[实用新型]用于保护柱安装的固定装置有效

专利信息
申请号: 201920055192.4 申请日: 2019-01-14
公开(公告)号: CN209400488U 公开(公告)日: 2019-09-17
发明(设计)人: 付会振;郭立攀;王倩;王亚;张艺林;张银;赵巧辉;李桂林;付光宇;吴学炜 申请(专利权)人: 郑州伊美诺生物技术有限公司
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02
代理公司: 郑州异开专利事务所(普通合伙) 41114 代理人: 刘一晓
地址: 450016 河南省郑州市*** 国省代码: 河南;41
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 实用新型公开了一种用于保护柱安装的固定装置,包括盒体,所述盒体内滑动设置有活动挡板,所述活动挡板的一侧通过弹簧与盒体的侧壁相连,活动挡板另一侧的盒体底板上设置有至少三个锁扣,所述锁扣包括用于锁定保护柱圆形柱体的第一卡扣、用于锁定分析柱圆形柱体的第二卡扣和用于锁定分析柱六角环的第三卡扣。本实用新型结构简单,使用快捷方便,可用于不同型号高速液相色谱柱的安装,其能够准确、牢固地对保护柱和分析柱进行定位,进而将两者旋拧安装在一起,有效地节省了人力物力,提高了色谱柱的安装质量和安装效率。
搜索关键词: 保护柱 活动挡板 分析柱 卡扣 本实用新型 固定装置 圆形柱体 锁定 盒体 锁扣 高速液相色谱 安装效率 侧壁相连 盒体底板 滑动设置 人力物力 色谱柱 有效地 弹簧 可用 六角 旋拧 体内
【主权项】:
1.一种用于保护柱安装的固定装置,其特征在于:包括盒体(1),所述盒体(1)内滑动设置有活动挡板(2),所述活动挡板(2)的一侧通过弹簧(3)与盒体(1)的侧壁相连,活动挡板(2)另一侧的盒体(1)底板上设置有至少三个锁扣,所述锁扣包括用于锁定保护柱圆形柱体的第一卡扣(4)、用于锁定分析柱圆形柱体的第二卡扣(5)和用于锁定分析柱六角环的第三卡扣(6)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郑州伊美诺生物技术有限公司,未经郑州伊美诺生物技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201920055192.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种临氢装置气相中微量氯化氢的检测方法及装置-201910639640.X
  • 崔蕊;张宝忠;孙学锋;侯志忠;刘嫘;孙建国;韩仿;王彤;剧海峰 - 中国石油化工股份有限公司
  • 2019-07-16 - 2019-11-12 - G01N30/02
  • 本发明涉及一种临氢装置气相中微量氯化氢的检测方法及装置,分析采样点物料中酸性气体H2S的含量;根据酸性气体H2S的浓度配制氢氧化钠溶液,摩尔质量分数为0.01~1.0mol/L;利用移液管将配置的氢氧化钠溶液分别移入两个多孔玻板吸收瓶中,将硅胶管连接采样口,调节气体体积流量为0.1~3.0L/min,气体收集的时间为10~70min;分别取出两个多孔玻板吸收瓶中的吸收液,利用离子色谱分别测定吸收液中氯离子含量,计算出氢气中的微量氯化氢含量。本发明避免加氢装置高温高压、高H2S危险的采样条件,将样品中的危险气体吸收,减小对人员的危害,测定结果更加准确,溶剂集中处理,检测限较高。
  • 一种盐酸去甲乌药碱注射液有关物质检测方法-201910683275.2
  • 姜春来;黄俊鹏;陈新民;刘杰;谢斌;关东;兰柳琴 - 珠海润都制药股份有限公司
  • 2019-07-31 - 2019-11-12 - G01N30/02
  • 本发明属于药物分析技术领域,涉及一种盐酸去甲乌药碱注射液有关物质的检测方法。该方法利用方便快捷的高效液相色谱法,对盐酸去甲乌药碱注射液有关物质进行检测,可用于检测盐酸去甲乌药碱注射液的质量,本发明所述的检测方法对添加了辅料的盐酸去甲乌药碱注射液有关物质的色谱峰分离度高、具有较高的系统适用性,同时在专属性、精密度和溶液稳定性都符合标准,本发明首次提出了能够排除辅料干扰的盐酸去甲乌药碱注射液有关物质的检测方法,具有准确度高、精密度高、重现性好、稳定性好、专属性强等特点,同时本发明的测定方法操作简单,所用时间比较短,成本低,耗时短。
  • 一种生物土壤结皮多糖的检测方法-201910700303.7
  • 吴丽;叶兴旺;钱隆;林思萌;杨列;张祖麟 - 武汉理工大学
  • 2019-07-31 - 2019-11-12 - G01N30/02
  • 本发明提供一种生物土壤结皮多糖的检测方法,该检测方法,一方面,采用水提醇沉法对生物土壤结皮胞外多糖进行提取,提取方法经济快捷,设备简单,多糖产率高,另一方面,同时采用糖腈乙酸酯衍生化和三甲基硅烷衍生化方法对提取后水解的多糖进行衍生化处理,可检测不同种类的单糖,确保了检测的全面性,另外,采用气相色谱‑质谱分析法和内标法对衍生化处理后单糖组分进行定性定量分析,三者共同作用,使得采用本发明的生物土壤结皮多糖的检测方法对多糖进行检测具有较高的灵敏度和精确度,同时,本发明检测方法易于实现,从而使得本发明易于推广和应用。
  • 一种三元乙丙橡胶分子量测定方法-201910702733.2
  • 谭利敏;徐胜良;李胜华;刘发龙;熊中年;王敏;章园园;杨秋秋 - 湖北航天化学技术研究所
  • 2019-07-31 - 2019-11-12 - G01N30/02
  • 本发明提供了一种三元乙丙橡胶分子量测定方法,属于分析测试技术领域。本发明通过选用适当分子量的窄分布PS标准样品制备标准溶液,得到校正曲线。通过在120‑150℃高温条件下,振荡溶解EPDM样品,避免了样品由于高乙烯含量所产生的结晶化影响。通过在进样前将待测样品在135~150℃下放置0.5‑1h达到恒温,避免样品长期处于高温区产生热降解,有利于样品的稳定和测试的重复性。通过选用进样系统、色谱柱、检测器位于同一保温箱内的凝胶渗透色谱仪在135‑150℃条件测试EPDM样品,避免了测量过程中样品发生结晶、凝胶或沉淀析出导致的测试结果偏低。通过采用特定的色谱柱确保更好的分辨率,使样品取得更高的分离效率,色谱峰峰型良好,从而最终实现对EPDM分子量的精确测量。
  • 参类药材中抗凝药效成分的确定方法-201910720148.5
  • 任永申;杨光忠;艾娇;李燕;郑尧;梁帅 - 中南民族大学
  • 2019-08-05 - 2019-11-12 - G01N30/02
  • 本发明公开一种参类药材中抗凝药效成分的确定方法,本发明对多个参类药材样品进行皂苷成分提取,得到与各参类药材样品对应的第一提取物,通过液‑质联用仪分别对各第一提取物进行分析,得到与各第一提取物对应的色谱图,从所述色谱图中选取若干备选峰,从第一提取物中选取待处理提取物,配置待处理提取物的水溶液,对待处理提取物的水溶液进行凝血活性测试,对待处理提取物的水溶液中与各备选峰对应成分的含量及所述凝血活性测试结果进行灰色关联分析,以确定所述备选峰中具有药效的目标成分对应的目标峰,根据各目标峰对应的质谱图,确定各目标峰对应的目标成分。本发明方法可以高效、准确地确定参类药材中具有药效的成分。
  • 一种液相色谱法分析测定吡嗪酰胺中有关物质的方法-201910729773.6
  • 江永红;丁月萍;袁菊凤;徐益明 - 江苏四环生物制药有限公司
  • 2019-08-08 - 2019-11-12 - G01N30/02
  • 本发明公开了一种液相色谱法分析测定吡嗪酰胺中有关物质的方法,包括如下步骤:(1)配制对照品溶液;(2)配制系统适用性溶液;(3)配制供试品溶液;(4)配制自身对照溶液;(5)色谱分析测定,取稀释液以及配制的对照品溶液、系统适用性溶液、供试品溶液、自身对照溶液适量,注入液相色谱仪,记录液相色谱图,并根据液相色谱图分析测定吡嗪酸含量、2‑氰基吡嗪含量、未知单个杂质含量和总杂质含量。该方法专属性和针对性更强,对吡嗪酰胺中存在的特定杂质2‑氰基吡嗪和吡嗪酸可以进行准确的定量检测,从而更有效地控制产品质量,为有关物质研究提供一定的基础。
  • 一种甲磺酸达比加群酯的检测方法-201910746650.3
  • 詹业奇;万义斌;葛友群;左飞鸿;杨明;李进进;艾嘉浩;庄庄;钟佩敏;吴鑫 - 江西国药有限责任公司
  • 2019-08-14 - 2019-11-12 - G01N30/02
  • 本发明涉及一种甲磺酸达比加群酯的检测方法,所述方法步骤如下:制备供试品溶液、对照品溶液,然后分别注入高效液相色谱仪进行检测,其中,供试品溶液的制备采用的是样品用乙腈‑水(1:1)溶解并用微孔滤膜过滤即得,色谱条件包括以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为0.02mol/L的乙酸铵(用三乙胺调PH8.0)‑乙腈(35:65),色谱柱为4.6mm×250mm,5μm的Phenomenex Gemini C18色谱柱,检测波长220nm,本发明方法分析得到的各组分峰形好,分离度好,本法操作简单,精密度高、回收率高,稳定性和重复性好。
  • 离子液体/POSS复合涂层的制备及其在固相微萃取方面的应用-201910766128.1
  • 吴晓苹;张宁 - 福州大学
  • 2019-08-19 - 2019-11-12 - G01N30/02
  • 本发明公开了一种离子液体/POSS复合涂层的制备方法,其具体是先利用银镜反应在不锈钢纤维表面键合上巯基官能团;然后将表面键合有巯基官能团的不锈钢纤维于离子液体、POSS等制成的涂液中浸泡后快速取出,经原位光引发聚合反应制得以离子液体/POSS为复合涂层的固相微萃取纤维。本发明制备方法快速、成本低廉、工艺简单;所制备的杂化涂层材料具有良好的化学及热稳定性、可调的双孔结构和高的比表面积,对痕量挥发性环境有机污染物具有良好的萃取性能,在环境和食品样品前处理与气质联用分析方面有着良好的应用前景。
  • 一种印刷品中VOC残余含量的检测方法-201910783119.3
  • 曾强;朱红艳;何攀;朱浩波;朱小利;陈思思;吴胜军;刘念;刘冬;徐金豆;鲍晶;李波 - 武汉红金龙印务股份有限公司
  • 2019-08-23 - 2019-11-12 - G01N30/02
  • 本发明提供一种印刷品中VOC残余含量的检测方法,属于有害气体检测技术领域,本发明包括以下步骤;(1)制作样品,将重量为10‑12g的包装盒剪成碎块,放入顶空瓶中;(2)将固相微萃取头插入顶空瓶中,将固相微萃取手柄固定,进行有害气体的萃取,使用富集针进行有害气体的富集;(3)固相微萃取头取出,插入气相色谱分析仪的进样口进行解析,解析时间为9‑11min,(4)进行气相色谱分析,程序升温的升温速度为8‑10℃/min,进行有害气体的分析检测。本发明萃取时的温度为46‑50℃,固相微萃取探头、富集针的使用,使得本发明能够测量出制品中含量较低的有害气体;程序温度的方法适宜,使得得到的谱图的峰清晰、峰形正常,且峰与峰之间的区别明确,易识别。
  • 一种芥子及其炮制品特征图谱的构建方法-201910786126.9
  • 何民友;李国卫;吴淑珍;王利伟;陈向东;魏梅;程学仁;孙冬梅 - 广东一方制药有限公司
  • 2019-08-23 - 2019-11-12 - G01N30/02
  • 本发明涉及中药鉴别领域,提供一种芥子及其炮制品特征图谱的构建方法,用于建立芥子及其炮制品的特征图谱。本发明提供的一种芥子及其炮制品特征图谱的构建方法,包括:S11.取芥子或其炮制品的其中一种,处理后加入溶剂进行提取,得到供试品溶液;S12.取芥子碱硫氰酸盐,加入溶剂制成对照品溶液;S13.取供试品溶液和对照品溶液分别注入液相色谱中,获取特征图谱。可以根本上快速地区别白芥子、炒白芥子、黄芥子和炒黄芥子,相应饮片、标准汤剂、配方颗粒均具有一定的特征性,区分速度快。
  • 一种十黑散的UPLC-PDA检测方法-201910796568.1
  • 魏秀丽;张志民;张传津;李有志 - 山东省兽药质量检验所(山东省畜产品质量检测中心)
  • 2019-08-27 - 2019-11-12 - G01N30/02
  • 本发明属于兽药检测技术领域,具体涉及一种十黑散的UPLC‑PDA检测方法。一种十黑散的UPLC‑PDA检测方法,其特征在于:所述十黑散是由以下重量份数的原料制备而成的:取知母30份、黄柏25份、栀子25份、地榆25份、槐花20份、蒲黄25份、侧柏叶20份、棕榈25份、杜仲25份均炒黑,与血余炭15份共粉碎,过筛,混合均匀;然后采用超高效液相色谱‑二极管阵列检测法,使用光谱图进行鉴别,使用色谱图进行含量定量检测。本发明的有益效果在于,采用本发明的方法对十黑散中的成分进行检测,通过光谱图、色谱图、保留时间、峰面积等参数能对三种主要成分栀子苷、芦丁、盐酸小檗碱进行快速定性和定量,方法精确度和重现性高。
  • GC-MS分离测定对氨基水杨酸中相关杂质的方法-201910809655.6
  • 颜波;陈丽娟;陈丽娜 - 重庆华邦胜凯制药有限公司
  • 2019-08-29 - 2019-11-12 - G01N30/02
  • 本发明属于分析化学领域,具体涉及一种GC‑MS分离测定对氨基水杨酸中相关杂质的方法和分离测定对氨基水杨酸中相关杂质的试剂组合物。所述杂质为硝基苯;所述方法以6%氰丙基苯基—94%二甲基聚硅氧烷为色谱柱固定液,采用液液萃取,即使用氢氧化钠溶液溶解对氨基水杨酸,采用二氯甲烷进行萃取;所述测定硝基苯的限度≤0.8ppm。所述方法消除了对氨基水杨酸的干扰,且操作简单、分离度好、专属性强、灵敏度高,能精准的确保对氨基水杨酸及其制剂的质量可控,并最终确定产品的安全有效。
  • 一种测定土壤中苯胺的分析方法-201910826853.3
  • 牛仙;殷春涛;李燕萍 - 江苏环科检测有限公司
  • 2019-09-03 - 2019-11-12 - G01N30/02
  • 本发明公开的属于测定方法技术领域,具体为一种测定土壤中苯胺的分析方法,包括以下步骤:S1:样品采集:在采样点采集土壤样品,去杂,冷冻干燥后,置于研磨保存装置进行研磨并保存待测,研磨条件为过60目筛,保存温度为‑20℃;S2:样品前处理,该种测定土壤中苯胺的分析方法,利用气相色谱‑质谱联用技术结合快速溶剂萃取和旋转蒸发浓缩的测定方法,土壤样品经过快速溶剂萃取和旋转蒸发浓缩,用气相色谱‑质谱联用选择离子扫描模式,外标法定量,稳定性好,回收率高,检测灵敏度高,用于土壤中苯胺的快速筛查,能够大幅度缩短提取时间,提高了提取成分的含量,进而提高检测的精确度。
  • 一种米氏酸含量的测定方法-201910836462.X
  • 刘云英;徐久振 - 上海阿拉丁生化科技股份有限公司
  • 2019-09-05 - 2019-11-12 - G01N30/02
  • 本发明公开了一种米氏酸含量的测定方法,其特征在于,利用高效液相色谱分别测定米氏酸标准品溶液和米氏酸供试品溶液中米氏酸的峰面积;根据所得的峰面积,用外标法计算米氏酸供试品溶液中米氏酸的质量含量。本发明具体限定了高效液相色谱测定米氏酸含量的色谱条件,提高了检测方法的准确度。本发明通过高效液相色谱进行含量分析检测,是一种简便、分离效果好、准确度高、精密度高的含量检测方法;其检测范围大,检测结果准确。
  • 一种大容量高速逆流色谱仪分离柱及通孔的加工方法-201810740406.1
  • 殷国富;陈海军;陈箭峰;殷勤;陈俐娟;彭爱华 - 四川大学
  • 2018-07-07 - 2019-11-12 - G01N30/02
  • 本发明公开了一种大容量高速逆流色谱仪分离柱及通孔的加工方法,包括管筒主体,管筒主体的一侧设有中心轴,其内部设有中心通管,中心通管与中心轴活动连接;管筒主体一侧设有进料管连接件、出料管连接件,其上还缠绕有绕柱管,绕柱管的两端分别与进料管连接件、出料管连接件连接,进、出料管连接件上还分别连接有进、出料管,进、出料管依次穿过固定件,穿线孔,中心通管以及中心轴,固定件用以固定进、出料管的位置,穿线孔由直孔和斜孔组成,中心通管上加工有便于进、出料管分别通过的第一孔与第二孔,第一孔与第二孔对称设置且与中心通管表面成30‑40度,进料管、绕柱管、出料管依次连通。实现分离柱在高速旋转下其进、出料管的可靠解绕。
  • 一种基于统计策略的沉积物中有机污染物非靶向分析方法及应用-201810614710.1
  • 韦斯;徐伟;张思卓;于南洋;于红霞;王学兵;毛佳迪;李昱茜 - 南京大学
  • 2018-06-14 - 2019-11-12 - G01N30/02
  • 本发明公开了一种基于统计策略的沉积物中有机污染物非靶向分析方法,属于环境分析化学技术领域。该方法包括以下步骤:a)对沉积物处理后的目标液进行分析检测;b)将沉积物分为两种不同组,利用统计学分析方法筛选出不同组沉积物间显著性差异的特征响应峰,再进行结构鉴定。首先提取一级响应峰,利用独立样本的非参数检验,筛选出不同组间显著性差异的响应峰;再计算响应峰的分子式,并通过数据库搜寻可能结构式。最后对可能结构式进行碎片模拟计算,当所有碎片均与二级质谱图匹配时,将其作为候选结构式。该方法可以在大量未知样本存在的条件下快速有效的分析出不同年代或区域沉积物样品间的浓度存在差异性的物质,利于推广。
  • 一种金属氧化物的应用-201710104386.4
  • 刘胜楠;李琰;郭然;徐怡庄 - 宁海德宝立新材料有限公司
  • 2017-02-24 - 2019-11-12 - G01N30/02
  • 本发明公开了一种金属氧化物的应用,即金属氧化物在液相色谱‑红外光谱联用中作为基质的用途,其中,所述金属氧化物为过渡金属氧化物,优选为氧化铜和氧化镍。所述金属氧化物粉末具有红外透明、稳定性高、水蒸气等小分子吸附能力弱且价格较低等优势,其作为基质接收液相色谱的流出液,去除溶剂后可直接用于待测组分红外光谱的测定。
  • 一种洗护用品中抗真菌药物化学风险物质的筛查方法-201710195107.X
  • 马强;孟宪双;白桦;郭项雨;胡明珠;吕悦广;闫萌萌;陈萌 - 中国检验检疫科学研究院
  • 2017-03-29 - 2019-11-12 - G01N30/02
  • 本发明公开了一种洗护用品中抗真菌药物化学风险物质筛查方法,包括如下步骤:(1)建立待测化合物的精确质量数据库和质谱谱库;(2)实际样品的前处理和检测:洗护用品样品经提取、离心、净化、过滤等前处理步骤,得到的样品溶液进行超高压液相色谱‑四极杆‑静电场轨道阱高分辨质谱分析检测;(3)将步骤(2)得到的试验结果与步骤(1)中建立的精确质量数据库和质谱谱库比对分析,进行抗真菌药物化学风险物质的筛查。本发明建立的洗护用品中抗真菌药物化学风险物质筛查方法准确性高、特异性强、灵敏度高,可适用于洗护用品的日常检测和质量控制。
  • 一种洗护用品中孕激素化学风险物质的筛查方法-201710195115.4
  • 马强;孟宪双;白桦;胡明珠;吕悦广;郭项雨;闫萌萌;陈萌 - 中国检验检疫科学研究院
  • 2017-03-29 - 2019-11-12 - G01N30/02
  • 本发明公开了一种洗护用品中孕激素化学风险物质筛查方法,包括如下步骤:(1)建立待测化合物的精确质量数据库和质谱谱库;(2)实际样品的前处理和检测:洗护用品样品经提取、离心、净化、过滤等前处理步骤,得到的样品溶液进行超高压液相色谱‑四极杆‑静电场轨道阱高分辨质谱分析检测;(3)将步骤(2)得到的试验结果与步骤(1)中建立的精确质量数据库和质谱谱库比对分析,进行孕激素化学风险物质的筛查。本发明建立的洗护用品中孕激素化学风险物质筛查方法准确性高、特异性强、灵敏度高,可适用于洗护用品的日常检测和质量控制。
  • 一种动物香波洗液的检测仪器-201822180288.1
  • 岳静 - 昂力喜(天津)生物技术有限责任公司
  • 2018-12-25 - 2019-11-12 - G01N30/02
  • 本实用新型公开了一种动物香波洗液的检测仪器,包括检测台、万向自锁轮、气相色谱仪、顶空进样器、收缩架、放置仓、密封门、套柱、工具盒、承载板、收缩槽、滑道、滑轨、伸缩孔、定位柱、定位孔和伸缩弹簧,所述检测台底部对称安装有四个万向自锁轮,所述检测台顶部一侧安装有气相色谱仪,且气相色谱仪侧边安装有顶空进样器,所述检测台表面侧边远离气相色谱仪一端开设有收缩槽,此检测仪器将检测用具、试剂以及仪器集中在一个工作点,使标准液的制备、样品处理和检测检测工作在同一工作台完成,提高检测工作的流畅性,增加效率,同时检测用具和试剂得到稳定规整的收纳放置,使检测工作有条不紊二定进行,提高检测速度,增加检测精度。
  • 一种变压器油色谱脱气装置及其控制方法-201910611327.5
  • 沈习波;陈锐;许坤;丁泉 - 长园深瑞监测技术有限公司
  • 2019-07-08 - 2019-11-08 - G01N30/02
  • 一种变压器油色谱脱气装置,包括储油罐,储油罐外壁有加热系统,储油罐内有高、低液位传感器,排油管低于液位低液位传感器,连接着排油泵,进油管高于高液位传感器,搅拌泵接有两根管路,一根低于低液位传感器,一根高于高液位传感器,其特征在于,脱气管高于高液位传感器,管路外口接入真空泵,真空泵后接三通,一端接一个油气分离元器件,后接气室,气室后端接一个隔断电磁阀,气室与电磁阀之间串一个压力传感器,隔断电磁阀后接定量环,三通另一端通过排空电磁阀连接外接环境。该装置可提高检测的稳定性和准确性。并提供该装置的控制方法,可充分分离油中气体,提高装置安全可靠稳定性。
  • 一种鳗鱼中孔雀石绿分子印迹材料的合成及应用-201910615622.8
  • 邱彬;佘丽双;傅志宏;袁椿宏;罗子伊 - 漳州致一环保科技有限公司
  • 2019-07-09 - 2019-11-08 - G01N30/02
  • 本发明公开了一种鳗鱼中孔雀石绿分子印迹材料的合成及应用,所述前处理方法包括以下步骤:S1、准确称取样品5.00g,精确至0.01g,置于50mL离心管中,加入乙腈有机混合溶剂,用高速分散均质机将样品打散,本发明涉及分析化学技术领域。该鳗鱼中孔雀石绿分子印迹材料的合成及应用,包括孔雀石绿分子印迹材料的合成,待测样品的称量、均质、固相萃取、洗脱等操作,用该分子印迹材料以及本前处理方法制备出的样品溶液可以直接用液相色谱‑串联质谱法进行检测,该前处理方法与现有方法相比,具有操作简单有效、耗时少、成本低和重现性好,具有很强的可操作性,有望在环保、商检及出入境检验检疫等行业大规模推广应用。
  • 测定牛乳中喹氧灵残留量的方法-201910641539.8
  • 苏运聪;齐晓茹;柴艳兵;张耀广;李飞;李兴佳;魏敏;马晓冲;王瑶 - 石家庄君乐宝乳业有限公司
  • 2019-07-16 - 2019-11-08 - G01N30/02
  • 本发明公开了一种测定牛乳中喹氧灵残留量的方法,本发明在牛乳中加入乙腈、硫酸镁、氯化钠,溶解后离心,提取上清液,将上述提取的上清液加入PSA、粉末、无水硫酸镁,溶解,离心,将净化后的上清液水浴蒸发至干,用正己烷溶解蒸干后的残渣并定容,涡旋混匀,过0.22μm有机滤膜,得到样品溶液,供气相色谱‑质谱仪测定,通过定性测定和定量测定来判断牛乳中喹氧灵的残留量。本发明消耗的乙腈少,操作简单、省时,能准确测定牛乳中喹氧灵的残留量,适用于所有测定牛乳中喹氧灵残留量的方法。
  • 一种舒筋活血制剂指纹图谱及其在整体质量评价上的应用-201910711910.3
  • 颜继忠;张慧;田清华;张亚;徐聪;陈燕 - 浙江工业大学
  • 2019-08-02 - 2019-11-08 - G01N30/02
  • 本发明公开了一种舒筋活血制剂指纹图谱及其在整体质量评价上的应用,属于药物质量控制领域。将供试品溶液和对照混合溶液采用液相色谱检测获得色谱图,构建指纹图谱。结合主成分分析(principal component analysis,PCA)、聚类分析(cluster analysis,CA)以及正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS‑DA)对舒筋活血制剂进行整体质量评价。结果显示所建立的指纹图谱结合化学模式识别方法,稳定、简单,并确定出差异最大的四个共有峰,可用于评价舒筋活血制剂质量。
  • 一种测定药物中三氟甲烷磺酸乙酯含量的方法-201910726863.X
  • 林丹丹;龚刚;顾凯;朱子丰 - 南京明捷生物医药检测有限公司
  • 2019-08-07 - 2019-11-08 - G01N30/02
  • 本发明提供一种测定药物中三氟甲烷磺酸乙酯含量的方法,属于药物检测技术领域,步骤如下:S1、取适量三氟甲烷磺酸乙酯以二氯甲烷为溶剂,配制三氟甲烷磺酸乙酯溶液为对照品溶液;取适量原料药,以二氯甲烷为溶剂,配制适量供试品溶液;S2、平行配制两份三氟甲烷磺酸乙酯对照品溶液,经GC‑MS法检测,分别获得对照品溶液中三氟甲烷磺酸乙酯的峰面积;S3、取适量供试品溶液经GC‑MS法检测,获得供试品溶液的峰面积,用外标法计算供试品溶液中三氟甲烷磺酸乙酯的含量。本发明具有检测时间短,准确度好,精密度高,重复性好的优点。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top