[发明专利]吡啶酮衍生物的晶型及制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201910381020.0 申请日: 2019-05-08
公开(公告)号: CN111909174B 公开(公告)日: 2022-01-21
发明(设计)人: 邵庆;甘立斌;柴德明;陈力 申请(专利权)人: 江西彩石医药科技有限公司
主分类号: C07D498/14 分类号: C07D498/14;A61K31/5383;A61P31/16
代理公司: 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 代理人: 汪青;向亚兰
地址: 341000 江西省赣州*** 国省代码: 江西;36
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摘要: 发明提供了(((R)‑12'‑((S)‑7,8‑二氟‑6,11‑二氢二苯并[b,e]噻庚英‑11‑基)‑6',8'‑二氧代‑6',8',12',12a'四氢‑1'H‑,4'H‑螺[环丙烷‑1,3'‑[1,4]恶嗪并[3,4‑c]吡啶并[2,1‑f][1,2,4]三嗪]‑7'‑基)氧基)甲基碳酸甲酯即式(1)化合物或其溶剂合物的结晶及其制备方法,结晶包括A型晶型、B型晶型、C型晶型、D型晶型、E型晶型、F型晶型以及单晶。本发明提供的式(1)化合物或其溶剂合物的结晶可以单独用于临床治疗或和其他抗流感药物例如神经氨酸酶抑制剂、核苷类药物、PB2抑制剂联合用药,在临床上可能快速治愈流感病人,与现有的吡啶酮衍生物相比,不仅具有非常好的活性,而且具有好的生物利用度。同时,这些晶体的稳定性、引湿性以及存储性等符合药用要求。
搜索关键词: 吡啶 衍生物 制备 方法 应用
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