[发明专利]一种含二氟甲氧基桥键的液晶化合物及其制法与应用有效

专利信息
申请号: 202010192009.2 申请日: 2020-03-18
公开(公告)号: CN113493689B 公开(公告)日: 2023-06-02
发明(设计)人: 戴雄;姜坤;谢佩;张海威;孙建波;程友文;侯斌;唐怡杰 申请(专利权)人: 北京八亿时空液晶科技股份有限公司
主分类号: C07D333/10 分类号: C07D333/10;C09K19/34;G02F1/1333
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 陈征
地址: 102502 北京市房山区燕山东风街道*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明属于液晶化合物及其应用技术领域,具体涉及一种含二氟甲氧基桥键的液晶化合物及其制法与应用。所述含二氟甲氧基桥键的液晶化合物具有通式(I)所示结构。本发明所述液晶化合物具有较高的介电各向异性和低的旋转粘度,可以降低驱动电压,改善响应时间。
搜索关键词: 一种 含二氟甲氧基桥键 液晶 化合物 及其 制法 应用
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京八亿时空液晶科技股份有限公司,未经北京八亿时空液晶科技股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202010192009.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种烯烃类化合物及其合成方法-202111589902.X
  • 吴雪松;郭红梅;何斌卿 - 华中科技大学
  • 2021-12-23 - 2023-06-27 - C07D333/10
  • 本发明公开了一种烯烃类化合物及其合成方法。所述方法包括:在惰性气体保护下,将醇、碱溶解于第一有机溶剂中,在0‑26℃温度下加入二硫化碳,使得醇与二硫化碳原位生成黄原酸盐,然后真空去除有机溶剂;其中,所述醇不包括a位上有活泼氢的基团;将所述黄原酸盐作为烷基自由基前体,在惰性气体保护下加入砜类化合物,以及三价膦化合物、第二有机溶剂和干燥剂;在温度为26‑60℃条件下,可见光照射下,使得所述烷基自由基前体与砜类化合物发生自由基偶联反应,得到烯烃类化合物;所述砜类化合物为烯基砜或烯丙基砜。本发明在不使用光催化剂的条件下,通过可见光直接激发由醇与二硫化碳原位生成的黄原酸阴离子,在三价膦的作用下,实现烯烃类化合物的合成。
  • 一种噻吩的制备方法-202210514481.2
  • 程伟;罗雯倩;单秉泉;焦玉翠;曹志超;宋雪冉;袁文鹏 - 山东省科学院菏泽分院
  • 2022-05-12 - 2022-12-23 - C07D333/10
  • 本发明公开了一种噻吩的制备方法,将反应原料丁二烯和硫磺通入提前负载镧系催化剂的反应器中,在300~350℃及常压的条件下制备噻吩,本发明涉及的一种镧系催化剂生产噻吩的制备方法,反应过程大大减小了杂质焦油的产生量以及使噻吩收率大幅提高,显著降低了生产成本,提高了产品质量;并且反应操作步骤简化,工艺相对简单合理。整体上实现了噻吩的绿色环保,而且降低了含硫危废的产生量,一年节约环保处理成本1100万余元。
  • 一种纸基热电薄膜的制备方法-201910702003.2
  • 蓝碧健 - 太仓碧奇新材料研发有限公司
  • 2019-07-31 - 2022-12-06 - C07D333/10
  • 本发明属于能源材料技术领域,具体为一种纸基热电薄膜的制备方法。本发明提出的方法是在纤维素纸上依次真空镀银,热压印N‑(4‑氨基‑2‑硝基苯基)‑氨基甲酸乙酯、1,1‑二(3‑甲基‑2‑噻吩基)‑1,4‑丁二醇,真空镀铝,热压印N‑(2‑硝基‑4‑邻苯二甲酰亚胺基苯基)氨基甲酸乙酯,丝网印刷导电银胶及聚甲基丙烯酸甲酯,得多层夹心结构薄膜;再将多层夹心结构薄膜置于热压印机中退火,得纸基热电薄膜。用热电系数测量仪测得纸基热电薄膜的功率因子为5.12~5.64 mW.m‑1.K‑2,热电优值为3.88~3.93。
  • 由广藿香醇合成的磺酸锍盐类光酸产生剂及其合成方法-201911384565.3
  • 喻珍林;蒋小惠;李嫚嫚;潘惠英;王尹卓 - 上海博栋化学科技有限公司
  • 2019-12-28 - 2020-05-12 - C07D333/10
  • 本发明公开了一种由广藿香醇合成的磺酸锍盐类光酸产生剂及其合成方法,属于化学合成及光刻材料领域。该光酸产生剂的结构通式为:式中,R1中的一种;R2为烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、含酯基的烷基和含氟烷基中的一种。该光酸产生剂的合成方法为:将广藿香醇与磺酸盐类化合物进行反应,得到中间体;将所述中间体与(环己‑1,5‑二烯基氧基)‑三甲基‑硅烷、四亚甲基亚砜、三氟乙酸酐进行反应,得到所述磺酸锍盐类光酸产生剂。本发明所采用的原料广藿香醇具有较大分子量,其形成的光酸产生剂也具有较大分子量,可降低光酸产生剂的扩散,有利于改善边缘粗糙度,减小线宽粗糙度,提高分辨率。
  • 由愈创木醇合成的磺酸锍盐类光酸产生剂及其合成方法-201911384567.2
  • 毕景峰;李嫚嫚;喻珍林;蒋小惠;贺宝元 - 上海博栋化学科技有限公司
  • 2019-12-28 - 2020-05-12 - C07D333/10
  • 本发明公开了一种由愈创木醇合成的磺酸锍盐类光酸产生剂及其合成方法,属于化学合成及光刻材料领域。该光酸产生剂的结构通式为:式中,R1中的一种;R2为共价键、烷基、环烷基、含酯基的烷基和含氟烷基中的一种。该光酸产生剂的合成方法为:将愈创木醇与磺酸盐类化合物进行反应,得到中间体;将所述中间体与(环己‑1,5‑二烯基氧基)‑三甲基‑硅烷、四亚甲基亚砜、三氟乙酸酐进行反应,得到所述磺酸锍盐类光酸产生剂。本发明所采用的原料愈创木醇具有较大分子量,其形成的光酸产生剂也具有较大分子量,可降低光酸产生剂的扩散,有利于改善边缘粗糙度,减小线宽粗糙度,提高分辨率。
  • 包含羧酸盐染料的衣物洗涤护理组合物-201480050737.2
  • E.托里斯;S.K.戴伊;G.S.米勒克尔 - 美利肯公司
  • 2014-09-09 - 2018-07-03 - C07D333/10
  • 本发明涉及包含羧酸盐染料的衣物洗涤护理组合物。所述衣物洗涤护理组合物可以是衣物洗涤剂组合物、诸如织物增强剂组合物或漂白添加剂组合物的衣物洗涤添加剂组合物。优选地,所述衣物洗涤护理组合物是衣物洗涤剂组合物。该组合物可以是固体(诸如粉末、片状物或条形物)或液体。该组合物可以是单位剂量的形式,诸如药包。适宜的单位剂量药包包括单隔室和多隔室药包。
  • 一种制备噻吩类硫化物的方法-201710090098.8
  • 高家俊;姜兴茂;戴亚芬;熊春艳;宋文静 - 武汉工程大学
  • 2017-02-20 - 2017-06-20 - C07D333/10
  • 本发明提供了一种制备噻吩类硫化物的方法,所述方法包括如下步骤1)将燃料油与金属氯化物搅拌混合,反应生成噻吩硫‑金属氯化物悬浮液,将所述悬浮液固液分离除去燃料油,得到噻吩硫‑金属氯化物;2)在所述噻吩硫‑金属氯化物中加入溶解金属氯化物的溶剂,搅拌,得到含噻吩类硫化物的油相和含金属氯化物的水相,以及将所述油相与所述水相分离;3)将所述含噻吩类硫化物的油相进行精馏,得到噻吩类硫化物。本发明以燃料油为原料,最终从燃料油可提取出不同种类的噻吩类硫化物,提取效率高,噻吩类硫化物产品的纯度高,并且本发明制备方法稳定实用。
  • 焦化粗苯加氢之前提取噻吩的装置及方法-201510264084.4
  • 李凭力;李英栋;赵雅静;常贺英 - 天津大学
  • 2015-05-21 - 2017-01-18 - C07D333/10
  • 本发明公开了焦化粗苯加氢之前提取噻吩的装置及方法,装置包括粗苯馏分切割单元、萃取精馏单元、噻吩精制单元。采用隔板塔将苯脱轻和脱重两个预分离过程耦合在一起,然后通过萃取精馏法回收苯中的噻吩,粗苯馏分切割单元采用隔板塔技术,隔板右侧侧线采出粗纯苯;萃取精馏单元采用侧线塔技术,侧线塔顶采出粗噻吩;噻吩精制单元为间歇精馏塔;优化了现有的苯加氢工艺流程,降低了氢气消耗,得到纯度99.6%以上噻吩,并将苯中噻吩含量降低到0.1%以下,可为后续苯加氢工艺节约约50%的氢气用量。本发明工艺流程简单、设备投资小、能耗低,大大减少加氢副产物硫化氢的产生量,显著改善粗苯加氢生产企业的经济效益和环境效益。
  • 焦化粗苯加氢之前提取噻吩的装置-201520334031.0
  • 李凭力;李英栋;赵雅静;常贺英 - 天津大学
  • 2015-05-21 - 2015-10-07 - C07D333/10
  • 本实用新型公开了焦化粗苯加氢之前提取噻吩的装置,装置包括粗苯馏分切割单元、萃取精馏单元、噻吩精制单元。采用隔板塔将苯脱轻和脱重两个预分离过程耦合在一起,然后通过萃取精馏法回收苯中的噻吩,粗苯馏分切割单元采用隔板塔技术,隔板右侧侧线采出粗纯苯;萃取精馏单元采用侧线塔技术,侧线塔顶采出粗噻吩;噻吩精制单元为间歇精馏塔;优化了现有的苯加氢工艺流程,降低了氢气消耗,得到纯度99.6%以上噻吩,并将苯中噻吩含量降低到0.1%以下,可为后续苯加氢工艺节约约50%的氢气用量。本实用新型工艺流程简单、设备投资小、能耗低,大大减少加氢副产物硫化氢的产生量,显著改善粗苯加氢生产企业的经济效益和环境效益。
  • 粗苯提取噻吩装置-201220501054.2
  • 万忠洲 - 天津市晟鑫化工有限公司
  • 2012-09-28 - 2013-11-27 - C07D333/10
  • 一种粗苯提取噻吩装置,包括用于将焦化粗苯中的重组分、噻吩前馏分以及甲苯脱除并得到噻吩窄馏分的焦化粗苯预分单元,用于将噻吩窄馏分中的苯脱除并得到粗噻吩的粗噻吩预提单元,以及用于将粗噻吩进行精制的噻吩精制单元;所述焦化粗苯预分单元、粗噻吩预提单元和噻吩精制单元依序串联。本实用新型可以实现焦化粗苯提取高纯度噻吩,工艺流程先进,连续且运行平稳,产品的质量稳定均一,在整个生产过程中无废弃物产生,不存在环境问题,环保。
  • 一种从粗苯中提取噻吩的方法-201110287746.1
  • 不公告发明人 - 花得水
  • 2011-09-26 - 2013-04-03 - C07D333/10
  • 本发明公开了一种从粗苯中提取噻吩的方法,该方法属于煤化工领域。本发明将粗苯经脱重塔分馏为重苯和轻苯两部分,然后将轻苯加热为气相,经过加氢反应器去杂后,提取液相的苯、甲苯、二甲苯、溶剂油、噻吩的混合物,再将苯、甲苯、二甲苯、溶剂油、噻吩的混合物经过脱轻、萃取等工序制得噻吩,该方法具有:设备投资少、工艺简单、生产周期短,产品纯度高、反应压力和温度都较低等一系列优点。
  • 一种由焦化粗苯提取高纯度噻吩的生产装置-201120573454.X
  • 杨辉;谭立文;秦国栋;李义田;王坤 - 潍坊市元利化工有限公司
  • 2011-12-31 - 2012-08-29 - C07D333/10
  • 一种由焦化粗苯提取高纯度噻吩的生产装置,包括用于将焦化粗苯中的重组分、噻吩前馏分以及甲苯脱除并得到噻吩窄馏分的焦化粗苯预分单元,用于将噻吩窄馏分中的苯脱除并得到粗噻吩的粗噻吩预提单元,以及用于将粗噻吩进行精制的噻吩精制单元;所述焦化粗苯预分单元、粗噻吩预提单元和噻吩精制单元依序串联。本实用新型可以实现焦化粗苯提取高纯度噻吩,工艺流程先进,连续且运行平稳,产品的质量稳定均一,在整个生产过程中无废弃物产生,不存在环境问题,环保。
  • 一种提纯噻吩的装置-201120465011.9
  • 张建梅;杨辉;谭立文;秦国栋;朱成江 - 潍坊市元利化工有限公司
  • 2011-11-21 - 2012-07-11 - C07D333/10
  • 本实用新型公开了一种提纯噻吩的装置,包括相互串联的蒸馏塔、萃取塔和脱水塔,所述蒸馏塔上部设有共沸物进口,底部设有高沸物出口,顶部设有精馏后共沸物出口;所述萃取塔上部设有精馏后共沸物进口,所述精馏后共沸物出口与精馏后共沸物进口连通,顶部设有水与共沸剂出口,所述水与共沸剂出口与原料罐连通,所述萃取塔底部设有湿噻吩出口,所述湿噻吩出口与所述脱水塔上部的湿噻吩进口连通,所述脱水塔底部设有成品噻吩出口,所述成品噻吩出口与成品罐连通。本实用新型设备投资小、生产操作简单,生产的产品纯度高。
  • 一种共沸蒸馏提纯噻吩的方法-201110348700.6
  • 张建梅;杨辉;谭立文;秦国栋;王坤 - 潍坊市元利化工有限公司
  • 2011-11-07 - 2012-05-02 - C07D333/10
  • 本发明公开了一种共沸蒸馏提纯噻吩的方法,所述提纯在相互串联的蒸馏塔、萃取塔和脱水塔内进行,包括以下步骤:(1)将粗噻吩和共沸剂的共沸物,进入蒸馏塔,在常压下进行蒸馏,塔顶温度65-75℃,塔顶得到噻吩和共沸剂的重量比为65-68:32-35的精馏后共沸物;(2)将所述精馏后共沸物进入萃取塔用水进行萃取,塔顶得到水与共沸剂的混合物,塔底得到含有微量水分的湿噻吩;(3)将所述湿噻吩进入脱水塔内用吸水剂进行脱水,塔底得到成品噻吩。本发明以焦化粗苯中提取的低含量噻吩为原料,制取的噻吩纯度在99.9wt%以上,有效地节约了能源,获得可观的经济效益。
  • 一种变压共沸蒸馏制取噻吩的方法-201110348713.3
  • 杨辉;谭立文;张建梅;秦国栋;杨德虎 - 潍坊市元利化工有限公司
  • 2011-11-07 - 2012-03-21 - C07D333/10
  • 本发明公开了一种变压共沸蒸馏制取噻吩的方法,所述制取在相互串联的第一和第二两个蒸馏塔内进行,包括以下步骤:(1)将从焦化粗苯中提取的粗噻吩和共沸剂以60-65:35-40的重量比组成共沸物,首先进入第一蒸馏塔,在压力0.08-0.12Mpa下进行蒸馏,塔顶温度65-75℃,塔顶得到噻吩和共沸剂的重量比为65-68:32-35的第一共沸物;(2)将所述第一共沸物进入第二蒸馏塔,在压力0.4-0.5Mpa下进行蒸馏,塔底温度130-140℃,塔底得到成品噻吩。本发明有效利用了焦化粗苯提纯出来的粗噻吩,经济效益好、工艺流程简单、对环境污染小,可以得到纯度高的产品。
  • 新型噻吩生产装置-201120018840.2
  • 王晋勇 - 王晋勇
  • 2011-01-18 - 2011-11-23 - C07D333/10
  • 本实用新型公开了一种新型噻吩生产装置,该装置属于化工领域。噻吩是含有一个硫杂原子的五元杂环化合物,分子式C4H4S,天然存在于石油中,由煤焦油分馏得到的粗苯和粗萘中也含有少量的噻吩,噻吩具有芳香性,其芳香性仅略弱于苯。噻吩与噻吩的衍生物有着广泛的用途,可用于合成医药、染料、农药、化学试剂、高分子助剂等。该生产装置包括:脱重塔、第一储料罐、蒸发器、一段加氢反应器、冷凝器、脱轻塔、萃取塔、收料器、第二储料罐组成,利用溶剂萃取法、以粗苯为原料来生产噻吩,该装置具有投资小、使用通用设备、生产成本低、无污染、产品收率高、纯度高且质量好等优点,能生产出合格的噻吩产品。
  • 噻吩及其衍生物的生产方法及装置-200910152635.2
  • 杨顺立 - 连云港宏业化工有限公司
  • 2009-09-11 - 2010-02-24 - C07D333/10
  • 一种丁二烯与硫磺合成噻吩的生产方法及装置,生产方法包括反应、分离和脱硫,反应采用水带热和中频感应加热的方法,将原料加热到起始反应温度,不用对反应器加热。反应条件为常压,温度380~450℃,硫磺/丁二烯的摩尔比为1.2~1.6,水/丁二烯的摩尔比为1~2,停留时间1~2秒。采用多级冷却的方法,分离反应产物中的高沸点焦油和未反应的硫磺,解决了管道和设备堵塞的问题。采用冷冻和吸收的方法,回收尾气硫化氢中的噻吩,提高了噻吩的收率。采用汽压封闭放料和两级湿法脱硫的方法,解决了生产过程中焦油和硫化氢的污染问题,实现了噻吩的清洁化生产。
  • 直冷方式生产噻吩及其衍生物的方法及装置-200910152636.7
  • 杨顺立 - 连云港宏业化工有限公司
  • 2009-09-11 - 2010-02-24 - C07D333/10
  • 本发明公开了一种丁二烯与硫磺合成噻吩及其衍生物的生产方法及装置,生产方法包括反应、分离和脱硫,反应采用中频炉将原料加热到反应起始温度,常压气相反应,反应温度360~460℃,硫磺/丁二烯的摩尔比为0.9~1.5,水/丁二烯的摩尔比为0.5~3,停留时间为0.3~5秒。水喷淋直接冷却反应产物,利用原料丁二烯的汽化冷却回收气相中的噻吩,之后用反应生成的焦油吸收再次回收气相中的噻吩,收率40~50%。反应产物先用汽提的方法将噻吩和焦油分开,再精馏得到纯度为99.6~99.8%成品噻吩。本发明的生产方法及装置可用于生产3-甲基噻吩等噻吩衍生物。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top