[发明专利]用作植入物的可负载多孔结构在审

专利信息
申请号: 201980055367.4 申请日: 2019-06-25
公开(公告)号: CN112601519A 公开(公告)日: 2021-04-02
发明(设计)人: R·A·帕特尔 申请(专利权)人: 泰坦医药品公司
主分类号: A61K9/16 分类号: A61K9/16;A61K9/22;A61L31/04;C08J9/26
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 杨春刚;黄革生
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 本文公开了可负载多孔结构,其是具有预成型孔的结构。可将可负载多孔结构装载药物和任选的赋形剂。然后,可以将负载的多孔结构用作植入物,以植入患者体内,用于长时间释放药用物质。还公开制备和使用所述结构和植入物的方法。
搜索关键词: 用作 植入 负载 多孔 结构
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于泰坦医药品公司,未经泰坦医药品公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201980055367.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种苯唑西林钠组合物及其制备方法-202311085797.5
  • 胡延贵;霍立;袁永勃;汪红梅;王远莉 - 重庆士立德医药科技有限公司
  • 2023-08-28 - 2023-10-27 - A61K9/16
  • 本发明涉及医药技术领域,公开了一种苯唑西林钠组合物及其制备方法,所述一种苯唑西林钠组合物,由下列重量百分比的一种或多种物料组成:苯唑西林钠80.0‑99.9%、磷酸氢二钠20.0‑0.10%;上述的一种苯唑西林钠组合物的制备方法,包括以下步骤:流化床喷雾制粒、整粒、分装;所述流化床喷雾制粒的具体步骤为:以苯唑西林钠为底物,磷酸氢二钠溶于水中,进行喷雾制粒;将磷酸氢二钠溶于水中制备成浓度范围为0.01‑99.99%的磷酸氢二钠水溶液;所述流化床进风温度为40‑80℃;物料温度为30‑60℃之间,制粒所得的颗粒水分低于3.0%,本发明制备所得的苯唑西林钠组合物流动性良好,且质地均匀,可以顺利、准确的分装,提高生产加工的成品率。
  • 布洛芬缓控释微丸的生产工艺-202110999927.0
  • 黄开俊;王明宗;周玉辉;柯跃鸿;陈维青;黄加斗 - 福建太平洋制药有限公司
  • 2021-08-27 - 2023-10-27 - A61K9/16
  • 本发明涉及布洛芬缓控释微丸的生产工艺,包括:S2、起母:在离心式制粒包衣机依次进行主料A起母阶段、混合主料B起母阶段和包裹润滑剂阶段,最后干燥,过20‑30目筛出丸,得蔗糖丸芯;S3、制丸:将步骤S2制得的蔗糖丸芯投入离心式制粒包衣机,依次进行润湿、制丸及抛光干燥,出料得小丸,其中制丸以聚维酮无水乙醇溶液为粘合液,以布洛芬粉末为加粉粉料,使布洛芬粉末层积在蔗糖丸芯上;S4、选丸:将步骤S3的小丸进行干燥后选取粒径0.5mm~2.0mm之间的微丸。本发明将蔗糖丸芯起母、包衣制丸一体化,改善了空白蔗糖丸芯载体质量,提高药物稳定性,蔗糖丸芯粒径小而均匀,显著改善了圆整度、流动性及脆碎度。
  • 一种芪蒡颗粒的制备方法及其质量检测方法-202211692569.X
  • 秦昆明;赵光瑞;朱雨洁;高珣;沈金阳;郭溶;李玉满 - 江苏海洋大学
  • 2022-12-28 - 2023-10-27 - A61K9/16
  • 本发明公开了一种芪蒡颗粒的制备方法及其质量检测方法,制备方法为取生黄芪,炒牛蒡子中药饮片,加入适量浓度乙醇回流提取两次,滤过,滤液合并,减压浓缩至浸膏,真空干燥成干膏,研磨至干浸膏粉,加入糊精混匀,制粒,即得本品。本发明的芪蒡颗粒用于气阴两虚,脾肾亏虚,气虚血瘀,瘀浊内蕴,水湿泛滥等症;制备方法控制了提取时间、料液比、提取溶剂浓度及各项参数,保证了制备过程中的药品质量;检测方法上考察了芪蒡颗粒中黄芪甲苷、牛蒡苷的薄层鉴别,绿原酸、异绿原酸C、芒柄花苷、牛蒡苷、毛蕊异黄酮、牛蒡苷元、芒柄花素含量测定与指纹图谱等研究,准确率高、重复性好,能够严格控制芪蒡颗粒的产品质量,确保其质量安全、均一、有效、可控,为芪蒡颗粒的安全有效和标准化生产提供保障。
  • 一种控制微球活性成分释放的方法-202011503140.2
  • 荆志宇;于崆峒;霍珍妮;赵根华;周三云 - 浙江圣兆药物科技股份有限公司
  • 2020-12-18 - 2023-10-24 - A61K9/16
  • 本发明公开了一种控制微球活性成分释放的方法,包括以下步骤:(1)取共聚物粉末制备供试溶液,另取共聚物粉末加入四氢呋喃溶解,作为对照溶液;(2)供试溶液和对照溶液上高效液相色谱进行检测,并计算获得共聚物中低聚体的含量;(3)若共聚物中低聚体的含量大于10%,则对共聚物进行一次或多次精制,直至共聚物中低聚体的含量≤10%;(4)以获得的低聚体含量≤10%的共聚物粉末作为载体制备微球。本发明简单实用,通过采用对共聚物特定的精制方法,从而有效控制共聚物种的低聚体含量在一个特定的范围,从而实现对微球中的活性成分的释放控制;同时低聚体检测方法重现性良好。
  • 一种弹跳式双向诱杀弧菌的颗粒制剂及制备方法-202310879599.X
  • 刘继根;周应培;曾华强;杨德君;熊尚明;郑云梅 - 湖南道勤生物科技有限公司
  • 2023-07-18 - 2023-10-20 - A61K9/16
  • 本发明公开了一种弹跳式双向诱杀弧菌的颗粒制剂及制备方法,其原料按质量份数计:噬菌体12‑16份,枯草芽孢杆菌、植物乳杆菌、酵母菌、凝结芽孢杆菌和丁酸梭菌7‑9份,甘露寡糖3‑5份,酒石酸或苹果酸8‑14份,碳酸氢钠或碳酸钠6‑10份,蒙脱石粉或海泡石粉12‑15份,脱脂牛乳21‑30份,葡萄糖12‑20份,诱食剂DMPT0.2‑0.4份;还提供一种弹跳式双向诱杀弧菌的制备方法。本发明不仅通过弹跳方式双向诱杀,快速灭弧;而且通过分类包被的制粒方式,添加其他有益菌,保持了菌体活性,持续改善水质,长效抑制弧菌。
  • 一种NIR光激活双重药物释放系统及其制备方法与应用-202310560049.1
  • 魏桂花;苟雪;吴雅婷;朱子馨;刘来义;李熙 - 西南交通大学
  • 2023-05-18 - 2023-10-20 - A61K9/16
  • 本发明提供了一种NIR光激活双重药物释放系统及其制备方法与应用,属于生物医药材料技术领域。本发明提供的NIR光激活双重药物释放系统的制备方法包括以下步骤:(1)将ZIF‑8和环丙沙星溶解在水中,经搅拌后离心,得到负载有环丙沙星的ZIF‑8纳米材料,记为ZIF‑8@CIP;(2)将PLGA与姜黄素溶于有机溶剂中,然后加入Fe3O4颗粒和步骤(1)所得ZIF‑8@CIP,超声后形成乳液,向其中加入聚乙烯醇,制备得到固化微球,即为所述NIR光激活双重药物释放系统,记为PLGA+CUR/Fe3O4+ZIF‑8@CIP。本发明提供的NIR光激活双重药物释放系统在促进伤口愈合方面发挥了很好的协同增效作用。
  • 用于药物长效缓释的微球、载药微球、载药微球的制备方法及应用-202311146869.2
  • 吴亮亮;马嫚 - 海思盖德(苏州)生物医学科技有限公司
  • 2023-09-06 - 2023-10-20 - A61K9/16
  • 本申请涉及一种用于药物长效缓释的微球、载药微球、载药微球的制备方法及应用,用于药物长效缓释的微球包括可生物降解聚合物基质,其中,可生物降解聚合物分子链至少一部分通过二硫键交联;可生物降解聚合物分子链中的至少一部分具有包含巯基或二硫键的端基,以使得可生物降解聚合物分子链经由端基的二硫键与催化剂反应形成的二硫键彼此交联,或使得可生物降解聚合物分子链经由端基的巯基经自氧化形成二硫键交联。本申请技术方案中用于药物长效缓释的微球,以可生物降解聚合物作为微球基质,可生物降解聚合物通过二硫键交联的分子链可以增加聚合物基质的分子量和结构稳定性,进而抑制可生物降解聚合物的水解,进一步延缓微球的降解速率。
  • 一种用于预防奶牛酮病过瘤胃保护烟酸的制备方法-202310748744.0
  • 李寰旭;张晓明 - 安徽东方天合生物技术有限责任公司
  • 2023-06-25 - 2023-10-20 - A61K9/16
  • 本发明公开了一种用于预防奶牛酮病过瘤胃保护烟酸的制备方法,属于奶牛酮病预防技术领域,包括以下步骤:将海藻酸钠加入蒸馏水中,40‑60℃下搅拌溶液3‑5h,得到海藻酸钠溶液;将改性壳聚糖加入无水乙醇中,搅拌20‑30min,得到壳聚糖溶液;配制氯化钙溶液,将氯化钙溶液和壳聚糖溶液混合,并加入烟酸,搅拌30‑60min得到芯材溶液;向海藻酸钠溶液中加入蒸馏水,搅拌状态下利用注射针筒滴加芯材溶液,滴加结束后,静置,边搅拌边进行喷雾干燥,得到所述过瘤胃保护烟酸,本发明制备方法简单,产品烟酸含量高,且能够通过缓解奶牛产后处于氧化应激状态以及抑制奶牛体脂动员,预防奶牛酮病的发生。
  • 一种载药微球及其制备方法-202311011910.5
  • 刘东飞;孙宏斌 - 中国药科大学
  • 2020-12-18 - 2023-10-13 - A61K9/16
  • 本申请是申请号为202011514187.9、申请日为2020年12月18日、发明名称为“一种载药微球及其制备方法”的分案申请。本发明公开了一种载药微球及其制备方法,载药微球包括含活性药物成分的纳米粒和包裹药物并控制药物释放的骨架材料;其中,活性药物成分的质量占整个微米球质量的1-80%;包裹过程中活性药物成分的包封率为50-100%;微球的粒径为0.5-2000μm。先将活性药物成分沉淀形成药物纳米粒;随后使药物纳米粒分散在油相中,制成水包油型乳剂;再将水包油型乳剂固化,形成微球。该微球包封率和载药量较高,提高了治疗效率,具有极高的应用价值。
  • 一种托瑞米芬组合物及其制备方法-202311026210.3
  • 胡延贵;霍立;袁永勃;汪红梅;王远莉 - 重庆士立德医药科技有限公司
  • 2023-08-15 - 2023-10-13 - A61K9/16
  • 本发明涉及医药技术领域,公开了一种托瑞米芬组合物及其制备方法,所示一种托瑞米芬组合物,包括以下重量百分比的原料:托瑞米芬30%‑50%、填充剂40%‑55%、粘合剂2%‑15%、崩解剂1%‑10%、助流剂0%‑5%、润滑剂0%‑3%。本发明提供的托瑞米芬组合物包含活性成分和非活性成分,活性成分为托瑞米芬或其药学上可接受的盐,非活性成分由填充剂、粘合剂、崩解剂、助流剂、润滑剂等一种或多种的组成,本发明公开的托瑞米芬组合物制备方法,不需要将托瑞米芬进行微粉化,解决了现有技术的缺陷。
  • 一种内镜黏膜下海藻酸钠载药微球注射液及其制备方法与应用-202311085378.1
  • 汤克勇;黄路展;刘冰熔;江永超;范夏莲;刘丹;刘捷 - 郑州大学
  • 2023-08-28 - 2023-10-13 - A61K9/16
  • 本发明属于生物医用材料技术领域,公开了一种内镜黏膜下海藻酸钠载药微球注射液及其制备方法与应用,所述海藻酸钠载药微球注射液为海藻酸钠载药微球的生理盐水溶液,海藻酸钠载药微球的平均粒径为2~8μm,海藻酸钠载药微球注射液中海藻酸钠载药微球的浓度为5~20 mg/mL。本发明选择来源广泛、生物相容性好的的海藻酸钠材料作为基体,通过药物混合、乳液法制备微球和分散于生理盐水这一制备路线,最终得到了操作方便,抬起高度高,弥散慢,对伤口具有抗菌消炎作用的黏膜下注射液,对于弥补现有注射液的不足具有重要意义。本发明制备的海藻酸钠黏膜下注射液,注射入黏膜下层后抬起高度可达0.6 mm/mL,抬起时间大于20分钟,手术操作的时间相较于生理盐水节约了33.3%。
  • 包含西甲硅油的多层颗粒-202180081178.1
  • A·潘迪;V·戴夫 - 强生消费者公司
  • 2021-10-25 - 2023-10-13 - A61K9/16
  • 本发明涉及一种可口腔崩解的多层颗粒,该多层颗粒包含含有西甲硅油的疏水性内核、亲水性表面活性剂层和亲水性崩解剂层;其中所述亲水性表面活性剂层位于该疏水性内核与该亲水性崩解剂层之间;并且涉及包含所述多层颗粒的可口腔崩解的固体剂型,以及相关方法。
  • 一种高稳定性金霉素预混剂及其制备方法-202210653406.4
  • 宋玉忠;张君启;张向领;陈洋;吕向云;吴新芝 - 驻马店华中正大有限公司
  • 2022-06-09 - 2023-10-13 - A61K9/16
  • 本发明属于金霉素生产工艺技术领域,具体涉及一种高稳定性金霉素预混剂及其制备方法。本发明通过将不同抗氧化剂进行组合使用,能够有效减缓金霉素的降解,提高产品利用率,降低生产成本。所述高稳定性金霉素预混剂的制备方法,包括发酵液预处理、添加抗氧化剂、混合后滤饼的制粒、干燥等步骤。本发明通过工艺条件优化,当使用重量比为1:1的亚硫酸氢钠和氯化钙作为抗氧化剂制备金霉素预混剂时,所得金霉素预混剂在50℃下存放90天后,金霉素的降解率可以控制在8%以下,有效提高了金霉素的稳定性。
  • PPC纳米颗粒、其制备方法以及在治疗心肌梗死的药物中的应用-202310652127.0
  • 艾可龙;柏勇平 - 中南大学
  • 2023-06-05 - 2023-10-10 - A61K9/16
  • 本发明公开了一种PPC纳米颗粒、其制备方法以及在治疗心肌梗死的药物中的应用,所述PPC纳米颗粒尺寸为200‑300nm,包括聚多巴胺纳米颗粒,以及负载在所述聚多巴胺纳米颗粒表面的负载物,所述负载物包括普鲁士蓝纳米粒子和氧化铈纳米粒子,所述普鲁士蓝纳米粒子和氧化铈纳米粒子随机分布。本申请提供的PPC纳米颗粒可定位梗死心肌线粒体,不仅可以通过SOD及CAT酶催化作用将O2·‑级联转化为无毒的O2和H2O,而且可以通过氧化铈中3价铈到4价铈可逆转换换的特殊形态,将·OH转化为O2,且没有有毒副产物,可应用在治疗心肌梗死的药物中。
  • 一种颗粒剂的生产工艺-202310513753.1
  • 胡北京 - 济南同路医药科技发展有限公司
  • 2023-05-09 - 2023-10-10 - A61K9/16
  • 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种颗粒剂的生产工艺。本发明的颗粒剂生产工艺以占混合物料总重量的5%~60%糖复合物作为填充剂,通过湿法制粒得到了均一性优良的颗粒剂。本发明在适当控制外加蔗糖颗粒与含药颗粒粒径相近的情况下,加入了适量的与蔗糖颗粒粒径相近的糖复合物,极大的避免含药颗粒与蔗糖颗粒分层,显著改善混合均匀性,解决了大量蔗糖加入导致的制粒规模受限问题,同时还简化了工艺,降低了工艺要求,保证了药品质量。
  • 一种改变含有饴糖的高黏性的大建中颗粒成型方法-202310794800.4
  • 张宁;朱国琴;王冰;王丹丹;邹纯朴;江美芳;邢越阳;徐洁;王金峰 - 上海上药杏灵科技药业股份有限公司
  • 2023-06-30 - 2023-10-10 - A61K9/16
  • 本发明提供一种改变含有饴糖的高黏性的大建中颗粒成型方法,包括:将含有饴糖的大建中样品浸膏在不加任何辅料的前提下直接进行喷雾干燥,继以获得的浸膏粉加入润滑剂和辅料后进行干法制粒以使大建中样品的颗粒成型。本发明还提供一种改变含有饴糖的高黏性的大建中颗粒成型方法在制备大建中颗粒中的用途。本发明更提供一种含有饴糖的高黏性的大建中颗粒的制备方法及其制备获得的大建中颗粒。本发明提供的一种改变含有饴糖的高黏性的大建中颗粒成型方法,具有工艺操作简单,辅料加入量少,载药量高,且有效地解决了大建中处方中含饴糖量大、难以制成颗粒剂的问题。
  • 一种新型酸响应纳米材料的制备方法及其应用-202310255660.3
  • 郑猛超;兰天舒;徐秀杰;林真亭;陈梓悦;陆浩;黄呈祥;范峻晨;林榕;杨洋;齐忠权;林丽萍;朱丽亚 - 广西大学
  • 2023-03-16 - 2023-10-03 - A61K9/16
  • 本发明公开了一种新型酸响应纳米材料的制备方法及其应用,包括以下步骤:将含有聚乳酸-乙醇酸(PLGA)和聚乳酸‑羟基乙酸‑聚乙二醇(PLGA‑PEG)的二氯甲烷(DCM)溶液经过超声波细胞破碎仪超声15分钟,形成乳液1;在乳液1中加入氯化钙(CaCl2)水溶液和碳酸氢钠(NaHCO3)水溶液,经过超声波细胞破碎仪超声15分钟,形成乳液2;在乳液2中加入适量盐酸阿霉素,经过超声波细胞破碎仪超声15分钟,形成乳液3;在探头超声下将乳液3滴加到聚乙烯醇(PVA)溶液中超声10分钟,并在室温下过夜搅拌蒸发二氯甲烷(DCM);在3000rpm下离心5分钟去除大颗粒物质,再以14000rpm离心30分钟获得纳米材料Nano‑DCa,并洗涤三次。通过简易无毒的合成方案,制备Nano‑DCa,有效在肿瘤部位聚集。
  • 一种枇杷清肺饮颗粒剂及其制备方法-202210356153.4
  • 李艳英;黄能听;康伟;王丹凤 - 北京盈科瑞创新药物研究有限公司
  • 2022-03-24 - 2023-10-03 - A61K9/16
  • 本发明涉及一种枇杷清肺饮颗粒剂及其制备方法,所述方法包括如下步骤:称取如下重量份的6味成分:人参187份、蜜枇杷叶1243份、甘草187份、黄连622份、桑白皮1243份、黄柏622份,将人参和黄连进行破碎,加入水进行煎煮,煎煮完成后滤过,滤液减压浓缩得清膏,清膏经真空带式干燥得干膏粉,过筛,干法制粒。使用本发明方法制备得到的枇杷清肺饮提取物制备现代制剂产品时,有效成分含量高,保证了复方制剂和基准样品的物质一致性。
  • 一种蚕丝蛋白药物载体的制备方法-202310615924.1
  • 李强;饶义伟;陶伟 - 苏州苏豪生物材料科技有限公司
  • 2023-05-29 - 2023-09-29 - A61K9/16
  • 本发明涉及到一种蚕丝蛋白药物载体的制备方法,聚乳酸的分子链末端引入亲水链端,改变聚乳酸的疏水性,再与丝素蛋白混合后,自组装成纳米微球,可用于药物的负载以及药物的缓释治疗;纳米微球的比表面积较大,因此粒径较大的纳米微球降解和释放药物的速度大于粒径小的纳米微球;同时在自组装之时,像其中加入纳米四氧化三铁颗粒,使制备后的药物载体具有一定的磁吸力,可以靶向释药。
  • 用于肥胖干预的胃内占容水凝胶颗粒的制备方法及应用-202310837872.2
  • 王哲;周世林;陈磊;聂静洁;纪传炮 - 橡果美健实业投资股份有限公司
  • 2023-07-10 - 2023-09-29 - A61K9/16
  • 本发明公开了一种用于肥胖干预的胃内占容水凝胶颗粒的制备方法及应用,属于水凝胶技术领域,所述的制备方法,包括(1)将水溶性多糖类高分子溶解,得到多糖水溶液;(2)向多糖水溶液加入交联剂溶液,高压均质,得到复合溶液,其中,所述交联剂溶液的加入速度为1‑3ml/min,所述高压均质的压力10000‑13000psi;(3)将复合溶液干燥,粉碎,即得所述的胃内占容水凝胶颗粒。本发明通过控制交联剂溶液的加入速度以及高压均质的压力,制备得到超强亲水性的多孔水凝胶颗粒。通过实验证明,本发明的胃内占容水凝胶颗粒具有高的吸水溶胀性能的同时凝胶强度高,可延长水凝胶在胃内的排空时间,有效延长饱腹持续时间。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top