[发明专利]一种以纳米孔材料为增强基质的荧光光谱药物检测方法

摘要

本发明公开的属于药物检测技术领域，具体为一种以纳米孔材料为增强基质的荧光光谱药物检测方法，该以纳米孔材料为增强基质的荧光光谱药物检测方法步骤如下：步骤一：以掺杂金属的氧化铟有序纳米介孔材料为荧光增强基质材料；步骤二：荧光光谱测定：荧光FRET探针构建，取20μL1.5×10‑4mol.L^‑13‑羟基黄酮(3‑HF)乙醇溶液和80μL β‑CD修饰的ZnSQDs分别加入到2.9Ml ph 4.5的PBS缓冲溶液里，反应溶液的总体积保持恒定为3.0mL，反应1分钟后，分别测量其荧光光谱。该发明简化了检测步骤，提高了检测效率，便于观察分析和推广使用的综合效果。

主权项

1.一种以纳米孔材料为增强基质的荧光光谱药物检测方法，其特征在于：该以纳米孔材料为增强基质的荧光光谱药物检测方法步骤如下：/n步骤一：以掺杂金属的氧化铟有序纳米介孔材料为荧光增强基质材料；/n步骤二：荧光光谱测定：荧光FRET探针构建，取20μL1.5×10-4mol.L^-13-羟基黄酮(3-HF)乙醇溶液和80μLβ-CD修饰的ZnSQDs分别加入到2.9Ml ph4.5的PBS缓冲溶液里，反应溶液的总体积保持恒定为3.0mL，反应1分钟后，分别测量其荧光光谱，激发波长设为：300nm，发射波长范围：310-700nm；/n步骤三：β-CD修饰量子点的制备：β-CD的羟基用对甲苯磺酰氯磺化后，用硫脲把其羟基转换成巯基，再通过巯基把环糊精链接在硫化锌(ZnS)量子点的表面，对β-CD修饰的ZnS量子点和β-CD分别做红外光谱图，发现二者的谱图相近，说明β-CD成功的修饰在了量子点表面，主要谱带归属为3375.4cm^-1源于O-H振动吸收，2925.7cm^-1对应于C-H的非对称振动va(C-H)吸收，1158.0cm^-1强带对应于C-O-C的变形振动；在1080.9和1028.2cm^-1的谱带分别对应于C-C和C-O的变形振动，修饰后量子点的透射电镜图显示，其粒径在2-4nm之间，在溶液中具有良好的分散性；/n步骤四：将3-HF与不同量β-CD修饰ZnS QDs混合荧光发射谱图进行对比。/n