[发明专利]醇溶性量子点及其制备方法、量子点膜、量子点光电器件有效

申请号：	201910429215.8	申请日：	2019-05-22
公开（公告）号：	CN110330517B	公开（公告）日：	2022-04-19
发明（设计）人：	陈小朋	申请（专利权）人：	纳晶科技股份有限公司
主分类号：	C07F3/08	分类号：	C07F3/08;C09K11/06;C09K11/02;B82Y20/00;B82Y40/00;C08L33/04;C08K3/30;C08J5/18
代理公司：	广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙) 44288	代理人：	胡拥军;糜婧
地址：	310052 浙江省杭州***	国省代码：	浙江;33
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摘要：	本发明公开了醇溶性量子点及其制备方法、量子点膜、量子点光电器件。其中。醇溶性量子点的制备方法包括步骤S：使表面连接有油溶性配体的量子点与醇溶性配体于混合溶剂中进行配体交换反应，混合溶剂包括第一溶剂以及第二溶剂，第一溶剂为表面连接有油溶性配体的量子点的良溶剂，第二溶剂为醇溶性量子点的良溶剂，第一溶剂的沸点低于第二溶剂的沸点；在配体交换反应过程中，使第一溶剂逐步挥发，配体交换反应完成后，量子点表面的至少部分油溶性配体被醇溶性配体交换，从而制得醇溶性量子点。
搜索关键词：	醇溶性量子及其制备方法光电器件
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【主权项】：

1.一种醇溶性量子点的制备方法，其特征在于，包括步骤S：使表面连接有油溶性配体的量子点与醇溶性配体于混合溶剂中进行配体交换反应，所述混合溶剂包括第一溶剂以及第二溶剂，所述第一溶剂为所述表面连接有油溶性配体的量子点的良溶剂，所述第二溶剂为所述醇溶性量子点的良溶剂，所述第一溶剂的沸点低于所述第二溶剂的沸点；在所述配体交换反应过程中，使所述第一溶剂逐步挥发，所述配体交换反应完成后，所述量子点表面的至少部分所述油溶性配体被所述醇溶性配体交换，从而制得所述醇溶性量子点。

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摘要：本发明涉及如式1所示的一种D(‑A‑π‑A)2型8‑羟基喹啉衍生物合镉配合物染料敏化剂(BDTT‑VCd)及其制备方法与用途。该染料敏化剂是以含有辅助电子受体(A)、π桥、主电子受体(A)和锚定基团等功能团的8‑羟基喹啉衍生物合镉配合物通过Heck偶联与电子给体(D)苯并二噻吩联二噻吩(BDTT)反应合成的D(‑A‑π‑A)2型配合物。实验以该配合物为染料敏化剂的染料敏化太阳能电池的光伏性能测试表现出较好的效果：光电转化效率(PCE)达到8.26％，染料热稳定性高，其热分解温度达到了280℃以上，能满足作为光伏材料的需求，这将在染料敏化太阳能电池的基础开发应用方面具有一定的前景。

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摘要：本发明涉及式1所示的一种D(‑A‑π‑A)2型苯并咪唑衍生物与8‑羟基喹啉衍生物合镉配合物染料敏化剂(BDTT‑bi‑Cd)及其制备方法与用途。该染料敏化剂是以含有辅助电子受体(A)、π桥、主电子受体(A)和锚定基团等功能团的苯并咪唑与8‑羟基喹啉衍生物合镉配合物通过Heck偶联反应与电子给体(D)苯并二噻吩联二噻吩（BDTT）反应合成的D(‑A‑π‑A)2配合物。实验以BDTT‑bi‑Cd为染料敏化剂的染料敏化太阳能电池光伏性能测试表现出较好的效果：光电转化效率（PCE）达到8.40%，染料热分解温度达到了320℃以上，热稳定性高，能满足光伏材料的需求，这将在染料敏化太阳能电池的开发应用方面具有一定的前景。式1 配合物BDTT‑bi‑Cd的结构。

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摘要：本发明涉及一种镉配合物及其合成方法及其应用，所述配合物的化学式为[Cd(bimb)(H2O)(6‑HNA)2]。一种镉配合物的合成方法，包括：1）分别称取Cd(NO3)2·4H2O，bimb和6‑HNA，再与蒸馏水和无水乙醇混匀，得到混合溶液；2）混合溶液在25℃的条件下搅拌25‑35分钟；将其转移到聚四氟乙烯反应釜中，在100‑105°C的温度下连续加热3‑4天；3）待反应结束后，将反应釜冷却到室温，得到黄色晶体，用去离子水洗涤4~6次并晾干。一种镉配合物作为荧光增强型探针用于荧光识别碳酸根离子的应用。本发明得到的荧光传感器，是基于CO32‑离子荧光增强的原理，避免了传统的荧光猝灭传感器易受干扰，或对传感信号响应错误，而造成检测结果失真的问题，从而使CO32‑离子更容易识别，并得到准确的检测结果。

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申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07F3/08
摘要：本发明公开了一种镉基荧光探针材料的制备方法及应用，该探针化合物是利用无机镉盐和邻菲罗啉作为反应物，通过水浴反应得到，其化学式为[Cd(phen)2(NO3)2]，晶胞参数为α＝90.00°，β＝105.939(1)°，γ＝90.00°。该探针化合物具有较高的荧光发射效率和荧光稳定性，对不同浓度范围的Fe3+、Co2+和Cr2O72‑产生荧光猝灭效果，对不同浓度范围的SCN‑、Br‑和I‑产生荧光增强效果。该探针化合物合成过程简单、原料廉价易得、稳定性好，产率和纯度高，可同时对Fe3+、Co2+、Cr2O72‑、SCN‑、Br‑和I‑产生特异性响应，具有良好的应用前景。

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摘要：本发明涉及零维四核金属卤化物团簇材料、团簇发光材料的制备方法，包括以下步骤：将有机哌嗪衍生物，氯化铵、金属盐，盐酸溶液加入高压反应釜中，控制反应釜内物质由起始温度为25～35℃，升温至85～110℃后恒温反应55～64h，最后降温至20～30℃，制得(C4H12N2)3(NH4)4X4Cl18晶体,其中X为一种或多种金属元素。上述技术方案通过程序控温，可一步法得到零维四核金属卤化物团簇晶体材料，该材料的结构稳定，得到的团簇发光材料的量子产率高，显色指数高，具有优异的光学性能。

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摘要：本发明提供了一种发光增强水相检测Bi3+的发光晶体材料[Cd(NDA)(3‑L)(H2O)]n的制备方法和产品，将氯化镉、1，4‑萘二甲酸和9‑二(3‑吡啶)乙烯‑芴加入到水和乙腈混合液中，搅拌制得混合液，将该混合液置于密闭的反应釜中加热反应，然后缓慢降至室温，产物经过滤、洗涤、干燥即得到发光晶体材料。本发明首次获得了一种高灵敏发光增强水相检测Bi3+的发光晶体材料[Cd(NDA)(3‑L)(H2O)]n，合成路线简单易控，适合工业化生成，制备所得材料[Cd(NDA)(3‑L)(H2O)]n产率最高可达60％。增强常数Ksv＝‑5.3×104M‑1，检测限为1.87×10‑5mM。

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申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07F3/08
摘要：本发明克服了现有技术中的检测高锰酸根离子灵敏度差的不足，提供一种极灵敏水相检测高锰酸根的发光晶体材料的制备方法制得的产品。本发明制备采用水热合成法，合成路线简单、容易控制。合成原料制备简单，提纯简单。制备得到的发光晶体材料在紫外光照射下由无色转变为黄色，材料变色后可水相极灵敏发光淬灭检测高锰酸根离子，淬灭常数Ksv＝3.74×106M‑1,为已报道的最高淬灭常数Ksv＝4.49×105M‑1的8倍(X.Sang,D.Liu,J.Song,C.Wang,X.Nie,G.Shi,X.Xia,C.Ni and D.Wang,Ultrasonics sonochemistry,2021,72,105461.)，并且材料的水稳定性好，方便使用。

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摘要：本发明涉及式1所示的一种D(‑A‑π‑A)2型吡啶亚胺衍生物与8‑羟基喹啉衍生物合镉配合物染料敏化剂(BDTT‑im‑Cd)及其制备方法与用途。该染料敏化剂是以含有辅助电子受体(A)、π桥、主电子受体(A)和锚定基团等功能团的吡啶亚胺衍生物与8‑羟基喹啉衍生物合镉配合物通过Heck偶联反应与电子给体(D)苯并二噻吩联二噻吩（BDTT）反应合成的D(‑A‑π‑A)2配合物。实验以BDTT‑im‑Cd为染料敏化剂的染料敏化太阳能电池光伏性能测试表现出较好的效果：光电转化效率（PCE）达到9.13%，染料热分解温度达到了300℃以上，热稳定性高，能满足光伏材料的需求，这将在染料敏化太阳能电池的开发应用方面具有一定的前景。式1配合物BDTT‑im‑Cd的结构。

具有抗癌活性的双核镉配合物及其制备方法和应用-202210605772.2
发明人：王俊;柯静萍;聂建华;侯勇;陈家贺;陈振冲;吴镇艺;钟晓娜;陈远航;梁皓泓 -专利权人：中山职业技术学院
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07F3/08
摘要：本发明公开了具有抗癌活性的双核镉配合物及其制备方法和应用，双核镉化合物是由镉盐与有机配体以配位键的方式连接形成的无限网状结构材料，双核镉配合物为二‑[4‑氟‑N'‑（2‑羟基‑3‑甲氧基亚苄基）苯甲酰肼].二硝酸合二镉或二‑[N'‑（2‑羟基‑3‑甲氧基亚苄基）‑4‑（1，2，2‑三苯基乙烯基）苯甲酰肼].二硝酸合二镉。本发明的双核镉配合物以双核平面镉单元为金属配体，组装为有稳定平面结构的金属有机框架，其对人乳腺癌细胞、人肺癌细胞均具有较强的诱导肿瘤细胞凋亡的能力，也具有显著的抗肿瘤细胞活性。因此，本发明的双核镉配合物是很有前景的研制新型抗肿瘤药物的材料，具有较强的开发抗肿瘤药物的应用价值。

一种Cd2+-202210398463.2
发明人：王政;王娟;张小玉;刘佳佳 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07F3/08
摘要：一种Cd2+基配位化合物SUST‑WJ‑12及其制备方法及应用，有机配体2‑羟基烟酸(H2L)与Cd2+自组装多核簇配位化合物。该有机配体H2L的分子式为：C6H5NO3，通过溶剂热反应与Cd2+自组装制备获得了具有长余辉性能的配位化合物SUST‑WJ‑12，该配位化合物在不同激发波长及不同温度下可以表现出不同的发光颜色，期间可获得白色发光，且当光源移除后发出黄色的长余辉，可以利用这一特性从而实现多色防伪；同时SUST‑WJ‑12无毒性、不挥发，可制备成纳米级，与高分子材料掺杂制备成物理特性和发光稳定的油墨及可纺丝的高分子复合物，并应用于光学防伪油墨及薄膜。

四种D-(A’-π-A)2-202010743037.9
发明人：钟超凡;章厚鹏;徐泽化;吴显明;王凯旋;唐时雨 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07F3/08
摘要：本发明涉及式1所示的四种D‑(A’‑π‑A)2型亚胺衍生物合金属配合物BDTT‑sf‑Cd、BDTT‑sf‑Zn、BDTT‑sf‑Cu、BDTT‑sf‑Ni及其制备方法与用途，它们以功能化的亚胺衍生物作为主配体与金属配位形成的金属配合物为辅助电子配体A’，以苯并二噻吩联二噻吩(BDTT)为电子给体D，通过Heck反应合成D‑(A’‑π‑A)2结构的亚胺衍生物合金属配合物，实验基于以BDTT‑sf‑Cd、BDTT‑sf‑Zn、BDTT‑sf‑Cu、BDTT‑sf‑Ni为染料敏化剂的染料敏化太阳能电池的光伏性能测试表现出较好的效果：光电转化效率(PCE)分别达到9.85％、8.99％、8.21％、7.95％，其热分解温度均达到了120℃以上，热稳定性良好，这将在染料敏化太阳能电池的开发应用方面具有一定的前景；

2,3,3′,4′-联苯四羧酸和4,4′-联吡啶的镉配合物及其制备方法及其应用-202010457556.9
发明人：王艳宁;王少单;赵宇飞;常雪萍 -专利权人：信阳师范学院
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07F3/08
摘要：本发明提供了一种2,3,3′,4′‑联苯四羧酸和4,4′‑联吡啶的镉配合物及其制备方法及其应用，所述配合物的化学式为[Cd2(bptc)(4,4′‑bpy)(H2O)3]·H2O，该配合物为3‑D CdII CP晶体结构，具有H4bptc和4,4′‑bpy的混合配体，属于三斜晶系，空间群为Pī；在该空间群Pī中，其不对称单元由两个Cd2+离子，一个bptc4‑离子，一个4,4'‑bpy，三个配位水分子和一个晶格水分子组成。所述配合物可以用作化学传感器，分别通过发光‑OFF和‑ON模式同时检测AA和L‑Trp，作为荧光探针方面的应用前景较大。

一种席夫碱吡啶金属配合物及其制备方法和应用-202210268729.1
发明人：梁丽丽;周飞亚;常清华;宗智慧 -专利权人：蚌埠医学院
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07F3/08
摘要：本发明公开了一种席夫碱吡啶金属配合物及其制备方法和应用，属于吡啶基席夫碱衍生物应用技术领域。席夫碱吡啶金属配合物化学式为[Cd(HL)(NO3)2]n，或[CuL(NO3)]n，或[ML(HCOOH)(H2O)(NO3)2]，其中，M为稀土金属离子，n为1到正无穷的自然数，L为N'‑[(1E)‑吡啶‑2‑亚甲基]吡啶‑4‑碳酰肼负离子；结构式如下所示。本发明制备的席夫碱吡啶金属配合物具有明确结构、低毒性且抗菌及抗癌活性好。

一种双三氮唑配体调控5-硝基间苯二甲酸镉配合物及其制备方法和作为荧光探针的应用-201911291089.0
发明人：陈满生;盛良兵;邓奕芳;付伟伟;孙俊彬;卢伟红 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07F3/08
摘要：本发明公开了一种双三氮唑配体调控5‑硝基间苯二甲酸镉配合物及其制备方法和作为荧光探针的应用。该配合物具有4‑连接三维三重贯穿dmp拓扑网络结构，化学表达式为[Cd(5‑NO2IP)(BTB)(H2O)]n；制备方法是将5‑硝基间苯二甲酸、无机碱、1,4‑二(1,2,4‑三氮唑‑1‑甲基)苯和镉盐通过水热反应制备得到；该制备方法过程简单、操作方便，产率高；制得的双三氮唑配体调控镉配合物有稳定的荧光性能和热稳定性好，同时能检测Fe(III)离子和高锰酸根离子。

醇溶性量子点及其制备方法、量子点膜、量子点光电器件-201910429215.8
发明人：陈小朋 -专利权人：纳晶科技股份有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07F3/08
摘要：本发明公开了醇溶性量子点及其制备方法、量子点膜、量子点光电器件。其中。醇溶性量子点的制备方法包括步骤S：使表面连接有油溶性配体的量子点与醇溶性配体于混合溶剂中进行配体交换反应，混合溶剂包括第一溶剂以及第二溶剂，第一溶剂为表面连接有油溶性配体的量子点的良溶剂，第二溶剂为醇溶性量子点的良溶剂，第一溶剂的沸点低于第二溶剂的沸点；在配体交换反应过程中，使第一溶剂逐步挥发，配体交换反应完成后，量子点表面的至少部分油溶性配体被醇溶性配体交换，从而制得醇溶性量子点。

一种钆基T1-202111403938.4
发明人：凌云;周亚明;杨永泰;刘小锋;贾瑜;尹波;耿永印 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07F3/08
摘要：本发明涉及一种基于羧酸吡啶‑三乙酸‑四氮杂环十二烷配体的钆基T1磁共振造影剂FD‑Gd‑123，分子结构通式含有一个羧酸吡啶‑三乙酸‑四氮杂环十二烷配体(DO3A‑PA)，一个九配位的三价钆(Gd)离子和n个配位水分子，DO3A‑PA是羧酸吡啶的2号位通过X基团与1,4,7‑三乙酸‑1,4,7,10‑四氮杂环十二烷(DO3A)通过共价键相连的大环配体。本发明造影剂FD‑Gd‑123在结构设计上不仅兼具大环非离子型造影剂Gd‑DO3A和大环高稳定型造影剂Gd‑DOTA的优点，且T1加权成磁共振成像数值明显高于临床使用的Gd‑DOTA(3.6mM‑1s‑1)。

专利分类

C 化学；冶金

C07 有机化学
C07F 含除碳、氢、卤素、氧、氮、硫、硒或碲以外的其他元素的无环，碳环或杂环化合物
C07F3-00 含周期表第Ⅱ族元素的化合物
C07F3-02 .镁化合物
C07F3-04 .钙化合物
C07F3-06 .锌化合物
C07F3-08 .镉化合物
C07F3-10 .汞化合物

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[发明专利]醇溶性量子点及其制备方法、量子点膜、量子点光电器件有效

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