[发明专利]吡啶腙衍生物及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201910374959.4 申请日: 2019-05-07
公开(公告)号: CN111909082B 公开(公告)日: 2022-09-13
发明(设计)人: 胡艾希;陈爱羽 申请(专利权)人: 湖南大学
主分类号: C07D213/77 分类号: C07D213/77;A61K31/44;A61K31/444;A61P31/16
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 410082 湖*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 发明涉及化学结构式Ⅰ所示的吡啶腙衍生物及其药学上可接受的盐,药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用:其中,R取代吡啶基选自:5‑三氟甲基‑2‑吡啶基、3‑硝基‑2‑吡啶基;Y选自:羟基、二羟基、3‑羟基‑2‑C1~C2烷氧基、3‑羟基‑4‑C1~C2烷氧基、3‑羟基‑5‑C1~C2烷氧基、3‑羟基‑6‑C1~C2烷氧基、4‑羟基‑2‑C1~C2烷氧基、4‑羟基‑3‑C1~C2烷氧基、4‑羟基‑3,5‑二C1~C2烷氧基、三羟基或4‑羟基‑3,5‑二甲基;Z选自:CH或N。
搜索关键词: 吡啶 衍生物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
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  • 一种抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱钴配合物及合成方法-201710234167.8
  • 李梓濛;张少南;张淑华;陈雅婷 - 桂林理工大学
  • 2017-04-11 - 2017-07-21 - C07D213/77
  • 一种抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱钴配合物[Co(bbhp)2]2·C2H5OH及合成方法。该钴配合物[Co(bbhp)2]2·C2H5OH的分子式为:2(C24H16Br4CoN6O2)·C2H5OH,分子量为:1644.06g/mol,Hbbhp为5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛,1.880g分析纯的2‑溴‑6‑肼基吡啶,溶于30mL分析纯乙醇溶液中,加热回流两个小时后得到配体Hbbhp。将干燥后的0.185‑0.371g Hbbhp溶于5‑10mL分析纯DMF,0.145‑0.291g分析纯六水合硝酸钴溶于5‑10mL分析纯乙醇中,置于反应釜中,在80℃烘箱中静置三天,有红色条状晶体生成即[Co(bbhp)2]2·C2H5OH。[Co(bbhp)2]2·C2H5OH对癌细胞株均有一定的抑制效果,但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂,是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
  • 一种抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱钴配合物及合成方法-201710234187.5
  • 张淑华;张少南;陈雅婷 - 桂林理工大学
  • 2017-04-11 - 2017-07-18 - C07D213/77
  • 一种抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱钴配合物Co(bchp)2及合成方法。该钴配合物Co(bchp)2的分子式为:C24H16Br2Cl2CoN6O2,分子量为:718.08g/mol,Hbchp为5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛,1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶,溶于30mL分析纯乙醇溶液中,加热回流两个小时后得到配体Hbchp。将干燥后的0.163‑0.326g Hbchp溶于5‑10mL分析纯DMF,0.145‑0.291g分析纯六水合硝酸钴溶于5‑10mL分析纯乙醇中,置于反应釜中,在80℃烘箱中静置三天,有红色条状晶体生成即Co(cphp)2。Co(cphp)2对癌细胞株均有一定的抑制效果,但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂,是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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