[发明专利]一种高哌嗪的高效液相检测方法有效
| 申请号： | 201910995328.4 | 申请日： | 2019-10-18 |
| 公开（公告）号： | CN110596293B | 公开（公告）日： | 2021-07-20 |
| 发明（设计）人： | 杨万运;王智军;肖海荣;孙国琳;潘潇 | 申请（专利权）人： | 山东威高药业股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/88 | 分类号： | G01N30/88;G01N30/06;G01N30/89 |
| 代理公司： | 北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11465 | 代理人： | 赵徐平 |
| 地址： | 264200 山东省威*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种高哌嗪的高效液相检测方法，包括以下步骤：将盐酸法舒地尔注射液用水稀释并加入高哌嗪；在干燥的衍生管中，加入硼酸盐缓冲液以及衍生试剂；然后用石蜡膜封口，加热之后将衍生管冷却，得衍生样品；将衍生样品采用液相色谱仪，采集色谱图测得高哌嗪含量。本发明以Waters公司开发的反相高效液相色谱柱前衍生方法‑AccQ·Tag法为基础，利用衍生化试剂将荧光基团加在高哌嗪的氨基上；经修饰后的高哌嗪衍生物具有了紫外吸收，再利用高效液相色谱法进行定性和定量分析。本发明方法精密度高、稳定性好、重现性好，本发明丰富了检测高哌嗪含量的方法，填补了高哌嗪含量液相检测只能使用离子色谱法的空白。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 高哌嗪 高效 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种高哌嗪的高效液相检测方法，其特征在于，包括以下步骤：/n(1)将盐酸法舒地尔注射液用水稀释成每1ml中含盐酸法舒地尔0.3～0.6mg的溶液；/n(2)将高哌嗪用水稀释成每1ml中含高哌嗪0.12～2.4μg的溶液；/n(3)在步骤(1)中制得的盐酸法舒地尔稀释液中加入高哌嗪制成每1ml中含盐酸法舒地尔0.3～0.6mg、高哌嗪0.6～6μg的溶液作为供试品溶液，备用；/n(4)供试品溶液，置干燥的衍生管中，加入硼酸盐缓冲液之后涡旋混合，再加入衍生试剂，在进行涡旋混合；然后将衍生管用石蜡膜封口并加热，然后将衍生试管进行冷却，即得衍生样品；/n(5)将衍生样品转移至微量进样管中，精密量取衍生样品10μl，按预设的色谱条件待色谱柱平衡好后，注入液相色谱仪，采集色谱图。/n
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