - 2023-05-23 - C12N9/80
- 本发明属于微生物和生物医药技术领域，具体涉及一种橄榄色毛壳组蛋白去乙酰化酶及其编码基因和应用。本发明对真菌菌株橄榄色毛壳(Chaetomium olivaceum)SD‑80A中的HDAC进行基因敲除，实现了对隐性生物合成基因簇的激活并且提高了化合物可皆霉素(Cochlidinol)的产量。研究发现，该化合物显示出良好的抗微生物、抗炎、抗凝血以及抗癌活性，具备开发为药物先导化合物的潜力，因此具有良好的实际应用之价值。
- 含有一个或几个点突变的头孢菌素C酰化酶突变体及其制备方法-201711313726.0
- 任丽梅;朱科;王翠;韩卫强;李红飞;王明晓;袁国强 - 石药集团圣雪葡萄糖有限责任公司
- 2017-12-12 - 2023-05-23 - C12N9/80
- 本发明涉及药物生产领域，具体涉及头孢类抗生素生产及其生产用酶，尤其地，涉及含有一个或几个点突变的头孢菌素C酰化酶突变体、编码其的核酸、相关表达载体和宿主细胞、其制备方法和所述突变体用于一步裂解CPC制备7‑ACA的用途。
- 专利分类
