[发明专利]使用编码高度紧凑的多输入逻辑门的核酸载体治疗疾病的方法在审
| 申请号： | 201980066858.9 | 申请日： | 2019-10-10 |
| 公开（公告）号： | CN112823209A | 公开（公告）日： | 2021-05-18 |
| 发明（设计）人： | Y·本南森;B·安杰利奇 | 申请（专利权）人： | 瑞士苏黎世联邦理工大学 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人： | 郗名悦;闫茂娟 |
| 地址： | 瑞士，*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本文公开了用于精确体内细胞靶向的编码高度紧凑的多输入遗传逻辑门的连续DNA序列，和使用体内递送和这种连续DNA序列的组合治疗疾病的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 使用 编码 高度 紧凑 输入 逻辑 核酸 载体 治疗 疾病 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于瑞士苏黎世联邦理工大学，未经瑞士苏黎世联邦理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201980066858.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
