[发明专利]脂质纳米颗粒在审
| 申请号： | 201980015578.5 | 申请日： | 2019-01-18 |
| 公开（公告）号： | CN111971066A | 公开（公告）日： | 2020-11-20 |
| 发明（设计）人： | S·德科克;S·贝维尔斯;P·汤米 | 申请（专利权）人： | 伊泽阿恩埃免疫疗法股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K47/20 | 分类号： | A61K47/20;A61K9/127 |
| 代理公司： | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人： | 张小勇 |
| 地址： | 比利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及脂质纳米颗粒(LNP)领域；更具体地，其包含可离子化的脂质、磷脂、甾醇、PEG脂质和一种或多种核酸。本发明的LNP的特征在于具有约140nm的最小平均直径，从而诱导更强力的免疫应答。本发明提供了LNP在核酸分子特别是mRNA的免疫原性递送中的用途；从而使得它们非常适合用于疫苗，例如用于治疗癌症或传染性疾病。最后，提供了用于制备此类LNP的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 纳米 颗粒 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于伊泽阿恩埃免疫疗法股份有限公司，未经伊泽阿恩埃免疫疗法股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201980015578.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：高效分析的多维数据组织
- 下一篇：基于行业语言模型生成自然语言推荐
- 同类专利
- 一种治疗银屑病的中药复方促渗透外用凝胶及其制备方法-202310098916.4
- 苏江涛;张雨轩 - 湖北工业大学
- 2023-01-31 - 2023-08-08 - A61K47/20
- 本发明涉及一种治疗银屑病的中药复方促渗透外用凝胶及其制备方法，所述凝胶组分中包括水凝胶基质、黄连提取液、黄柏提取液、促渗透剂；所述促渗透剂为外源性一氧化氮供体。所得外用凝胶具有高效的针对生物碱的促渗透效果，黄连、黄柏两味药材协同作用，能够降低炎症因子表达，消除皮肤相关症状，用于银屑病的治疗。
- 一种药物组合物及其应用以及一种治疗前列腺癌的组合物及其应用-202211677900.0
- 杨展;文红壮;瞿长宝 - 河北医科大学第二医院
- 2022-12-26 - 2023-03-31 - A61K47/20
- 本发明属于肿瘤治疗技术领域，特别是涉及一种药物组合物及其应用以及一种治疗前列腺癌的组合物及其应用。该药物组合物包括可溶性铜盐和铜离子载体，所述铜离子载体为伊利司莫和双硫仑中的至少一种。该药物组合物能够抑制癌细胞增殖，缩小实体瘤体积，与化疗药物在特定浓度下联合应用时在抑制癌细胞增殖、降低癌细胞活性方面具有协同效应。并且该药物组合物能够抑制化疗药物诱导的自噬，改善化疗药物的耐药。因此该药物组合物能够使化疗药物在降低给药剂量的情况下依然产生理想的疗效，从而能够降低化疗药物的药物用量，减轻化疗带来的副作用，且不会明显增加不良反应，为肿瘤治疗提供了新的联合用药方案。
- 一种喹唑啉化合物的药物组合物及其制备方法-202210227702.8
- 许祖盛 - 上海璎黎药业有限公司
- 2022-03-08 - 2022-09-30 - A61K47/20
- 本发明公开了一种喹唑啉化合物的药物组合物及其制备方法。本发明的药物组合物包含物质X和药用辅料；其中，所述的物质X为如式A所示的喹唑啉化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物；所述的药用辅料包括填充剂，所述填充剂为微晶纤维素、甘露醇和玉米淀粉中的一种、两种或多种。本发明的药物组合物稳定性好，溶出度好，并且该药物组合物的制备方法简单，适合工业化生产。
- 抗乙肝病毒药物的组合物-202110065868.X
- 仲伯华;孙建绪;李宏武 - 北京君科华元医药科技有限公司
- 2021-01-19 - 2022-07-29 - A61K47/20
- 本发明涉及含有式I所示的替诺福韦二吡呋酯及其药学上可接受的盐作为活性成分，和一定量的十二烷基硫酸钠的药物组合物，以及该组合物在制备乙型病毒性肝炎治疗药物中的用途：
- 软性隐形眼镜用药物组合物-202080082023.5
- 松久敬一 - 千寿制药株式会社
- 2020-11-26 - 2022-07-22 - A61K47/20
- 本发明的目的是提供抑制烷基二氨基乙基甘氨酸对软性隐形眼镜的吸附的软性隐形眼镜用药物组合物。本发明涉及的软性隐形眼镜用药物组合物含有0.001w/v％以上且0.0045w/v％以下的烷基二氨基乙基甘氨酸盐酸盐、薄荷醇、和牛磺酸。
- 药物用制剂原料十二烷基硫酸钠或包含其的制剂等的筛选、评价或制造方法-202080089304.3
- 中山忠宣;吴淑美子;笹山拓郎 - 中外制药株式会社
- 2020-12-25 - 2022-07-22 - A61K47/20
- 本发明提供：检测被用作药物制剂的制造原料的十二烷基硫酸钠的微小的质量差异，判别作为药物的制剂原料所期望的质量的十二烷基硫酸钠的方法。本发明涉及：通过在规定的加速条件下对制剂原料进行预处理、并检测杂质，可筛选可制造稳定性优异的药物制剂的制剂原料的方法等。根据本发明的方法，可判别对包含阿来替尼或其盐的药物制剂的质量没有影响的药物用制剂原料即十二烷基硫酸钠的质量。使用通过本发明的方法筛选的SLS制剂原料制造的药物组合物可提供具有优异的稳定性、且质量好的药物制剂。
- O/W型乳液-201680058794.4
- 丹下耕太;中井悠太;秋田英万;田中浩挥;渡边绫香;三浦尚也;原岛秀吉 - 日油株式会社;国立大学法人北海道大学
- 2016-06-29 - 2021-11-12 - A61K47/20
- 本发明提供O/W型乳液，其体积中值直径为100nm以下，并且包含式(1)所示的化合物(式中，X
- 一种组合溶剂及其制备方法和应用-202110223021.X
- 冯晗 - 上海和绎实业有限公司
- 2021-02-25 - 2021-09-10 - A61K47/20
- 本发明提供了一种组合溶剂，其包括：DMSO、液态PEG和水；所述DMSO的含量为5％‑10％，所述液态PEG的含量为65％‑95％，所述水的含量为0％‑25％，所述百分比为各组分占组合溶剂的体积百分比。本发明还提供了包含其的药物溶液及其应用。本发明的组合溶剂为中性溶剂，从而比强酸(碱)性类溶剂更加安全，并且无刺痛、溃烂等副作用；该组合溶剂中油性溶剂占比例更少，从而用于注射时会降低疼痛感，更加适于注射，且针筒注射时更易抽取，也更易推注。利用此组合溶剂溶解的药物用于治疗时，不会改变药物疗效，而且还会促进药物的吸收以增加药物疗效。此外本发明的组合溶剂不需要专有pH及温度的条件保存，稳定易保存。
- 一种适用于鼻粘膜递送流感疫苗的促进剂-201911419913.6
- 周荔葆;张庶民;马凤森;吴琼;吴铮;廖辉;修雪亮;刘苗苗;王一平;杨文腰 - 辽宁成大生物股份有限公司
- 2019-12-31 - 2021-07-16 - A61K47/20
- 本发明公开了一种适用于鼻粘膜递送流感疫苗的促进剂，由粘液分泌抑制剂和粘液溶解剂组成，粘液分泌抑制剂为ONO‑5046、西维来司钠中的一种或几种，粘液溶解剂为溴环己胺醇和SP中的一种或几种；流感疫苗与促进剂的含量比为1:50。本发明提供的适用于鼻粘膜递送流感疫苗的促进剂，选择特定种类与含量的粘液分泌抑制剂和粘液溶解剂，使得鼻粘膜递送流感疫苗过程中疫苗更容易透过鼻粘液，且疫苗的活性不被破坏，大大提高了生物利用度。
- 一种胸腺法新或胸腺五肽的口服药物组合物-201911287463.X
- 张菁;金文波 - 苏州兰鼎生物制药有限公司;张菁
- 2019-12-14 - 2021-07-02 - A61K47/20
- 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种胸腺法新或胸腺五肽的口服药物组合物，该药物组合物含有：胸腺法新或胸腺五肽、促小肠吸收药物组合物制备而成，其中促小肠吸收药物组合物由十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠组成；本发明所述的促进小肠吸收药物组合物具有制备成一种复合辅料，该辅料与胸腺法新或胸腺五肽组合物后，可以提高该有效成分在小肠内的吸收等作用。
- 一种胰岛素或其类似物的口服药物组合物-201911287370.7
- 张菁;金文波 - 苏州兰鼎生物制药有限公司;张菁
- 2019-12-14 - 2021-06-18 - A61K47/20
- 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种具有降血糖作用的药物组合物，该药物组合物含有：胰岛素和/或胰岛素类似物、促小肠吸收药物组合物制备而成，其中促小肠吸收药物组合物由十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠组成；本发明所述的促进小肠吸收药物组合物具有制备成一种复合辅料，该辅料与胰岛素和/或胰岛素类似物组合物后，可以提高该有效成分在小肠内的吸收等作用。
- 一种多功能可控载药量的药物载体及其应用-201710182347.6
- 李玲;徐晨;刘雅娜;时振男;樊露 - 湖北大学
- 2017-03-24 - 2021-04-02 - A61K47/20
- 本发明公开了一种多功能可控载药量的药物载体及其应用，该载体的制备方法为：1)将均苯三甲酸和氧化石墨烯加入无水乙醇中，混匀得混合分散液，再取硝酸镧溶液；2)将巯基乙酸改性Fe
- 亚砜类化合物在预防放射性口腔黏膜炎及相关放疗并发症中的用途-201980048422.7
- 从玉文;善亚军 - 北京蔚蓝之源医药科技有限公司
- 2019-07-19 - 2021-03-30 - A61K47/20
- 本发明提供了亚砜类化合物在制备用于预防将接受放射治疗的患头颈部肿瘤的人类免患放射性口腔粘膜炎及相关放疗并发症的药物中的用途。亚砜类化合物在预防患头颈部肿瘤的人类免患放射性口腔粘膜炎及相关放疗并发症方面具有优异的效果。
- 亚砜类化合物在预防放射性神经系统疾病中的用途-201980048424.6
- 从玉文;善亚军 - 北京蔚蓝之源医药科技有限公司
- 2019-07-19 - 2021-03-02 - A61K47/20
- 本发明提供了亚砜类化合物在制备用于预防将接受放射治疗的患头颈部肿瘤的人类免患放射性神经系统疾病的药物中的用途。亚砜类化合物在预防患头颈部肿瘤的人类免患放射性神经系统疾病方面具有优异的效果。
- 利鲁唑口腔崩解片用于治疗疾病的用途-201980035756.0
- V·科里克;R·伯曼;I·库雷希 - 拜尔哈文制药股份有限公司
- 2019-05-26 - 2021-01-08 - A61K47/20
- 公开了治疗有需要的患者的疾病的方法，所述方法包括以口服固体成型快速分散剂型的形式向所述患者给予包含治疗有效量的利鲁唑或其药学上可接受的盐的药物组合物。还公开了药物组合物和试剂盒。
- 脂质纳米颗粒-201980015578.5
- S·德科克;S·贝维尔斯;P·汤米 - 伊泽阿恩埃免疫疗法股份有限公司
- 2019-01-18 - 2020-11-20 - A61K47/20
- 本发明涉及脂质纳米颗粒(LNP)领域；更具体地，其包含可离子化的脂质、磷脂、甾醇、PEG脂质和一种或多种核酸。本发明的LNP的特征在于具有约140nm的最小平均直径，从而诱导更强力的免疫应答。本发明提供了LNP在核酸分子特别是mRNA的免疫原性递送中的用途；从而使得它们非常适合用于疫苗，例如用于治疗癌症或传染性疾病。最后，提供了用于制备此类LNP的方法。
- 顺式-4-[2-{[(3S,4R)-3-氟噁烷-4-基]氨基}-8-(2,4,6-三氯苯胺基)-9H-嘌呤-9-基]-1-甲基环己烷-1-甲酰胺的组合物和使用方法-201880077393.2
- 斯科特·博恩;特蕾西·李·格贝勒;朴玉;黄亷丰 - 细胞基因公司
- 2018-10-03 - 2020-07-17 - A61K47/20
- 提供了顺式‑4‑[2‑{[(3S,4R)‑3‑氟噁烷‑4‑基]氨基}‑8‑(2,4,6‑三氯苯胺基)‑9H‑嘌呤‑9‑基]‑1‑甲基环己烷‑1‑甲酰胺，或者称为(1s,4s)‑4‑(2‑(((3S,4R)‑3‑氟四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)氨基)‑8‑((2,4,6‑三氯苯基)氨基)‑9H‑嘌呤‑9‑基)‑1‑甲基环己烷‑1‑甲酰胺，或其药学上可接受的盐、互变异构体、溶剂化物、水合物、共晶体、包合物或多晶型物的制剂和剂型。
- 还原响应型交联剂及其交联羟基药物分子的制备及应用-201911329900.X
- 许志刚;马宪彬;张天;贾蝶;卢奕 - 西南大学
- 2019-12-20 - 2020-04-24 - A61K47/20
- 本发明具体是一种还原响应型交联剂及其交联羟基药物分子的制备方法，并以甘露糖和阿霉素为例研究其生物应用。合成步骤如下：（1）利用2‑羟乙基二硫化物（BHD）通过取代反应一步法合成交联剂（DBHD）；（2）利用合成的DBHD可以交联含有羟基的药物活性小分子或其他辅助药物，最终形成还原响应型凝胶（Drug‑NG）；（3）以阿霉素和甘露糖为例，构建了一种增强辅助型的药物，用于杀伤癌细胞。通过还原响应型的交联剂制备的凝胶能够在肿瘤微环境中高GSH浓度刺激下释放药物，具有高稳定性，高包封率以及高载药量等优点，同时制备方法简单，便于推广，在生物材料及药物递送领域具有广阔的应用前景。
- 3MH-EGCG纳米粒溶液体系及其制备方法-201611260185.5
- 杜琪珍;祁洁;徐颖磊;王凯;吴敏 - 浙江农林大学
- 2016-12-30 - 2019-10-18 - A61K47/20
- 本发明提供了一种能提高EGCG稳定性和生物利用度的一种3MH‑EGCG纳米粒溶液体系并提供了该溶液体系的制备方法，所述的3MH‑EGCG纳米粒溶液体系，含有由EGCG，3‑巯基‑1‑己醇和β‑乳球蛋白形成的3MH‑EGCG‑β‑LG纳米粒，溶液为pH6.5‑7.0缓冲溶液，所述的EGCG的浓度为0.5‑1g/L，3‑巯基‑1‑己醇的浓度为0.025‑0.1g/L，β‑乳球蛋白的浓度为1g/L。本发明通过在β‑LG和EGCG形成纳米体系中加入3MH，利用3MH的较强还原性以及其结构本身与氨基酸结构类似的特性，以保护EGCG免受氧化降解，从而提高EGCG的作用效率，使EGCG在体内外的抗癌活性大大提高。
- 包含醋酸乌利司他的共微粉化产物-201380058466.0
- 弗洛里安·巴腾;皮埃尔-伊夫斯·朱雯;杰洛梅·海克;奥德·科林 - HRA医药实验室
- 2013-11-07 - 2018-10-23 - A61K47/20
- 本发明涉及一种共微粉化产物，其包括选自由醋酸乌利司他、醋酸乌利司他代谢物及其混合物组成的群组的活性成分，以及药物学上可接受的固体表面活性剂。本发明还涉及一种包括所述共微粉化产物的药物组合物及其治疗用途。
- 氧化石墨烯纳米药物载体、抗肿瘤药物及其制备方法-201310257187.9
- 蔡林涛;邓吉喆;刘斌 - 中国科学院深圳先进技术研究院
- 2013-06-25 - 2018-09-07 - A61K47/20
- 本发明涉及一种氧化石墨烯药物载体、抗肿瘤药物及其制备方法。该氧化石墨烯药物载体包括多个纳米颗粒，每个纳米颗粒包括由氧化石墨烯形成的内核及由芘基二硫基聚乙二醇形成的外壳，芘基二硫基聚乙二醇通过芘基与氧化石墨烯的π‑π共轭效应粘附于所述氧化石墨烯的表面。芘基二硫基聚乙二醇的修饰作用使得该氧化石墨烯药物载体具备较高的空间稳定性、静电稳定性的特点，稳定性较高。
- 一种洗剂及其用途-201410238148.9
- 符耿哲;吴刚;康晓飞 - 符耿哲
- 2014-05-31 - 2017-06-16 - A61K47/20
- 本发明属于医药技术领域,本发明公开了一种洗剂及其用途，其中洗剂包括壳聚糖类聚合物、透明质酸类物质、pH调节剂、助溶剂和透皮促进剂；该洗剂具有很好的稳定性，研究表明本发明洗剂抗菌效果好，抗菌谱广(抗痤疮丙酸杆菌等)、抗病毒广(含高危型HPV、低危型HPV、疱疹病毒)，物理抗菌、不产生耐药性，可生物降解、安全环保，药效持续时间长，对皮肤或粘膜组织有滋养润滑、美白、淡斑、修复、抑制瘢痕形成、抗粘连的功能。本发明的洗剂安全无毒，具有抗菌、修复、滋润、全面恢复阴道或皮肤微生态平衡的作用。
- 硫辛酸作为抗氧化剂在多烯酸乙酯制剂或蛹油α‑亚麻酸乙酯制剂中的应用-201710168325.4
- 刘荣逵 - 北京百慧生化制药有限责任公司
- 2017-03-21 - 2017-05-31 - A61K47/20
- 本发明提供了一种硫辛酸作为抗氧化剂在多烯酸乙酯制剂或蛹油α‑亚麻酸乙酯制剂中的应用。多烯酸乙酯和蛹油α‑亚麻酸乙酯药品，均属于多不饱和脂肪酸类药品。由于它们不饱和双键多，它们在空气中与氧气接触极易被氧化。过氧化后将严重影响其疗效，甚至产生副作用。经研究和实验，硫辛酸能对多烯酸乙酯和蛹油α‑亚麻酸乙酯药品十分有效的抗氧化，用硫辛酸代替维生素E，实现两种药品有效的抗氧化作用，对这两种药品现有的抗氧化作法，都是前所未有的技术进步和创新。
- 莫西菌素制剂及其制备方法-201610404280.1
- 苏福男 - 芜湖福民生物药业有限公司
- 2016-06-08 - 2016-11-09 - A61K47/20
- 本发明公开了一种莫西菌素制剂及其制备方法，其中，所述制备方法包括：将蓝灰链霉菌菌种接种于培养基中进行培养，得到悬浮液M；将所述悬浮液M进行抽滤，得到滤饼N；将所述滤饼N进行烘干，得到干菌丝体；将所述干菌丝体和甲醇混合，过滤得到浸提液；将所述浸提液经过保护反应、氧化反应和肟化反应得到莫西菌素；将水、所述莫西菌素、甲丙醇、乙酸乙酯和表面活性剂混合，得到所述莫西菌素制剂，解决了传统的莫西菌素制剂的杀虫率较低，同时制剂使用后不易挥发，容易造成二次污染的问题。
- 含有利福平和十二烷基硫酸钠的药物组合物-201310524542.4
- 陶春蕾;孟广东;李杰;王慧;王运来 - 安徽万邦医药科技有限公司
- 2013-10-30 - 2014-05-28 - A61K47/20
- 本发明公开了一种包含利福平和十二烷基硫酸钠的药物组合物，该组合物中利福平和十二烷基硫酸钠的用量比例为3:1至2:1之间。本发明研究发现在0.1mol/L盐酸溶液中，随着十二烷基硫酸钠的用量增加，利福平的溶解度逐渐下降，十二烷基硫酸钠在酸性溶液中起到阻止利福平溶解的作用，当十二烷基硫酸钠用量为利福平的1/3时，利福平几乎全部析出，可以有效的避免利福平在0.1mol/L盐酸溶液中的降解，而当溶液pH升高至6.8左右时，利福平又可溶解出来，此时十二烷基硫酸钠又起到助溶作用，利福平在该介质中则较为稳定。利用这种特殊的性质，有助于减少利福平在胃液中的降解，且不影响其在体内的吸收，从而保证了安全性和有效性。
- 含有甲硫氨酸的水性胰岛素制备物-201310726246.2
- I.肖特尔;A.哈根多夫;C.富尔斯特;G.豪克;V.西夫克-亨兹勒;W.卡姆;J.希尼德斯 - 赛诺菲-安万特德国有限公司
- 2010-07-02 - 2014-04-02 - A61K47/20
- 本发明涉及含有甲硫氨酸的水性胰岛素制备物。本发明涉及具有胰岛素、胰岛素类似物或胰岛素衍生物，以及甲硫氨酸的含水药物制剂；还涉及其产生、其用于治疗糖尿病的用途、以及用于治疗糖尿病的药剂。
- 含有多个乙烯砜的分子-201280029538.4
- 周迎;余渝 - 香港科技大学
- 2012-06-15 - 2014-03-26 - A61K47/20
- 本发明描述了含有多个乙烯砜的分子。可通过以下步骤形成所述含有多个乙烯砜的分子：将含有羟基的水溶性聚合物溶解于水溶液中以形成聚合物溶液；将含有两个乙烯砜基团的分子添加到所述聚合物溶液中；通过控制添加到所述聚合物上的乙烯砜基团的数量而形成修饰聚合物。本发明还描述了可包括所述含有多个乙烯砜的分子和含有多个巯基的分子的水凝胶。所述水凝胶可由包括所述含有多个乙烯砜的分子和所述含有多个巯基的分子的水溶液在输送至人体的位点后发生凝胶化而形成。还描述了采用所述水凝胶的药物输送系统。
- 一种酶调控的纳米超分子囊泡的制备方法及应用-201110430343.8
- 刘育;王魁;郭东升;王以轩 - 南开大学
- 2011-12-19 - 2012-07-18 - A61K47/20
- 一种酶调控的纳米超分子囊泡，其构筑单元以磺化杯[4]芳烃（C4AS）为主体，以氯化肉豆蔻酰胆碱（MyCl）为客体，通过主-客体包结配位相互作用构筑超分子组装体；其制备方法：将磺化杯[4]芳烃和氯化肉豆蔻酰胆碱溶解于水中，均匀混合后得到超分子囊泡溶液，然后加入胆碱酯酶使超分子囊泡溶液中的超分子囊泡随时间逐渐解聚即可。本发明的优点是：该制备方法简便，主、客体原料用量少；该超分子囊泡生物相容且稳定性好，对胆碱酯酶具有良好的选择响应性，可负载治疗老年痴呆症的亲水药物他克林，负载后的他克林可高选择性并且适量的释放于胆碱酯酶的靶向位点，其在治疗老年痴呆症药物负载、运输和靶向释放领域具有广阔的应用前景。
- 细粉状药物组合物-201080014875.7
- 近势茂;川田大 - 明治制果药业株式会社
- 2010-01-29 - 2012-02-29 - A61K47/20
- 本发明目的是提供具有改善的口服吸收和包含微溶性药物的组合物，以及提供制备所述组合物的方法。根据本发明，提供了包含微溶性药物例如22β-甲氧基齐墩果-12-烯-3β，24(4β)-二醇和亲水性表面活性剂的细粉状组合物。根据本发明，还提供了用于制备根据本发明的细粉状组合物的方法，其特征在于，在溶剂中分散微溶性药物和亲水性表面活性剂之后，用高压匀浆机研磨分散体。
- 联合药物施用-200980148951.0
- G·格罗斯;J·塔尔迪奥 - 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
- 2009-11-27 - 2011-11-16 - A61K47/20
- 本发明涉及脂酶抑制剂和硫代酸酯的联合施用。本发明提供了一种组合，其包含(a)硫代酸酯或其活性形式的前体药物，和(b)至少一种酯酶抑制剂。还提供了包含上述活性成分的药物组合物、包装和药盒、以及治疗和预防心血管病症的方法，该方法涉及应用上述活性成分。
- 专利分类
