[发明专利]一种地顶孢霉培养物的生产方法在审

专利信息
申请号: 201911215384.8 申请日: 2019-12-02
公开(公告)号: CN110951721A 公开(公告)日: 2020-04-03
发明(设计)人: 张文;方文棋;蒋顺进;黄炜乾;张泳;郑雪媚;刘宗新;吴阳开;潘庆伟;林万华;何海峰;贾元斌 申请(专利权)人: 广东容大生物股份有限公司
主分类号: C12N13/00 分类号: C12N13/00;C12N15/01;C12N15/04;C12N1/14;C12P19/40;C12R1/645
代理公司: 广州三环专利商标代理有限公司 44202 代理人: 颜希文
地址: 511500 广东省清远*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种地顶孢霉培养物的生产方法,通过本方法的筛选、优化、诱变,从而得到生产虫草素含量更高的地顶孢霉变株,然后对其进行培养,然后调节培养参数来确定地顶孢霉变株的培养参数,从而使生产出来的地顶孢霉培养物里虫草素含量显著增加。
搜索关键词: 种地 顶孢霉 培养 生产 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东容大生物股份有限公司,未经广东容大生物股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201911215384.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种降低致病菌抗生素耐药性的方法-202310926364.1
  • 冯华军;徐纪晓;丁养城;夏伊静;陈儒雅;徐颖峰 - 浙江工商大学
  • 2023-07-26 - 2023-10-20 - C12N13/00
  • 本发明提供了一种降低致病菌抗生素耐药性的方法,涉及微生物技术领域,该方法:采用玻璃材质双腔反应器,以石墨电极为工作电极和对电极,AgCl/Ag电极为参比电极,工作电极和参比电极位于A腔室,对电极位于B腔室,反应器包括A腔室和B腔室,对电极和工作电极连接,参比电极和工作电极连接,在反应器两个腔室分别加入电解质溶液,在由参比电极和工作电极组成的A腔室中加入有机碳源、抗生素、致病菌,在参比电极和工作电极之间施加还原电势,对致病菌进行培养。本发明处理得到的致病菌具有更高的抗生素敏感性,较好地实现耐药菌抗生素抗性的定向削减,对抗生素耐药细菌和抗生素抗性基因的传播抑制起到重要的支撑作用。
  • 一种生物降解用微生物的筛选方法-201711055849.9
  • 张朝正;赵津莹;徐迎;兰晓彤;李杰;郭聪聪;石悦婷;李晓瑾;蒋应豪;唐庆;马颖;朱奕;赵有珍 - 天津科技大学
  • 2017-11-01 - 2023-10-10 - C12N13/00
  • 本发明提供了一种生物降解用微生物的筛选方法,采用在使用唯一碳源培养基的同时给以外加电场的微生物筛选方法,能对生物降解用环境微生物进行筛选,缩短微生物筛选的时间,强化目标微生物的降解活性,该方法可满足生物转化、发酵工程、污水处理、土壤修复、废气净化、固废处理等研究方向中微生物的筛选的需求,经本方法筛选得到的降解噻吩类物质的菌株对噻吩的降解效率超过90%,降解苯系物的菌株对苯酚的降解效率超过90%,对多氯联苯的降解效率超过50%,具有简单、快速、高效的特点,大大提高污染物的生物降解效率。
  • 一种打开真核细胞内质网IP3-202310613341.5
  • 陈仕玺;张子豪 - 厦门大学
  • 2023-05-29 - 2023-10-03 - C12N13/00
  • 一种打开真核细胞内质网IP3R钙离子通道的照明方法,使用400~780nm全光谱且细胞表面光照强度大于等于10000lux的照明设备,可造成真核细胞内质网IP3R钙离子通道开放,导致胞内钙离子浓度骤升。本发明不依赖药物可大幅升高真核细胞胞内钙离子浓度,为未来对真核细胞钙离子信号通路的研究提供便利。
  • 一种基于蓝光的群感猝灭效应抑制丝状菌膨胀的方法-202310775286.X
  • 晏鹏;施洪鑫;熊敔彤;王旭;刘伟鑫;王杰源 - 重庆大学
  • 2023-06-28 - 2023-09-29 - C12N13/00
  • 本发明公开了一种基于蓝光的群感猝灭效应抑制丝状菌膨胀的方法,通过蓝光光照干扰或破坏丝状菌的群感效应系统,抑制丝状菌的增殖,从而抑制丝状菌膨胀。光照时间和频率根据污泥膨胀程度确定,具体地:SVI150 mL/g时,每三日光照一次,每次光照时间为1~3 h;150 mL/gSVI250 mL/g时,每两日光照一次,每次光照时间为4~6 h。该方法无需外源投加群感猝灭化合物,能有效抑制丝状菌膨胀,成本低,且不会对水体造成二次污染和影响污泥聚集体中的功能菌。
  • 一种利用介质阻挡放电技术提高蓝藻厌氧发酵性能的方法-202210455198.7
  • 王婕;刘兴国;程果锋;张家华;上官于艺;陆明 - 中国水产科学研究院渔业机械仪器研究所
  • 2022-04-28 - 2023-09-15 - C12N13/00
  • 本发明属于蓝藻厌氧发酵领域,具体公开了一种利用介质阻挡放电技术提高蓝藻厌氧发酵性能的方法,包括以下步骤:S1.介质阻挡放电预处理:将蓝藻放置于介质阻挡放电反应器的低压电极凹槽中,控制电压、频率、和处理时间,进行DBD介质阻挡放电处理:S2.厌氧发酵:将处理后的蓝藻接种于污泥中进行厌氧发酵。本发明针对蓝藻厌氧发酵效率低的问题,采用介质阻挡放电技术作为蓝藻预处理技术,发现使用介质阻挡放电预处理能够提高蓝藻厌氧发酵的产酸量,并缩短厌氧发酵产酸量达到最高的时间,还能够促进蓝藻厌氧发酵上清液的回收利用,具有工业上推广方法的潜力。
  • 一种磁力加速的细胞分选方法-202310731494.X
  • 任探琛;周徐昊;严恺 - 浙江大学
  • 2023-06-20 - 2023-09-12 - C12N13/00
  • 本发明涉及一种磁力加速的细胞分选方法,在保留细胞自身的抗磁性和活性的前提下,调整细胞悬液中的液体为顺磁性后,在细胞的上方施加磁场以对细胞施加向下的作用力,与细胞向下的重力同时作用,驱动细胞沉降至上表面修饰有可与细胞特异性结合的分子的底板上;在保留细胞自身的抗磁性和活性的前提下,调整细胞悬液中的液体为顺磁性是通过向细胞悬液中的液体中加入顺磁剂实现的;顺磁剂为投入临床应用的钆的大分子络合物;加入顺磁剂后,细胞悬液中的液体中顺磁剂的浓度为10‑150mM。本发明的方法简单,能快速捕获目的细胞。
  • 一种声波振动提高外泌体产量的方法-202310479553.9
  • 王书崎;雷倬玥;杜奇军;刘洁;刘慧;吴迪;武国华;颜小皓 - 四川大学
  • 2023-04-28 - 2023-09-08 - C12N13/00
  • 本发明公开了一种声波振动提高外泌体产量的方法,包括以下步骤:对细胞进行传代培养;判断细胞是否贴壁,若是,则弃去原培养液,清洗后用无外泌体胎牛血清培养细胞;对采用无外泌体胎牛血清培养细胞过程中施加预设的低频正弦波声波,得到细胞培养液;收集细胞培养液,离心后即得外泌体。本发明通过采用特定振幅的低频正弦波振动刺激细胞一定时间,显著提高了细胞的外泌体产量,解决了传统外泌体产量提高方法效率低下、成本高昂、难以满足生产生活需要的问题。
  • 一种基于电刺激的干细胞神经分化调控技术-202210326422.2
  • 宋冰;刘倩;马永超;王言 - 中国科学院深圳先进技术研究院
  • 2022-03-30 - 2023-09-08 - C12N13/00
  • 本申请属于生物医学工程技术领域,尤其涉及一种基于电刺激的干细胞神经分化调控技术,该方法包括如下步骤:提供干细胞,提供电场强度为50~500mV/mm的电流对所述干细胞进行电刺激处理,调控所述干细胞神经分化;其中,所述电刺激处理的时间为1~14天,且每天处理0.5~2小时。在该条件下对干细胞进行电刺激处理,能够有效缩短干细胞向神经元分化的时程,促进向神经元的分化,提高分化效率,同时抑制干细胞分化为星形胶质细胞,使得到的干细胞存活率较高且分化的神经元数量多,有利于提高干细胞移植治疗的成功率,并完善细胞的功能,提高干细胞移植对中枢神经系统损伤后的神经修复治疗的效果。
  • 一种农用乳酸菌的靶向选育方法-202210458062.1
  • 吴酬飞;陈添裕;黄岸城;胡婷;任若琛;谢小玲;曾慧慧;严飞杨;王思勤;赵心旷;廖浩然 - 至农科技发展(浙江)有限公司
  • 2022-04-27 - 2023-08-08 - C12N13/00
  • 本发明属于耕地土壤改良及土壤微生物技术领域,具体为一种农用乳酸菌的靶向选育方法。该农用乳酸菌的靶向选育方法,包括如下步骤:S1、乳酸菌ARTP诱变;S2、突变菌株培养:将步骤S1中的诱变菌液加到乳酸菌培养基内,使每份乳酸菌培养基理论上含有1株突变菌株;S3、土壤菌液制备:将目标土壤加入到土壤微生物培养基进行培养得到土壤菌液;S4、共培养:将土壤菌液加入S2中的乳酸菌培养基中,在相同条件下进行共培养;S5、平板筛选:取共培养液分别涂布于MRS琼脂平板培养,根据乳酸菌落数量的多寡,选定为目标菌株。本申请的有益效果是建立了一种乳酸菌株选育体系,有助于选育到对土壤中所有病原菌综合拮抗效果最佳的乳酸菌。
  • 干细胞定向分化诱导的方法及系统-202310696791.5
  • 陈小燕;牛丽丽;郑海荣;孟龙;林争荣 - 中国科学院深圳先进技术研究院
  • 2023-06-13 - 2023-08-01 - C12N13/00
  • 本申请提供的干细胞定向分化诱导的方法系统,将目标干细胞和接种后的干细胞进行混合培养以形成细胞悬液,对所述细胞悬液进行超声处理以诱导所述目标干细胞进行定向分化,本申请提供的干细胞定向分化诱导的方法及系统,利用超声单元所产生的超声波作用于培养皿的干细胞,联合现有干细胞定向诱导方法对干细胞进行定向分化诱导,以解决目前干细胞诱导成功率和成活率低的问题;且可根据实际需求,调节超声参数,适配控制干细胞的分化方向和速读,提高干细胞分化为目标细胞的效率,给干细胞技术发展带来重大突破。
  • 声致穿孔细胞激光消融纯化方法及装置、培养成像皿-202310469408.2
  • 胡亚欣;张咪 - 深圳大学
  • 2023-04-24 - 2023-07-28 - C12N13/00
  • 一种声致穿孔细胞激光消融纯化方法及装置、培养成像皿,方法包括:采用预设参数的超声波对显微视野中的离体细胞进行超声处理,显微视野中有离体细胞以及含有微泡的生理盐溶液,使得微泡空化以及使得细胞产生不同程度的声致穿孔微损;采集离体细胞的无标记的显微图像,根据无标记的显微图像和机器学习算法识别离体细胞中的有效声致穿孔细胞以及无效声致穿孔细胞,并输出无效声致穿孔细胞在培养成像皿中的位置信息;根据位置信息,对每个无效声致穿孔细胞进行激光消融;重新采集离体细胞的显微图像,确定所有无效声致穿孔细胞被消融,完成有效声致穿孔细胞的群体纯化。本申请可以实现对有效声致穿孔细胞的群体纯化。
  • 一种水稻固定化单细胞定向辐照诱变的技术方法-202310480420.3
  • 张宇;胡运高;向珣朝;罗学刚;胡尚连;曹颖;刘继恺 - 西南科技大学
  • 2023-04-28 - 2023-07-21 - C12N13/00
  • 本发明公开了一种水稻固定化单细胞定向辐照诱变的技术方法,包括下述步骤:(1)利用MS培养基培养诱导水稻胚性愈伤组织;(2)采用液体MS培养基培养制备水稻悬浮单细胞群;(3)利用固体MS培养基制备水稻单细胞固定化载体;(4)通过卫星搭载利用宇宙粒子或重离子加速器高能碳离子束对水稻单细胞固定化载体进行辐照诱变;(5)对辐照诱变后的水稻单细胞固定化载体进行抗性筛选;(6)将水稻单细胞固定化载体上经过抗性筛选存活的诱变单细胞通过组织培养获得再生株系,筛选得到水稻固定化单细胞定向诱变的新种质。
  • 一种水稻固定化单细胞定向诱变的技术方法-202310480415.2
  • 张宇;胡运高;向珣朝;罗学刚;胡尚连;曹颖;刘继恺 - 西南科技大学
  • 2023-04-28 - 2023-07-21 - C12N13/00
  • 本发明公开了一种水稻固定化单细胞定向诱变的技术方法,包括下述步骤:(1)利用MS培养基培养诱导水稻胚性愈伤组织;(2)采用液体MS培养基培养制备水稻悬浮单细胞群;(3)利用固体MS培养基制备水稻单细胞固定化载体;(4)采用60钴γ‑射线或高能电子加速器高能电子束对水稻单细胞固定化载体进行辐照诱变;(5)对辐照诱变后的水稻单细胞固定化载体进行抗性筛选;(6)将水稻单细胞固定化载体上经过抗性筛选存活的诱变单细胞通过组织培养获得再生株系,筛选得到水稻固定化单细胞定向诱变的新种质。
  • 一种丛生竹固定化单细胞定向诱变的技术方法-202310480511.7
  • 张宇;罗学刚;胡尚连;曹颖;黄艳;龙治坚 - 西南科技大学
  • 2023-04-28 - 2023-07-18 - C12N13/00
  • 本发明公开了一种丛生竹固定化单细胞定向诱变的技术方法,包括下述步骤:(1)利用MS培养基培养诱导丛生竹胚性愈伤组织;(2)采用液体MS培养基培养制备丛生竹悬浮单细胞群;(3)利用固体MS培养基制备丛生竹单细胞固定化载体;(4)采用60钴γ‑射线或高能电子加速器高能电子束对丛生竹单细胞固定化载体进行辐照诱变;(5)对辐照诱变后的丛生竹单细胞固定化载体进行抗性筛选;(6)将丛生竹单细胞固定化载体上经过抗性筛选存活的诱变单细胞通过组织培养获得再生株系,筛选得到丛生竹固定化单细胞定向诱变的新种质。
  • 一种基于穿刺负压辅助的卵母细胞压电超声破膜方法-201911338474.6
  • 黄海波;闫肃;朱易辰;陈立国;刘文齐;顾鸣伟;马友文 - 苏州大学
  • 2019-12-23 - 2023-07-18 - C12N13/00
  • 本发明公开了一种基于穿刺负压辅助的卵母细胞压电超声破膜方法,包括以下步骤:(1)在显微镜下找到卵母细胞,接着通过吸持针固定住卵母细胞外围的透明带;(2)调节卵母细胞的位置,移动穿刺针,使穿刺针的针尖与透明带之间的距离为2‑4μm;(3)开启穿刺负压,对透明带进行吸附;(4)开启超声激励,并控制穿刺针进行微量的进给;(5)保持穿刺负压,并控制穿刺针连续进给;(6)刺穿透明带和卵母细胞的细胞膜;(7)关闭穿刺针的负压,穿刺针刺穿卵质膜;(8)控制穿刺针退出;(9)穿刺结束。本发明能够更好的稳定卵母细胞,提高了穿刺精度,实现了微创化破膜,既能够保证卵母细胞破膜的成功率,又能达到较高的卵母细胞存活率。
  • 细胞的端粒延长方法-201910917884.X
  • 李镕丞 - 金贤锡
  • 2019-09-26 - 2023-07-11 - C12N13/00
  • 本发明公开细胞的端粒延长方法和端粒通过物理性刺激延长的细胞,上述细胞的端粒延长方法包括:向细胞直接或间接地提供物理性刺激的步骤;以及培养上述细胞及培养基的混合物规定时间的步骤,上述直接地提供刺激是指向包含细胞的培养基施加物理性刺激,上述间接地提供刺激是指向不包含细胞的培养基施加物理性刺激后混合上述培养基和细胞。本发明的细胞的端粒延长方法相比于以往的方法不仅简单,而且在时间、费用、效果的效率、稳定性方面优秀。并且,不仅仅是具有延长端粒的效果,而且还具有诱导细胞分裂且抗衰老的效果,因此,通过这些效果不仅可以解决由于端粒长度变短而产生的问题,而且还可以期待改善及预防与衰老有关的各种疾病和症状。
  • 一种ARTP诱变保护剂及其应用-202310439668.5
  • 应汉杰;魏荷芬;陈勇;刘庆国;温庆仕;余斌;潘晶;徐雯晖 - 南京高新工大生物技术研究院有限公司;南京工业大学
  • 2023-04-23 - 2023-06-30 - C12N13/00
  • 本发明属于微生物选育技术领域,具体涉及一种ARTP诱变保护剂及其应用。本发明公开了一种ARTP诱变保护剂,它包括以下质量百分比的组分:水溶性酸1‑3%、修复酶1‑2%、脂溶类物质3‑10%,余量为稳定剂。并通过对诱变保护剂的配方进行筛选和调整,获得了一种使得菌株诱变致死率降低,再生率升高的ARTP诱变保护剂配方1,促进了基因突变菌株的SOS修复和氧化损伤修复系统的能力,显著提升了正突变率,大大提高了突变效率。本发明同时对ARTP诱变技术条件进行了探究,筛选出了最佳添加比例、最适孵育时间、诱变时间等条件,提高了目标菌株的选育效率。
  • 一种等离子体诱变育种方法-202111548867.7
  • 王立言;沈小娟;周震 - 无锡源清天木生物科技有限公司
  • 2021-12-17 - 2023-06-27 - C12N13/00
  • 本发明公开了一种等离子体诱变育种方法,其包括:第一步,开启等离子体诱变育种装置,在控制面板上设置消毒灭菌参数、环境湿度参数、等离子体处理参数;第二步,启动消毒灭菌装置,进行洁净工作仓的消毒灭菌;第三步,将待处理动物或植物样品置入洁净工作仓内可移动工作台上;第四步,基于环境湿度参数、等离子体处理参数,处理样品;第五步,取出处理完成的样品,启动消毒灭菌装置,对洁净工作仓再次消毒灭菌,待下次使用。本发明能提高植物、动物不同样品诱变处理的活性,满足不同样品的诱变育种需求。
  • 一种电压门控钙通道的光学调控方法-202310374065.1
  • 孙远昆;杨亚雄;常超;宫玉彬;王少萌 - 电子科技大学
  • 2023-04-10 - 2023-06-23 - C12N13/00
  • 本发明公开了一种电压门控钙通道的光学调控方法,与现有光学方法采用飞秒激光、可见光和紫外光不同,对于存在电压门控钙通道CaV1.2的被调控的细胞,采用光频率为42.55THz的太赫兹波进行定点辐照,实现对受辐照区域内细胞的光学调控,增加电压门控钙通道的钙电流。本发明中42.55THz的光(太赫兹波)可与电压门控钙通道CaV1.2选择过滤器关键氨基酸侧链的羧基发生共振,进而显著降低钙通道的自由能,即42.55THz能够增强钙电流。利用电生理技术记录异源表达的电压门控钙通道CaV1.2在42.55THz(功率约为50mW)光刺激前后的钙电流大小,确认了42.55THz光对电压门控钙通道电流的增强效应,证实了42.55THz的光(太赫兹波)可作为电压门控钙通道的一种光学调控方案。
  • 一种新型同种异体CAR-T细胞的制备及应用-202210723088.4
  • 朱建高;杨文君 - 浙江康佰裕生物科技有限公司
  • 2022-06-24 - 2023-06-06 - C12N13/00
  • 本发明公开了一种新型同种异体CAR‑T细胞的制备及应用。所要解决的技术问题是如何在过继性细胞免疫治疗中抑制T细胞增殖以降低GVHD反应并保持T细胞活性的方法。本发明首先提供了一种抑制T细胞增殖的方法,包括用电离射线对离体的T细胞进行辐照处理,所述电离射线可为X射线,所述辐照处理条件包括10Gy照射500s或30Gy照射1500s。本发明制备的辐照CAR‑T细胞增殖活性被抑制,但仍保持良好的T细胞活性、分泌功能效应分子IFN‑γ功能、脱颗粒能力和体内和体外特异性杀伤靶细胞的能力。可提前大批量生产,有效地控制毒副反应CRS、CRES、GVHD,无基因编辑相关风险,避免污染RCR的风险。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top