[发明专利]用于造血干细胞和祖细胞移植疗法的方法在审

专利信息
申请号: 201980085571.0 申请日: 2019-10-31
公开(公告)号: CN113302287A 公开(公告)日: 2021-08-24
发明(设计)人: G.拉费尔 申请(专利权)人: 美真达治疗公司
主分类号: C12N5/0789 分类号: C12N5/0789;A61K35/12;A61K35/28
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 易方方
地址: 美国马*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 本文提供了用于造血干细胞和祖细胞移植,以及用于准备患者接受这种疗法的组合物和方法,如患有多种遗传代谢障碍的患者。
搜索关键词: 用于 造血 干细胞 细胞 移植 疗法 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于美真达治疗公司,未经美真达治疗公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201980085571.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • CD34+-202210630366.1
  • 杜如龙;顾雨春;武雪宁;于蕾;黄雯静;吴理达 - 北京呈诺医学科技有限公司
  • 2022-06-06 - 2023-09-08 - C12N5/0789
  • 本发明涉及细胞培养技术领域,特别涉及一种诱导多能干细胞分化为CD34+细胞的培养基组合、试剂盒、方法及其应用。此外本发明还提供了一种CD34+细胞群体及衍生物以及药物组合物。本发明仅通过CHIR99021激活WNT信号通路即可实现中胚层的高效诱导,而无须添加BMP4、VEGF;在造血中胚层阶段协同使用VEGF和bFGF,大大提高分化效率。本发明的培养基组合、试剂盒成分简单、成本低、易操作、诱导时间短,有利于规模化和产业化。
  • 一种人脐血造血干细胞体外扩增和维持干性用培养基-202210652499.9
  • 任颜;王宏伟;殷勤伟;覃艳红 - 山西医科大学
  • 2022-06-10 - 2023-08-15 - C12N5/0789
  • 本发明属细胞培养技术领域,提供一种人脐血造血干细胞HSCs体外扩增和维持干性用培养基。按含有添加剂的无血清银耳多糖培养基为计算基准,银耳多糖浓度为0.1%g/ml,体积比各0.9%的HEPES、PSG、ITS‑X;按最终的人脐血造血干细胞HSCs体外扩增和维持干性用培养基为计算基准,加入SCF 20 ng/mL、TPO 80ng/mL、TEPA 5μM、VPA 50μg/ml、dmPGE2 0.5mM、UM171 35nM和SR1 1μM。扩增后的HSCs移植后帮助受体快速重建造血,降低脐血移植失败率、移植相关死亡率,安全可靠、成本较低、便于临床转化、可稳定、高效扩增人脐血HSCs。
  • 一种能诱导血浆干细胞分泌细胞因子的方法-202310411269.8
  • 徐子恩;弗莱德·范德里希;胡建杰 - 贝美缇(上海)健康科技有限公司
  • 2023-04-18 - 2023-07-21 - C12N5/0789
  • 本发明涉及一种能诱导血浆干细胞分泌细胞因子的方法。本发明根据细胞培养及诱导培养需求,提供了一种完全培养基和一种诱导培养基,完全培养基中添加葡甲胺、右旋糖苷、甘草酸二钾,各组分协同作用,在干细胞培养过程中初步完成诱导培养,促进细胞因子的分泌,提高细胞培养液中细胞因子的含量;诱导培养基以玉米素、转铁蛋白、海藻酸钠、谷氨酰胺、葡萄糖为主要成分,能够有效促进干细胞的细胞因子分泌,提高了培养液中细胞因子的含量,整个过程有利于细胞因子的收集和应用,易于操作,节约成本,便于商业化的生产各种细胞因子产品。
  • 一种造血干细胞、其制备方法及其应用-202210816611.8
  • 陈明壮;李柱;周光前 - 深圳丹伦基因科技有限公司
  • 2022-07-12 - 2023-07-14 - C12N5/0789
  • 本发明公开了一种造血干细胞、其制备方法及其应用;造血干细胞包括表面分子标记为CD34+CD45‑CD90+的造血干细胞和表面分子标记为CD34‑CD45‑CD90+CD49f+CD133+CXCR4+的造血干细胞中的至少一种;造血干细胞的制备方法包括:消化步骤;第一阶段分化步骤:以包括细胞因子bFGF、BMP4和VEGF的培养体系对EB小体进行悬浮培养;第二阶段分化步骤:以包括细胞因子bFGF、VEGF和SCF的培养体系对EB小体继续悬浮培养;第三阶段分化步骤;该方法通过标准的、定量的手段实现体外诱导分化人诱导多能干细胞iPSC产生高纯度和高潜能造血干细胞,具有可控性和可操作。
  • 共培养诱导干细胞分化为造血祖细胞的方法-202111671037.3
  • 李翔;李雨;王新 - 士泽生物医药(苏州)有限公司
  • 2021-12-31 - 2023-07-11 - C12N5/0789
  • 本发明公开了共培养诱导干细胞分化为造血祖细胞的方法。所述方法包括以下步骤:将多能干细胞进行培养,获得拟胚体;将所述拟胚体进行中胚层分化培养,获得中胚层细胞;将所述中胚层细胞进行生血内皮分化培养,获得生血内皮细胞;将所述生血内皮细胞与间充质干细胞共培养,获得造血祖细胞。通过对培养体系的优化,显著提高了分化效率以及获得造血祖细胞的数量;通过将间充质干细胞与生血内皮细胞共培养,在保持高分化效率以及均一稳定地表达各标志物的基础上,将造血祖细胞的数量进一步提高。
  • 干细胞诱导分化为造血祖细胞的方法-202111675759.6
  • 李翔;李雨;肖雄;黄陈稳 - 士泽生物医药(苏州)有限公司
  • 2021-12-31 - 2023-07-11 - C12N5/0789
  • 本发明公开了一种干细胞诱导分化为造血祖细胞的方法。所述方法包括以下步骤:将多能干细胞进行培养,获得拟胚体;将所述拟胚体进行中胚层分化培养,获得中胚层细胞;将所述中胚层细胞进行生血内皮分化培养,获得生血内皮细胞;将所述生血内皮细胞进行造血祖细胞分化培养,获得造血祖细胞。本发明不仅可以快速、高效地制备造血祖细胞,而且所制备的造血祖细胞具有稳定的分化为多种不同血液细胞(包括同时具有红系、髓系及淋巴系细胞)的分化能力;通过对培养体系的优化,显著提高了分化效率以及获得造血祖细胞的数量。
  • 一种干细胞增殖培养工艺-202310223209.3
  • 李成祥 - 李成祥
  • 2023-03-09 - 2023-05-12 - C12N5/0789
  • 本发明涉及增殖培养技术领域,更具体的说是一种干细胞增殖培养工艺,该工艺包括以下步骤:步骤一、对干细胞进行初见和等级处理,之后添加至采集物取样室进行消毒和取样处理;步骤二、将消毒完成的干细胞添加至增殖培养装置内,对干细胞进行增殖培养处理;步骤三、将培养出的干细胞放置到内包间,之间将中间品传出,并将内包间内的干细胞混合放置到外包间内;步骤四、将从外包间内的取出的干细胞添加至程序降温室内进行干细胞的降温处理;步骤五、之后存到暂存室内,一段时间后转移到主细胞库内,即可完成干细胞的增殖培养,本方法可让干细胞边转动边震荡,达到干细胞的生存环境,进一步提升干细胞增殖培养的效率。
  • 一种造血干细胞体外扩增培养体系和方法-202211394203.4
  • 刘凤姣;郭瑞敏;李璐含;刘宇宁;赵雨哲;李伟;曹毓琳;程世翔 - 唐颐控股(深圳)有限公司
  • 2022-11-08 - 2023-05-02 - C12N5/0789
  • 本申请涉及细胞培养技术领域,具体公开了一种造血干细胞体外扩增培养体系和方法。本申请提供的造血干细胞体外扩增培养体系由细胞因子组合和基础培养基组成;所述细胞因子组合包括TPO:20‑100ng/mL、SCF:50‑100ng/mL、Flt3‑L:50‑100ng/mL、IL‑3:5‑30ng/mL、IL‑6:20‑60ng/mL、IL‑11:0‑20ng/mL和GM‑CSF:0‑30ng/mL;以及造血干细胞体外扩增培养方法。本申请提供的造血干细胞体外扩增培养体系在实现造血干细胞培养扩增的基础上,还能很好地维持造血干细胞的干性及原本的生理特性,有效解决了相关技术中存在使用安全性问题。
  • 一种细胞流式分析干细胞细胞因子的方法-202011641027.0
  • 郑利民;罗舒凤;吴翀 - 中山大学
  • 2020-12-31 - 2023-04-28 - C12N5/0789
  • 本发明公开了一种细胞流式分析干细胞细胞因子的方法,本发明提供了一种通过合适的培养以及刺激条件,真实的模拟造血干细胞应激造血的体内条件,并通过固定破膜流式分析技术,检测出准确的造血干细胞胞内的细胞因子表达情况的染色技术。本发明操作较为简便,对细胞悬液制备操作的要求较低,只需要熟练掌握细胞培养的技术并按照本技术设计的条件培养就能获得与体内感染真实情况相符的应激造血的造血干细胞。且不需要制备芯片等操作,成本较低。本发明通过化合物将会分泌出胞外的细胞因子滞留在细胞内,可以有效准确地测量细胞胞内及胞外的细胞因子表达情况。为进一步地深入探讨造血干前体细胞的细胞因子表达与分泌的调控机制奠定技术基础。
  • 体外生产人巨核细胞和血小板的方法和体系-202011445192.9
  • 关欣;王兰;王含璐;秦蒙;蒋永平 - 苏州方舟生物科技有限公司
  • 2020-12-08 - 2023-04-18 - C12N5/0789
  • 本发明公开一种体外生产人巨核细胞和血小板的方法,通过改进培养基配方、优化培养工艺及方法,构建低成本中试规模扩增培养体系,模拟研究便利的冷链运输物流条件中制剂的稳定性,获得能够应用于临床的人巨核细胞/血小板制剂。本发明中中试规模滚瓶培养系统进一步促进巨核细胞的增殖和成熟,培养末期培养获得的巨核细胞产率远高于小规模静止培养,获得的巨核细胞具有明显的形态特征、升高的DNA多倍体含量以及正常的转录因子表达水平,成本约为商品化培养体系的千分之一,具有广阔的应用前景。
  • 一种促进造血干细胞生长的方法-202211551196.4
  • 张明杰;马云坤 - 深圳市汉科生物工程有限公司
  • 2022-12-05 - 2023-04-04 - C12N5/0789
  • 本发明公开一种促进造血干细胞生长的方法,包括以下步骤:S101:构建Nov基因重组Nov‑MSC,并把Nov蛋白表达在MSC表面;S102:用Nov‑MSC制备Nov‑MSC外泌体Nov‑MSC‑EXO;S103:用Nov‑MSC或Nov‑MSC‑EXO刺激HSC,可促进HSC的生长。本发明通过制备了Nov基因重组Nov‑MSC,不仅不需要单独制备Nov蛋白质,极大地简化了试剂的制备工艺,而且产生了比单独使用MSC或Nov蛋白质、以及联合使用MSC和Nov蛋白质都更好的效果;Nov‑MSC‑EXO具有与Nov‑MSC类似的生物学活性。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top