[发明专利]一种用于检测EGFR基因T790M突变的试剂盒及检测方法在审

专利信息
申请号: 201910937501.5 申请日: 2019-09-30
公开(公告)号: CN110616261A 公开(公告)日: 2019-12-27
发明(设计)人: 张鸿;聂志超;徐子静 申请(专利权)人: 张鸿
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;C12Q1/6844
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 238014 安徽省巢湖市巢湖经济开发区龙泉路*** 国省代码: 安徽;34
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了一种用于检测EGFR基因T790M突变的试剂盒以及基于此试剂盒的基因突变的检测方法,涉及基因检测技术领域。所述试剂盒包括等温扩增反应体系、检测反应体系和至少2种已知EGFR基因T790M突变频率的循环肿瘤DNA标准品。本发明所述试剂盒具有灵敏度高,特异性强,操作简单,携带方便等特点,非常适合用于肿瘤DNA分子低频突变的检测。基于本发明试剂盒的检测方法的检测灵敏度可以达到10‑18摩尔/升,即阿摩尔级别,特异性可以达到识别单个碱基的差异的核酸片段。
搜索关键词: 试剂盒 检测 突变 等温扩增反应 基因检测技术 检测灵敏度 单个碱基 发明试剂 核酸片段 基因突变 检测反应 特异性强 突变频率 携带方便 循环肿瘤 肿瘤DNA 灵敏度
【主权项】:
1.一种用于检测EGFR基因T790M突变的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括等温扩增反应体系、检测反应体系和至少2种已知EGFR基因T790M突变频率的ctDNA标准品;/n所述等温扩增反应体系包括:T790M位点检测引物、Rehydration Buffer、MgA
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于张鸿,未经张鸿许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910937501.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 15种男性生育相关蛋白或其组合的应用-201410157939.9
  • 李建远 - 烟台聚杰生物工程有限公司
  • 2014-04-18 - 2020-02-14 - C12Q1/6883
  • 本发明公开了15种男性生育相关蛋白或其组合的应用。具体地,本发明提供了腺苷酸激酶6(adenylate kinase6,AK6)基因或蛋白或其与其他14种男性生育相关基因或蛋白的组合的用途,用于(i)制备检测男性不育的试剂或试剂盒;和/或(ii)制备用于避孕的药物组合物。本发明首次揭示了15个蛋白或其组合与年龄及衰老相关的新功能,可用于动物和人细胞衰老评价,人精子和细胞质量评价,男性不育症的诊断,并能用于男性不育症的治疗、避孕药的开发、抗衰老产品的开发。
  • 基于lncRNA的SCA3/MJD的生物标志物的筛选和鉴定方法-201810855813.7
  • 江泓;李天娇;陈召;彭慧蓉;唐北沙 - 中南大学湘雅医院
  • 2018-07-31 - 2020-02-11 - C12Q1/6883
  • 一种基于lncRNA的SCA3/MJD的生物标志物的筛选和鉴定方法,包括以下步骤:1)准备含脊髓小脑性共济失调3型的抗凝血和不含脊髓小脑性共济失调3型的抗凝血各5~10ml使用淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞;2)提取含lncRNA的总RNAs;3)对总RNAs样本进行高通量测序和生物信息学分析,挑选出组间差异表达的lncRNAs;4)对筛选得到的lncRNAs,进行qRT‑PCR验证,并对其进行Wilcoxon秩和检验,筛选得到SCA3/MJD生物标志物lncRNAs。该筛选方法操作简单,筛选效率高,有效筛选出6个lncRNAs为SCA3/MJD生物标志物,且有助于扩充和完善lncRNA的表达谱。
  • KRT6A基因甲基化在弱精症诊断剂中的应用及试剂盒-201911146752.8
  • 杜野;唐建新;杜新雅;黄小明;武斌;谢春 - 深圳市龙华区人民医院
  • 2019-11-21 - 2020-02-07 - C12Q1/6883
  • 本发明涉及人KRT6A基因启动子区的甲基化水平在制备检测精子活力的检测剂中的应用,所述人KRT6A基因启动子区位于人第12号染色体第52886681至52889381位对应的区域。本发明通过基于全基因组甲基化测序结果进行分析和研究并通过验证,发现人KRT6A基因启动子区的甲基化水平在弱精症患者与健康人之间存在着显著性差异,可作为分子标志来诊断受试者是否患有弱精症。当该区域甲基化率高于0.72时,受试者患有弱精症的概率较大。该分子标志可为弱精症的诊断提供辅助评价信息,结合其他诊断指标一起鉴定受试者是否患有弱精症。
  • 分子信标探针及引物对、GC基因SNPs位点检测方法-201710439950.8
  • 周继昌;朱玉梅;刘小立;冯铁建;杨慧;龚春梅;莫俊銮;车晓玲 - 深圳市慢性病防治中心
  • 2017-06-12 - 2020-02-07 - C12Q1/6883
  • 本发明属于基因检测技术领域,具体涉及一种分子信标探针及引物对、GC基因SNPs位点检测方法。该分子信标探针包括依次连接的上游序列、核心序列和下游序列,核心序列为:5’‑[G/T]GCCACACCCA[A/C]‑3’或5’‑[G/T]TGGGTGTGGC[A/C]‑3’,上游序列和下游序列均包括:至少三个与GC基因互补配对的碱基或至少两个与GC基因互补配对的C或G碱基;分子信标探针的长度为25‑35bp,Tm值为62‑65℃,5’端和3’端分别用荧光报告基团和荧光淬灭基团标记。该分子信标探针可覆盖GC基因两个SNPs位点,可实现大量样品的GC基因多态性位点的分析,大大降低了检测成本和分析难度。
  • 一种白内障致病基因检测试剂盒及其检测方法-201611120811.0
  • 阳菊华;陈晓乐;朱益华 - 福建医科大学
  • 2016-12-08 - 2020-02-07 - C12Q1/6883
  • 本发明提供一种白内障致病基因检测试剂盒及其检测方法,所述试剂盒包括27对PCR引物,其序列分别如SEQ ID NO.1‑54所示。本发明基于白内障致病基因高频突变区建立白内障致病基因检测方法,仅通过筛查18个白内障致病基因的26个外显子,就可检测80%的遗传性白内障家系的致病基因。本发明在不降低检出率的基础上可明显降低白内障致病基因检测的工作量和成本等,具有快速、经济和高效等优势,经本发明试剂盒的检测,发现了16种不同的白内障基因致病性突变位点,为临床上患者的诊疗和预防干预提供便利。
  • 与LDL-C水平相关的基因功能性遗传变异及相关应用-201710865699.1
  • 鲁向锋;李珺;邬堂春;林旭;顾东风 - 中国医学科学院阜外医院;华中科技大学;中国科学院上海生命科学研究院
  • 2017-09-22 - 2020-02-07 - C12Q1/6883
  • 本发明提供了与LDL‑C水平相关的基因功能性遗传变异及相关应用;具体而言,本发明提供了检测来自待测个体的样品中以下蛋白氨基酸位点和/或其对应的基因位点的试剂材料和/或仪器设备在制备用于评估血脂水平、血脂异常和/或冠心病发病风险的检测系统中的应用:EV15基因rs117711462、APOB基因rs376825639和/或PKD1L3基因rs17358402分别造成EVI5蛋白第354位氨基酸、APOB蛋白第3768位氨基酸和/或PKD1L3蛋白第1572位氨基酸编码改变。出现EVI5Arg354Cys和/或PKD1L3Arg1572His变异的待测个体具有较高的总胆固醇和/或低密度脂蛋白胆固醇水平和/或较高的血脂异常发病风险。出现APOBIle3768Thr变异的待测个体具有较低的低密度脂蛋白胆固醇水平、较低的血脂异常发病风险和/或较低的冠心病发病风险。
  • 一种检测诊断青少年发病的成人型糖尿病致病基因的DNA文库及其应用-201911071151.5
  • 王开宇 - 福州福瑞医学检验实验室有限公司
  • 2019-11-05 - 2020-02-04 - C12Q1/6883
  • 本发明涉及一种通过靶向高通量测序技术检测诊断青少年发病的成人型糖尿病致病基因的DNA文库及其应用,该文库包括14个青少年发病的成人型糖尿病的致病基因。本发明优选14个青少年发病的成人型糖尿病致病基因,设计探针池,建立针对14个青少年发病的成人型糖尿病致病基因的目标区域文库,文库利用高通量测序技术进行测序,寻找致病突变,为临床诊断提供遗传学和分子生物学依据。本发明具有准确、快速、灵活、低成本的特点,本发明涉及的14个基因为目前已知的青少年发病的成人型糖尿病1型至14型的致病基因,对青少年发病的成人型糖尿病的诊断、鉴别诊断和精准治疗有着重要的意义和临床价值。
  • 一种用于检测基因CREB1单核苷酸多态性的PCR-RFLP方法-201911002140.1
  • 徐瑶;宋如晦;石伟林;代洋;许娜;廖兴华;张同存 - 武汉科技大学
  • 2017-04-21 - 2020-01-31 - C12Q1/6883
  • 本发明公开了一种用于检测基因CREB1单核苷酸多态性的PCR‑RFLP方法,首先,根据DNA池测序结果,检测到的基因多态性包括:CREB1基因启动子区距转录起始点‑1354位T或G的单核苷酸多态性和‑1343位T或A的单核苷酸多态性。以待测样本基因组DNA为模板,以引物对P为引物,在Taq DNA聚合酶、Buffer(缓冲环境)、Mg++、dNTPs存在的情况下,PCR扩增包含多态位点的CREB1基因序列,然后将PCR产物一分为二,分别用Hha I和Xsp I限制性内切酶进行消化,酶切产物通过琼脂糖凝胶电泳分型。
  • 17种miRNA检测探针和试剂盒-201510430200.5
  • 陈昌华;吴诗扬 - 益善生物技术股份有限公司
  • 2015-07-21 - 2020-01-31 - C12Q1/6883
  • 本发明涉及一种17种miRNA检测探针和包括上述检测探针的miRNA检测试剂盒,所述检测探针包括有杂交探针:其5'端为tag标签序列,3'端为结合序列,所述tag标签序列和所述结合序列之间还设有待检测靶标miRNA反向互补序列;所述tag标签序列选自SEQ ID NO.20—SEQ ID NO.38;所述待检测靶标miRNA反向互补序列选自SEQ ID NO.1—SEQ ID NO.17;信号探针:其5'端为信号序列,3'端为polyT或oligoTGG。本发明所设计的各种检测探针,能够在均一的反应条件下进行杂交反应,且各种探针之间基本不存在非特异性结合,特异性好、信噪比高。
  • 用于检测AGTR1基因的A1166C多态性位点的核酸、试剂盒及方法-201611054344.6
  • 周艳琳;邹芳;段卫涛;赵平锋 - 武汉海吉力生物科技有限公司
  • 2016-11-25 - 2020-01-31 - C12Q1/6883
  • 本发明公开了本发明提供了一组用于快速检测AGTR1基因的A1166C多态性位点的核酸,同时建立了一种比较高效、灵敏的AGTR1基因的A1166C多态性位点的检测试剂盒及快速检测方法。其检测试剂盒,使用方便,操作简便,自动化程度高,大大简化了操作过程,并减少了在操作过程的污染,检测效果好,具有高灵敏度、高特异性、高准确度、高精确度的特点。提供的检测方法采用完全闭管操作,操作简单、方便快捷、通过直接探测PCR过程中荧光信号值的获得检测的结果,不需要PCR后处理或电泳检测,克服了常规PCR技术的易污染、出现假阳性,能有效避免非特异性扩增难题,并且适合大批量样本的检测。
  • 一种检测诊断多发性牛奶咖啡斑相关疾病致病基因的DNA文库及其应用-201911005321.X
  • 王开宇;赵烨;陈志伟 - 福州福瑞医学检验实验室有限公司
  • 2019-10-22 - 2020-01-24 - C12Q1/6883
  • 本发明涉及一种检测诊断多发性牛奶咖啡斑相关疾病致病基因的DNA文库及其应用,该文库包括51个多发性牛奶咖啡斑相关疾病的致病基因。本发明优选51个多发性牛奶咖啡斑相关疾病致病基因,设计探针池,建立针对51个多发性牛奶咖啡斑致病基因的目标区域文库,文库利用高通量测序技术进行测序,寻找致病突变,为临床诊断提供遗传学和分子生物学依据,具有准确、快速、灵活、低成本的特点,本发明涉及的51个基因检测区域能够检测遗传性色素异常、Cowden综合征、共济失调性毛细血管扩张症、Noonan综合征等多种多发性牛奶咖啡斑相关疾病,对多发性牛奶咖啡斑的病因分析和鉴别诊断有着重要的意义和临床价值。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top